劉杰,范曉勇,閆龍,高勇,李冬,周秋成,3
(1. 榆林學(xué)院化學(xué)與化工學(xué)院,陜西榆林 719000;2. 西北大學(xué)化工學(xué)院,陜西西安 710069;3. 陜西金泰氯堿神木化工有限公司,陜西榆林 719300)
我國(guó)陜北地區(qū)煤炭資源豐富,煤種主要為弱黏和不黏性低階長(zhǎng)焰煤,該煤種是煤炭低溫干餾的理想原料。但低階煤熱值小、易風(fēng)化自燃,不適合遠(yuǎn)距離運(yùn)輸,極大地限制了其開發(fā)利用價(jià)值。將低階煤進(jìn)行低溫干餾生產(chǎn)蘭炭,使得原煤附加利用價(jià)值提高,蘭炭產(chǎn)品的熱值得到顯著提高[1]。在榆林地區(qū)低溫干餾技術(shù)的發(fā)展中,SJ 方型干餾爐已經(jīng)成為主要的干餾生產(chǎn)爐。SJ 型低溫干餾方爐是一種內(nèi)燃內(nèi)熱式的低溫干餾爐[2],其爐內(nèi)為大空腔結(jié)構(gòu),爐體主要由干燥段、干餾段、冷卻段等3部分組成[3]。
內(nèi)熱式低溫干餾爐的回爐煤氣燃燒后產(chǎn)生的氮氧化物、一氧化碳和二氧化碳等廢氣混入煤氣中,降低了煤氣的質(zhì)量,增大了后續(xù)處理成本。在低溫干餾過程中因缺乏適宜的測(cè)量裝置導(dǎo)致許多重要的工藝參數(shù)沒有準(zhǔn)確的數(shù)值參考[4],嚴(yán)重影響了生產(chǎn)過程中的工藝改進(jìn)。因此,許多研究者對(duì)低溫干餾過程進(jìn)行了研究[5-7]。胡小燕[8]利用Fluent 軟件,對(duì)干餾爐內(nèi)回爐氣體的燃燒、燃?xì)獗群土髁繉?duì)爐內(nèi)溫度和壓力分布的影響以及干餾爐內(nèi)顆粒和煤焦油粒子粒徑對(duì)焦油收率的影響進(jìn)行了研究,得出最優(yōu)燃?xì)獗群土髁?,同時(shí)還指出通過富氧干餾可以提高煤氣熱值。王強(qiáng)[9]通過煤富氧內(nèi)熱低溫干餾的試驗(yàn)研究,找出了煤氣不同富氧內(nèi)加熱條件對(duì)低變質(zhì)煤低溫干餾物(蘭炭、焦油、煤氣)的影響規(guī)律。陳海波[10]對(duì)干餾爐內(nèi)溫度、壓力進(jìn)行了測(cè)量,考察了干餾爐內(nèi)溫度、壓力和爐內(nèi)氣體燃燒對(duì)低溫干餾的影響,測(cè)定了低溫干餾爐的熱效率,為低溫干餾生產(chǎn)工藝提供理論指導(dǎo)。
為了研究SJ 型低溫干餾方爐燃燒過程中燃?xì)獗取⑷肟诹魉偌叭細(xì)獗葘?duì)其燃燒特性的影響,利用計(jì)算流體動(dòng)力學(xué)(CFD)方法,對(duì)低溫干餾爐內(nèi)溫度分布進(jìn)行數(shù)值模擬,通過固定流速值,改變?nèi)細(xì)獗鹊姆椒ù_定了最優(yōu)燃?xì)獗?;通過固定燃?xì)獗戎担淖兞魉僦档姆椒?,確定最優(yōu)流速和流量;同時(shí)為了提高蘭炭質(zhì)量、煤氣熱值和焦油產(chǎn)量,考察了富氧干餾對(duì)蘭炭生產(chǎn)工況的影響。
根據(jù)SJ 干餾方爐結(jié)構(gòu)的對(duì)稱性,為了建模和計(jì)算簡(jiǎn)便,對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行合理簡(jiǎn)化,建立二維模型,取其右半部分進(jìn)行建模和分析。干餾爐尺寸為寬12 m,高7.2 m,SJ 低溫干餾爐由6 個(gè)排焦口和2 個(gè)排氣口組成,排氣口直徑為1 m,進(jìn)氣口直徑為0.2 m。SJ 低溫干餾方爐模型見圖1。SJ 低溫方爐內(nèi)部構(gòu)造規(guī)整,干餾爐模型采用六面體網(wǎng)格劃分的方法,對(duì)進(jìn)氣口,排煙口,壁面進(jìn)行網(wǎng)格細(xì)化。
圖1 SJ低溫干餾方爐模型
湍流模型選用標(biāo)準(zhǔn)k-ε模型[11],燃燒模型選用有限速率/渦耗散(Finite rate/Eddy dissipation)模型[12],熱交換模型選用P-1 輻射模型[13],爐腔內(nèi)的煤層設(shè)置多孔介質(zhì)模型,孔隙率為0.4。
入口邊界設(shè)定為速度入口,混合氣體進(jìn)口溫度為55 ℃,低溫干餾爐煤氣組分見表1。出口邊界設(shè)定為壓力出口,出口相對(duì)壓力設(shè)定為0;壁面設(shè)定為絕熱壁面,未涉及到熱損失;根據(jù)低溫干餾爐的結(jié)構(gòu)化對(duì)稱性,選擇中心面為對(duì)稱邊界。
表1 低溫干餾爐煤氣組成 w: %
燃?xì)獗萺即回爐煤氣和助燃空氣的體積之比[14]?;貭t煤氣和助燃空氣混合后發(fā)生燃燒反應(yīng),產(chǎn)生高溫?zé)煔?,然后與原料煤層進(jìn)行換熱。燃?xì)獗炔煌?,各氣體組分質(zhì)量分?jǐn)?shù)不同,燃燒反應(yīng)放出的熱量不同。入口氣體總流量為11 000 m3/h,入口直徑為0.2 m,氣體入口流速為24 m/s,考察不同燃?xì)獗葘?duì)干餾爐燃特性的影響,試驗(yàn)結(jié)果見圖2—圖4。
圖2 燃?xì)獗葘?duì)溫度分布的影響
由圖2 可見:當(dāng)入口流速不變時(shí),隨著燃?xì)獗戎饾u增大,干餾爐內(nèi)溫度的變化趨勢(shì)大致相同。因?yàn)榭扇細(xì)怏w燃燒是放熱反應(yīng),且放出熱量較大,隨著燃燒反應(yīng)進(jìn)行,放出熱量逐漸增大,爐內(nèi)溫度逐漸升高,而煤的熱解反應(yīng)過程中,官能團(tuán)從主鏈上脫離,以及化學(xué)鍵的斷裂都是吸熱反應(yīng)[15],所以爐內(nèi)溫度分布存在較大差異,混合氣體進(jìn)口溫度最低,爐頂出現(xiàn)高溫區(qū)域。
圖3 燃?xì)獗群透绅s爐內(nèi)最高溫度的關(guān)系
由圖3 可見:當(dāng)r=0.6 時(shí),爐內(nèi)溫度達(dá)到最高,煤層表面最高溫度可達(dá)1 670 ℃,此時(shí)爐內(nèi)燃燒最充分,氧氣和回爐煤氣完全反應(yīng);隨著燃?xì)獗壤^續(xù)增大,回爐煤氣體積增大,氧氣含量減少,此時(shí)回爐煤氣剩余,氧氣含量不足,多余的回爐煤氣混入高溫?zé)煔庵?,溫度開始出現(xiàn)下降趨勢(shì);當(dāng)r 大于等于1.5 時(shí),干餾爐內(nèi)溫度趨于穩(wěn)定,并保持在1 100℃左右。
由圖4 可見:隨著燃?xì)獗仍龃?,干餾爐內(nèi)干餾區(qū)域面積先增大后減小,當(dāng)r=1.8 時(shí),爐內(nèi)溫度處于350~650 ℃的區(qū)域面積最大,最適合煤低溫干餾,當(dāng)燃?xì)獗壤^續(xù)增大時(shí),爐內(nèi)低溫干餾區(qū)域逐漸減小。
圖4 燃?xì)獗群透绅s面積的關(guān)系
由圖2—圖4 可知,當(dāng)r=1.8 時(shí),溫度分布較為合理,而且當(dāng)r=1.8 時(shí),爐內(nèi)適合低溫干餾的面積最大。因此,當(dāng)入口氣體流速保持不變時(shí),最優(yōu)燃?xì)獗冗x擇為1.8。
通過燃?xì)獗葘?duì)干餾爐內(nèi)溫度的影響研究可知,當(dāng)燃?xì)獗萺=1.8 時(shí),爐內(nèi)溫度分布均勻,生產(chǎn)狀況最佳,因此選擇燃?xì)獗葹?.8。在入口氣體總流量為11 000 m3/h,入口直徑為0.2 m,燃?xì)獗葹?.8的條件下,改變氣體進(jìn)口流速,考察流速對(duì)干餾爐燃燒特性的影響,試驗(yàn)結(jié)果見圖5—圖7。
由圖5 可見:當(dāng)燃?xì)獗缺3植蛔儠r(shí),隨著入口流速的增大,干餾爐內(nèi)溫度分布趨勢(shì)大致相同,高溫區(qū)域面積減小,但最高溫度變化不大。入口流速增大,回爐煤氣和助燃空氣總流量變大,氣體燃燒放出的熱量增大,但隨著氣體流速增大,干餾爐未完全燃燒的氣體體積增大,未燃燒的氣體混入高溫?zé)煔庵校瑫r(shí)高流速氣體帶走一部分熱量,干餾爐內(nèi)溫度降低,使干餾爐內(nèi)最高溫度變化不大。當(dāng)入口流速為24 m/s時(shí),爐頂高溫區(qū)域較小,干餾爐內(nèi)溫度分布相對(duì)較合理。流速相對(duì)較大時(shí),更容易帶走一部分揮發(fā)分和熱量,避免了煤焦油二次熱解,提高了煤焦油的產(chǎn)量[14]。
圖5 氣體進(jìn)口流速對(duì)溫度分布的影響
圖6 流速和最高溫度的關(guān)系
圖7 流速和干餾面積的關(guān)系
入口流速增大,回爐煤氣和助燃空氣總流量變大,氣體燃燒發(fā)出的熱量增大,但隨著氣體流速增大,干餾爐未完全燃燒的氣體體積增大,未燃燒的氣體混入高溫?zé)煔庵校瑫r(shí)高流速氣體帶走一部分熱量,干餾爐內(nèi)溫度降低,使干餾爐內(nèi)最高溫度變化不大。由圖6 可見:當(dāng)入口流速為24 m/s 時(shí),爐頂高溫區(qū)域較小,干餾爐內(nèi)溫度分布相對(duì)較合理。流速相對(duì)較大時(shí),更容易帶走一部分揮發(fā)分和熱量,避免了煤焦油二次熱解,提高了煤焦油的產(chǎn)量。
由圖7 可見:隨著氣體進(jìn)口流速增大,干餾區(qū)域面積逐漸增大;當(dāng)進(jìn)口流速大于24 m/s 時(shí),隨著入口流速的繼續(xù)增大,干餾區(qū)域面積開始出現(xiàn)下降趨勢(shì)。綜合考慮經(jīng)濟(jì)性及合理性,為避免高溫區(qū)域過大,導(dǎo)致原料煤粘結(jié),影響半焦質(zhì)量,確定最優(yōu)流速為24 m/s。
富氧干餾技術(shù)就是利用富氧空氣或者純氧氣代替空氣,然后和回爐煤氣混合燃燒,產(chǎn)生高溫?zé)煔鈱?duì)原料煤進(jìn)行干餾[16]。煤的低溫干餾過程中,熱量主要來自于氣體燃燒反應(yīng)的放熱,氣體的燃燒工況直接影響干餾爐內(nèi)溫度的分布,而干餾爐內(nèi)溫度的分布對(duì)蘭炭質(zhì)量、焦油收率和煤氣熱值都有較大影響。
由回爐煤氣和燃燒的化學(xué)反應(yīng)方程式可知,若回爐煤氣與助燃空氣充分燃燒,7 mol 回爐煤氣需消耗10.5 mol 氧氣。助燃空氣含氧量與混合氣中氧氣質(zhì)量分?jǐn)?shù)的對(duì)應(yīng)關(guān)系見表2。通過對(duì)不同燃?xì)獗群筒煌魉傧赂绅s爐內(nèi)溫度模擬結(jié)果可知,最優(yōu)燃?xì)獗葹?.8,最優(yōu)流速為24 m/s。若保持回爐煤氣和助燃空氣的總流量不變,最優(yōu)工況下,回爐煤氣的流量為7 071 m3/h,助燃空氣的流量為3 929 m3/h,空氣中氧氣體積分?jǐn)?shù)約為20%,此時(shí)進(jìn)口混合氣體中氧氣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.104 52。
表2 助燃空氣含氧量與混合氣體中氧氣質(zhì)量分?jǐn)?shù)的對(duì)應(yīng)關(guān)系
在保持入口氣體總流量為11 000 m3/h,入口直徑為0.2 m,燃?xì)獗葹?.8,入口流速為24 m/s 不變的條件下,考察了助燃空氣中含氧量(φ)對(duì)溫度分布、出口氣體質(zhì)量分?jǐn)?shù)的影響,結(jié)果見圖8—圖9。
圖8 不同氧氣體積分?jǐn)?shù)對(duì)溫度分布的影響
圖9 不同含氧量對(duì)出口各氣體質(zhì)量分?jǐn)?shù)的影響
由圖8 可見:隨著含氧量的增加,干餾爐內(nèi)溫度先上升后下降再上升,最后趨于穩(wěn)定,但比用空氣做助燃空氣時(shí)略高。研究過程中,回爐煤氣流量保持不變,若回爐煤氣充分燃燒,需保持氧氣的流量大于等于1 294 m3/h,當(dāng)含氧量為30%時(shí),氧氣的流量為1 178 m3/h,所以當(dāng)氧氣體積分?jǐn)?shù)約為30%時(shí),回爐煤氣和氧氣的燃燒最充分,溫度大約達(dá)到最高;隨著氧氣含量繼續(xù)增大,回爐煤氣完全耗盡,多余的氧氣混入高溫?zé)煔庵?,使干餾爐內(nèi)溫度降低;含氧量為50%時(shí),爐內(nèi)最高溫度和常規(guī)干餾相差不大;當(dāng)含氧量大于50%時(shí),由于含氧量過高,干餾爐內(nèi)高溫環(huán)境下發(fā)生氣體的二次燃燒反應(yīng),會(huì)使?fàn)t內(nèi)溫度再次升高。
由圖9 可見:隨著含氧量的增加,氣體出口各氣體質(zhì)量分?jǐn)?shù)均有上升的趨勢(shì), 富氧或純氧干餾可提高煤氣的熱值,但為了保證蘭炭質(zhì)量和焦油回收率,干餾爐內(nèi)溫度不宜過高。當(dāng)助燃空氣中含氧量為50%時(shí),干餾爐內(nèi)溫度和常規(guī)干餾相差不大,但能在一定程度上提高煤氣的熱值。
采用Fluent 軟件對(duì)SJ 低溫干餾方爐進(jìn)行建模,在流速不變的條件下,模擬不同燃?xì)獗葘?duì)干餾爐內(nèi)溫度分布的影響;在燃?xì)獗炔蛔兊臈l件下,模擬不同流速對(duì)干餾爐內(nèi)溫度分布的影響;同時(shí)為了提高蘭炭質(zhì)量和煤焦油收率,還考察了富氧干餾對(duì)工藝的影響,得到以下結(jié)論。
1)燃?xì)獗群土魉賹?duì)干餾爐內(nèi)溫度的分布有較大的影響,當(dāng)燃?xì)獗葹?.6時(shí),干餾爐內(nèi)氣體充分燃燒,溫度達(dá)到最高;當(dāng)燃?xì)獗葹?.8 時(shí),干餾爐內(nèi)溫度分布相對(duì)合理,干餾區(qū)域面積最大。當(dāng)氣體流速為24 m/s 時(shí),爐頂高溫區(qū)域較小,干餾區(qū)域所占面積較大。
2)用富氧空氣代替空氣干餾,可在不改變?cè)瓉砀绅s爐結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上進(jìn)行生產(chǎn),爐內(nèi)溫度與常規(guī)干餾差別不大,但能在一定程度上提高煤氣熱值。