李 彬 華安縣仙都畜牧獸醫(yī)站 福建華安 363800

豬偽狂犬病是由豬偽狂犬病病毒（Pseudorabies virus，PRV）引起的豬急性傳染病。該病在豬群中呈廣泛流行，可引起妊娠母豬流產(chǎn)、死胎，公豬不育，仔豬大量死亡，育肥豬呼吸系統(tǒng)疾病、生長遲緩等，是危害全球養(yǎng)豬業(yè)的重大傳染病之一。豬偽狂犬病在我國呈地方性流行，嚴重危害我國養(yǎng)豬業(yè)的健康發(fā)展，嚴重制約養(yǎng)豬業(yè)的經(jīng)濟效益。目前，國內(nèi)外普遍采用偽狂犬病病毒（PRV）gE基因缺失疫苗對該病進行免疫預防，配套使用PRV gE抗體ELISA檢測試劑盒對血清中PRV野毒抗體進行檢測，從而能有效監(jiān)測豬群中PRV野毒感染情況[1]。陳偉杰等[2]比較了3種豬偽狂犬病病毒gE抗體ELISA檢測試劑盒的效果，認為IDEXX公司產(chǎn)品更適合用于豬群偽狂犬病診斷或了解野毒感染程度。2017年初，筆者在所在工作單位負責實驗室檢測工作，曾對閩南地區(qū)某規(guī)?；i場送檢的血清樣品進行檢測，旨在通過檢測分析該場豬群PRV gE抗體情況，為該場豬偽狂犬病的有效防控提供參考。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

1.1.1 待檢血清 待檢血清采自閩南某規(guī)?；i場，共51份。除公豬為全覆蓋檢測外，其它各階段均為隨機抽樣。該場免疫某品牌PRV gE基因缺失疫苗。種豬一刀切免疫，每年免疫3次；仔豬出生后滴鼻，49日齡時肌注。

1.1.2 主要試劑 美國IDEXX公司生產(chǎn)的PRV/ADV gI抗體檢測試劑盒，該試劑盒可對豬血清中偽狂犬病毒gI(gE)抗體進行免疫學檢測。

1.1.3 主要儀器 BioTek ELx800酶標檢測儀。

1.2 檢測方法 血清樣品抗體檢測嚴格按照試劑盒說明書進行。

1.3 結(jié)果判定 結(jié)果計算和結(jié)果判定嚴格按照檢測試劑盒說明書。

2 結(jié)果與分析

2.1 PRV gE抗體檢測情況 由表1可知，檢測的血清樣品總數(shù)51份，PRV gE抗體陽性樣品數(shù)為31份，陽性率達到59%，PRV gE抗體陽性率較高。

表1 某規(guī)模化豬場PRV gE抗體檢測情況

2.2 種豬PRV gE抗體檢測情況 由圖1可知，所檢測哺乳母豬PRV gE抗體陽性率為100%（5/5），懷孕母豬陽性率為93%（14/15），能繁母豬陽性率達到95%（19/20）；公豬陽性率為17%（1/6）；該場后備母豬來源于其它豬場，檢測結(jié)果為陰性。

2.3 育肥豬PRV gE抗體檢測情況 由圖2可知，80日齡組陽性率為20%（1/5），100日齡組陽性率為80%（4/5），140日齡組達到100%（5/5），育肥豬整體陽性率為67%（10/15）。檢測結(jié)果顯示，該場育肥豬隨著日齡增加，PRV gE抗體陽性率逐步升高。

圖1 種豬PRV gE抗體陽性率

圖2 育肥豬PRV gE抗體陽性率

3 結(jié)論與討論

1）所檢規(guī)模場育肥豬PRV gE抗體陽性率從80日齡到140日齡呈現(xiàn)持續(xù)升高的特點。筆者認為，該現(xiàn)象與母源抗體衰減有關(guān)。周緒斌等[3]報道，偽狂犬病母源抗體水平隨著日齡增加逐步下降，通常持續(xù)9～12周，至13～16周，大部分仔豬gE抗體消失。抗體衰減，保護力不足，豬只受感染的幾率增大，受感染的豬只帶毒并向環(huán)境排毒，從而導致更多的豬只受感染，因此，該場育肥豬群PRV gE抗體呈現(xiàn)持續(xù)升高的現(xiàn)象。

2）該場所檢測能繁母豬的PRV gE抗體陽性率達到95%，遠遠高于育肥豬的陽性率（67%）。筆者認為，該現(xiàn)象與多方面因素有關(guān)。其一，育肥豬從出生到一定日齡的時間段內(nèi)，存在母源抗體的保護，對豬群有一定的保護力；其二，育肥豬經(jīng)偽狂犬病疫苗免疫，疫苗產(chǎn)生的抗體能產(chǎn)生一定的保護力；其三，能繁母豬由于飼養(yǎng)時間較長，歷經(jīng)配種、妊娠、分娩等過程，活動場所遍布配種舍、妊娠舍、分娩舍、趕豬通道等，其所受偽狂犬病病毒感染的幾率和強度都大為增加。受感染的豬可長期帶毒；偽狂犬病病毒可在三叉神經(jīng)等神經(jīng)組織定殖，當豬處于免疫力下降或應激狀態(tài)等情況時，偽狂犬病病毒可大量增殖并排毒，從而導致更多的感染機會，更高的PRV gE抗體陽性率；加上分娩舍、妊娠舍豬群密度高，易造成病毒傳播，這也是母豬群PRV gE抗體陽性率高的重要原因。

3）經(jīng)檢測，該場有1頭公豬的血清樣品檢測為PRV gE抗體陽性。后備豬均來源于其它養(yǎng)殖場，經(jīng)檢測，PRV gE抗體均為陰性。偽狂犬病病毒可通過公豬精液傳播，通過配種環(huán)節(jié)造成更多的母豬受感染，從而損害豬場生產(chǎn)成績，對此應十分警惕并采取恰當?shù)奶幹么胧?/p>

4）偽狂犬病嚴重危害養(yǎng)豬業(yè)，造成巨大的經(jīng)濟損失。據(jù)報道，種豬帶毒率高仍是偽狂犬病持續(xù)存在的重要原因，公豬和后備豬帶毒是偽狂犬病凈化的最大障礙，要重視對仔豬偽狂犬病野毒感染的控制，用優(yōu)質(zhì)gE基因缺失疫苗強化種豬和仔豬的免疫是控制和凈化偽狂犬病的重要手段。因而定期進行豬偽狂犬?。╣E和gB）抗體的監(jiān)測，制定適合本場情況的免疫程序并嚴格執(zhí)行，是防控豬偽狂犬病的有效措施。此外，提升生物安全水平，防止其它動物進入生產(chǎn)區(qū)，提升豬場人員專業(yè)技能水平，外部引種嚴格檢疫并執(zhí)行隔離措施，淘汰PRV gE抗體陽性種豬等措施，均有助于豬偽狂犬病的防控和凈化。