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        纈沙坦分散片+硝苯地平控釋片聯(lián)合用藥方案對原發(fā)性高血壓病患者的療效及對其血清IgG、補體C3水平的影響

        2021-05-08 11:37:52鐘彩金湯翠清林永雄
        世界最新醫(yī)學信息文摘 2021年26期
        關鍵詞:補體硝苯地平原發(fā)性

        鐘彩金,湯翠清,林永雄

        (廣東省清遠市第三人民醫(yī)院,廣東 清遠 511500)

        0 引言

        臨床工作中,長期威脅患者的身體健康的基礎疾病-高血壓,導致患者重要臟器功能和結構的衰竭,為誘發(fā)腦出血、冠心病的獨立危險因素[1]。而高血壓又被分成兩種類型,即原發(fā)性高血壓與繼發(fā)性高血壓,有研究指出,原發(fā)性高血壓是一種慢性炎癥性疾病,血管內(nèi)皮損傷會增加機體炎癥反應,在高血壓的發(fā)生、發(fā)展及靶器官損害中具有重要作用[2]。傳統(tǒng)的降壓藥物除傳統(tǒng)降壓機制外,可能通過抑制炎癥反應及調(diào)整免疫狀態(tài)影響高血壓患者的血壓[3]。而目前對于原發(fā)性高血壓的治療,有單藥治療與連用藥物治療兩種方案,而兩種方案是否均能對患者產(chǎn)生免疫與炎癥反應變化,目前臨床尚缺乏相關研究。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        納入標準[4]:符合《中國高血壓防治指南(2015 年修訂版)》中原發(fā)性高血壓臨床診斷標準;依從性較高可配合完成治療。排除標準:繼發(fā)性高血壓;先天性心臟病,瓣膜性心臟病,心房纖顫;嚴重心、肝、腎功能不全;腦血管意外急性期;不可控糖尿病;甲狀腺功能亢進癥;資料不全或難以配合治療;認知、溝通障礙、精神異常者。將在我院近期(2019年10月至2020年10月時期)收治原發(fā)性高血壓病患者總計65例,以隨機數(shù)字表法進行相應的分組,其中32例患者僅接受硝苯地平控釋片治療為對照組,男19例,女13例,病程0.5-2.5年,平均(1.1±0.3)年,年齡 39-82歲,平均(50.3±3.7)歲。而選取另33例患者接受纈沙坦分散片+硝苯地平控釋片聯(lián)合用藥方案為試驗組,男19例,女14例,病程0.5-3.0年,平均(1.2±0.3)年,年齡41-78歲,平均(49.6±3.9)歲。對照兩組資料(P>0.05)可比。

        1.2 方法

        對照組:硝苯地平控釋片(拜耳醫(yī)藥保健有限公司,國藥準字 J20130115,規(guī)格 30mg*7s),20mg/次,晨起服用。試驗組在對照組基礎上配合纈沙坦分散片(海南皇隆制藥有限公司,國藥準字 H20050508,規(guī)格 40mg*24s),80mg/次,晨起服用。連續(xù)用藥1個月。

        1.3 評價標準

        對照兩組患者治療前、后血壓水平、血清IgG、補體C3水平,及治療后臨床療效比較。于清晨空腹抽取靜脈血 5 mL,置含有促凝劑的生化管中離心后取上清測定。用日立7170全自動生化儀采用免疫比濁法檢測外周血C3水平。酶聯(lián)免疫法測定IgG。療效評價[5]:①顯效:血壓處于正常的范圍內(nèi),心悸、胸悶臨床癥狀明顯改善,未發(fā)生明顯的不良反應事件。②有效:血壓下降但略高于正常范圍,心悸、胸悶等臨床癥狀有所改善,未發(fā)生明顯不良反應事件或發(fā)生輕微不良反應對癥治療后好轉且不影響治療。③無效:除外以上情況??傆行?(顯效+有效)。不良反應事件為食欲減退、皮疹、惡心嘔吐、頭暈頭痛、腹痛腹瀉等。

        1.4 統(tǒng)計學方法

        2 結果

        2.1 兩組患者治療前、后血壓水平比較

        治療前兩組血壓水平相比,差異(P>0.05)無意義。治療后血壓水平均明顯下降,試驗組低于對照組,差異(P<0.05)有意義。詳見表1。

        2.2 兩組患者治療前、后血清IgG、補體C3水平比較

        治療前兩組血清IgG、補體C3水平相比,差異(P>0.05)無意義。治療后血清IgG水平明顯升高,試驗組高于對照組,而補體C3水平均明顯下降,試驗組低于對照組,差異(P<0.05)有意義。詳見表2。

        2.3 兩組患者治療療效與不良反應事件比較

        試驗組患者治療總有效率為93.94%,不良反應率3.03%,對照組分別為71.88%、21.88%,試驗組治療總有效率高于對照組,不良反應率低于對照組12.22%,差異(P<0.05)具意義。詳見表3。

        表1 兩組患者治療前、后血壓水平比較(±s)

        表1 兩組患者治療前、后血壓水平比較(±s)

        組別 例數(shù) 收縮壓(mmHg)舒張壓(mmHg)治療前 治療后 t P 治療前 治療后 t P試驗組 33 164.17±10.43 128.65±5.77 17.119 0.000 103.24±5.34 86.26±2.51 16.531 0.000對照組 32 162.33±10.98 135.42±6.68 11.844 0.000 102.36±5.02 92.26±4.37 8.584 0.000 t 0.662 4.396 0.684 6.814 P 0.511 0.000 0.496 0.000

        表2 兩組患者治療前、后血清IgG、補體C3水平比較(±s)

        表2 兩組患者治療前、后血清IgG、補體C3水平比較(±s)

        組別 例數(shù) IgG(g/L)補體C3(g /L)治療前 治療后 t P 治療前 治療后 t P試驗組 33 8.08±0.81 13.52±1.32 20.178 0.000 3.24±0.34 1.26±0.21 28.462 0.000對照組 32 8.29±1.02 11.06±1.13 10.294 0.000 3.36±0.32 1.79±0.37 18.155 0.000 t 0.921 8.060 1.464 7.130 P 0.361 0.000 0.148 0.000

        表3 兩組患者治療療效與不良反應事件比較[n,(%)]

        3 討論

        原發(fā)性高血壓是臨床上常見的心血管疾病之一,是心腦血管疾病發(fā)生的獨立危險因素,發(fā)病后如果得不到及時有效的治療,將會引起心、腦、腎等重要臟器損傷,因此防治一直是公共衛(wèi)生的重點和難題[6]。臨床上普遍認為血管內(nèi)皮功能障礙是引起高血壓損害的重要原因,且隨著患者病程的延長,容易增加動脈硬化硬度,引起心肌形態(tài)發(fā)生變化。研究表明[7]長期的高血壓會對心腦血管產(chǎn)生損害,而血壓水平與心腦血管發(fā)病、死亡風險存在密切的關系。纈沙坦為血管緊張素Ⅱ(AT)受體拮抗劑,口服后能夠迅速被人體吸收,使血管收縮受到抑制,腎小球內(nèi)壓降低,蛋白尿減少,延緩了腎小球硬化,藥物作用可持續(xù) 24h[8]。硝苯地平控釋片為鈣通道阻滯劑,口服后10min則迅速起效,可降低血管壁細胞漿內(nèi)游離鈣離子濃度,糾正水鈉平衡,從而防止腎臟的損害,降壓作用能夠維持6~7h。本研究中,治療前兩組血壓水平相比,差異(P>0.05)無意義。治療后血壓水平均明顯下降,試驗組低于對照組,差異(P<0.05)有意義。治療前兩組血清IgG、補體C3水平相比,差異(P>0.05)無意義。治療后血清IgG水平明顯升高,試驗組高于對照組,而補體C3水平均明顯下降,試驗組低于對照組,差異(P<0.05)有意義。試驗組患者治療總有效率為93.94%,不良反應率3.03%,對照組分別為71.88%、21.88%,試驗組治療總有效率高于對照組,不良反應率低于對照組 12.22%,差異(P<0.05)具意義。

        綜上所述,在原發(fā)性高血壓病患者的治療中,運用纈沙坦分散片+硝苯地平控釋片聯(lián)合用藥的方法,可明顯的降低患者的血壓水平,提高血清IgG免疫功能指標,降低補體C3的水平,有效的提高了臨床治療總有效,效果理想。

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