席 輝,任勝超,盧斌斌,柴國璧,曾世通,王丁眾,伍錦鳴,孫世豪*,王 華*,趙瑞峰,宗永立
1.中國煙草總公司鄭州煙草研究院,鄭州高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)楓楊街2號(hào) 450001 2.廣東中煙工業(yè)有限責(zé)任公司技術(shù)中心,廣州市荔灣區(qū)東沙環(huán)翠南路88號(hào) 510385
α,β-不飽和醛類香料是重要香原料中的一類,這類香料在食品添加劑名單GB 2760—2014中收錄60多種[1],在煙草制品中也有廣泛應(yīng)用[2-3]。這類香料因其α,β-不飽和結(jié)構(gòu)而具有較強(qiáng)的活性,易受到環(huán)境條件的影響,該類化學(xué)改變時(shí)常會(huì)引起香料產(chǎn)品品質(zhì)的改變以致引起安全風(fēng)險(xiǎn)的增加[4-7]。因此,了解這類香料在環(huán)境中的轉(zhuǎn)化產(chǎn)物,針對(duì)性建立有效檢測(cè)方法并實(shí)施有效監(jiān)測(cè),對(duì)于該類香料產(chǎn)品的品控具有重要意義。
通常情況下,一種化學(xué)物質(zhì)在自然存放的條件下發(fā)生化學(xué)轉(zhuǎn)化的過程緩慢,開展相關(guān)研究通常要借助因素實(shí)驗(yàn)。因素實(shí)驗(yàn)是化學(xué)原料藥穩(wěn)定性研究中的重要方法之一。開展因素實(shí)驗(yàn)一個(gè)重要目的就是了解影響化合物發(fā)生轉(zhuǎn)化的環(huán)境因素及可能的轉(zhuǎn)化途徑與產(chǎn)物,為建立轉(zhuǎn)化產(chǎn)物的分析方法提供科學(xué)依據(jù)[8]。為了縮短轉(zhuǎn)化產(chǎn)物形成的過程,因素實(shí)驗(yàn)通常在較為極端的條件(例如溫度大于60℃)下進(jìn)行[9]。大量研究[10-14]顯示,溫度通常是影響一種化學(xué)產(chǎn)品在環(huán)境中發(fā)生化學(xué)轉(zhuǎn)化的重要因素。在存放條件下,香料的穩(wěn)定性也主要受溫度、濕度、含氧量、光照等環(huán)境因素影響,其中溫度是最易于發(fā)生改變的環(huán)境因素之一。
理論上,單獨(dú)存放的α,β-不飽和醛類化合物發(fā)生化學(xué)變化主要源自于環(huán)境中氧氣引發(fā)的自身氧化反應(yīng),產(chǎn)物主要是α,β-不飽和酸[15]。對(duì)于有機(jī)酸的分析一般采用先提取后甲酯化,再借助GC/MS分析的方式。但在這種相對(duì)劇烈的衍生化條件下,樣品中的不飽和醛可能會(huì)對(duì)不飽和酸產(chǎn)生干擾,進(jìn)而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。因此,需要尋找更為合適的不飽和酸分析方法。本研究中以常見的7種α,β-不飽和醛類香料為研究對(duì)象,借助氣相色譜-質(zhì)譜(GC/MS)方法考察溫度因素實(shí)驗(yàn)下α,β-不飽和醛類香料的轉(zhuǎn)化產(chǎn)物,并針對(duì)主要轉(zhuǎn)化產(chǎn)物建立定量分析方法,旨在為α,β-不飽和醛類香料產(chǎn)品的品質(zhì)監(jiān)控提供方法。
實(shí)驗(yàn)室室溫存放的11個(gè)香料樣品,分別由北京工商大學(xué)、河南中煙工業(yè)有限責(zé)任公司、上海應(yīng)用技術(shù)大學(xué)提供,其中,北京工商大學(xué)提供了反式-2-戊烯醛、反式-2-己烯醛、反式-2-辛烯醛、反式-2-壬烯醛和反式-2-癸烯醛5個(gè)香料樣品;河南中煙工業(yè)有限責(zé)任公司提供了反式-2-己烯醛、反式-2-十一烯醛和肉桂醛3個(gè)香料樣品;上海應(yīng)用技術(shù)大學(xué)也提供了反式-2-己烯醛、反式-2-十一烯醛和肉桂醛3個(gè)香料樣品。實(shí)驗(yàn)室儲(chǔ)存樣品的初始純度和生產(chǎn)廠家與標(biāo)準(zhǔn)樣品一致。
反式-2-戊烯醛(97%,北京伊諾凱科技有限公司);反式-2-己烯醛、反式-2-癸烯醛(98%,阿達(dá)瑪斯試劑有限公司);反式-2-辛烯醛(95%)、肉桂醛(99%)(北京百靈威科技有限公司);反式-2-壬烯醛、反式-2-十一烯醛[95%,西格瑪奧德里奇(上海)貿(mào)易有限公司];反式-2-戊烯酸(≥95.0%)、反式-2-癸烯酸(≥95.0%)、反式-2-辛烯酸(≥98.0%)、反式-2-壬烯酸(≥92.0%)、反式-3-己烯酸(≥95.0%,內(nèi)標(biāo))(日本東京化成工業(yè)株式會(huì)社);反式-2-己烯酸(≥98.0%,上海梯希愛化成工業(yè)公司);反式-2-十一烯酸(≥95.0%,美國Sigma公司);肉桂酸(≥99.0%)、二氯甲烷(色譜純)、乙醇(色譜純)(德國Merck公司)。上述標(biāo)準(zhǔn)樣品儲(chǔ)存條件為0~4℃避光冷藏。
Agilent 7890A/5975C型氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(美國Agilent公司);藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱(上海蘇盈試驗(yàn)儀器有限公司);AB104-S電子天平[感量0.000 1 g,梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司];2 mL白色色譜瓶(美國Agilent公司);10 mL容量瓶、Transferpette S移液器(德國Brand公司)。
1.2.1 因素實(shí)驗(yàn)
參照化學(xué)原料穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)中因素實(shí)驗(yàn)的方法進(jìn)行因素實(shí)驗(yàn),具體步驟:取7種α,β-不飽和醛類樣品各0.5 mg,分別置于2 mL無色透明色譜瓶中,置于相對(duì)濕度(RH)(60±5)%、溫度(80±2)℃的藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱中,存放2(周)后取出,進(jìn)行下一步分析。
1.2.2 樣品制備及分析
α,β-不飽和醛轉(zhuǎn)化產(chǎn)物定性分析樣品的制備:取經(jīng)過因素實(shí)驗(yàn)的樣品,直接向每個(gè)色譜瓶中移入1 mL二氯甲烷,振蕩溶解后,即為α,β-不飽和醛轉(zhuǎn)化產(chǎn)物定性分析樣品。
內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)溶液:取反式-3-己烯酸,以乙醇為溶劑,配制成濃度為22.0μg/mL的溶液,即為內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)溶液。
標(biāo)準(zhǔn)工作溶液:分別精確稱取一定量7種α,β-不飽和酸置于10 mL容量瓶中,以內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)溶液為溶劑配制標(biāo)準(zhǔn)混合儲(chǔ)備溶液;在標(biāo)準(zhǔn)混合儲(chǔ)備溶液的基礎(chǔ)上,采用等比稀釋的方式配制一系列濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,即為標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。
實(shí)驗(yàn)室儲(chǔ)存香料產(chǎn)品分析用樣品的制備:精確稱取實(shí)驗(yàn)室儲(chǔ)存香料產(chǎn)品,以內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)溶液為溶劑,配制成0.5 mg/mL溶液,采用GC/MS法進(jìn)行樣品分析。分析條件:
色譜柱:DB-WAXETR毛細(xì)管柱(60 m×0.25 mm i.d.×0.25μm d.f.);載氣:He,99.999%;流速:1.0 mL/min;進(jìn)樣口溫度:250℃;進(jìn)樣量:1μL;進(jìn)樣模式:分流進(jìn)樣,分流比10∶1;升溫程序:50℃電離方式:EI;電離能量:70 eV;離子源溫度:230℃;傳輸線溫度:280℃;溶劑延遲時(shí)間:10 min;掃描模式:定性分析采用全掃描模式,質(zhì)量掃描范圍50~400 amu;定量分析采用SIM模式。各目標(biāo)物的定量和定性離子如表1所示。
表1 GC/MS分析7種α,β-不飽和酸的SIM掃描參數(shù)Tab.1 SIM parameters of GC/MS for seven α,β-unsaturated acids
1.2.3 數(shù)據(jù)處理與分析
利用Microsoft Excel 2010軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析處理。
通常情況下,化合物在環(huán)境中的穩(wěn)定性除受自身結(jié)構(gòu)因素影響外,還受存放環(huán)境因素影響,其中溫度是主要影響因素之一。以反式-2-己烯醛為例,其在不同溫度下存放時(shí)的質(zhì)量百分比變化如圖1所示??梢钥闯觯诓煌瑴囟认拢词?2-己烯醛的量均會(huì)隨存放時(shí)間的增加逐漸減少;在相同存放時(shí)間內(nèi),溫度越高,其質(zhì)量百分比下降幅度越大。實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),含有與反式-2-己烯醛類似的α,β-不飽和醛類香料均具有類似特征。這表明,α,β-不飽和醛類香料在環(huán)境存放過程中會(huì)發(fā)生化學(xué)轉(zhuǎn)化,而且,溫度對(duì)該類香料的穩(wěn)定性有重要影響。
圖1 反式-2-己烯醛在不同溫度下存放時(shí)質(zhì)量百分比變化Fig.1 Content change of trans-2-hexenal stored at different temperatures
為快速了解α,β-不飽和醛類香料轉(zhuǎn)化產(chǎn)物的種類組成,借鑒藥品穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)中的因素實(shí)驗(yàn)方法,在極端條件(80℃)下將α,β-不飽和醛類香料存放2周。采用GC/MS法分析經(jīng)過因素實(shí)驗(yàn)得到的樣品,考察轉(zhuǎn)化產(chǎn)物的組成特征。以反式-2-己烯醛為例,樣品經(jīng)過因素實(shí)驗(yàn)的GC/MS總離子流色譜圖如圖2所示。借助Wiley標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)譜庫比對(duì)鑒定化合物,對(duì)α,β-不飽和酸類物質(zhì)采用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)一步確認(rèn),結(jié)果見表2??梢钥闯?,進(jìn)行因素實(shí)驗(yàn)2周后,7種α,β-不飽和醛類香料均生成多種轉(zhuǎn)化產(chǎn)物,主要為酸類物質(zhì),其中以α,β-不飽和酸為主。
顯然,這些香料分子因本身結(jié)構(gòu)存在差異,各種α,β-不飽和醛的具體轉(zhuǎn)化產(chǎn)物也存在明顯差異。但進(jìn)一步比較7種α,β-不飽和醛類香料在因素實(shí)驗(yàn)下的轉(zhuǎn)化產(chǎn)物可以發(fā)現(xiàn),這些轉(zhuǎn)化產(chǎn)物有一個(gè)共同特點(diǎn),即主要轉(zhuǎn)化產(chǎn)物均是與α,β-不飽和醛對(duì)應(yīng)的α,β-不飽和酸,這與理論結(jié)果一致[16]。這說明在存放過程中,α,β-不飽和醛主要發(fā)生基于自由基鏈反應(yīng)的自身氧化反應(yīng)[17]??梢?,α,β-不飽和酸有望成為α,β-不飽和醛類香料產(chǎn)品化學(xué)品質(zhì)改變的標(biāo)志物。同時(shí),轉(zhuǎn)化產(chǎn)物中還含有少量的脂肪酸、脂肪醛等物質(zhì)。原因可能是α,β-不飽和醛在存放過程中先經(jīng)過逆Aldol反應(yīng)生成飽和脂肪醛,這些飽和脂肪醛進(jìn)一步氧化生成飽和脂肪酸[18]。
另取一組α,β-不飽和醛類香料樣品,在80℃下存放,每間隔1周取樣,以內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)溶液溶解,進(jìn)行GC/MS定量分析,連續(xù)測(cè)試7周,考察α,β-不飽和醛和相應(yīng)酸質(zhì)量百分比的變化,結(jié)果見圖3??梢钥闯觯S存放時(shí)間的增加,樣品中α,β-不飽和酸的量呈增加趨勢(shì),而相應(yīng)醛的量呈降低趨勢(shì)。這表明,α,β-不飽和醛和相應(yīng)酸的化學(xué)轉(zhuǎn)化關(guān)系密切,可以指示α,β-不飽和醛類香料的化學(xué)轉(zhuǎn)化程度。
綜上可知,α,β-不飽和酸是相應(yīng)醛類香料在環(huán)境中化學(xué)轉(zhuǎn)化的主要產(chǎn)物,可以指示α,β-不飽和醛類香料化學(xué)轉(zhuǎn)化的程度,因此,針對(duì)性建立α,β-不飽和醛類香料中α,β-不飽和酸的檢測(cè)方法對(duì)于α,β-不飽和醛類香料的品質(zhì)監(jiān)控具有重要意義。在本研究中,結(jié)合定性分析結(jié)果,建立了分析7種α,β-不飽和酸的GC/MS方法。
圖2 香料樣品的總離子流色譜圖Fig.2 Total ion chromatograms of flavor samples
表2 因素實(shí)驗(yàn)條件下α,β-不飽和醛的轉(zhuǎn)化產(chǎn)物Tab.2 Converted products ofα,β-unsaturated aldehyde under factor experiment conditions
圖3 在80℃條件下α,β-不飽和醛類香料存放過程中α,β-不飽和酸和醛量的變化Fig.3 Changes ofα,β-unsaturated acid and aldehyde contents inα,β-unsaturated aldehyde flavor stored at 80℃
在定性分析α,β-不飽和酸時(shí),發(fā)現(xiàn)使用DBWAXETR色譜柱時(shí),α,β-不飽和酸的色譜峰形較好。為盡可能避免衍生化反應(yīng)過程,簡(jiǎn)化分析方法,將獲取的樣品直接進(jìn)行GC/MS分析。結(jié)果顯示,在優(yōu)化的色譜條件下,7種待測(cè)α,β-不飽和酸類物質(zhì)及內(nèi)標(biāo)化合物在30 min內(nèi)即能流出,分析時(shí)間短,分離效果好。采用優(yōu)化后的色譜條件考察了系列濃度的α,β-不飽和酸標(biāo)準(zhǔn)混合工作溶液,7種α,β-不飽和酸類物質(zhì)的典型色譜圖如圖4所示。
以目標(biāo)物峰面積與內(nèi)標(biāo)峰面積之比(y)對(duì)相應(yīng)濃度(x,μg/mL)進(jìn)行回歸,得到各目標(biāo)物的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線、線性范圍;對(duì)最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)混合工作溶液重復(fù)分析10次,計(jì)算結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)偏差(SD),分別以3倍SD和10倍SD計(jì)算方法的檢出限(LODs)和定量限(LOQs);采用本方法重復(fù)5次測(cè)試因素實(shí)驗(yàn)樣品,以測(cè)試結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)表示方法的精密度。結(jié)果(表3)表明,本方法的線性、精密度和靈敏度良好,能夠滿足分析要求。
圖4 采用GC/MS-SIM法獲取的7種α,β-不飽和酸的色譜圖Fig.4 Chromatograms of sevenα,β-unsaturated acids by GC/MS-SIM
表3 7種α,β-不飽和酸的標(biāo)準(zhǔn)曲線、相關(guān)系數(shù)、線性范圍、檢出限和定量限Tab.3 Calibration equations,correlation coefficients,linear ranges,LODs and LOQs of sevenα,β-unsaturated acids
收集不同實(shí)驗(yàn)室在常溫下存儲(chǔ)的α,β-不飽和醛類香料樣品,以內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)溶液為溶劑,配制0.5 mg/mL乙醇溶液,采用本方法進(jìn)行分析,結(jié)果見表4??梢钥闯?,從各實(shí)驗(yàn)室收集到的α,β-不飽和醛類香料樣品中均檢測(cè)出相應(yīng)的α,β-不飽和酸類物質(zhì),各種α,β-不飽和酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)介于15.8~450.6 mg/g之間。這表明,常溫下,實(shí)驗(yàn)室儲(chǔ)存的α,β-不飽和醛類香料產(chǎn)品均會(huì)發(fā)生一定程度的化學(xué)變化。
進(jìn)一步比較來源于不同實(shí)驗(yàn)室的反式-2-己烯醛、反式-2-十一烯醛、肉桂醛等香料中α,β-不飽和酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可以看出,儲(chǔ)存時(shí)間與α,β-不飽和酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)密切相關(guān),對(duì)于同一香料樣品而言,存放時(shí)間越長(zhǎng),α,β-不飽和酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越高。這與因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果一致,也進(jìn)一步提示,α,β-不飽和酸是對(duì)應(yīng)醛類香料產(chǎn)品化學(xué)品質(zhì)變化的指標(biāo)性產(chǎn)物,可作為標(biāo)志物用于α,β-不飽和醛類香料樣品化學(xué)品質(zhì)的評(píng)價(jià)。
表4 實(shí)驗(yàn)室儲(chǔ)存的11個(gè)α,β-不飽和醛類香料樣品中α,β-不飽和酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)Tab.4 Contents ofα,β-unsaturated acids in 11α,β-unsaturated aldehyde flavor samples stored in laboratories
①α,β-不飽和酸類物質(zhì)是α,β-不飽和醛類香料的主要轉(zhuǎn)化產(chǎn)物,α,β-不飽和酸或可作為α,β-不飽和醛類香料化學(xué)品質(zhì)變化的標(biāo)志物。②建立的不飽和烯酸類物質(zhì)的GC/MS分析方法的靈敏度高(LODs<0.12μg/mL)、精密度好(RSDs<4.5%),適用于α,β-不飽和烯醛類香料樣品中α,β-不飽和酸的檢測(cè)。③對(duì)不同實(shí)驗(yàn)室儲(chǔ)存的11個(gè)α,β-不飽和醛類香料樣品抽樣檢測(cè)結(jié)果顯示,溫度因素實(shí)驗(yàn)樣品和實(shí)驗(yàn)室存放樣品中α,β-不飽和酸類物質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)與存放時(shí)間均呈正相關(guān)關(guān)系。