黃思杰
摘要:目的:在小兒肺炎支原體感染中分別應(yīng)用快速血清學(xué)檢驗(yàn)(RST) 、微生物快速培養(yǎng)檢測(cè)(RCADM) 兩種診斷方式,并分析其應(yīng)用價(jià)值。方法:選取2019年10月~2021年10月在營(yíng)山縣中醫(yī)醫(yī)院治療的89例小兒肺炎支原體感染患兒為研究對(duì)象,所有患兒均于入院日進(jìn)行RST、RCADM檢測(cè)。對(duì)比兩者的診斷結(jié)果。結(jié)果:RST陽(yáng)性檢出率為80.90%,RCADM陽(yáng)性檢出率為97.75%,差異明顯(P < 0.05) ;RCADM對(duì)1~3 歲患兒的檢出率為95.83%,明顯高于RST的62.50%,差異明顯(P < 0.05) ;RCADM對(duì)病程≤ 7d患兒的陽(yáng)性檢出率為97.73%,明顯高于RST的70.45%,差異明顯(P < 0.05) 。結(jié)論:RCADM對(duì)小兒肺炎支原體感染的診斷能力明顯高于RST,且在1~3 歲、病程≤ 7d患兒診斷方面更具優(yōu)勢(shì)。
關(guān)鍵詞:肺炎支原體感染;微生物快速培養(yǎng);快速血清學(xué)檢驗(yàn)
小兒肺炎是一種常見(jiàn)的呼吸系統(tǒng)疾病,多發(fā)生于春冬兩季。患兒感染肺炎支原體后,主要表現(xiàn)為咳嗽、發(fā)熱、胸骨下疼痛等癥狀,若治療不及時(shí),可能引起扁桃體發(fā)炎、中耳炎、神經(jīng)損傷等嚴(yán)重后果,甚至影響身體發(fā)育,嚴(yán)重可引起患兒死亡[1]。支原體是一種獨(dú)立存在的微生物,介于病毒與細(xì)菌之間,通過(guò)檢測(cè)其感染情況并制定針對(duì)性的對(duì)癥治療措施,可達(dá)到痊愈效果??焖傺鍖W(xué)檢驗(yàn)(RST) 是診斷肺炎支原體感染的常用方式,具有操作便捷、用時(shí)短、特異性高等特點(diǎn)。微生物快速培養(yǎng)檢測(cè)(RCADM) 同樣為肺炎支原體感染診斷的常用方式,可為臨床治療及預(yù)后評(píng)估提供重要的參考依據(jù)。為分析兩者的診斷價(jià)值,本文將在小兒肺炎支原體感染中分別應(yīng)用RST、RCADM兩種診斷方式,并分析其應(yīng)用價(jià)值?,F(xiàn)報(bào)道如下:
1 對(duì)象與方法
1.1 一般資料
選取2019年10月~2021年10月在營(yíng)山縣中醫(yī)醫(yī)院治療的89例小兒肺炎支原體感染患兒。男59例,女30例,年齡1~12歲,平均(7.48±1.33) 歲,病程1~14d,平均(8.36±2.74) d。本次研究已經(jīng)過(guò)倫理委員會(huì)審核。
納入標(biāo)準(zhǔn):(1) 參考《諸福棠實(shí)用兒科學(xué)》,確診為肺炎支原體感染;(2) 臨床表現(xiàn)為咳嗽、發(fā)熱、高熱、氣促癥狀;(3) 經(jīng)微生物培養(yǎng)或聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR) 確診;(4) 監(jiān)護(hù)人對(duì)本次研究知情同意。
排除標(biāo)準(zhǔn):(1) 心、腦、腎、肝等臟器嚴(yán)重并發(fā)癥;(2) 智力障礙、精神障礙;(3) 肺部器質(zhì)性病變;(4) 先天性心臟病;(5) 內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病等。
1.2 方法
患兒入院日,均分別應(yīng)用RST、RCADM診斷。RST:采集3mL清晨空腹靜脈血,應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附法,對(duì)肺炎支原體免疫球蛋白 M 抗體(MP-IgM) 進(jìn)行檢測(cè)。陽(yáng)性判斷標(biāo)準(zhǔn):MP-IgM抗體滴度在1 ∶ 160以上。RCADM:使用無(wú)菌咽拭子采集口腔咽部分泌物,培養(yǎng)基瓶保存。將培養(yǎng)基瓶置入37 ℃恒溫培養(yǎng)箱保存,培養(yǎng) 24 h,復(fù)溫后觀(guān)察培養(yǎng)基顏色。陽(yáng)性判斷標(biāo)準(zhǔn):培養(yǎng)基顏色改變,由紅色轉(zhuǎn)為黃色。無(wú)顏色改變?yōu)殛幮浴?/p>
1.3 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
(1) 對(duì)比RST、RCADM的陽(yáng)性檢出率。(2) 對(duì)比不同年齡階段患兒的陽(yáng)性檢出率。(3) 對(duì)比不同病程患兒的陽(yáng)性檢出率。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS 22.0軟件處理,計(jì)數(shù)資料以(%) 表示,采取χ?檢驗(yàn)。P < 0.05表示差異,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 陽(yáng)性檢出率對(duì)比
RST陽(yáng)性檢出率為80.90%(72/89) ,RCADM陽(yáng)性檢出率為97.75%(87/89) ,差異明顯(χ? = 13.26,P < 0.05) 。
2.2 不同年齡段患兒陽(yáng)性檢出率對(duì)比
本組89例患兒,1~3歲24例,4~6歲30例,7~12 歲35例。RCADM對(duì)1~3歲患兒的檢出率為95.83%,明顯高于RST的62.50%,差異明顯(P < 0.05) ;兩者對(duì)4~6歲、7~12歲患兒的陽(yáng)性檢出率無(wú)明顯差異(P > 0.05) ,見(jiàn)表1。
2.3 不同病程患兒的陽(yáng)性檢出率對(duì)比
本組89例患兒,病程≤ 7d 44例, > 7d 45例。RCADM對(duì)病程≤ 7d患兒的陽(yáng)性檢出率為97.73%,明顯高于RST的70.45%,差異明顯(P < 0.05) ;兩者對(duì)病程 > 7d患兒的陽(yáng)性檢出率無(wú)明顯差異(P > 0.05) ,見(jiàn)表2。
3 討論
支原體肺炎主要為支原體感染所致,可引起肺氣腫、肺不張。在兒童時(shí)期,支原體感染是引起呼吸道感染、肺炎的重要病因。為防止嚴(yán)重并發(fā)癥發(fā)生,改善患兒預(yù)后,盡早診斷病情非常重要。與成年人不同,患兒對(duì)藥物的耐受性更差,且尚未發(fā)育健全,常規(guī)抗生素很難達(dá)到良好的治療效果,且可以產(chǎn)生不良反應(yīng),造成嚴(yán)重?fù)p傷[2]。因此,早期明確不僅能夠判斷病情,同時(shí)也有利于指導(dǎo)臨床用藥。
RST、RCADM均是臨床上檢測(cè)病原微生物的常用方式。其中,RCADM是一種采集病菌樣本在培養(yǎng)基中培養(yǎng)的診斷方法。培養(yǎng)基能夠?yàn)槲⑸锓敝程峁┑鞍准疤穷?lèi),同時(shí)也可抑制其他微生物,通過(guò)糖類(lèi)、氫離子的分解,可降低培養(yǎng)基pH值,出現(xiàn)顏色轉(zhuǎn)變,在微生物識(shí)別、疾病診斷方面具有較高價(jià)值。RST可通過(guò)分離血清特異性抗體及抗原進(jìn)行檢測(cè),在診斷鑒別病原菌性質(zhì)方面同樣具有較高價(jià)值。在本次研究中,RST陽(yáng)性檢出率為80.90%,RCADM陽(yáng)性檢出率為97.75%,差異明顯(P < 0.05) ,可見(jiàn)RCADM陽(yáng)性檢出率高于RST,更具應(yīng)用價(jià)值。同時(shí),對(duì)比不同年齡段患兒的檢出情況,以往有研究顯示,兩者在不同年齡段患兒診斷方面存在一定差異,在3 ~ 6 歲患兒診斷中,RCADM診斷陽(yáng)性率明顯高于RST[3]。一般認(rèn)為,對(duì)于年齡較低的患兒,由于其發(fā)育不成熟,血管較細(xì),血管壁較薄,血管組織較弱,抵抗力較差,因此在感染致病菌后,其繁殖較快,應(yīng)用RST、RCADM檢測(cè)均能夠取得較高的敏感度。但也有研究認(rèn)為,患兒年齡越小,免疫系統(tǒng)發(fā)育越不完善,可能因感染后抗體分泌不足影響RST診斷結(jié)果[4]。因此,RCADM對(duì)1~3 歲患兒的陽(yáng)性檢出率明顯高于RST。在本次研究中,RCADM對(duì)1~3 歲患兒的檢出率為95.83%,明顯高于RST的62.50%,差異明顯(P < 0.05);在4~6 歲、7~12 歲患兒診斷方面,雖然RCADM的陽(yáng)性檢出率更高,但無(wú)明顯差異(P > 0.05) ,也證實(shí)了RCADM對(duì)年齡較小的患兒診斷能力更高。以往有研究顯示,RST、RCADM均對(duì)4~8歲患兒的檢出率最高,對(duì)1歲以下患兒的檢出率最低[5]。
同時(shí),從不同病程患兒的檢出情況上看,RCADM對(duì)病程≤ 7d患兒的陽(yáng)性檢出率為97.73%,明顯高于RST的70.45%,差異明顯(P < 0.05) ;兩者對(duì)病程 > 7d患兒的陽(yáng)性檢出率無(wú)明顯差異(P > 0.05) 。可見(jiàn)RCADM在病程≤ 7d患兒診斷方面更具優(yōu)勢(shì)。一般情況下,患兒在感染支原體后5d后可形成IgM、IgG抗體。其中,IgM形成時(shí)間略早,可在感染后3~4周達(dá)到峰值,時(shí)間分布寬度較長(zhǎng),該特征是RST檢測(cè)的原理。但研究發(fā)現(xiàn),支原體感染1年內(nèi)患兒體內(nèi)IgM抗體均可呈現(xiàn)高表達(dá)狀態(tài),無(wú)法判斷其處于急性感染期。有研究顯示,對(duì)于病程 <7d 患兒,RST檢測(cè)容易出現(xiàn)假陽(yáng)性反應(yīng),同時(shí)由于抗血清制備時(shí)間較長(zhǎng),致病菌存活率不高,也會(huì)導(dǎo)致其敏感度下降[6]。RCADM檢測(cè)病菌較廣,且能夠顯示不同時(shí)期的致病菌數(shù)量變化,因此對(duì)病程≤ 7d患兒同樣檢測(cè)陽(yáng)性率較高。但應(yīng)注意的是,RST雖然診斷能力低于RCADM,但其檢測(cè)時(shí)間更短,一般4 h左右即可完成檢測(cè),可為早期診斷及治療提供依據(jù)。在臨床診斷時(shí),可進(jìn)行聯(lián)合檢測(cè),充分發(fā)揮兩者的應(yīng)用優(yōu)勢(shì)。
綜上所述,RCADM對(duì)小兒肺炎支原體感染的診斷能力明顯高于RST,且在1~3 歲、病程≤ 7d患兒診斷方面更具優(yōu)勢(shì)。
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