黃嘉苗 李良怡 曹 東 黃中培
(1. 湖南師范大學,湖南 長沙 410081;2. 中南林業(yè)科技大學,湖南 長沙 410004;3. 北京理工大學,北京 100081; 4. 湖南生物機電職業(yè)技術學院,湖南 長沙 410127)
糧食安全與農(nóng)民增收是當今社會十分關注的話題,延長糧食加工產(chǎn)業(yè)鏈,可以保證農(nóng)民實現(xiàn)增產(chǎn)增收,防止糧賤傷農(nóng)。目前,利用糧食及其加工副產(chǎn)品進行乙醇發(fā)酵的研究較多,主要包括利用陳化稻谷[1]、玉米[2]、甘薯[3]及食用農(nóng)產(chǎn)品甘蔗[4-7]、大豆[8-9]等加工副產(chǎn)品糖蜜等進行乙醇發(fā)酵的工藝與技術研究,但如何將乙醇進一步加工以延伸糧食加工產(chǎn)業(yè)鏈更具研究價值。
合成氣是重要的化工原料[10-12],干氣重整過程還將CO2作為原料加以利用,從而實現(xiàn)減少碳排放及化工原料綠色化。乙醇干氣重整生產(chǎn)合成氣,是進一步轉化利用乙醇、延伸糧食加工產(chǎn)業(yè)鏈的有效途徑。乙醇干氣重整研究目前尚處于起步階段,該反應需要金屬催化劑參與。用于乙醇重整反應的催化劑主要有兩種類型:① 貴金屬催化劑。該類催化劑具有高活性和高穩(wěn)定,但價格昂貴[13-14]。② 基于鎳、銅、鈷的過渡金屬催化劑。目前,過渡金屬催化劑中以鎳基催化劑用于乙醇重整反應的研究較多[15-18],但鎳基擔載型催化劑在高溫下容易發(fā)生燒結和積炭而導致快速失活[19],且經(jīng)改進后,其催化乙醇干氣重整反應僅在60~80 h內保持活性穩(wěn)定[20-21]。曹東[22]研究了銅基擔載型催化劑對乙醇干氣重整反應的催化性能,并取得了較好的活性穩(wěn)定性,該催化劑中鈰鋯摩爾比為4∶1(Cu/Ce0.8Zr0.2O2)。
研究擬采用微波輔助尿素共沉淀法先制備摩爾比為3∶1的鈰鋯固溶體,并進一步制備銅基擔載型Cu/Ce0.75Zr0.25O2催化劑,研究其催化乙醇干氣重整反應的催化性能,以進一步探討其與同類型催化劑的性能差異,旨在尋找穩(wěn)定性更好的催化劑。
硝酸鈰銨[(NH4)2Ce(NO3)6]、氧氯化鋯(ZrOCl28H2O):分析純,國藥集團化學試劑有限公司;
硝酸銅[Cu(NO3)23H2O]、尿素[CO(NH2)2]、碳酸鈉(Na2CO3):分析純,天津市科密歐化學試劑有限公司;
無水乙醇(CH3CH2OH):工業(yè)級,天津市光復科技發(fā)展有限公司;
氣固相反應在線分析系統(tǒng):Solution-800型,上海賽鷺鑫分析技術有限公司;
微波快速制樣系統(tǒng):MAS-II型,新儀微波化學科技有限公司。
1.2.1 共沉淀法制備Ce0.75Zr0.25O2鈰鋯固溶體 按鈰鋯摩爾比3∶1,稱取硝酸鈰銨約3 g與相應量氧氯化鋯,稱取沉淀劑尿素10 g,加至三口燒瓶內,加入100 mL去離子水,輕微晃動使其溶解,置于微波快速制樣系統(tǒng)內,設置功率為500 W,溫度為95 ℃,裝置升溫穩(wěn)定后計時,保持20 min。反應結束后取出三口燒瓶,將沉淀物進行抽濾,加入去離子水洗滌數(shù)遍,直至pH≈7,用無水乙醇洗滌2~3次,蓋上鋁箔自然風干24 h,將沉淀物轉移至坩堝,75 ℃干燥12 h,研磨,置于馬弗爐中550 ℃焙燒5 h,得到Ce0.75Zr0.25O2鈰鋯固溶體,標記為Ce0.75Zr0.25O2-U。
1.2.2 擔載型Cu/Ce0.75Zr0.25O2催化劑的制備 按銅負載量15%(重量比)用分析天平稱取鈰鋯固溶體約6 g置于三角瓶中,依次加入相應量的Cu(NO3)2·3H2O晶體、100 mL去離子水,水浴鍋中加熱攪拌至Cu(NO3)2·3H2O晶體完全溶解,升溫至75 ℃繼續(xù)攪拌,確保分散均勻后,緩慢滴入0.1 mol/L Na2CO3溶液至pH為9~10。此過程中,溶液顏色從淺綠色逐漸變?yōu)槟G色,75 ℃繼續(xù)老化2 h。過濾,去離子熱水洗滌,濾渣于75 ℃干燥12 h,400 ℃下焙燒5 h,得Cu/Ce0.75Zr0.25O2催化劑,標記為CuCeZr-U。
1.3.1 溫度、乙醇與二氧化碳配比及空速試驗
(1) 溫度:取200 mg催化劑放入石英管中,以石英棉固定兩端,放入氣固相反應在線分析系統(tǒng)中,設置溫度范圍500~750 ℃,考察溫度對催化劑催化活性的影響。
(2) 空速:保持系統(tǒng)溫度750 ℃和n乙醇∶n二氧化碳為1∶1不變,考察空速[10 000,15 000,20 000,25 000,30 000,35 000 mL/(h·gcat)]對重整反應的影響。
(3) 乙醇與二氧化碳配比:保持系統(tǒng)溫度750 ℃和空速20 000 mL/(h·gcat)不變,考察乙醇與二氧化碳配比(n乙醇∶n二氧化碳分別為2.0∶1.0,1.0∶1.0,1.0∶1.5,1.0∶2.0,1.0∶2.5)對重整反應的影響。
1.3.2 穩(wěn)定性試驗 測試溫度750 ℃,n乙醇∶n二氧化碳為1∶1,空速20 000 mL/(h·gcat),反應時間90 h,分析催化劑的穩(wěn)定性。
圖1顯示了n乙醇∶n二氧化碳= 1∶1時乙醇干氣重整后的乙醇轉化率和產(chǎn)物分布,由于 CO2也可以在反應過程中由乙醇分解產(chǎn)生,對于 CO2的摩爾分數(shù)難以計算,所以試驗結果中不表現(xiàn) CO2的轉化率。由圖1可知,乙醇轉化率隨溫度的升高逐漸增加,當溫度為500 ℃時,乙醇轉化率極低,約9%,當溫度為750 ℃時,乙醇轉化率達100%。此外,從產(chǎn)物組成變化可知,H2摩爾分數(shù)隨溫度的升高而略有下降,CO摩爾分數(shù)則呈相反趨勢,這可能是由化學反應CO2+ H2→CO + H2O(反向水煤氣變換)引起的,此反應為吸熱反應,高溫有利于該反應的發(fā)生[22]。
由圖2可知,乙醇轉化率隨n二氧化碳∶n乙醇的增大而提高,表明二氧化碳對乙醇干氣重整具有促進作用。
由圖3可知,乙醇轉化率隨空速的提高而降低,是因為隨著空速的增加,乙醇和二氧化碳與催化劑的接觸時間縮短,反應不能充分進行,故降低空速有利于乙醇干氣重整反應的進行。
圖4展示了CuCeZr-U催化劑穩(wěn)定性,抗燒結測試溫度高于文獻[22]報道的,乙醇轉化率由初始的90%經(jīng)30 h 后逐漸上升至100%并保持穩(wěn)定,說明CuCeZr-U催化劑的穩(wěn)定性較強。
穩(wěn)定性試驗反應前30 h催化劑活性的提高可能緣于反應過程中催化劑結構發(fā)生變化,對催化劑結構進行掃描電鏡觀察,結果見圖5和圖6。由圖5和圖6可知,反應前后催化劑的結構發(fā)生了明顯變化,反應前催化劑呈緊實簇狀,反應后催化劑呈松散長條狀,說明催化劑在750 ℃下并未燒結,其抗高溫燒結能力更強。
圖1 溫度對CuCeZr-U催化效率的影響
圖2 乙醇與二氧化碳配比對CuCeZr-U催化效率的影響
圖3 空速對CuCeZr-U催化效率的影響
圖4 CuCeZr-U催化劑穩(wěn)定性試驗結果
圖5 穩(wěn)定性試驗前催化劑SEM圖像
圖6 穩(wěn)定性試驗后催化劑SEM圖像
微波輔助尿素共沉淀法制得的Cu/Ce0.75Zr0.25O2催化劑對乙醇二氧化碳干氣重整反應具有較好的催化活性,750 ℃下經(jīng)90 h反應,其活性無明顯變化,較鎳基擔載型催化劑穩(wěn)定性明顯提高,可適于工業(yè)生產(chǎn)選用。后續(xù)可進一步研究鈰鋯摩爾比對此類型催化劑抗高溫燒結能力的影響。