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        解毒散結(jié)方聯(lián)合化療治療晚期胃癌療效及對患者血管內(nèi)皮生長因子和受體的影響

        2021-05-18 07:11:16柳小芳高藝文孫曉虹蔣士卿
        陜西中醫(yī) 2021年5期
        關(guān)鍵詞:胃癌血清

        蔣 峰,柳小芳,高藝文,孫曉虹,蔣士卿

        (1.濱州醫(yī)學(xué)院煙臺附屬醫(yī)院,山東 煙臺 264100;2.河南中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院,河南 鄭州 450003)

        臨床上多采用化療治療晚期胃癌患者,化療雖然可以降低晚期胃癌患者的病死率,但隨著化療次數(shù)的增加,替吉奧、奧沙利鉑等化療藥物在殺死腫瘤細(xì)胞的同時,也會增加化療藥物對正常細(xì)胞的毒性[1-2]。中醫(yī)學(xué)中胃癌屬于“腹脹”“胃脘痛”等范疇,多為痰瘀熱毒、氣陰兩虛,致脾胃虛弱、瘀毒蘊結(jié),應(yīng)以健脾化瘀、養(yǎng)陰解毒為治則[3]。解毒散結(jié)方由金銀花、連翹、皂刺、玄參等中藥組成,具有解毒散結(jié)、清熱利濕、健脾益氣之功效[4]。解毒散結(jié)方能夠改善胃癌患者的臨床癥狀[5],但關(guān)于其聯(lián)合化療治療晚期胃癌患者的研究尚少,且其聯(lián)合替吉奧、奧沙利鉑化療對晚期胃癌患者血清血管內(nèi)皮生長因子-A(VEGF-A)、血管內(nèi)皮生長因子-D(VEGF-D)、血管內(nèi)皮生長因子受體-1(VEGFR-1)的影響仍待進(jìn)一步探究。本研究特取醫(yī)院收治的102例晚期胃癌(脾胃虛弱、瘀毒蘊結(jié)證)患者,探究解毒散結(jié)方聯(lián)合化療的治療效果,報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2018年6月至2020年6月本院收治的102例晚期胃癌患者為研究對象,以隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組(采用替吉奧聯(lián)合奧沙利鉑化療)和觀察組(在對照組治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合解毒散結(jié)方治療),每組均為51例。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會審批通過。病例納入標(biāo)準(zhǔn):①中醫(yī)診斷參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)規(guī)則》[6],符合脾胃虛弱、瘀毒蘊結(jié)證;②西醫(yī)診斷參照《胃癌診療規(guī)范(2018版)》[7],符合晚期胃癌的診斷標(biāo)準(zhǔn),經(jīng)細(xì)胞學(xué)或病理組織學(xué)證實;③既往未接受過放療或姑息性化療者;④預(yù)計生存時間>3個月;⑤卡氏功能狀態(tài)(Karnofsky)評分≥60分;⑥均簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①溝通障礙者;②伴有嚴(yán)重心、肝、腎等臟器功能不全者;③患精神系統(tǒng)疾病或存在認(rèn)知障礙者;④自身免疫疾病者;⑤凝血功能障礙者;⑥伴有其他部位原發(fā)惡性腫瘤者;⑦對本研究中治療藥物過敏者。剔除標(biāo)準(zhǔn):治療期間無法耐受退出研究的。兩組年齡、性別、腫瘤分期、病理分型等基線資料對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。

        表1 兩組患者一般資料比較

        1.2 治療方法

        1.2.1 對照組:采用替吉奧聯(lián)合奧沙利鉑化療。第1天將注射用奧沙利鉑(國藥準(zhǔn)字H20020648)130 mg/m2加入到250 ml葡萄糖注射液(國藥準(zhǔn)字H20123065)中,給予患者靜脈滴注,3周1次,治療至患者出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)或病情進(jìn)展時應(yīng)停止化療;第1~14天給予患者口服替吉奧膠囊(國藥準(zhǔn)字H20113281),每次40~60 mg,2次/d,3周為1個療程,治療4~6個療程,患者出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)或病情進(jìn)展時應(yīng)停止化療。

        1.2.2 觀察組:在對照組治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合解毒散結(jié)方治療。中藥組方:蒲公英、夏枯草各15 g,金銀花、連翹、當(dāng)歸各10 g,玄參、板藍(lán)根各8 g,炮山甲、僵蠶各6 g,沒藥5g,全蝎、皂刺各3 g。失眠者加珍珠母30 g、遠(yuǎn)志6 g;泛酸者加煅瓦楞子15 g;胃脹不適者加枳殼15 g、炒萊菔子10 g。用水煎服,取藥汁300 ml,1劑/d,分早晚2次服用。3周為1個療程,治療4個療程。

        1.3 觀測指標(biāo) ①觀察兩組治療前后中醫(yī)癥候評分:治療前1 d、治療12周后分別評估兩組中醫(yī)癥候,參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[6],內(nèi)容包括胃脘灼熱、腹脹、口咽干燥、腹痛綿綿、乏力等,按照癥候輕重程度分為3分(癥狀嚴(yán)重,不能堅持日?;顒?、2分(癥狀較輕,勉強維持日?;顒?、1分(癥狀不明顯,可進(jìn)行日?;顒?、0分(癥狀無),癥狀累積總分越高代表癥狀越嚴(yán)重。②觀察兩組臨床療效:根據(jù)實體腫瘤療效評估標(biāo)準(zhǔn)(1.1版)[8]評估兩組臨床療效,完全緩解:腫瘤完全消失;部分緩解:腫瘤消退≥50%;疾病穩(wěn)定:腫瘤增大≤25%或腫瘤消退<50%;病變進(jìn)展:出現(xiàn)新的病灶或腫瘤增大>25%??傆行?(完全緩解+部分緩解+疾病穩(wěn)定)例數(shù)/總例數(shù)×100%。③觀察兩組治療前后血清VEGF-A、VEGF-D、VEGFR-1表達(dá)情況:治療前1 d、治療12周后采集患者空腹靜脈血5 ml,采用Allegra X-5醫(yī)用離心機(jī)離心(轉(zhuǎn)速3500 r/min,時間15 min,離心半徑10 cm)分離血清,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測兩組血清VEGF-A、VEGF-D、VEGFR-1水平,試劑盒生產(chǎn)廠家為美國BD公司。④觀察兩組治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況。根據(jù)世界衛(wèi)生組織(WTO)提出的抗癌藥物不良反應(yīng)分級標(biāo)準(zhǔn)[9],根據(jù)不良反應(yīng)程度從輕到重按照Ⅰ至Ⅳ級評估兩組治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 19.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行分析。計數(shù)資料以[例(%)]表示,采用χ2檢驗;計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,用t檢驗。若理論頻數(shù)為1~5則需校正,等級分布資料采用秩和檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組治療前后中醫(yī)癥候評分比較 見表2。治療12周后兩組患者中醫(yī)癥候評分均降低(P<0.05),且觀察組更低(P<0.05)。

        2.2 兩組臨床療效比較 見表3。治療12周后兩組療效等級分布比較,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),且觀察組的總有效率高于對照組(P<0.05)。

        表2 兩組治療前后中醫(yī)癥候評分比較(分)

        表3 兩組臨床療效比較[例(%)]

        2.3 兩組治療前后血清VEGF-A、VEGF-D、VEGFR-1水平比較 見表4。治療12周后,兩組血清VEGF-A、VEGFR-1水平均降低(P<0.05),兩組血清VEGF-D水平均升高(P<0.05),且觀察組血清VEGF-A、VEGFR-1水平更低(P<0.05),觀察組血清VEGF-D水平更高(P<0.05)。

        表4 兩組治療前后血清VEGF-A、VEGF-D、VEGFR-1水平比較(pg/ml)

        2.4 兩組治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況 見表5。兩組治療期間白細(xì)胞下降、口腔潰瘍等不良反應(yīng)發(fā)生例數(shù)相近(P>0.05)。

        表5 兩組治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況(例)

        3 討 論

        替吉奧是一種口服抗癌藥物,具有不良反應(yīng)少等優(yōu)勢,能夠抑制癌細(xì)胞的擴(kuò)散,奧沙利鉑為第3代鉑類抗腫瘤藥物,應(yīng)用于胃癌患者中,可提高胃癌患者的生存率[9]。胃癌患者給予替吉奧、奧沙利鉑等化療藥物治療,可沖擊機(jī)體正常免疫系統(tǒng)功能,在增加生存率方面仍然存在一定的局限性,當(dāng)前,中西醫(yī)聯(lián)合治療在多種惡性腫瘤中取得良好效果,中醫(yī)將晚期胃癌歸于“噎隔”“胃脘痛”等范疇,多因外感六淫、脾胃受損所致,而中醫(yī)更注重扶正固本、虛勞論治[10],因此,靈活運用中西醫(yī)治療晚期胃癌,充分發(fā)揮各自優(yōu)點,以尋求更好的治療方案。

        本研究結(jié)果顯示,治療后觀察組患者脾胃虛弱、瘀毒蘊結(jié)證中醫(yī)癥候評分低于對照組、且臨床療效優(yōu)于對照組,提示解毒散結(jié)方聯(lián)合替吉奧和奧沙利鉑化療用于治療脾胃虛弱、瘀毒蘊結(jié)證晚期胃癌患者能夠改善臨床癥狀,療效顯著。晚期胃癌病機(jī)為本虛標(biāo)實,多因熱毒深陷血分,傷及脾胃,應(yīng)以健脾散結(jié)、清熱解毒為治則[11]。解毒散結(jié)方由金銀花、連翹、皂刺、玄參、沒藥、炮山甲、蒲公英、夏枯草、當(dāng)歸、全蝎、板藍(lán)根、僵蠶等多種中藥組成,其中夏枯草味苦,性寒,歸屬于膽、肝經(jīng),具有散結(jié)消腫、清肝瀉火之功效;玄參味苦咸,性微寒,歸屬于腎經(jīng),具有養(yǎng)陰清熱、軟堅散結(jié)、瀉火解毒之功效;連翹性微寒,味苦,歸屬于小腸、肺經(jīng),具有消腫散結(jié)、清熱解毒之功效;板藍(lán)根具有散結(jié)消腫的作用,諸藥合用,可達(dá)清熱化瘀、健胃益氣、健脾散結(jié)、解癌抗毒之功[12]?,F(xiàn)代藥理學(xué)研究表明[13],解毒散結(jié)方能夠抑制腫瘤轉(zhuǎn)移、抑制腫瘤細(xì)胞的翻譯、復(fù)制以及轉(zhuǎn)錄。

        本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),治療后兩組血清VEGF-A、VEGFR-1水平均降低,兩組血清VEGF-D水平升高,且觀察組血清VEGF-A、VEGFR-1水平低于對照組,血清VEGF-D水平高于對照組,提示解毒散結(jié)方聯(lián)合替吉奧聯(lián)合奧沙利鉑化療用于治療脾胃虛弱、瘀毒蘊結(jié)證晚期胃癌患者,能夠改善血管內(nèi)皮生長因子水平。血清VEGF表達(dá)與胃癌患者病灶大小、浸潤程度、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移等密切相關(guān),腫瘤細(xì)胞會分泌大量的VEGF因子,從而引起血管新生,有利于腫瘤細(xì)胞的生長和轉(zhuǎn)移,血清VEGF-D水平與腫瘤淋巴轉(zhuǎn)移關(guān)系密切,血清VEGFR-1作為血清VEGF-A的受體,在促炎癥過程和腫瘤轉(zhuǎn)移中發(fā)揮著重要作用。VEGF主要在新生血管、腫瘤細(xì)胞中表達(dá),新生血管作為腫瘤病灶輸送營養(yǎng)成分的通道,隨著腫瘤的生長,腫瘤周圍的組織難以滿足腫瘤生長需要的營養(yǎng)成分,表現(xiàn)為新生血管生成增多,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞生長,而腫瘤新生血管生成又有利于腫瘤細(xì)胞遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移,加速病情進(jìn)展[14-15]。本研究應(yīng)用解毒散結(jié)方,以扶正祛邪辨證論治為原則,通過改善脾胃虛弱、瘀毒蘊結(jié)證晚期胃癌患者的腫瘤微環(huán)境[16-18],抑制血管內(nèi)生長因子水平,減少復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移和腫瘤發(fā)展的可能性[19-20]。

        本研究結(jié)果顯示,兩組治療期間不良反應(yīng)發(fā)生率相近,提示解毒散結(jié)方聯(lián)合替吉奧和奧沙利鉑化療用于脾胃虛弱、瘀毒蘊結(jié)證晚期胃癌患者并不會明顯增加用藥不良反應(yīng)。解毒散結(jié)方由多種中藥成分組成,全方配伍合理,藥性平和,療效滿意。

        綜上所述,脾胃虛弱、瘀毒蘊結(jié)證晚期胃癌患者采用解毒散結(jié)方聯(lián)合替吉奧和奧沙利鉑化療治療,能夠改善臨床癥狀及血管內(nèi)皮生長因子水平,療效顯著,且安全可靠,然而本研究部分評定結(jié)果依靠患者主觀感覺進(jìn)行評定,存在一定誤差,缺乏分子水平研究,仍需進(jìn)一步深入研究,探明具體作用機(jī)理。

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