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        熊去氧膽酸軟膠囊聯(lián)合伊托必利及胃黏膜保護(hù)劑治療膽汁反流性胃炎患者的療效分析

        2021-06-10 09:20:14河南省信陽(yáng)市中心醫(yī)院消化內(nèi)科464000
        醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐 2021年11期
        關(guān)鍵詞:癥狀療效

        李 紅 河南省信陽(yáng)市中心醫(yī)院消化內(nèi)科 464000

        膽汁反流性胃炎(BRG)為臨床常見消化系統(tǒng)疾病,是由多種因素引起十二指腸膽汁液反流入胃,導(dǎo)致胃黏膜慢性炎癥的疾病,臨床癥狀主要為上腹部脹痛、反酸、胃部燒灼感、惡心嘔吐等,嚴(yán)重影響患者日常生活[1]。BRG具有遷延難愈、反復(fù)發(fā)作等特點(diǎn),目前臨床治療重點(diǎn)為減少膽汁反流造成的損傷,故結(jié)合膽汁、促胃腸動(dòng)力、胃黏膜保護(hù)藥物為常用治療方案[2]?;诖?,本文回顧性分析我院68例BRG患者臨床資料,以評(píng)估熊去氧膽酸軟膠囊聯(lián)合伊托必利及胃黏膜保護(hù)劑對(duì)BRG的治療效果,為臨床治療BRG提供新思路,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 回顧性分析2018年2月—2019年5月我院68例BRG患者臨床資料,依據(jù)治療方法不同分為對(duì)照組32例和觀察組36例。納入標(biāo)準(zhǔn):符合《中國(guó)慢性胃炎共識(shí)意見(2017年,上海)》[3]中BRG診斷標(biāo)準(zhǔn);胃鏡下嚴(yán)重程度Ⅱ~Ⅲ級(jí);臨床資料齊全。排除標(biāo)準(zhǔn):合并膽道梗阻、急性膽囊炎、胃腸穿孔等急性病變;伴惡性腫瘤、免疫系統(tǒng)疾病、造血系統(tǒng)疾病、肝腎功能不全;相關(guān)藥物治療禁忌。觀察組中男15例,女21例;年齡34~67(49.25±9.36)歲;病程7~23(14.36±3.05)個(gè)月;嚴(yán)重程度Ⅱ級(jí)20例,Ⅲ級(jí)16例。對(duì)照組中男14例,女18例;年齡33~65(48.69±9.15)歲;病程6~22(13.89±2.97)個(gè)月;嚴(yán)重程度Ⅱ級(jí)19例,Ⅲ級(jí)13例。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法 對(duì)照組給予伊托必利及胃黏膜保護(hù)劑等常規(guī)治療:伊托必利(生產(chǎn)企業(yè):日本MYLAN EPD G.K.,KATSUYAMA PLANT,規(guī)格:50mg,批準(zhǔn)文號(hào):J20160075)50mg/次,3次/d,餐前30min口服;替普瑞酮(生產(chǎn)企業(yè):衛(wèi)材中國(guó)藥業(yè)有限公司,規(guī)格:50mg,批準(zhǔn)文號(hào):H20093656)50mg/次,3次/d,餐后口服;奧美拉唑(生產(chǎn)企業(yè):山西亞寶藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司,規(guī)格:20mg,批準(zhǔn)文號(hào):H20000248)20mg/次,1次/d,晨起空腹口服。觀察組則在對(duì)照組基礎(chǔ)上予以熊去氧膽酸軟膠囊(生產(chǎn)企業(yè):德國(guó)Losan Pharma GmbH,規(guī)格:250mg,批準(zhǔn)文號(hào):H20181059)治療,250mg/次,1次/d,睡前口服。兩組均治療4周。

        1.3 觀察指標(biāo) (1)臨床癥狀療效[4]:顯效(癥狀基本消失、食欲基本正常)、有效(癥狀減輕且不影響正常生活、食欲增加)、無效(癥狀無明顯改善、嚴(yán)重影響生活或工作),總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。(2)胃鏡征象療效[5]:顯效(胃鏡下膽汁反流明顯改善、黏液顏色變淡、黏膜組織學(xué)明顯改善)、有效(胃鏡下幽門口膽汁返修減少、可見淡黃色黏液、黏膜組織學(xué)改變減輕),總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。(3)24h膽汁監(jiān)測(cè)情況:使用便攜式24h膽汁監(jiān)測(cè)儀監(jiān)測(cè)24h內(nèi)膽汁反流次數(shù)、膽汁反流>5min次數(shù)。(4)血清學(xué)指標(biāo):使用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)血清胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶Ⅱ(PGⅡ),采用放射免疫法檢測(cè)血清胃泌素(GAS)、胃動(dòng)素(MTL)。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組臨床癥狀療效比較 觀察組臨床癥狀總有效率明顯高于對(duì)照組(P<0.05),見表1。

        表1 兩組臨床癥狀療效比較[n(%)]

        2.2 兩組胃鏡征象療效比較 觀察組胃鏡征象療效明顯高于對(duì)照組(P<0.05),見表2。

        2.3 兩組治療前后24h膽汁監(jiān)測(cè)情況比較 治療4周后,兩組膽汁反流次數(shù)、膽汁反流>5min次數(shù)均較治療前降低(P<0.05),且觀察組低于對(duì)照組(P<0.05),見表3。

        2.4 兩組治療前后血清學(xué)指標(biāo)比較 治療4周后,兩組血清PGⅠ、PGⅡ、GAS均較治療前降低(P<0.05),且觀察組低于對(duì)照組(P<0.05);血清MTL則較治療前升高(P<0.05),且觀察組高于對(duì)照組(P<0.05),見表4。

        表2 兩組胃鏡征象療效比較[n(%)]

        表3 兩組治療前后膽汁反流次數(shù)、膽汁反流>5min次數(shù)比較次)

        表4 兩組治療前后血清

        3 討論

        伊托必利具有多巴胺D2受體阻滯及乙酰膽堿酯酶抑制雙重作用,是一種臨床常用的胃腸促動(dòng)力藥,應(yīng)用于BRG治療中,可減少反流液與胃黏膜接觸時(shí)間,減少腸胃反流,而達(dá)到降低胃黏膜損傷的作用[6]。替普瑞酮等胃黏膜保護(hù)劑,在BRG治療中能發(fā)揮其組織修復(fù)、抗?jié)冏饔?,促進(jìn)胃黏膜損傷修復(fù),緩解臨床癥狀[7]。BRG發(fā)生過程中,膽汁反流破壞胃黏膜屏障,并引起胃酸反滲,致胃黏膜損傷,故奧美拉唑等抑制胃酸分泌的質(zhì)子泵抑制劑常用在BRG治療中[8]。熊去氧膽酸為一種可在肝臟合成的內(nèi)源性膽汁酸,其在膽汁酸鹽中含量少,治療劑量的熊去氧膽酸可減少膽酸合成,并改變膽汁內(nèi)不同膽酸比例,減少膽酸對(duì)胃黏膜的損害[9]。上述治療藥物均對(duì)BRG治療有利,對(duì)此,本文就上述藥物聯(lián)合治療的臨床療效展開分析,以評(píng)估該聯(lián)合治療方案的可行性,并取得一定成果。

        本文結(jié)果顯示,兩組治療后血清PGⅠ、PGⅡ均較治療前降低,且觀察組低于對(duì)照組。其中PGⅠ、PGⅡ在胃黏膜損傷時(shí),經(jīng)胃黏膜毛細(xì)血管進(jìn)入血液循環(huán),其血清水平與胃黏膜損傷情況呈正相關(guān)[10]。這也說明,熊去氧膽酸聯(lián)合伊托必利及胃黏膜保護(hù)劑常規(guī)治療方案在減輕胃黏膜損傷方面更有效。分析其原因可能與伊托必利及胃黏膜保護(hù)劑等常規(guī)治療能減少胃酸分泌、縮短反流液與胃黏膜接觸時(shí)間、保護(hù)胃黏膜,聯(lián)合熊去氧膽酸的抑制膽酸合成作用,進(jìn)一步減少胃黏膜損傷有關(guān)[11]。另外,反流性膽汁中膽酸、膽鹽等成分具有親水性與親脂性,使膽酸在細(xì)胞膜上堆積后可引起細(xì)胞膜溶解,破壞細(xì)胞膜完整性及穩(wěn)定性。而熊去氧膽酸具有高親水性,低親脂性,使其對(duì)細(xì)胞、器官毒性較低[12]。此外,兩組治療后血清GAS較治療前降低,MTL則較治療前升高,且觀察組變化幅度大于對(duì)照組。其中GAS、MTL作為胃腸激素,在BRG的發(fā)生發(fā)展中具有重要作用,GAS升高、MTL下降是導(dǎo)致膽汁反流的主要原因之一[13]。上述結(jié)果也提示聯(lián)合治療方案對(duì)抑制膽汁反流癥狀更有效??紤]該結(jié)果與熊去氧膽酸發(fā)揮其保護(hù)細(xì)胞膜等功能,促進(jìn)胃黏膜屏障修復(fù),而改善BRG患者臨床癥狀,使患者心理壓力減輕,減少壓力性膽汁反流有關(guān)[14]。不僅如此,觀察組治療4周后24h膽汁監(jiān)測(cè)情況優(yōu)于對(duì)照組。說明熊去氧膽酸聯(lián)合伊托必利及胃黏膜保護(hù)劑等常規(guī)治療,不僅能促進(jìn)胃黏膜損傷緩解,還能抑制膽汁反流,對(duì)緩解患者臨床癥狀有積極意義。且觀察組臨床癥狀及胃鏡征象療效明顯高于對(duì)照組。也證實(shí),熊去氧膽酸在BRG治療中發(fā)揮重要作用,臨床應(yīng)用價(jià)值顯著,與國(guó)內(nèi)學(xué)者研究結(jié)果一致[15]。

        綜上所述,熊去氧膽酸聯(lián)合伊托必利及胃黏膜保護(hù)劑等常規(guī)治療能有效減輕BRG胃黏膜損傷,緩解臨床癥狀,療效顯著。

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