王智勇，王洪亞，馬勝男，蔡永芹，周瑋琰，劉麗萍1，

1山東大學附屬省立醫(yī)院，濟南 250021；2德州市市立醫(yī)院；3山東省第二人民醫(yī)院（山東省耳鼻喉醫(yī)院）；4山東第一醫(yī)科大學附屬省立醫(yī)院

增殖型糖尿病視網(wǎng)膜病變（PDR）是糖尿病最嚴重的眼科并發(fā)癥，可引起患者視功能異常［1］。目前主要通過玻璃體切除術來去除PDR患者眼內的增殖膜及新生血管，但術中纖維血管膜引起的出血會導致手術難度增加，導致手術失敗，并提高并發(fā)癥發(fā)生率［2］。術前給予眼內注射抗血管內皮生長因子（VEGF）藥物可降低PDR手術失敗率及并發(fā)癥發(fā)生率。阿柏西普眼內注射溶液是2018年被我國批準上市的一種抗VEGF藥物，是一種重組融合蛋白。VEGF和促紅細胞生成素（EPO）是已知的在PDR發(fā)生發(fā)展中起重要作用的促新生血管因子。對VEGF、EPO進行監(jiān)測，可了解PDR患者視網(wǎng)膜血管內皮細胞增殖及新生血管的發(fā)展變化，這對患者病情進展和手術預后評估有重要價值。本研究用玻璃體腔注射阿柏西普來聯(lián)合玻璃體切除術治療PDR，并觀察其治療效果。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選擇2018年10月—2020年3月山東大學附屬省立醫(yī)院收治的PDR患者59例，隨機分為觀察組30例、對照組29組。觀察組男14例、女16例，年齡（58±2）歲，DR分期：Ⅳ期16例、Ⅴ期10例、Ⅵ期4例，病程（15.40±0.98）年，空腹血糖（10.08±0.58）mmol/L，糖化血紅蛋白（8.47±0.33）mmol/L；對照組男16例、女13例，年齡（55±2）歲，DR分期：Ⅳ期18例、Ⅴ期5例、Ⅵ期6例，病程（15.10±1.22）年，空腹血糖（8.54±0.56）mmol/L，糖化血紅蛋白（9.00±0.34）mmol/L。兩組上述資料比較差異均無統(tǒng)計學意義。根據(jù)PDR國際臨床診斷標準篩選患者［3］。納入標準：年齡＞18歲、2型糖尿病、自愿參與研究、可進行定期隨訪；診斷明確同時有手術指征；手術當日空腹血糖≤8 mmol/L；無全身其他疾病。排除標準：1型糖尿?。挥型鈧芬约皟妊凼中g史，有其他各類視網(wǎng)膜疾??；血糖控制不佳。本研究經(jīng)山東大學附屬省立醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準；患者均簽署知情同意書。

1.2 治療方法 兩組均行玻璃體切除手術治療，行球后利多卡因麻醉后25 G玻璃體切除手術，手術開始先抽取玻璃體液0.5 mL后再打開內眼灌注，取出的玻璃體液離心后放-80℃冰箱保存。另外，觀察組于術前3～5 d給予玻璃體腔注射阿柏西普。玻璃體腔注藥術操作方法：注藥術前3 d及術后1周給予可樂必妥眼液點術眼每日4次，每次1～2滴，預防感染。鋪消毒鋪巾，用愛爾凱因眼液表面麻醉患者眼球3次，自角鞏膜緣后4 mm向玻璃體腔內注射阿柏西普（Bayer公司，德國）0.05 mL，按壓注射部位30～60 s，觀察有無出血、針孔滲漏等。

1.3 觀察指標及方法

1.3.1 玻璃體腔內VEGF、EPO檢測 采用ELISA實驗。按照試劑盒說明書將標準品按照不同濃度配置好后加入孔中，樣品孔中加入待測樣本玻璃體。加入一抗、孵育、洗滌，再加入底物試劑A、B，于37℃恒溫培養(yǎng)箱中孵育15 min，加入終止液。孵育10 min之內采用ELX808酶標儀測定各孔450 nm處光密度值，繪制標準曲線，計算樣品濃度。

1.3.2 黃斑中心凹厚度（CMT）、最佳矯正視力（BCVA）檢測 分別于術前及術后1周、1月，采用光學相干斷層成像（OCT）檢測黃斑中心凹厚度（CMT），采用ETDRS視力表檢查最佳矯正視力（BCVA）。

1.3.3 手術并發(fā)癥 采用裂隙燈顯微鏡、間接眼底鏡、眼底照相、B超、眼壓計等檢測觀察術后1個月醫(yī)源性裂孔、玻璃體積血（二次出血）、前房積血（二次出血）及眼壓升高（＞25 mmHg）等并發(fā)癥的發(fā)生情況。

1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS22.0統(tǒng)計軟件。符合正態(tài)分布計量資料用±s表示，比較采用t檢驗；計數(shù)資料比較采用χ2檢驗。P＜0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 兩組玻璃體腔內VEGF、EPO水平比較 觀察組玻璃體腔內VEGF、EPO水平分別為（561.32±4.43）pg/mL、（463.18±55.17）U/L；對照組玻璃體腔內VEGF、EPO水平分別為（777.00±6.10）pg/mL、（717.06±90.05）U/L。與對照組比較，觀察組玻璃體腔內VEGF、EPO水平低（P均＜0.05）。

2.2 兩組手術前后CMT、BCVA比較 術前，兩組CMT、BCVA比較差異無統(tǒng)計學意義。術后1周、1月，兩組CMT、BCVA低于術前，且觀察組CMT、BCVA低于對照組（P均＜0.05）。見表1。

2.3 兩組并發(fā)癥發(fā)生情況比較 觀察組發(fā)生醫(yī)源性裂孔1例、玻璃體積血1例、前房積血2例、眼壓升高2例，并發(fā)癥發(fā)生率為20%；對照組醫(yī)源性裂孔3例、玻璃體積血2例、前房積血3例、眼壓升高5例，并發(fā)癥發(fā)生率為44%。觀察組并發(fā)癥發(fā)生率低于對照組（P＜0.05）。

3 討論

糖尿病視網(wǎng)膜病變作為一種嚴重的致盲性疾病，發(fā)病率越來越高，PDR作為糖尿病最嚴重的眼部并發(fā)癥。研究表明，視網(wǎng)膜血管內皮細胞異常增生增殖和新血管的形成是PDR主要臨床病理表現(xiàn)［4］，同時伴隨著新生血管的不斷生長，最終形成纖維增殖膜牽拉視網(wǎng)膜，導致牽拉性或孔源性視網(wǎng)膜脫離［5］，嚴重影響患者生存質量［6］。因此，找尋一種安全、行之有效的治療方案有重要意義。

表1 兩組手術前后CMT、BCVA比較（±s）

表1 兩組手術前后CMT、BCVA比較（±s）

注：與本組術前相比，*P＜0.05；與對照組同時點相比，#P＜0.05。

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目前臨床主要通過玻璃體切除術去除PDR患者眼內的新生血管以及纖維增殖膜，來治療脫離的視網(wǎng)膜［7］。但手術過程中眼內的新生血管膜易再次破裂導致出血，不僅影響術野，增加了手術難度及操作時間，同時還易引發(fā)術后玻璃體及前房的再次出血、孔源性視網(wǎng)膜脫離、眼壓增高等相關并發(fā)癥，從而影響手術效果。

VEGF作為目前已知的最重要的血管生成因子，在新生血管的病理生理形成過程中及PDR疾病的發(fā)生發(fā)展中起重要作用［8］。目前抗VEGF藥物被廣泛應用于PDR患者的玻璃體切除術前，以提高玻璃體切除手術的治療效果［9］，同時可減輕患者黃斑水腫，減少術中出血［10］。而EPO是一種糖蛋白細胞因子，缺氧可以刺激及促進其分泌。EPO在人視網(wǎng)膜組織中可以檢測到。研究表明，EPO是一種能獨立作用的促進新生血管形成的相關因子［11］，PDR患者的眼內及體內EPO水平明顯高于正常人群；同時發(fā)現(xiàn)玻璃體和血漿中EPO與PDR發(fā)生發(fā)展相關性也高于VEGF［12］。這些研究都表明玻璃體及體內EPO水平增加可能是PDR發(fā)生發(fā)展的原因。因此多數(shù)學者認為，在PDR發(fā)生發(fā)展中VEGF與EPO起重要作用［13］。

阿柏西普是一種是由人免疫球蛋白G1的Fc段與血管內皮生長因子受體胞外結構域相結合的一種重組融合蛋白，作為一種新穎的抗VEGF治療藥物，可與VEGF-A、VEGF-B以及胎盤生長因子（PIGF）緊密結合，從而產(chǎn)生足夠的抗VEGF作用，達到消退新生血管，減少視網(wǎng)膜血管的滲漏以及抑制黃斑水腫的作用［14-15］。大量文獻報道，在PDR的發(fā)生發(fā)展中VEGF和EPO聯(lián)合起著重要作用，但是眼內注射阿柏西普后玻璃體腔內的VEGF和EPO因子的表達變化情況，目前尚未有相關的文獻報道。

本研究中對照組行常規(guī)玻璃體切除術，觀察組另外于術前3～5 d行玻璃體腔內注射阿柏西普［16］。結果顯示，觀察組玻璃體腔內VEGF、EPO水平較對照組低。可見，阿柏西普可降低玻璃體腔VEGF、EPO水平，從而抑制新生血管的形成。同時本研究發(fā)現(xiàn)，術后1周、1月兩組CMT、BCVA均低于術前，且觀察組CMT、BCVA低于對照組。觀察組并發(fā)癥發(fā)生率低于對照組，這與王萍等［17］的報道結果一致。這表明，阿柏西普聯(lián)合玻璃體切除術能有效改善PDR患者CMT、BCVA，減少并發(fā)癥的發(fā)生。這可能由于術前玻璃體內注射阿柏西普能有效抑制患者VEGF、EPO等血管生成因子的分泌，抑制血管新生，使視網(wǎng)膜新生血管不同程度的萎縮或消退，降低了術中清除玻璃體積血及剝除玻璃體視網(wǎng)膜增殖膜的難度，降低手術損傷風險。

綜上所述，術前玻璃體腔注射阿柏西普并輔助玻璃體切割術治療PDR能夠顯著降低患者玻璃體腔內VEGF、EPO水平，減輕黃斑水腫，提高患者術后視力，降低并發(fā)癥發(fā)生率，是一種安全有效的治療方案。