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        高貝利特硫鋁酸鹽水泥水化過程的電化學(xué)阻抗譜

        2021-05-29 08:18:00郭興安AtiqAbdulFattah牛世偉韓鵬舉謝瑞珍
        科學(xué)技術(shù)與工程 2021年11期

        郭興安, Atiq Abdul Fattah, 牛世偉, 韓鵬舉*, 謝瑞珍

        (1.太原理工大學(xué)土木工程學(xué)院,太原 030024;2.晉中學(xué)院機(jī)械學(xué)院,晉中 030619)

        中國是水泥生產(chǎn)大國,2019年水泥產(chǎn)量高達(dá)34.8億t,占世界水泥產(chǎn)量的59.3%,而且隨著經(jīng)濟(jì)增長和社會(huì)的不斷進(jìn)步,對水泥高需求量趨勢將持續(xù)增長,因此實(shí)現(xiàn)中國水泥工業(yè)的可持續(xù)發(fā)展和低碳發(fā)展對全球可持續(xù)發(fā)展而言具有舉足輕重的作用。

        硅酸鹽水泥高耗能的根本原因是其高鈣礦物組成設(shè)計(jì)。在同等性能水平的基礎(chǔ)上,采用低能耗、低排放的組分替代高能耗、高排放的組分是水泥綠色發(fā)展的必由之路[1]。高貝利特硫鋁酸鹽水泥,在基于普通硫鋁酸鹽水泥[2]的研究基礎(chǔ)上,用各種工業(yè)廢渣和低品位的石灰石去替代優(yōu)質(zhì)的鋁礬土和石灰石原料作為水泥生料生產(chǎn)高貝利特硫鋁酸鹽水泥[3]。同時(shí),高貝利特硫鋁酸鹽水泥熟料以無水硫鋁酸鈣(3CaO·3Al2O3·CaSO4)和貝利特(2CaO·SiO2)為主要礦物,具有較低的燒成溫度和良好的易磨性,生產(chǎn)的能耗低等特點(diǎn),與硅酸鹽水泥生產(chǎn)[4]需要消耗大量的優(yōu)質(zhì)石灰石資源作為原材料,在生料燒成以及材料粉磨過程也要耗費(fèi)大量的能源相比,前者對于水泥行業(yè)的節(jié)能環(huán)保發(fā)展具有更加重要的意義。

        水化是一種復(fù)雜的物理化學(xué)過程,對水泥材料至關(guān)重要,因?yàn)樗鼪Q定了這些材料的微觀結(jié)構(gòu)和宏觀性能。在持續(xù)水化反應(yīng)的情況下,等溫量熱法被廣泛使用。在水化產(chǎn)物分析中,最常用的方法是掃描電子顯微鏡(scanning electron microscope,SEM),X射線衍射(X-ray diffraction, XRD)和傅里葉變換紅外光譜法(Fourier transform infrared spectroscopy, FTIR)。但是,這些方法很難提供水泥水化的實(shí)時(shí)無損監(jiān)測[5]。因此,采用了一種高靈敏度、低成本和便捷的稱為電化學(xué)阻抗譜(electrochemical impedance spectroscopy,EIS)的無損穩(wěn)態(tài)測試方法。因?yàn)樗嗖牧峡梢员徽J(rèn)為是一種特殊的電化學(xué)系統(tǒng),所以EIS可以用于研究水泥水化過程,并研究水泥水化過程中發(fā)生的微觀結(jié)構(gòu)變化[6-7]。蘭明章等[8]研究了一種新型快凝快硬高貝利特硫鋁酸鹽水泥的水化性能,并利用電化學(xué)阻抗譜等方法進(jìn)行了水泥水化過程,水化產(chǎn)物和微觀形貌結(jié)構(gòu)的表征,得出該水泥水化早期放熱迅速并集中,早期強(qiáng)度發(fā)展迅速;隨著水化的進(jìn)行,水化產(chǎn)物不斷增多,形成較為致密的結(jié)構(gòu),從而提高水泥的強(qiáng)度。安曉鵬[9]通過對硬化水泥漿體各個(gè)齡期的交流阻抗譜的分析,得到水泥漿體水化過程,進(jìn)而得到了孔溶液濃度隨齡期的發(fā)展變化形式。張凱信等[10]基于水泥基材料的電化學(xué)體系,研究了凍融條件下不同粉煤灰摻量對泡沫輕質(zhì)水泥基材料的無側(cè)限抗壓強(qiáng)度與電化學(xué)參數(shù)的影響規(guī)律,建立相應(yīng)的等效電路模型。王帥等[11]通過對不同齡期灰土電化學(xué)測試,用相應(yīng)的等效電路模型模擬其參數(shù),結(jié)合灰土的內(nèi)部反應(yīng)機(jī)理,分析參數(shù)變化過程與抗剪強(qiáng)度指標(biāo)的關(guān)系。

        利用電化學(xué)阻抗譜法研究高貝利特硫鋁酸鹽水泥水化反應(yīng)的進(jìn)程,通過分析阻抗譜的變化,研究水灰比對水泥水化過程的影響;基于一種新的等效電路模型,分析水化過程中電化學(xué)阻抗參數(shù)和分形維數(shù)的變化規(guī)律,以對高貝利特硫鋁酸鹽水泥水化過程有更深的理解。

        1 試驗(yàn)過程

        1.1 試驗(yàn)材料

        水泥選用中國唐山北極熊材料公司生產(chǎn)的強(qiáng)度為42.5的高貝利特硫鋁酸鹽水泥,其化學(xué)組成如表1所示。拌制水泥漿用水為自來水,沒有其他外加劑。

        表1 高貝利特硫鋁酸鹽水泥化學(xué)成分Table 1 Chemical composition of high Belite sulphoaluminate cement

        1.2 試樣制備

        制作水灰比為0.6、0.8、1.0的水泥立方體試塊,試塊的模型尺寸為70.7 mm×70.7 mm×70.7 mm。試樣成型后即放入養(yǎng)護(hù)相中養(yǎng)護(hù)[(95±5)%RH,(20±2) ℃]至規(guī)定齡期(1、3、7、14、28 d)。

        1.3 試驗(yàn)方法

        如圖1所示,試驗(yàn)采用CS350電化學(xué)工作站測試水泥漿電化學(xué)阻抗譜。

        試驗(yàn)中正弦交流電幅值為10 mV,測試頻率為7 MHz~0.01 Hz。分別測得不同水化齡期的電化學(xué)阻抗譜,應(yīng)用Zsimp Win軟件對實(shí)測數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合,得出表征水泥材料細(xì)觀結(jié)構(gòu)特性的阻抗參數(shù),并得到表征水泥材料表面性質(zhì)的分形維數(shù)ds以及表征水泥材料孔隙結(jié)構(gòu)復(fù)雜性和密實(shí)性的分形維數(shù)d。

        圖1 CS350電化學(xué)工作站Fig.1 CS350 electrochemical workstation

        2 試驗(yàn)結(jié)果與討論

        2.1 水泥不同水化齡期Nyquist圖

        為分析高貝利特硫鋁酸鹽水泥水化的電化學(xué)阻抗特點(diǎn),對不同水灰比(W/C)、不同齡期水泥試件的阻抗譜進(jìn)行了測量,結(jié)果如圖2所示。

        Z′為阻抗的實(shí)部,Z″為阻抗的虛部圖2 不同水化齡期的Nyquist圖Fig.2 Nyquist diagram of different hydration ages

        圖2(a)為不同水灰比水泥水化1 d時(shí)的Nyquist圖,可看出,試樣的阻抗曲線為一條沒有高頻段半圓的直線,與準(zhǔn)Randles型相差甚遠(yuǎn),這表明體系中沒有明顯的電化學(xué)反應(yīng)。由于電化學(xué)反應(yīng)只能發(fā)生在水化硅酸鈣凝膠表面,且只有水化硅酸鈣凝膠積累到一定數(shù)量才能正常進(jìn)行。而此時(shí)水泥中硅酸二鈣的水化程度還很低,只積累了少量的水化硅酸鈣凝膠。

        隨著水泥水化的進(jìn)行,硅酸二鈣的水化程度逐漸增加,體系積累到了一定量的水化硅酸鈣凝膠。如圖2(b)和圖2(c)所示,至水化3 d和7 d時(shí),阻抗曲線開始向準(zhǔn)Randles型過渡,低頻段仍是一條傾斜度小于45°的直線,而高頻段出現(xiàn)一定曲率的曲線,這表明水泥漿體內(nèi)部開始形成連通的孔結(jié)構(gòu)。當(dāng)水泥水化至14 d之后,如圖2(d)所示,阻抗曲線已具有典型的準(zhǔn)Randles型特征。相應(yīng)地,高頻段為一個(gè)較水化3 d和7 d時(shí)更加完整的半圓,而低頻段仍是一條直線,其斜率較之前水化齡期時(shí)更小。同時(shí),阻抗曲線的形狀隨著水灰比變化顯著,隨著水灰比的增加,阻抗譜半圓段的直徑減小。

        圖2(e)為不同水灰比下水泥水化28 d時(shí)的Nyquist圖。與水化14 d時(shí)的阻抗曲線相比,28 d時(shí)的阻抗曲線形狀基本不再改變,維持著準(zhǔn)Randles型,只是阻抗曲線的位置和高頻段半圓直徑有微小變化。這表明水泥漿體內(nèi)部已經(jīng)積累了足夠的水化硅酸鈣凝膠,并且水泥漿體內(nèi)部的孔結(jié)構(gòu)和毛細(xì)管結(jié)構(gòu)不斷發(fā)展已形成完整且連通的毛細(xì)管網(wǎng)絡(luò),此時(shí)水泥水化處于穩(wěn)定狀態(tài)。在高頻段,隨著水灰比的減小,阻抗曲線半圓的直徑增大;在低頻段,直線的斜率隨著水灰比的減小而減小,這表明水泥材料結(jié)構(gòu)密實(shí)和離子擴(kuò)散困難。

        2.2 等效電路模型

        2.2.1 模型的建立

        等效電路模型法是電化學(xué)阻抗譜分析和應(yīng)用的主要方法[12]。該方法通過由電容、電感和電阻等元件串(并)聯(lián)組成的等效電路模型來分析阻抗曲線,通過獲得的元件參數(shù)來表征電化學(xué)體系的特征[13]。目前,在水泥材料水化過程分析中存在兩個(gè)常用的等效電路模型:①典型電路模型;② Dong電路模型。然而,這兩個(gè)等效電路模型都存在一定的局限性,如典型電路模型忽略了水泥漿/電極界面之間的法拉第過程,Dong電路模型忽略了彌散效應(yīng)[14-15]。由于電荷傳遞反應(yīng)在粗糙的水化產(chǎn)物表面進(jìn)行,粗糙的固體表面使得固/液界面雙電層電容隨頻率變化,導(dǎo)致阻抗曲線發(fā)生“偏轉(zhuǎn)”,產(chǎn)生彌散效應(yīng)。因此,一個(gè)同時(shí)考慮了彌散效應(yīng)和水泥漿/電極界面之間法拉第過程的新的等效電路模型被提出來,如圖3所示,等效電路代碼為RS(CPE1(Rct1W1))(CPE2(Rct2W2))。

        Rs是水泥漿孔隙溶液電阻;CPE1是常相角元件,代表水泥漿內(nèi)部固/液相之間的雙電層性質(zhì);Rct1是水泥漿內(nèi)發(fā)生電荷傳遞過程的電阻;W1是水泥漿內(nèi)部離子擴(kuò)散引起的Warburg電阻;CPE2是常相角元件,代表水泥漿/電極界面之間的雙電層性質(zhì);Rct2是水泥漿/電極界面間電荷傳遞過程的電阻;W2是離子在電極表面擴(kuò)散所引起的Warburg電阻圖3 本文中建立的等效電路模型Fig.3 The equivalent circuit model established in this paper

        CPE是一種特殊的電化學(xué)元件,其數(shù)學(xué)表達(dá)為

        (1)

        式(1)中:Z為CPE的阻抗;Y為導(dǎo)納;ω為角頻率;n為常相角指數(shù)。

        本文提出的等效電路模型的阻抗數(shù)學(xué)表達(dá)式為

        Z′為阻抗的實(shí)部,Z″為阻抗的虛部圖4 等效電路模型擬合結(jié)果(一)Fig.4 Fitting results of equivalent circuit model(1)

        Z=Rs+

        (2)

        式(2)中:Y1為常相角元件CPE1的導(dǎo)納;σ1為W1的擴(kuò)散阻抗系數(shù);Y2為常相角元件CPE2的導(dǎo)納;σ2為W2的擴(kuò)散阻抗系數(shù)。

        2.2.2 模型的驗(yàn)證

        為了驗(yàn)證本文提出模型的有效性,以水灰比為0.6的水泥試塊養(yǎng)護(hù)1、7、14、28 d的阻抗譜Nyquist圖為例,擬合結(jié)果如圖4所示??梢钥闯?,模型高頻段和低頻段的擬合結(jié)果和試驗(yàn)點(diǎn)基本趨近一致,較為理想。因此,提出的新模型適用于該水泥的水化過程。

        為了驗(yàn)證本文提出模型的優(yōu)越性,以水灰比為0.6的水泥試塊養(yǎng)護(hù)28 d的阻抗譜Nyquist圖為例,用典型電路模型(RS(CPE1(Rct1W1)))和Dong電路模型(RS(C1(Rct1W1))(C2(Rct2W2)))擬合對比,擬合結(jié)果如圖5所示??梢钥闯?,兩種模型的低頻區(qū)阻抗曲線與實(shí)測曲線偏差較大,高頻區(qū)阻抗曲線更接近半圓,但與實(shí)際發(fā)生“偏轉(zhuǎn)”的實(shí)測曲線偏差較大。因此,上述兩個(gè)電路模型不適用于分析本文試驗(yàn)結(jié)果,而提出的等效電路模型更適合監(jiān)測該水泥的水化過程。

        Z′為阻抗的實(shí)部,Z″為阻抗的虛部圖5 等效電路模型擬合結(jié)果(二)Fig.5 Fitting results of equivalent circuit model(2)

        2.3 阻抗參數(shù)分析

        基于所提出的等效電路模型,對不同水灰比和水化齡期下水泥的Nyquist曲線進(jìn)行擬合,得到不同的阻抗參數(shù)。與水泥材料力學(xué)性能密切相關(guān)的微觀結(jié)構(gòu)特征是水泥水化過程研究的重點(diǎn),而在阻抗參數(shù)中的RS和Rct1對水泥材料微觀結(jié)構(gòu)變化較為敏感。因此,利用上述兩個(gè)阻抗參數(shù)來討論水泥材料在水化過程中的微觀結(jié)構(gòu)變化。

        2.3.1 同一水灰比水化過程的參數(shù)

        1)阻抗參數(shù)RS

        RS為水泥材料孔隙溶液中電解質(zhì)的電阻,在其他條件相同的情況下,它反比于孔隙溶液中離子的總濃度,亦反比于水泥漿體的總孔隙率[16]。因此,阻抗參數(shù)RS由總孔隙率和孔隙溶液中離子的總量共同決定。

        不同水化齡期下水泥材料阻抗參數(shù)RS的變化如表2和圖6所示。理論上,隨著水泥水化時(shí)間的增長,孔隙溶液中離子的數(shù)量顯著增加,阻抗參數(shù)RS的值應(yīng)大幅減小。但從圖中可以看出,隨著水化時(shí)間的增長,RS的值呈增大的趨勢,且隨著水化過程的進(jìn)行,RS的增幅逐漸減小。阻抗參數(shù)RS增大的原因是當(dāng)水化達(dá)到一定程度時(shí),一般為1~2 d,孔隙溶液中離子濃度趨于恒定,而水化產(chǎn)物不斷占據(jù)水泥材料內(nèi)部的孔隙,致使總孔隙率不斷減小。也就是說,在決定阻抗參數(shù)RS的兩個(gè)因素中,總孔隙率起著主導(dǎo)作用。而阻抗參數(shù)RS增幅減小的原因是隨著水化過程的進(jìn)行,水化產(chǎn)物可占據(jù)的空間越來越少,孔隙率減小的速率減小。

        表2 阻抗參數(shù)RS的值Table 2 Values of impedance parameter RS

        圖6 不同齡期水泥的RS圖Fig.6 RS diagram of cement in different ages

        2)阻抗參數(shù)Rct1

        Rct1為水化電子進(jìn)行電荷傳遞反應(yīng)的電阻,與水泥水化程度和水化產(chǎn)物數(shù)量密切相關(guān)。通常Rct1的值取決于材料的孔隙率、平均孔徑和孔隙溶液中的離子濃度。由于水泥孔隙溶液中的離子濃度在水化早期就趨于恒定,阻抗參數(shù)Rct1的變化實(shí)質(zhì)上反映的是水泥水化過程中微觀結(jié)構(gòu)的變化。因此,阻抗參數(shù)Rct1是表征水泥材料微觀結(jié)構(gòu)變化的重要參數(shù)。

        不同水化齡期下水泥材料阻抗參數(shù)Rct1的變化如表3和圖7所示??梢钥闯?,水化1 d時(shí),由于水泥的水化程度較低,各配比下的阻抗參數(shù)Rct1的值較小。隨著水泥水化過程的進(jìn)行,水化產(chǎn)物填充水泥材料內(nèi)部孔隙,水泥漿的孔隙率下降和微觀結(jié)構(gòu)致密,導(dǎo)致Rct1的值增大。在水化14 d后,由于水化產(chǎn)物可占據(jù)的空間越來越少,水泥漿孔隙率下降緩慢,因此Rct1值增幅變小。在整個(gè)水化過程中,水泥漿的微觀結(jié)構(gòu)越來越致密,Rct1的值不斷增大。

        表3 阻抗參數(shù)Rct1的值Table 3 Values of impedance parameter Rct1

        2.3.2 不同水灰比同一水化齡期的參數(shù)分析

        不同水灰比水泥同一齡期RS的變化如圖8(a)所示,在相同的水化齡期下,隨著水灰比的增加,阻抗參數(shù)RS的值減小。不同水灰比水泥同一齡期Rct1的變化如圖8(b)所示。

        圖7 不同齡期水泥的Rct圖Fig.7 Rctdiagram of cement in different ages

        在相同的水化齡期下,隨著水灰比的增加,阻抗參數(shù)Rct1的值減小。隨著水化時(shí)間的增加,阻抗參數(shù)Rct1的值隨著水灰比增加而減小的趨勢更加顯著。這是因?yàn)樗冶仍叫。嗖牧蟽?nèi)部本身結(jié)構(gòu)比較致密,離子在孔隙溶液中的遷移運(yùn)動(dòng)比較困難;水灰比越大,則水泥顆粒能高度分散,水與水泥的接觸面積大,因此水化速率越快。

        2.4 分形維數(shù)分析

        阻抗參數(shù)Cd1和W1并不是表征水泥材料微觀結(jié)構(gòu)的指標(biāo),而由它們獲得的元件指數(shù)與分形維數(shù)之間存在定量關(guān)系,分形維數(shù)是表征水泥材料微觀結(jié)構(gòu)的重要參數(shù)[17]。因此,可以利用由元件指數(shù)獲得的分形維數(shù)來研究水泥材料的微觀結(jié)構(gòu)變化。目前,有兩個(gè)分形維數(shù):孔表面性質(zhì)的分形維數(shù)ds和孔體積性質(zhì)的分形維數(shù)d。

        2.4.1 分形維數(shù)ds

        分形維數(shù)ds是表征水泥材料表面性質(zhì)的重要參數(shù)。分形維數(shù)ds越小,水泥材料表面越光滑,結(jié)構(gòu)越致密。雙電層電容Cd表征水泥水化產(chǎn)物的電性質(zhì),用常相角元件取代,可表示為Cd1=K(jω)-q,常相角指數(shù)q反映了高頻段半圓的壓扁程度。分形維數(shù)ds和q之間存在定量關(guān)系[15],ds=3-q。不同水灰比和水化齡期下水泥材料的q和分形維數(shù)ds的值見表4。隨著水化時(shí)間的增加,q增大,而ds的值相應(yīng)地減小。在同一水化齡期,q的值隨著水灰比的增加而減小,而ds則增大。這是水灰比越大,則水泥顆粒能高度分散,水與水泥的接觸面積大,因此水化速率越快,從而降低水泥材料的孔隙率、平均孔徑和孔徑分布,使水泥材料的微觀結(jié)構(gòu)更加致密。

        2.4.2 分形維數(shù)d

        分形維數(shù)d是表征水泥材料孔隙結(jié)構(gòu)復(fù)雜性和密實(shí)性的重要參數(shù)。分形維數(shù)d增加表明孔隙率和平均孔徑減小,小孔數(shù)量增加,大孔數(shù)量減小,從而使孔結(jié)構(gòu)細(xì)化和優(yōu)化。分形維數(shù)d和指數(shù)p之間存在定量關(guān)系[18],d=4-p,且指數(shù)p可以從低頻段直線與實(shí)軸的夾角求得,即夾角θ與π/2之商就是指數(shù)p。表5是不同水灰比和水化齡期下水泥材料的p和分形維數(shù)d。高貝利特硫鋁酸鹽水泥分形維數(shù)d的范圍為3.369~3.804。從分形理論的角度看,當(dāng)分形維數(shù)大于3時(shí),說明孔結(jié)構(gòu)分布的規(guī)律已相當(dāng)復(fù)雜和不規(guī)則,只有分形維數(shù)才能描述其空間分布。隨著水化時(shí)間的增加,指數(shù)p減小,而分形維數(shù)d增加。這表明隨著水化過程的進(jìn)行,水泥材料的孔結(jié)構(gòu)得到優(yōu)化,微觀結(jié)構(gòu)變得更致密。同時(shí),在同一水化齡期,隨著水灰比的增加,p增大,而分形維數(shù)d則減小。這是因?yàn)樗冶仍酱笤接欣陔x子傳輸,而且能加速水泥的水化,從而使水泥材料的微觀結(jié)構(gòu)更加致密。

        表5 指數(shù)p和分形維數(shù)d的值Table 5 Values of exponent p and fractal dimension d

        3 結(jié)論

        采用電化學(xué)阻抗譜法研究了水灰比對高貝利特硫鋁酸鹽水泥水化過程的影響,同時(shí)利用新的等效電路模型分析了與水泥材料微觀結(jié)構(gòu)變化有關(guān)的阻抗參數(shù)和分形維數(shù)的變化規(guī)律,得出以下主要結(jié)論。

        (1)在整個(gè)水化過程中,隨著水灰比的增加,水泥材料高頻區(qū)域中的半圓直徑會(huì)減小。不同水化齡期水泥材料的Nyquist圖有各自的曲線特征。由于沒有明顯的電化學(xué)反應(yīng),水化1 d的高頻區(qū)域是一條直線;隨著水化過程的進(jìn)行,高頻區(qū)域變成一定曲率的曲線;水化28 d后,高頻區(qū)域是扁平的半圓。

        (2)提出了一種新的等效電路模型,該模型考慮了彌散效應(yīng)和電極/水泥材料界面之間的法拉第過程。研究表明該等效電路模型能夠有效描述水泥整個(gè)水化過程,擬合得到的電化學(xué)參數(shù)能夠很好地反映水泥材料微觀結(jié)構(gòu)的變化。

        (3)在整個(gè)水化過程中,水泥材料的阻抗參數(shù)RS和Rct1隨著水灰比的減小和水化時(shí)間的增加而增大。表征孔結(jié)構(gòu)體積特性的分形維數(shù)d呈現(xiàn)出與阻抗參數(shù)相似的趨勢,但是表征孔結(jié)構(gòu)表面特性的分形維數(shù)ds則與之相反。

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