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        洪澤湖養(yǎng)殖網(wǎng)圍拆除生態(tài)效應(yīng)*

        2021-05-10 10:57:26段海昕毛志剛王國(guó)祥谷孝鴻曾慶飛陳輝輝
        湖泊科學(xué) 2021年3期
        關(guān)鍵詞:湖心養(yǎng)殖區(qū)洪澤湖

        段海昕,毛志剛,王國(guó)祥,谷孝鴻,曾慶飛,陳輝輝

        (1:南京師范大學(xué)環(huán)境學(xué)院, 南京 210023) (2:中國(guó)科學(xué)院南京地理與湖泊研究所湖泊與環(huán)境國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,南京 210008)

        洪澤湖作為中國(guó)第四大淡水湖泊,不僅在氣候調(diào)節(jié)、洪澇控制、居民用水等方面發(fā)揮著重要作用,更有著豐富的水生生物和漁業(yè)資源[1-2]. 自1980s以來(lái),洪澤湖網(wǎng)圍養(yǎng)殖漁業(yè)規(guī)模不斷擴(kuò)大;但由于缺乏科學(xué)指導(dǎo)和合理規(guī)劃,導(dǎo)致湖區(qū)水體環(huán)境質(zhì)量不斷下降,湖泊生態(tài)系統(tǒng)逐步退化[3]. 國(guó)內(nèi)學(xué)者此前對(duì)洪澤湖區(qū)域的水質(zhì)變化、水生生物分布及變化特征進(jìn)行了大量的研究,例如吳天浩等[4]曾對(duì)洪澤湖湖區(qū)浮游植物群落結(jié)構(gòu)進(jìn)行調(diào)查研究,并進(jìn)行相關(guān)生態(tài)學(xué)評(píng)價(jià),都雪等[5]對(duì)洪澤湖輪蟲群落結(jié)構(gòu)進(jìn)行調(diào)查并分析其季節(jié)分布,蔡永久等[6]也對(duì)現(xiàn)階段洪澤湖大型底棲動(dòng)物群落現(xiàn)狀及其多樣性進(jìn)行調(diào)查研究.

        自上世紀(jì)末以來(lái),淡水養(yǎng)殖漁業(yè)快速發(fā)展,湖泊水庫(kù)等水體資源被大規(guī)模利用,網(wǎng)圍養(yǎng)殖逐漸成為我國(guó)淡水養(yǎng)殖的重要模式之一,但網(wǎng)圍養(yǎng)殖伴隨的養(yǎng)殖水域水環(huán)境惡化及水生生物棲息生境遭到破壞等問題逐漸受到學(xué)者和環(huán)保人士的關(guān)注[7],包括網(wǎng)圍養(yǎng)殖過程中產(chǎn)生的大量養(yǎng)殖污染物,包括餌料殘?jiān)?、固體廢物和化學(xué)農(nóng)藥等. 因此,近年來(lái)洪澤湖開始大規(guī)模拆除養(yǎng)殖網(wǎng)圍,以此緩解洪澤湖水質(zhì)污染現(xiàn)狀,以修復(fù)養(yǎng)殖跡地生態(tài)環(huán)境及生態(tài)功能. 之前已有學(xué)者討論過太湖等湖泊網(wǎng)圍養(yǎng)殖模式優(yōu)化對(duì)水質(zhì)及浮游植物、浮游動(dòng)物的影響[8],但是關(guān)于湖泊養(yǎng)殖網(wǎng)圍拆除后水質(zhì)及水生生物群落的響應(yīng)特征變化尚缺乏足夠報(bào)道. 本文擬結(jié)合洪澤湖養(yǎng)殖網(wǎng)圍拆除工程,分析網(wǎng)圍拆除后水質(zhì)、底質(zhì)及浮游生物、底棲動(dòng)物等生物群落結(jié)構(gòu)的變化趨勢(shì)及相互關(guān)系,以此探討湖泊養(yǎng)殖網(wǎng)圍拆除的整體生態(tài)環(huán)境效應(yīng),為修復(fù)湖泊養(yǎng)殖跡地生態(tài)功能及生態(tài)系統(tǒng)提供科學(xué)的理論依據(jù).

        圖1 洪澤湖采樣點(diǎn)位分布Fig.1 Distribution of sampling sites in Lake Hongze

        1 研究區(qū)域與方法

        1.1 研究區(qū)域概況

        洪澤湖(33°06′ ~33°40′N,118°10′~118°52′E)位于江蘇省西部,淮河中下游結(jié)合部. 洪澤湖水域面積約為1597 km2,最大水深4.37 m,平均水深1.77 m,最大寬55.0 km,平均寬24.26 km,全長(zhǎng)65.0 km. 湖水來(lái)源主要依靠地表徑流,環(huán)湖有包括淮河、濉河、洪河、和安東河等8條主要入湖河流[9]. 本次調(diào)查于2018年5月(中水位)、7月(低水位)、12月(高水位)共進(jìn)行3次采樣. 根據(jù)洪澤湖養(yǎng)殖網(wǎng)圍及主要出入湖河道的分布特征設(shè)置19個(gè)采樣點(diǎn)位,各點(diǎn)位的位置如圖1 所示:河口 (H1、H8、H17、H18、H19);湖心(H15、H16);養(yǎng)殖區(qū)中的網(wǎng)圍區(qū)(H2、H5、H9、H12)、拆除區(qū)(H3、H6、H10、H13)和外圍區(qū)(H4、H7、H11、H14)(本次調(diào)查的網(wǎng)圍拆除區(qū)集中于2015-2017年拆除).

        1.2 水樣及沉積物樣品采集與分析

        使用YSI水質(zhì)分析儀測(cè)定水溫(T)、pH、溶解氧(DO)濃度等水質(zhì)指標(biāo);水體透明度(SD)使用塞氏盤現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定;懸浮顆粒物(SS)、總氮(TN)、總磷(TP)、溶解性總氮(DTN)、溶解性總磷(DTP)、高錳酸鹽指數(shù)(CODMn)和葉綠素a(Chl.a)濃度等指標(biāo)參照《湖泊富營(yíng)養(yǎng)化調(diào)查規(guī)范》[10]用采集后的湖泊水樣測(cè)定.

        水樣沉積物中的TN、TP濃度,使用原子發(fā)射光譜儀(ICP-AES)進(jìn)行測(cè)定,柱狀采泥器采集湖泊沉積物表層樣品約0~5 cm后,帶回實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行風(fēng)干、研磨、過篩等預(yù)處理后測(cè)定.

        1.3 生物樣品采集與分析

        輪蟲和浮游植物樣品采集自水深20 cm處,水樣裝入聚乙烯瓶中,并立刻加入魯哥試劑固定,帶回實(shí)驗(yàn)室經(jīng)過48 h靜止沉淀后濃縮,用于種類鑒定及計(jì)數(shù);采集水樣5 L,經(jīng)過25#浮游生物網(wǎng)過濾,而后用福爾馬林溶液固定,經(jīng)過48 h靜置沉淀后濃縮,進(jìn)行枝角類和橈足類浮游動(dòng)物種類鑒定和計(jì)數(shù);采樣中使用1/16 m2彼得森采泥器抓取底泥,裝入貼有標(biāo)簽的自封袋中,而后立即篩洗所采集樣品,帶回實(shí)驗(yàn)室后將底棲動(dòng)物逐一撿出,用福爾馬林溶液固定,然后進(jìn)行底棲動(dòng)物種類鑒定、計(jì)數(shù)和稱重. 生物樣品的種類鑒定參考《中國(guó)淡水藻類——系統(tǒng)、分類及生態(tài)》[11]、《中國(guó)淡水輪蟲志》[12]和《淡水無(wú)脊椎動(dòng)物系統(tǒng)分類、生物及生態(tài)學(xué)》[13].

        1.4 數(shù)據(jù)處理與分析

        Margalef豐富度指數(shù)(D)、Shannon-Wiener多樣性指數(shù)(H′)、Pielou’s evenness均勻度指數(shù)(J′)[14]用于分析水生生物多樣性,采用計(jì)算公式為:

        D=(S-1)/N

        (1)

        (2)

        J′=H′/ln (S)

        (3)

        式中,S為水生生物樣品中某種類種類數(shù),N為總個(gè)數(shù),Pi為第i種所占的比例.

        水生生物多樣性依據(jù)H′數(shù)值大小可分為極貧乏、貧乏、一般、較豐富、豐富,參考國(guó)家環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)(HJ 442-2008).

        水生生物群落優(yōu)勢(shì)種采用Pinkas等[15]的相對(duì)重要指數(shù)(IRI)進(jìn)行比較分析:

        IRI=(N%+W%)F%

        (4)

        式中,N%為水生生物中某種類個(gè)數(shù)占總個(gè)數(shù)的百分比,W%為某種類質(zhì)量占總質(zhì)量的百分比,F(xiàn)%為某種類出現(xiàn)點(diǎn)位數(shù)占總點(diǎn)位數(shù)的百分比. 本研究中選取IRI值大于500的種類為優(yōu)勢(shì)種.

        各組數(shù)據(jù)之間差異性通過SPSS 22.0軟件進(jìn)行分析,主要采用方差分析、多重比較等分析方法,差異性水平選擇P<0.05.

        2 結(jié)果與討論

        2.1 養(yǎng)殖網(wǎng)圍拆除對(duì)水質(zhì)及底質(zhì)的影響

        洪澤湖各區(qū)域水體和沉積物理化參數(shù)全年平均值如表1所示. 沉積物中TN和TP含量分別為0.80~2.32 和0.56~0.73 mg/g;水體中TN濃度變化范圍為1.46~2.51 mg/L,TP濃度變化范圍為60.36~124.64 μg/L,整體為Ⅳ~Ⅴ類水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn). 養(yǎng)殖區(qū)(網(wǎng)圍區(qū)、拆除區(qū)、外圍區(qū))沉積物中TN含量顯著高于河口和湖心(P<0.05),而養(yǎng)殖區(qū)內(nèi)各區(qū)域差異不大. 這可能是由于在網(wǎng)圍養(yǎng)殖過程中,過量添加的飼料及魚類的代謝活動(dòng)產(chǎn)物沉積至湖泊底質(zhì),致使養(yǎng)殖區(qū)營(yíng)養(yǎng)鹽濃度累計(jì)顯著高于河口和湖心[16],這與何肖微等在東太湖網(wǎng)圍養(yǎng)殖區(qū)的研究結(jié)果相一致[8].

        表1 洪澤湖不同區(qū)域水體與沉積物的主要理化參數(shù)

        與沉積物營(yíng)養(yǎng)鹽含量分布趨勢(shì)相反,河口和湖心水體中的TN、TP、DTN、DTP濃度均顯著高于養(yǎng)殖區(qū)(P<0.05),且河口和湖心的SS濃度也表現(xiàn)出一致的分布特征. 水動(dòng)力或風(fēng)速條件引起的沉積物再懸浮可能是造成水體營(yíng)養(yǎng)鹽和SS濃度空間分布差異的主要原因[17],河口和湖心的氮、磷濃度受外源輸入和沉積物再懸浮影響較大. 朱偉等[18]研究發(fā)現(xiàn)風(fēng)浪擾動(dòng)引起的底質(zhì)再懸浮,也是造成水體中營(yíng)養(yǎng)鹽濃度及水體透明度下降的重要原因,這與本研究結(jié)果一致.

        與TN、TP分布趨勢(shì)相反,網(wǎng)圍養(yǎng)殖區(qū)水體Chl.a濃度范圍為15.3~44.6 μg/L,顯著高于湖心和河口(P<0.05),這可能是由于養(yǎng)殖區(qū)較河口和湖心具有更利于藻類生長(zhǎng)的水動(dòng)力條件,即風(fēng)浪擾動(dòng)較弱,透明度相對(duì)較高[19]. 另一方面,水體中氮、磷營(yíng)養(yǎng)鹽被養(yǎng)殖區(qū)內(nèi)大量增殖的藻類吸收利用,這也是造成河口和湖心與養(yǎng)殖區(qū)營(yíng)養(yǎng)鹽濃度分布差異的原因之一. 與之相對(duì),養(yǎng)殖區(qū)內(nèi)網(wǎng)圍區(qū)、拆除區(qū)和外圍區(qū)的水質(zhì)差異并不明顯,這可能是由養(yǎng)殖區(qū)周圍水體的連通性造成的[20]. 薛俊增等[21]對(duì)于淀山湖的研究中也發(fā)現(xiàn)養(yǎng)殖網(wǎng)圍拆除后,養(yǎng)殖區(qū)水質(zhì)并無(wú)根本性的轉(zhuǎn)變. 但Luo等[22]對(duì)陽(yáng)澄湖長(zhǎng)期的研究表明網(wǎng)圍養(yǎng)殖面積與水體中TN、TP等營(yíng)養(yǎng)鹽濃度呈顯著正相關(guān),這表明網(wǎng)圍拆除后生態(tài)系統(tǒng)水質(zhì)的恢復(fù)往往需要較長(zhǎng)的時(shí)間.

        2.2 養(yǎng)殖網(wǎng)圍拆除對(duì)水生生物的影響

        圖2 洪澤湖不同區(qū)域浮游植物(a)、浮游動(dòng)物(b)和大型底棲動(dòng)物(c)的密度及生物量 (2018年均值)Fig.2 Density and biomass of phytoplankton (a),zooplankton (b),macrobenthos (c) in different regions of Lake Hongze (annual mean value of 2018)

        2.2.1 浮游植物群落變化 本次調(diào)查共鑒定出浮游植物109種,隸屬8門,其中綠藻門(56種)種類最多,占浮游植物總數(shù)的51.4%;其次是藍(lán)藻門(20種)、硅藻門(18種)和裸藻門(5種),分別占總數(shù)的18.3%、16.5%和4.6%;金藻門(3種)、黃藻門(2種)、甲藻門(2種)和隱藻門(3種)的種類數(shù)較少. 比較洪澤湖不同水域的浮游植物種類組成,結(jié)果顯示河口、湖心、網(wǎng)圍區(qū)、拆除區(qū)和外圍區(qū)這5個(gè)區(qū)域均以藍(lán)藻、綠藻和硅藻為主(圖2),但養(yǎng)殖區(qū)的藻類種類數(shù)相對(duì)高于湖心和河口,一些常見種類如隸屬于藍(lán)藻門的微囊藻(Microcystissp.),隸屬于綠藻門的弓形藻(Schroederiasp.),隸屬于硅藻門的針桿藻(Synedrasp.)以及隸屬于隱藻門的尖尾藍(lán)隱藻(Chroomonasacuta)等在多數(shù)點(diǎn)位均有發(fā)現(xiàn).

        洪澤湖不同水域間浮游植物的密度和生物量存在明顯差別(圖2a),其中養(yǎng)殖區(qū)浮游植物現(xiàn)存量遠(yuǎn)高于湖心和河口,而養(yǎng)殖區(qū)內(nèi)的網(wǎng)圍區(qū)、拆除區(qū)和外圍區(qū)在密度和生物量組成上差異并不明顯,這也與Chl.a濃度的分布趨勢(shì)相一致(表1). 大量研究證明,浮游植物空間異質(zhì)性主要是由水動(dòng)力條件和底層差異造成的[23-24]. 較強(qiáng)水動(dòng)力條件造成底質(zhì)懸浮、水體濁度增大,影響浮游植物光合作用速率,最終減弱浮游植物生物量的累積,導(dǎo)致浮游植物生物量的降低[25]. 除此之外,較強(qiáng)的水動(dòng)力條件下的高剪切力還會(huì)造成浮游植物細(xì)胞的破壞,亦不利于浮游植物細(xì)胞的生長(zhǎng)增殖,導(dǎo)致浮游植物生物量降低[26]. 同時(shí),養(yǎng)殖區(qū)沉積物中的TN含量顯著高于湖心和河口(表1),底質(zhì)向水體中不斷釋放的營(yíng)養(yǎng)鹽差異也是造成浮游植物空間異質(zhì)性的原因[27].

        從浮游植物群落結(jié)構(gòu)上分析,養(yǎng)殖區(qū)內(nèi)各區(qū)域均以藍(lán)藻為主,生物量占比達(dá)66%~71%;而湖心、河口的藍(lán)藻比重下降,隱藻、金藻的比重增加. 洪澤湖不同區(qū)域間浮游植物的優(yōu)勢(shì)種及優(yōu)勢(shì)度亦存在差別(表2),其中養(yǎng)殖區(qū)的優(yōu)勢(shì)種基本為藍(lán)藻門,而河口和湖心的優(yōu)勢(shì)種類別增加,出現(xiàn)綠藻門、硅藻門和隱藻門,這可能是河口和湖心流動(dòng)性相對(duì)養(yǎng)殖區(qū)較高,藍(lán)藻水華不易堆積繁殖的結(jié)果[28]. 此外,光照條件也是浮游植物群落結(jié)構(gòu)差異的間接影響因素[29]. 例如,在養(yǎng)殖區(qū)這樣較弱的水動(dòng)力條件下,懸浮在水體表面的藍(lán)藻會(huì)阻擋光線進(jìn)入水體,從而影響水體中其他藻類對(duì)于光照的利用、光合作用的進(jìn)行及生物量的累積[30];而硅藻等因?yàn)榫哂休^強(qiáng)適應(yīng)能力以及抗風(fēng)浪擾動(dòng)能力,從而在湖心等強(qiáng)水動(dòng)力條件下成為優(yōu)勢(shì)藻類[29]. 而養(yǎng)殖區(qū)內(nèi)浮游植物群落結(jié)構(gòu)差異并不明顯. 綜上所述,養(yǎng)殖網(wǎng)圍拆除后,其水體環(huán)境仍為高藻類密度、低透明度型水體,不利于沉水植物的萌發(fā)生長(zhǎng)與群叢恢復(fù),因此有必要采取進(jìn)一步合理有效的生態(tài)修復(fù)技術(shù)促進(jìn)養(yǎng)殖跡地的生態(tài)系統(tǒng)恢復(fù).

        表2 洪澤湖不同區(qū)域水生生物前5優(yōu)勢(shì)種組成(IRI)與排序*

        表3 洪澤湖不同區(qū)域水生生物多樣性指數(shù)*

        洪澤湖不同水域間浮游動(dòng)物密度和生物量亦存在明顯差別(圖2b),且趨勢(shì)與浮游植物保持基本一致,整體表現(xiàn)為養(yǎng)殖區(qū)高于湖心和河口;而養(yǎng)殖網(wǎng)圍區(qū)、拆除區(qū)和外圍區(qū)在密度和生物量上差異并不明顯,這表明網(wǎng)圍拆除后的短期時(shí)間內(nèi)浮游動(dòng)物現(xiàn)存量并未發(fā)生明顯變化. 研究認(rèn)為,水動(dòng)力條件、水質(zhì)因子和藻類是影響浮游動(dòng)物群落的主要原因[32-33]. 其中養(yǎng)殖區(qū)的藻類生物量相對(duì)河口和湖心較高(圖2a),為浮游動(dòng)物生長(zhǎng)提供了充足的餌料,這是浮游動(dòng)物密度增加的重要原因[34]. 其次,Arauzo[35]的研究表明浮游動(dòng)物生物量與水體中氨氮濃度呈負(fù)相關(guān),這與本研究中的趨勢(shì)相同(表1). 水動(dòng)力條件亦是浮游動(dòng)物的重要影響因子,有研究發(fā)現(xiàn)水動(dòng)力的擾動(dòng)會(huì)增強(qiáng)浮游動(dòng)物的代謝作用,不利于浮游動(dòng)物的生長(zhǎng)量累積[36],這可能也是養(yǎng)殖區(qū)浮游動(dòng)物密度高于河口和湖心的重要原因.

        對(duì)比分析洪澤湖各區(qū)域浮游動(dòng)物的組成結(jié)構(gòu),發(fā)現(xiàn)養(yǎng)殖區(qū)以輪蟲為主,而湖心和河口以枝角類和橈足類為主,輪蟲比重下降,這可能與養(yǎng)殖區(qū)魚類的下行捕食壓力較大有關(guān)[37]. 洪澤湖漁業(yè)管理委員會(huì)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示洪澤湖網(wǎng)圍養(yǎng)殖區(qū)多以浮游食性魚類為主,其中鰱、鳙魚養(yǎng)殖產(chǎn)量分別占洪澤湖總養(yǎng)殖產(chǎn)量的15%和58%. 同時(shí)大量研究表明,養(yǎng)殖魚類造成的大型浮游動(dòng)物牧食壓力下降亦是造成養(yǎng)殖區(qū)浮游植物所占比例較高的原因[38]. 此外,養(yǎng)殖區(qū)的浮游植物組成多以藍(lán)藻等聚集態(tài)大顆粒藻類為主,而小型浮游動(dòng)物無(wú)法有效攝食這些藻類種類,進(jìn)而影響到其種群數(shù)量的維持與增長(zhǎng)[39].

        2.2.3 底棲動(dòng)物群落變化 在本次調(diào)查中共檢測(cè)出底棲動(dòng)物25種,隸屬3門6綱,其中昆蟲綱9種,腹足綱與雙殼綱各5種,其他綱1~3種. 洪澤湖不同區(qū)域間底棲動(dòng)物的優(yōu)勢(shì)種及優(yōu)勢(shì)度存在差別:養(yǎng)殖區(qū)各區(qū)域間在優(yōu)勢(shì)種上無(wú)明顯差異,其優(yōu)勢(shì)物種多為霍甫水絲蚓(Limnodrilushoffmeisteri)、蘇氏尾鰓蚓(Branchiurasowerbyi)等污帶指數(shù)種(表2);河口和湖心與養(yǎng)殖區(qū)相比,底棲動(dòng)物優(yōu)勢(shì)種有所變化,出現(xiàn)多毛綱、甲殼綱,如擬背尾水虱屬一種(Paranthurasp.)等. 洪澤湖各區(qū)域生物多樣性除外圍區(qū)外均表現(xiàn)為貧乏 (表3),各多樣性指數(shù)在洪澤湖不同水域間無(wú)明顯差異(P<0.05).

        洪澤湖各區(qū)域的底棲動(dòng)物種類數(shù)相近,但其密度和生物量存在差別(圖2c). 底棲動(dòng)物密度從高到低依次為河口 > 外圍區(qū) > 網(wǎng)圍區(qū) > 拆除區(qū) > 湖心;生物量從高到低依次為湖心 > 網(wǎng)圍區(qū) > 拆除區(qū) > 外圍區(qū) > 河口. 河口與養(yǎng)殖外圍區(qū)密度較高,分別為151和146 ind./m2,其中形體較小的寡毛綱所占比例較大. 這可能是因?yàn)楹涌谑苋牒鬯绊戄^大,污染最為嚴(yán)重,此種生境狀況更有利于耐污染能力強(qiáng)的種類生存[40],因而寡毛綱在河口區(qū)域表現(xiàn)出絕對(duì)優(yōu)勢(shì)和高密度. 在湖心區(qū)較強(qiáng)的水動(dòng)力條件下,以藻類殘?bào)w為食的小型底棲動(dòng)物食物源受到限制;但較強(qiáng)的水動(dòng)力條件,也更有利于河蜆等的濾食作用,這就表現(xiàn)為湖心小型底棲動(dòng)物密度較低而同時(shí)雙殼綱所占比例較大[41]. 而養(yǎng)殖區(qū)遠(yuǎn)離河口,受入湖河流及風(fēng)浪擾動(dòng)較小,更有利于浮游植物和底棲藻類生長(zhǎng)[25],也為底棲動(dòng)物提供了較適宜的生境條件[40],因而在養(yǎng)殖區(qū)底棲動(dòng)物密度亦較高.

        3 結(jié)論

        1)洪澤湖各區(qū)域的水質(zhì)、底質(zhì)分布特征存在明顯差異,其中湖心和河口水體氮、磷濃度顯著高于養(yǎng)殖區(qū),但其Chl.a濃度則顯著低于養(yǎng)殖區(qū),水動(dòng)力條件引起的底質(zhì)再懸浮是造成水質(zhì)空間差異的主要原因;此外,養(yǎng)殖區(qū)內(nèi)網(wǎng)圍區(qū)、拆除區(qū)和外圍區(qū)的水體營(yíng)養(yǎng)鹽濃度并無(wú)顯著差異,表明網(wǎng)圍拆除未能明顯改善湖區(qū)水質(zhì).

        2)洪澤湖網(wǎng)圍養(yǎng)殖區(qū)浮游植物密度顯著上升,且群落組成中藍(lán)藻比例增加,同時(shí)浮游動(dòng)物種群向小型化演替;當(dāng)養(yǎng)殖區(qū)網(wǎng)圍拆除后的浮游動(dòng)植物現(xiàn)存量及群落結(jié)構(gòu)并未發(fā)生明顯變化,且底棲動(dòng)物種群也未出現(xiàn)恢復(fù)跡象,高藻類密度、低透明度的湖泊環(huán)境也不適合水生植物的萌發(fā)生長(zhǎng),因此需結(jié)合其他合理的生態(tài)修復(fù)技術(shù)促進(jìn)養(yǎng)殖跡地生態(tài)系統(tǒng)的恢復(fù).

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