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        神經(jīng)生長(zhǎng)因子用于高血壓腦出血微創(chuàng)軟通道引流術(shù)后對(duì)神經(jīng)功能的影響*

        2021-05-29 10:17:30申向竹韓亞非李憶蒙
        中國(guó)藥業(yè) 2021年10期
        關(guān)鍵詞:生長(zhǎng)因子血腫微創(chuàng)

        申向竹,張 山,韓亞非,董 雨,徐 偉,李憶蒙

        (河北省邯鄲市中心醫(yī)院神經(jīng)外四科,河北 邯鄲 056000)

        高血壓腦出血為顱腦外科常見(jiàn)出血性疾病,為高血壓最嚴(yán)重的并發(fā)癥,常見(jiàn)于中老年人群,發(fā)病急促,進(jìn)展快,病死率、致殘率均較高[1],易發(fā)生在基底節(jié)區(qū)[2]。目前,其主要治療原則為盡早清除出血部位的血腫塊,盡快恢復(fù)顱內(nèi)神經(jīng)功能,降低致殘率與致死率。微創(chuàng)軟通道引流術(shù)通過(guò)微創(chuàng)手術(shù),在血腫區(qū)域放置引流導(dǎo)管,引流出血區(qū)域的血腫塊,能較好地清除基底節(jié)區(qū)的出血腫塊,相較于常規(guī)開(kāi)顱血腫清除術(shù),具有創(chuàng)傷性小、操作簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)[3]。但手術(shù)治療僅能清除顱內(nèi)血腫塊,對(duì)顱內(nèi)神經(jīng)功能的損傷尚無(wú)明顯逆轉(zhuǎn)作用。高血壓腦出血的血腫塊壓迫神經(jīng)造成的神經(jīng)功能損傷,嚴(yán)重影響預(yù)后,術(shù)后易出現(xiàn)認(rèn)知功能障礙、昏迷及其他神經(jīng)功能缺損癥狀[4-5]。神經(jīng)生長(zhǎng)因子是一種神經(jīng)保護(hù)劑和營(yíng)養(yǎng)劑,對(duì)腦內(nèi)神經(jīng)有一定保護(hù)作用[6]。本研究中探討了神經(jīng)生長(zhǎng)因子用于高血壓腦出血微創(chuàng)軟通道術(shù)后的療效,以及對(duì)患者神經(jīng)功能的影響?,F(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        納入標(biāo)準(zhǔn):符合《中國(guó)腦出血診治指南(2014年版)》中相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[7],經(jīng)CT檢查確診;頭部CT示高血壓基底節(jié)區(qū)腦出血,既往診斷為高血壓或入院后診斷為高血壓;有微創(chuàng)軟通道引流術(shù)治療指征。本研究方案經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者家屬簽署知情同意書(shū)。

        排除標(biāo)準(zhǔn):外傷及其他血管疾病導(dǎo)致出血;腦疝、腦卒中、顱內(nèi)動(dòng)脈瘤、動(dòng)脈血管畸形等顱內(nèi)疾??;凝血功能障礙;對(duì)本研究所用藥物有禁忌證、過(guò)敏反應(yīng);原發(fā)性神經(jīng)功能損傷、認(rèn)知功能障礙、精神狀態(tài)異常。

        病例選擇與分組:選取我院2018年9月至2019年9月收治的高血壓腦出血患者106例,按盲法隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,各53例。兩組患者一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。詳見(jiàn)表1。

        表1 兩組患者一般資料比較(n=53)Tab.1 Comparison of the patients′general data between the two groups(n=53)

        1.2 方法

        兩組均予微創(chuàng)軟通道引流術(shù)治療,給予全身靜脈麻醉,術(shù)前經(jīng)顱腦CT確認(rèn)出血部位,以血腫中心位置為穿刺點(diǎn),做2~3 cm切口,并在顱骨鉆孔,切開(kāi)硬腦膜,后用12F引流導(dǎo)管置入血腫腔,抽取血腫總量的20%~30%,注入少量0.9%氯化鈉注射液沖洗血腫腔,縫合硬腦膜、頭皮,固定引流導(dǎo)管,并將引流導(dǎo)管、三通管、引流器相連,進(jìn)行持續(xù)引流,根據(jù)CT復(fù)查結(jié)果,確認(rèn)血腫清除情況良好后拔出引流導(dǎo)管。對(duì)照組術(shù)后行常規(guī)抗感染、止血、降顱壓治療。觀察組術(shù)后加用注射用鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子[武漢海特生物制藥股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字S20060051,規(guī)格為每瓶20μg(9 000 U)]20μg,加2 mL注射用水溶解,肌肉注射,每日1次。兩組均以4周為1個(gè)療程,共治療1個(gè)療程。

        1.3 觀察指標(biāo)與療效判定標(biāo)準(zhǔn)

        觀察指標(biāo):于治療前后采用美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評(píng)估患者的神經(jīng)功能。NIHSS量表分為11個(gè)小項(xiàng),滿分42分,得分越高表明神經(jīng)功能缺損越嚴(yán)重。采用格拉斯哥昏迷指數(shù)評(píng)分(GCS)量表評(píng)估患者的昏迷程度,滿分15分,分值越高表明意識(shí)越清楚。采用蒙特利爾認(rèn)知功能評(píng)分(MoCA)量表評(píng)估患者的認(rèn)知功能,滿分30分,分值越高表明認(rèn)知功能越好。采集患者治療前后1 d空腹靜脈血各3 mL,經(jīng)PICO18型高速離心機(jī)(美國(guó)賽默飛世爾科技公司)離心(轉(zhuǎn)速為5000r/min,離心半徑為5 cm)10 min,分離得血清樣本,采用放射免疫分析法、使用HH6003型γ放射免疫分析儀(上海何亦儀器儀表有限公司)檢測(cè)腦損傷標(biāo)志物水平,包括神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)、膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)、血漿內(nèi)皮素1(ET-1),檢測(cè)試劑盒購(gòu)于上海羅氏診斷試劑公司,操作步驟嚴(yán)格按儀器操作規(guī)程和試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。分別于治療前、治療結(jié)束后3個(gè)月采用巴塞爾(Barthel)指數(shù)評(píng)定量表、日常生活活動(dòng)能力(ADL)評(píng)定量表評(píng)估患者生活質(zhì)量,滿分均為100分,分值越高表明生活質(zhì)量越好。

        臨床療效[8]:顯效,各項(xiàng)臨床癥狀消失,NIHSS評(píng)分降幅>80%;有效,各項(xiàng)癥狀均顯著改善,NIHSS評(píng)分降幅50%~80%;無(wú)效,各項(xiàng)癥狀均未改善,NIHSS評(píng)分降幅<50%。總有效=顯效+有效。

        安全性:統(tǒng)計(jì)患者治療期間的不良反應(yīng)發(fā)生情況。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        2 結(jié)果

        結(jié)果見(jiàn)表2至表6。

        表2 兩組患者臨床療效比較[例(%),n=53]Tab.2 Comparison of clinical efficacy between the two groups[case(%),n=53]

        3 討論

        微創(chuàng)軟通道引流術(shù)相比于常規(guī)的開(kāi)顱血腫清除術(shù),能顯著降低高血壓腦出血患者的創(chuàng)傷性,操作簡(jiǎn)便,可迅速清除顱內(nèi)血腫、降低血壓,是目前臨床高血壓腦出血血腫清除術(shù)的首選治療方式[9]。手術(shù)治療雖可有效清除顱內(nèi)血腫塊,但對(duì)已經(jīng)損傷的腦內(nèi)神經(jīng)組織無(wú)修復(fù)和逆轉(zhuǎn)作用,術(shù)后可給予相應(yīng)藥物治療,以恢復(fù)患者的神經(jīng)功能[10]。

        表3 兩組患者神經(jīng)功能評(píng)分比較(±s,分,n=53)Tab.3 Comparison of neurological function scores between the two groups(±s,point,n=53)

        表3 兩組患者神經(jīng)功能評(píng)分比較(±s,分,n=53)Tab.3 Comparison of neurological function scores between the two groups(±s,point,n=53)

        注:與本組治療前比較,*P<0.05。表4和表5同。Note:Compared with those before treatment,*P<0.05,as well as Tab.4 and Tab.5.

        組別NIHSS評(píng)分 GCS評(píng)分 MoCA評(píng)分觀察組對(duì)照組t值 P值治療前16.34±3.98 16.94±4.02 0.772 0.442治療后5.87±1.97*7.95±2.08*5.286 0.000治療前9.02±2.21 8.71±2.03 0.752 0.454治療后15.11±2.89*12.76±2.64*4.371 0.000治療前19.72±3.67 18.96±3.72 1.059 0.292治療后25.85±2.97*23.52±2.84*4.128 0.000

        表4 兩組患者腦損傷標(biāo)志物水平比較(±s,ng/L,n=53)Tab.4 Comparison of brain injury markers levels between the two groups(±s,ng/L,n=53)

        表4 兩組患者腦損傷標(biāo)志物水平比較(±s,ng/L,n=53)Tab.4 Comparison of brain injury markers levels between the two groups(±s,ng/L,n=53)

        組別NSE GFAP ET-1觀察組對(duì)照組t值 P值治療前75.28±8.11 74.14±8.03 0.727 0.469治療后49.32±5.83*53.04±6.05*3.221 0.002治療前16.39±4.01 16.95±4.22 0.700 0.485治療后8.08±2.11*10.43±2.87*4.803 0.000治療前165.44±15.97 166.74±16.82 0.408 0.684治療后81.15±7.98*86.25±8.14*3.257 0.002

        表5 兩組患者生活質(zhì)量評(píng)分比較(±s,分,n=53)Tab.5 Comparison of quality of life scores between the two groups(±s,point,n=53)

        表5 兩組患者生活質(zhì)量評(píng)分比較(±s,分,n=53)Tab.5 Comparison of quality of life scores between the two groups(±s,point,n=53)

        組別Barthel指數(shù)評(píng)分 ADL評(píng)分觀察組對(duì)照組t值 P值治療前55.21±5.79 54.31±5.62 0.812 0.419治療后82.56±7.89*78.08±8.01*2.901 0.005治療前60.39±5.93 58.97±5.89 1.237 0.219治療后83.24±8.11*78.45±7.96*3.069 0.003

        表6 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[例(%),n=53]Tab.6 Comparison of incidence of adverse reactions between the two groups[case(%),n=53]

        鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子是從小鼠頜下腺中提取的一種生物活性蛋白,為神經(jīng)保護(hù)劑和營(yíng)養(yǎng)劑,對(duì)腦內(nèi)神經(jīng)有一定保護(hù)作用。本研究中,相比于對(duì)照組,觀察組患者的臨床療效顯著提升。觀察組患者的NIHSS,GCS,MoCA評(píng)分均顯著改善,表明神經(jīng)生長(zhǎng)因子能改善患者的神經(jīng)功能。神經(jīng)生長(zhǎng)因子為神經(jīng)組織發(fā)揮功能的必要物質(zhì),是參與神經(jīng)組織生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程的重要物質(zhì),可促進(jìn)神經(jīng)組織功能的正常運(yùn)轉(zhuǎn),對(duì)損傷處的神經(jīng)組織有良好修復(fù)作用,能有效調(diào)節(jié)患者的神經(jīng)功能障礙和肢體運(yùn)動(dòng)功能障礙[11]。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究中,在神經(jīng)元損傷后給予鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子,可有效降低神經(jīng)細(xì)胞凋亡率,減輕神經(jīng)功能損傷,提高神經(jīng)-肌肉動(dòng)作電位的水平值,使神經(jīng)元功能恢復(fù)正常[12]。因此,患者在術(shù)后應(yīng)用神經(jīng)生長(zhǎng)因子可改善神經(jīng)功能,降低NIHSS評(píng)分,升高GCS和MoCA評(píng)分。NSE為神經(jīng)細(xì)胞損傷的特異性指標(biāo),是由神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞分泌的可溶性胞漿蛋白,當(dāng)神經(jīng)系統(tǒng)損傷時(shí)會(huì)引起NSE水平升高。GFAP是存在于機(jī)體腦內(nèi)細(xì)胞中的小分子蛋白質(zhì),可參與細(xì)胞內(nèi)脂肪酸等代謝物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)、分解過(guò)程,當(dāng)患者腦出血后出現(xiàn)神經(jīng)損傷,顱內(nèi)產(chǎn)生大量的脂肪酸類代謝物,其水平也會(huì)顯著升高。ET-1是血管活性肽類物質(zhì),位于血管平滑肌細(xì)胞中,當(dāng)腦出血引起腦血管損傷時(shí),導(dǎo)致血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷,刺激內(nèi)皮細(xì)胞合成分泌大量的ET-1,在腦損傷時(shí)ET-1呈現(xiàn)高表達(dá)[13]。本研究中,觀察組患者的NSE,GFAP,ET-1水平均低于對(duì)照組,從分子學(xué)角度證實(shí)了神經(jīng)生長(zhǎng)因子能修復(fù)腦損傷,改善神經(jīng)功能。觀察組患者的Barthel指數(shù)評(píng)分、ADL評(píng)分均高于對(duì)照組,提示神經(jīng)生長(zhǎng)因子能改善患者的生活質(zhì)量。觀察組增加神經(jīng)生長(zhǎng)因子治療,不良反應(yīng)未顯著增加,提示安全性良好。

        綜上所述,神經(jīng)生長(zhǎng)因子用于高血壓腦出血微創(chuàng)軟通道引流術(shù)后療效較好,可改善患者的神經(jīng)功能缺損評(píng)分,降低腦損傷標(biāo)志物水平,提高預(yù)后生活質(zhì)量。

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