蘇德偉，林 輝，羅海凌，林冬梅，林占熺

(福建農(nóng)林大學(xué) 國家菌草工程技術(shù)研究中心，福建 福州 350002)

【研究意義】巨菌草(Pennisetumsp.)隸屬禾本科，狼尾草屬，直立叢生，植株高大，產(chǎn)量高，營養(yǎng)物質(zhì)豐富[1]。適宜在溫?zé)岬貐^(qū)生長，自然條件下可越冬為多年生，在常年氣溫較低的地區(qū)不能自然越冬為一年生[2]。巨菌草屬于典型的C4 草本植物，光和效率高，生長速度快，與闊葉喬木相比，生物轉(zhuǎn)化率提高了3～6.5倍。巨菌草分蘗能力強(qiáng)，莖稈粗壯，根系發(fā)達(dá)，抗折能力強(qiáng)，不易倒伏，易種易用，富含真菌、細(xì)菌等多種內(nèi)生菌類[3-4]；拔節(jié)期株高3～5 m，成熟期最高可達(dá)7.08 m，全球多年平均鮮草產(chǎn)量可達(dá)200～400 t·a-1hm-2[5]。巨菌草營養(yǎng)價(jià)值高、抗?fàn)I養(yǎng)因子低，具備優(yōu)質(zhì)飼料的品質(zhì)，備受畜禽行業(yè)關(guān)注[2]。巨菌草作為青飼料或者制備青貯飼料飼喂牛、羊等牲畜以及鴨、鵝等家禽，飼喂效果好、經(jīng)濟(jì)效益高[6-10]。合理種植、高效利用，可有效緩解我國秋冬季飼料短缺問題，平衡“草畜矛盾”，為畜牧業(yè)綠色健康發(fā)展提供了新途徑。巨菌草生長速度快、營養(yǎng)豐富、生物量大、利用價(jià)值高，是平菇[11]、竹蓀[12]、秀珍菇[13]、靈芝[14]等多種食用菌和藥用菌的優(yōu)質(zhì)栽培原料，可有效緩解菌業(yè)發(fā)展正面臨的“菌林矛盾”?！厩叭搜芯窟M(jìn)展】巨菌草抗逆性強(qiáng)、適應(yīng)性廣[15-17]，被廣泛應(yīng)用于水土流失治理[18]、崩崗治理[19]、重金屬污染土壤修復(fù)[20]、防風(fēng)固沙[21]、黃河流域生態(tài)治理[22]等領(lǐng)域，以及制備沼氣[23-25]、纖維素[26-27]、造紙[28-29]、生物質(zhì)燃料[30-31]、淡紫擬青霉[32]、內(nèi)生菌菌肥[33]等工業(yè)化生產(chǎn)。【本研究切入點(diǎn)】有關(guān)巨菌草的各類基礎(chǔ)研究已經(jīng)很多，工業(yè)化利用也逐步拓展，面對迫切的產(chǎn)業(yè)化需求，如何提高產(chǎn)量、提高質(zhì)量、控制成本、一年生如何向多年生轉(zhuǎn)變，成為急需解決的問題。現(xiàn)階段面臨的最突出問題就是低溫脅迫后，留茬巨菌草越冬、再生、產(chǎn)能問題，但是，有關(guān)自然生境低溫脅迫對留茬巨菌草再生特性影響及再生能力評價(jià)的研究卻未見報(bào)道?！緮M解決的關(guān)鍵問題】本研究采取自然生境下低溫脅迫的方法，測定了砒砂巖區(qū)留茬巨菌草的再生特性，并對其再生能力進(jìn)行評價(jià)，以期為留茬巨菌草在砒砂巖區(qū)以及我國中部適宜地區(qū)自然條件下的越冬儲備提供技術(shù)支撐，為巨菌草的高產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn)、高效利用提供科學(xué)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

巨菌草(Pennisetumsp.)由福建農(nóng)林大學(xué)國家菌草工程技術(shù)研究中心提供，2019年4月20日，巨菌草種植于砒砂巖區(qū)典型的兩種生境：溝壩地(DF)、坡耕地(SF)，不同生境土壤的主要特性見表1。巨菌草種植規(guī)格：行距80 cm，株距40 cm。2019年10月9日，巨菌草植株高度386～434 cm，機(jī)械收割，地上部分留茬高度20 cm。

1.2 試驗(yàn)地概況

試驗(yàn)地位于內(nèi)蒙古自治區(qū)鄂爾多斯市準(zhǔn)格爾旗暖水鄉(xiāng)圪秋溝小流域，屬于黃土高原丘陵溝壑區(qū)的典型砒砂巖分布區(qū)，110°05′～110°27′ E、39°16′～40°20′ N，海拔1050～1200 m。試驗(yàn)地屬大陸性季風(fēng)氣候，年平均氣溫6.2～8.7 ℃，多年平均降水量390 mm，無霜期145 d。

1.3 試驗(yàn)方法

根據(jù)巨菌草生物學(xué)特性表明，氣溫低于5 ℃時(shí)，巨菌草停止生長。結(jié)合當(dāng)?shù)氐奈锖驐l件，試驗(yàn)設(shè)置5個(gè)處理：5、0、-5、-10、-15 ℃，隨機(jī)取樣，每個(gè)處理5個(gè)重復(fù)。為了更好的研究低溫脅迫下留茬巨菌草的再生特性，密切結(jié)合生產(chǎn)實(shí)踐，所有試驗(yàn)樣品的低溫脅迫均在野外自然條件下進(jìn)行。由于野外空氣溫度較為波動，研究采用脅迫最低溫度與脅迫積溫(低溫脅迫期間，當(dāng)日最低溫度且低于0 ℃的溫度的總和)結(jié)合的方法(表2)。當(dāng)野外空氣溫度達(dá)到設(shè)置溫度后，低溫脅迫1 h，取樣栽培于花盆內(nèi)。為了更好的模擬自然環(huán)境，溫度逐漸升高，直至25 ℃，室內(nèi)培養(yǎng)。因巨菌草分蘗多，室內(nèi)盆栽較為困難，所以需對所取樣品進(jìn)行處理：選取植株地上部分相鄰的3個(gè)分蘗，垂直于地面切割地下部分。試驗(yàn)期間定期澆水、施肥，每個(gè)處理?xiàng)l件相同，培養(yǎng)30 d。

表1 不同生境土壤的主要特性

表2 脅迫溫度和脅迫積溫

1.4 指標(biāo)測定

1.4.1 植株出苗時(shí)間、出苗率 、成苗率、出苗力指數(shù) 植株種植2 d之后開始記錄，之后每隔2 d記錄出苗數(shù)和死亡苗數(shù)。由于巨菌草具備分蘗特性，在生長過程中會出現(xiàn)二次出苗或多次出苗現(xiàn)象，試驗(yàn)均以第1次出苗計(jì)算出苗時(shí)間、出苗率，成苗率以植株生長30 d后的出苗數(shù)量計(jì)算。出苗力指數(shù)采用公式(1)和(2)計(jì)算。

Gij=Sij×Rij×100 %

(1)

(2)

式中,Gij為i生境j脅迫溫度下的出苗力指數(shù)；Sij為i生境j脅迫溫度下的出苗系數(shù);Rij為i生境j脅迫溫度下的出苗率；Tij為i生境j脅迫溫度測定的出苗時(shí)間；Tmin為i生境成活植株測定的最小出苗時(shí)間。

1.4.2 植株形態(tài)學(xué)指標(biāo)測定 植株生長30 d后，測定留茬巨菌草植株高度、分蘗數(shù)量、莖粗、葉片寬度、葉片長度和葉片數(shù)量。植株高度：將植株葉片拉直，測定地上部分的總高度；分蘗數(shù)量：留茬巨菌草新生的苗數(shù)；莖粗：植株高于地面1 cm處測得的直徑；葉片寬度：測量植株頂端已經(jīng)完全展開的第3片葉的寬度；葉片長度：測量植株頂端已經(jīng)完全展開的第3片葉的長度；葉片數(shù)量：新生植株的總?cè)~片數(shù)。

1.4.3 植株生物量測定 相同生長期內(nèi)測定巨菌草的地上部分鮮重。

1.4.4 植株根系 主要測定巨菌草的根系長度、數(shù)量，并計(jì)算根長/株高的比值。

1.5 數(shù)據(jù)分析

試驗(yàn)設(shè)置5次重復(fù)，采用EXCEL 2010和SPSS 23.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和統(tǒng)計(jì)分析。應(yīng)用隸屬度函數(shù)法進(jìn)行綜合評判[34-35]，與留茬巨菌草的再生能力呈正相關(guān)的參數(shù)采用公式(3)計(jì)算；與其再生能力呈負(fù)相關(guān)的采用公式(4)計(jì)算。

R(Yij)=Yij-Ymin

(3)

(4)

式中，R(Yij)為留茬巨菌草i生境j性狀測定的隸屬函數(shù)值；Yij為i生境j性狀測定值；Ymin為j性狀中測定的最小值；Ymax為j性狀中測定的最大值。

2 結(jié)果與分析

2.1 植株出苗時(shí)間、出苗率、成苗率、出苗力指數(shù)

如圖1所示，脅迫溫度越低，留茬巨菌草生理機(jī)能恢復(fù)的時(shí)間越長，出苗的時(shí)間也就越長，5 ℃時(shí)兩組出苗時(shí)間分別為4.2 d、4.6 d，-10 ℃時(shí)兩組出苗時(shí)間分別為9.6 d、9.8 d，-15 ℃時(shí)兩組植株全部死亡。脅迫溫度高于0 ℃時(shí)，溝壩地試驗(yàn)組出苗時(shí)間最短，與其他處理存在顯著性差異(P<0.05)。脅迫溫度小于0 ℃時(shí)，坡耕地試驗(yàn)組表現(xiàn)較差，出苗時(shí)間較長。脅迫溫度達(dá)-10 ℃時(shí)，兩組處理出苗時(shí)間最長。

隨著脅迫溫度降低，留茬巨菌草再生后的出苗率和成苗率呈下降趨勢(圖2)。脅迫溫度達(dá)到-5 ℃時(shí)，坡耕地的出苗率和成苗率均為90 %，出現(xiàn)下降；脅迫溫度達(dá)到-10 ℃時(shí)，溝壩地的出苗率和成苗率分別為90 %、80 %，下降趨勢顯著。隨著脅迫溫度下降，不同生境的留茬巨菌草出現(xiàn)再生苗死亡現(xiàn)象，其成苗率低于出苗率，-15 ℃時(shí)留茬巨菌草全部死亡，失去再生能力。

隨著脅迫溫度降低，留茬巨菌草再生后的出苗力指數(shù)呈下降趨勢；不同生境對出苗力指數(shù)影響不同，溝壩地試驗(yàn)組整體好于坡耕地試驗(yàn)組(圖3)。當(dāng)脅迫溫度小于-5 ℃時(shí)，2個(gè)試驗(yàn)組的出苗力指數(shù)均小于60 %，建議不再作為種質(zhì)資源用于繁育種苗。

2.2 植株高度、分蘗數(shù)、莖粗

由圖4可知，脅迫溫度越低，留茬巨菌草再生植株高度也越矮，溝壩地試驗(yàn)組優(yōu)于坡耕地試驗(yàn)組。脅迫溫度高于-5 ℃時(shí)，各組處理無顯著性差異，相同溫度的溝壩地試驗(yàn)組和坡耕地試驗(yàn)組株高相差不大，僅為2.57 %、5.37 %；低于-5 ℃時(shí)，各脅迫溫度之間差異顯著(P<0.05)，-10 ℃時(shí)株高僅為5 ℃時(shí)株高的52.34 %、37.11 %，-15 ℃時(shí)植株死亡。

分蘗能力是影響禾本科植物產(chǎn)量的一個(gè)重要指標(biāo)，而分蘗數(shù)量是分蘗能力的最直觀體現(xiàn)。如圖5～6所示，脅迫溫度越低，留茬巨菌草分蘗數(shù)量越少，分蘗能力越弱，其中坡耕地試驗(yàn)組受脅迫溫度影響更大，分蘗能力下降快、降幅大，分蘗數(shù)量更少。當(dāng)脅迫溫度達(dá)-5 ℃時(shí)，兩組處理與5 ℃時(shí)存在顯著性差異(P<0.05)，分別降低了30.77 %、41.67 %。砒砂巖區(qū)，溝壩地有效敏感低溫區(qū)間是-5 ～ 0 ℃，坡耕地有效敏感低溫區(qū)間是0 ～ 5 ℃，敏感降溫區(qū)間對留茬巨菌草分蘗數(shù)影響最大。

如圖7所示，隨著脅迫溫度變化，留茬巨菌草莖粗呈下降趨勢。當(dāng)脅迫溫度不低于0 ℃時(shí)，溝壩地試驗(yàn)組不同處理之間，無顯著性差異，坡耕地試驗(yàn)組不同處理之間，差異顯著(P<0.05)。當(dāng)脅迫溫度低于0 ℃時(shí)，2個(gè)試驗(yàn)組的不同處理之間差異顯著(P<0.05)，脅迫溫度達(dá)-10 ℃時(shí)，莖粗降幅較大，僅為初始脅迫溫度的43.09 %、40.87 %。

2.3 植株葉片長度、葉片寬度、葉片數(shù)量

如圖8所示，不同試驗(yàn)組的葉片長度隨脅迫溫度變化呈下降的變化趨勢。脅迫溫度高于-5 ℃時(shí)，2個(gè)試驗(yàn)組的不同處理間降幅不大，僅為7.86 %、11.98 %；當(dāng)脅迫溫度從-5～-10 ℃時(shí)，降幅達(dá)到了55.58 %、55.63 %，差異顯著(P<0.05)，而-10 ℃時(shí)溝壩地和坡耕地兩組之間差距較小，分別為40.6、37.8 cm。

如圖9所示，脅迫溫度越低，留茬巨菌草的葉寬越小，其變化趨勢與葉長保持一致。當(dāng)脅迫溫度不低于-5 ℃時(shí)，2個(gè)試驗(yàn)組的不同處理間差異不顯著，2個(gè)試驗(yàn)組最大為2.16 cm(DF)、2.08 cm(SF)，最小為2.00 cm(DF)、1.94 cm(SF)。隨著溫度降低，葉寬變化逐漸凸顯。當(dāng)脅迫溫度達(dá)到-10 ℃時(shí)，差異顯著(P<0.05)，降幅較大，分別達(dá)到了39 %和47.94 %。

葉片數(shù)量是影響植物能否健康生長的重要指標(biāo)之一。隨著脅迫溫度的降低，植株葉片數(shù)量呈下降趨勢(圖10)。當(dāng)脅迫溫度高于0 ℃時(shí)，2個(gè)試驗(yàn)組呈緩慢下降趨勢，溝壩地試驗(yàn)組不同脅迫溫度下，差異顯著(P<0.05)，坡耕地試驗(yàn)組不同脅迫溫度下，無顯著差異；而當(dāng)脅迫溫度低于0 ℃時(shí)，2個(gè)試驗(yàn)組則呈快速下降趨勢，-10 ℃時(shí)葉片數(shù)量僅為19.00和17.00。

2.4 植株地上部分含水量和鮮重

如圖11所示，隨著脅迫溫度的變化，留茬巨菌草地上部分含水量呈下降趨勢，但是降幅不顯著，變化不大。因?yàn)樯L30 d的巨菌草仍然處于苗期，生長所需的水分較多。不同脅迫溫度下，2個(gè)試驗(yàn)組的成活幼苗地上部分含水量均保持在90 %左右。

如圖12所示，脅迫溫度越低，留茬巨菌草的地上部分鮮重(產(chǎn)量)越低。不同脅迫溫度之間，地上部分鮮重差異顯著(P<0.05)，其中溝壩地產(chǎn)量高于坡耕地，產(chǎn)量的差異可能與不同生境土壤的特性有密切關(guān)系。當(dāng)脅迫溫度達(dá)到-5 ℃時(shí)，溝壩地試驗(yàn)組產(chǎn)量和坡耕地試驗(yàn)組產(chǎn)量為初始脅迫溫度產(chǎn)量的67.92 %、57.32 %。當(dāng)脅迫溫度達(dá)到-10 ℃時(shí)，差異顯著，降幅較大，分別達(dá)到了82.84 %、79.37 %。

2.5 植株地下部分新根長度和新根數(shù)量

根系優(yōu)劣是影響留茬巨菌草再生特性的重要指標(biāo)之一。隨著脅迫溫度降低，留茬巨菌草新根生長速度越慢、長度越短，溝壩地試驗(yàn)組均優(yōu)于坡耕地試驗(yàn)組(圖13)。脅迫溫度5 ℃時(shí)，溝壩地試驗(yàn)組根長為23.19 cm，坡耕地試驗(yàn)組根長為17.27 cm。當(dāng)脅迫溫度5～0 ℃時(shí)，2個(gè)試驗(yàn)組降幅最大，差異顯著(P<0.05)，分別達(dá)到26.56 %、26.98 %；當(dāng)脅迫溫度低于0 ℃時(shí)，2個(gè)試驗(yàn)組降幅較小，其中-5 ～ 0 ℃區(qū)間的降幅最小，僅為7.69 %、11.02 %。

如圖14所示，脅迫溫度越低，留茬巨菌草新根數(shù)量越少，長勢越差。受實(shí)驗(yàn)條件限制，取樣時(shí)已將留茬巨菌草地下部分切割，所有整體新生根系數(shù)量較少。脅迫溫度高于0 ℃時(shí)，不同處理差異顯著(P<0.05)，溝壩地試驗(yàn)組數(shù)量多于坡耕地試驗(yàn)組，其中溝壩地新根數(shù)量最多為15.33，溝壩地新根數(shù)量最多為13.33；脅迫溫度低于0 ℃時(shí)，不同處理之間差異不顯著，不同生境的新根數(shù)量相近，但與初始溫度(5 ℃)相比，脅迫溫度-5 ℃時(shí)新根數(shù)量為7.67和7.33，降幅達(dá)49.97 %、45.01 %，差異極顯著(P<0.01)。

2.6 新根長度/植株高度的比值

如圖15所示，隨著脅迫溫度越降，留茬巨菌草新根長度/株高的比值呈先下降后升高再下降的趨勢，其中溝壩地試驗(yàn)組最大值為17.54(5 ℃)，最小值為12.99(-5 ℃)，坡耕地試驗(yàn)組最大值為19.48(-10 ℃)，最小值為10.02(-5 ℃)。5、0、-5 ℃ 3個(gè)處理都是溝壩地高于坡耕地；-10 ℃時(shí)坡耕地高于溝壩地。

2.7 低溫脅迫留茬巨菌草再生能力綜合評價(jià)

自然生境中留茬巨菌草受低溫脅迫后，多種因素共同作用，通過某一個(gè)數(shù)據(jù)或者指標(biāo)已經(jīng)無法準(zhǔn)確表達(dá)這一復(fù)雜的生理生化過程，更不能真實(shí)的反應(yīng)留茬巨菌草經(jīng)低溫脅迫后的再生能力。因此，通過隸屬函數(shù)法對獲得的主要指標(biāo)進(jìn)行定量轉(zhuǎn)換，根據(jù)數(shù)值大小對不同自然生境不同脅迫溫度下的留茬巨菌草的再生能力進(jìn)行綜合評價(jià)，數(shù)值越大，再生能力越強(qiáng)，數(shù)值越小，再生能力越弱。由表3可知，同一試驗(yàn)組內(nèi)，脅迫溫度越低，留茬巨菌草再生能力越弱，其強(qiáng)弱順序?yàn)椋? ℃>0 ℃>-5 ℃>-10 ℃>-15 ℃；不同試驗(yàn)組之間，由于自然生境有所差異，留茬巨菌草再生能力強(qiáng)弱順序?yàn)椋簻蠅蔚?坡耕地。

3 討 論

自然生境中溫度是影響植物生長的重要因子，也是限制其分布的主要因素之一，溫度過高或過低都會阻礙植物的正常生長，其中低溫對植物的危害最大[36]。低溫脅迫后，植物受到影響，最直接的體現(xiàn)就是形態(tài)特征的變化[37]。其中，植株的萌芽時(shí)間、出苗率、成苗率、株高、分蘗、莖粗、葉片等指標(biāo)與脅迫后的植株關(guān)系最為緊密。段里成等[38]研究表明，脅迫溫度越低，直播早稻出苗率、成苗率越低，幼苗植株高度也越矮。鐘鵬等[39]研究表明，隨著低溫脅迫加劇，花生的出苗時(shí)間延長，出苗率降低。王樹剛等[40]研究表明，小麥?zhǔn)艿降蜏孛{迫時(shí)，葉片萎蔫、下垂、失綠，嚴(yán)重時(shí)局部死亡，甚至植株死亡。植物組織中含水量越高，代謝活動越強(qiáng)，生長越快，反之則越弱[41]，這也與本試驗(yàn)的結(jié)果相一致。本研究結(jié)果表明，隨著脅迫溫度降低，留茬巨菌草的出苗時(shí)間延長、出苗率、成苗率、植株高度、分蘗數(shù)量、莖粗、葉片長度、葉片寬度、葉片數(shù)量、含水量等都呈降低趨勢。試驗(yàn)中，同一脅迫溫度下，成苗率低于出苗率，說明留茬巨菌草生理結(jié)構(gòu)可能已經(jīng)遭到了破壞，無法完成植株正常生長所需，在其達(dá)到生長極限后出現(xiàn)死亡。同時(shí)也從側(cè)面說明，該脅迫溫度已經(jīng)達(dá)到了破壞留茬巨菌草維持再生特性平衡的極限溫度。

表3 低溫脅迫留茬巨菌草再生能力綜合評價(jià)

本研究，0 ℃是影響留茬巨菌草植株再生高度的關(guān)鍵拐點(diǎn)，當(dāng)脅迫溫度低于0 ℃時(shí)，植株生理生態(tài)可能開始受到抑制，分蘗數(shù)、莖粗、葉片數(shù)、地上部分鮮重等指標(biāo)顯著降低，達(dá)到-5 ℃時(shí)局部結(jié)構(gòu)受到破壞，-10 ℃時(shí)損壞嚴(yán)重，-15 ℃時(shí)植株死亡，建議-5～0 ℃(-24 ℃<脅迫積溫<-12 ℃)作為能否自然安全越冬和具備一定再生能力的參考區(qū)間溫度。

自然生境中，隨著溫度降低，植物地上部分逐漸死亡，能否安全越冬，地下部分所含有的貯藏性物質(zhì)是重要保障[42]。本研究在取樣時(shí)，將留茬巨菌草地下部分一同切割取出，保證了試驗(yàn)的科學(xué)性和準(zhǔn)確性。試驗(yàn)前期接受自然生境下低溫脅迫的是留茬巨菌草，其中地上部分已經(jīng)死亡，具備生命機(jī)能的是地下部分。羅寧[43]研究表明，在低溫脅迫下，玉米幼苗根系的長度、干重、密度等指標(biāo)呈下降趨勢，低溫脅迫阻礙了根系的生長。孫波等[44]研究表明，在低溫脅迫下甘蔗幼苗的根系長度、根系總體積顯著減小，根系生理活性等顯著降低，根系細(xì)胞變形散亂。低溫脅迫可以顯著降低抑制根系的生長[45]，降低根系的活力[46]。本研究結(jié)果與上述研究結(jié)果一致，受低溫脅迫影響，留茬巨菌草的根系數(shù)量和長度顯著降低。受根系變化影響，植株新陳代謝變慢，生長速度降低，甚至死亡。

留茬巨菌草的再生能力不僅受到自身遺傳特性和生理結(jié)構(gòu)的綜合影響，而且受外部低溫脅迫和土壤環(huán)境的影響。因此，單一指標(biāo)很難評價(jià)留茬巨菌草的再生特性。本研究利用隸屬函數(shù)法對分蘗數(shù)量、植株高度、莖粗、葉片長度、葉片寬度、葉片數(shù)量、植株鮮重、新根數(shù)量、新根長度、根長/株高等10項(xiàng)指標(biāo)進(jìn)行綜合評價(jià)，得出同一試驗(yàn)組內(nèi)，留茬巨菌草再生能力強(qiáng)弱順序?yàn)椋? ℃>0 ℃>-5 ℃>-10 ℃>-15 ℃。本研究涉及砒砂巖區(qū)典型的溝壩地和坡耕地兩種類型，兩者土壤環(huán)境有所差別，含水量、有機(jī)質(zhì)、酸堿度差異顯著。不同的自然生境，可能對留茬巨菌草地下部分所含有的貯藏性物質(zhì)也產(chǎn)生了一定的影響，進(jìn)而影響了其再生能力，其強(qiáng)弱順序?yàn)椋簻蠅蔚?坡耕地。

4 結(jié) 論

在自然生境中，不同土壤環(huán)境不同溫度條件下，留茬巨菌草再生能力不同，本研究結(jié)果顯示，留茬巨菌草再生能力強(qiáng)弱順序?yàn)椋? ℃>0 ℃>-5 ℃>-10 ℃>-15 ℃，為了保證其再生能力和經(jīng)濟(jì)效益，建議在冬季溫度不低于0 ℃(脅迫積溫大于-12 ℃)，土壤具有一定保水能力的地區(qū)開展連茬多年生栽培。