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        KIR MMP-9基因多態(tài)性與單純皰疹病毒1型腦炎易感性的相關(guān)性

        2021-05-22 10:13:12張偉東
        安徽醫(yī)學(xué) 2021年4期

        曹 杏 沈 雷 張偉東 李 林

        單純皰疹病毒屬于α皰疹病毒亞科,具有致病性,根據(jù)抗原不同,可分為單純皰疹病毒1型(herpessimplexvirus,HSV-1)和2型,90%的單純皰疹病毒性腦炎都是由HSV-1引起的。此病起病急,重癥患兒經(jīng)治療后預(yù)后較差,甚至出現(xiàn)后遺癥,嚴重威脅患兒健康。相關(guān)研究報道,先天免疫系統(tǒng)在腦內(nèi)病毒復(fù)制的控制過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用,免疫失調(diào)和炎癥是HSV-1腦炎的發(fā)病機制和預(yù)后的主要決定因素。殺傷細胞免疫球蛋白樣受體(killerIg-likereceptors,KIR)基因家族可激活先天免疫應(yīng)答的自然殺傷細胞,同時免疫應(yīng)答可以有效的削減HIV-1腦炎的易感性。基質(zhì)金屬蛋白酶-9(matrix metalloproteinase,MMP-9)在多種免疫細胞中表達,并受多種細胞因子調(diào)控。相關(guān)研究表明,MMP-9基因的異常表達與炎癥反應(yīng)、免疫疾病、病毒感染等多種疾病有關(guān),并發(fā)揮了廣泛的促進病毒復(fù)制作用。但KIR和MMP-9基因多態(tài)性對HSV-1腦炎患兒作用的具體機制尚不清楚。本研究采用序列特異引物聚合酶鏈反應(yīng)(polymerase chain reaction-sequence specific primer,PCR-SSP)方法和聚合酶鏈反應(yīng)-限制性片段長度多態(tài)性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)方法檢測HSV-1腦炎患兒KIR和MMP-9基因多態(tài)性的分布情況,并分析其與患兒易感性的關(guān)系,為臨床預(yù)防及診治提供參考。

        1 資料和方法

        1.1 一般資料 選取2018年1月至2020年3月河南省南陽市中心醫(yī)院治療的HSV-1腦炎患兒75例為研究組,其中男性33例,女性42例,年齡1~11歲,平均 (6.53±3.64)歲。另選取經(jīng)腦脊液檢測為非病毒性腦炎的患兒(輕型非典型病毒性腦炎)75例為對照組,其中男性36例,女性39例, 年齡1~12歲,平均 (6.79±3.82)歲。兩組性別、年齡比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(

        P

        =0.113、0.279),具有可比性。HSV-1腦炎患兒納入標(biāo)準:①參考第7版《儲福棠實用兒科學(xué)》HSV-1腦炎診斷標(biāo)準;②患兒年齡<14歲;③腦脊液HSV-1的IgM抗體為陽性,腦脊液淋巴細胞增多。排除標(biāo)準:①急性細菌感染性疾病患兒;②丙肝病毒、乙肝病毒、巨細胞病毒感染的患兒。

        1.2 方法

        1.2.1 基因組DNA提取 按照DNA提取試劑盒的操作說明進行全血DNA的提取,-80C保存待查。基因組DNA提取試劑盒購自北京宜科思源科技有限公司。

        1.2.2 KIR基因多態(tài)性檢測 KIR基因引物由上海生工生物工程有限公司合成,運用PCR-SSP方法檢測KIR等位基因(2DL1、2DL2、2DL3、2DL5、3DL1、3DL2、3DL3、2DL4、2DS1、2DS2、2DS3、2DS4、2DS5和3DS1)表達情況,具體操作按照說明書的使用說明進行嚴格操作,PCR擴增程序:95℃3 min, 92℃20 s,60℃ 20 s、70℃ 50 s,40個循環(huán),72℃ 6 min,擴增產(chǎn)物采用3%瓊脂糖凝膠進行電泳。

        1.2.3 MMP-9基因1562C/T多態(tài)性檢測 采用PCR-RFLP方法分析MMP-9基因1562C/T多態(tài)性,應(yīng)用Primer Premier 軟件,設(shè)計引物,上游引物5’-GCCTGGCACATAGTAGGCCC-3’和下游引物5’-CTTCCTAGCCAGCCGGCATC-3’, 所有引物由上海生工生物工程有限公司合成,產(chǎn)品的長度為435 bp,PCR反應(yīng)體系為模板DNA為300 ng,10×PCR Buffer 5 μL,MgCL為3 mmol,Premix Ex Taq酶為1.5 U。PCR反應(yīng)條件:95℃初始變性6 min, 90℃30 s,60℃退火1 min。延伸72℃7 min,40個循環(huán)。在對PCR產(chǎn)物采用限制性內(nèi)切酶Sph I進行酶切,酶切后的產(chǎn)物分析使用2%瓊脂糖凝膠進行電泳,電泳后436 bp一條條帶為CC基因型,194 bp和242 bp兩條條帶為TT基因型,194 bp、242 bp和436 bp三條條帶為CT基因。

        1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 23.0進行統(tǒng)計分析,計數(shù)資料采用百分比表示,使用

        χ

        檢驗,采用logistic回歸模型分析KIR等位基因、MMP-9基因1562C/T多態(tài)性與HSV-1腦炎易感性的關(guān)系,以

        P

        <0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 KIR和MMP-9基因多態(tài)性分布情況 研究組KIR等位基因中的2DL1和3DL1基因頻率明顯高于對照組,2DS2、2DS4、2DS5和3DS1基因頻率低于對照組(

        P

        均<0.05);研究組MMP-9基因1562C/T多態(tài)性中CC基因頻率低于對照組,TT基因頻率高于對照組(

        P

        均<0.05)。見表1。

        表1 兩組KIR、MMP-9基因多態(tài)性分布情況比較[例(%)]

        續(xù)表1

        2.2 KIR、MMP-9基因多態(tài)性與HSV-1腦炎易感的關(guān)系 以HSV-1腦炎易感性為因變量(非易感=0,易感=1),將兩組KIR和MMP-9基因分布比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義的變量設(shè)為自變量(2DL1、3DL1、2DS2、2DS4、2DS5、3DS1、CC、TT均原值錄入),使用 enter 法建立多因素 logistic 回歸分析模型,結(jié)果顯示,2DL1、3DS1和TT能夠增加HSV-1腦炎的易感性,2DS2、3DL1、2DS4、2DS5和CC可能作為保護因素而降低HSV-1腦炎的易感性。見表2。

        表2 KIR、MMP-9基因多態(tài)性與HSV-1腦炎易感的關(guān)系

        3 討論

        HIV-1腦炎是由皰疹病毒感染引起的腦實質(zhì)炎性反應(yīng),該病發(fā)病無年齡限制,且任何季節(jié)都可發(fā)病,前期會出現(xiàn)發(fā)熱、頭痛、腹痛和腹瀉等全身不適癥狀,潛伏期2~21天,病情在數(shù)日內(nèi)可快速進展, 多有意識障礙,如嗜睡、昏迷或去皮質(zhì)狀態(tài),重癥患者腦部會出現(xiàn)壞死和腦水腫,導(dǎo)致顱內(nèi)壓增高,致使腦疝形成,最終死亡。本病死亡率高達40%~70%,約90%的人類單純皰疹病毒性腦炎均是由1型引起。本病常引起口腔和呼吸道原發(fā)感染,沿三叉神經(jīng)分支經(jīng)軸索逆行至三叉神經(jīng)節(jié),以潛伏形式存在,機體免疫力低下時可誘發(fā)病毒激活。

        KIR免疫球蛋白樣超基因家族通過不同的組合和結(jié)構(gòu)形成了多樣性的KIR基因家族,在天然免疫和獲得性免疫中發(fā)揮重要作用。KIR主要表達在T細胞和NK細胞表面來調(diào)節(jié)NK細胞活性,在病毒感染性疾病中發(fā)揮重要作用。MMP-9基因1562C/T多態(tài)性是MMP-9基因轉(zhuǎn)錄啟動子上游的1562處存在的C被T取代,此多態(tài)性位點9 bp序列是一個重要的調(diào)控元件,是轉(zhuǎn)錄抑制蛋白的結(jié)合位點,影響了基因轉(zhuǎn)錄而產(chǎn)生出低活性(C/C)和高活性(C/T, T/T)的啟動子基因型,1562C/T與轉(zhuǎn)錄抑制蛋白的結(jié)合能力更強,影響了MMP-9基因轉(zhuǎn)錄的能力,進而決定了不同人群對于某些疾病具有不同的易感性。本研究結(jié)果顯示,HSV-1腦炎患兒KIR等位基因中的2DL1和3DL1基因頻率明顯高于非HSV-1腦炎患兒,2DS2、2DS4、2DS5和3DS1基因頻率低于非HSV-1腦炎患兒(

        P

        均<0.05);MMP-9基因型中,HSV-1腦炎患兒CC基因頻率低于非HSV-1腦炎患兒,TT基因頻率高于非HSV-1腦炎患兒(

        P

        均<0.05)。

        又進一步通過logistic回歸模型分析結(jié)果顯示,2DL1、3DS1和TT能夠增加HSV-1腦炎的易感性,2DS2、3DL1、2DS4、2DS5和CC可能作為保護因素而降低HSV-1腦炎的易感性,說明HSV-1腦炎患兒發(fā)病機制可能與KIR等位基因和MMP-9基因1562C/T多態(tài)性具有一定的相關(guān)性。先天性免疫系統(tǒng)是對病原體感染的第一反應(yīng),自然殺傷細胞(NK細胞)在這一反應(yīng)中起至關(guān)重要的作用,它們能夠殺死直接感染的細胞,產(chǎn)生細胞因子,并與適應(yīng)性免疫系統(tǒng)進行交互作用。殺傷細胞免疫球蛋白樣受體2DL1是人體內(nèi)由KIR、2DL1基因編碼的蛋白質(zhì),它是一種抑制受體,通過KIR調(diào)節(jié)NK細胞在人體免疫中的功能。KIR通過與人類白細胞抗原相互作用調(diào)節(jié)自然殺傷細胞的激活。在HSV-1腦炎患者中,這兩種白細胞抗原的高發(fā)病率似乎與有癥狀的腦炎有關(guān),這種關(guān)聯(lián)可能與與NK細胞的抑制作用有關(guān)。NK細胞是免疫反應(yīng)的重要調(diào)節(jié)因子,其功能不僅僅是殺死被感染或轉(zhuǎn)化的細胞,還與樹突狀細胞、巨噬細胞相互作用,通過影響細胞因子的產(chǎn)生來調(diào)節(jié)細胞活性。在NK細胞發(fā)育階段,KIR基因是唯一進行轉(zhuǎn)錄的基因。相關(guān)研究表明,KIR基因型及功能與多種病毒有關(guān)的感染性疾病的感染、進展以及轉(zhuǎn)歸關(guān)系密切。KIR基因在NK細胞抗HIV-1感染的功能性實驗中高度富集,這也與本研究中HSV-1腦炎易感性與KIR基因多態(tài)性相關(guān)基本一致。MMP-9具有降解細胞外基質(zhì)和參與炎癥組織修復(fù)和重構(gòu)機制的功效,MMP-9基因啟動子區(qū)域的遺傳變異可能影響其轉(zhuǎn)錄和蛋白合成,從而導(dǎo)致多種疾病易感性的發(fā)生。

        綜上所述,KIR等位基因和MMP-9基因1562C/T多態(tài)性可能與HSV-1腦炎的易感性相關(guān), 2DL1、3DS1和TT能夠增加HSV-1腦炎的易感性,2DS2、3DL1、2DS4、2DS5和CC可能作為保護因素而降低HSV-1腦炎的易感性,關(guān)于其具體作用機制,有待后續(xù)研究進一步探討。

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