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        3.0 T MR胃癌患者IVIM-DWI序列參數(shù)優(yōu)化的初步研究

        2021-05-06 03:06:42翟艷慧孫楠楠王君鑫張敏李瑩周濤陳穎賈守強(qiáng)
        磁共振成像 2021年2期
        關(guān)鍵詞:掃描時(shí)間胃癌病灶

        翟艷慧,孫楠楠,王君鑫,張敏,李瑩,周濤,陳穎,賈守強(qiáng)

        目前,體素內(nèi)不相干運(yùn)動(dòng)(intravoxel incoherent motion,IVIM)成像技術(shù)在腹部臟器的MR 檢查中應(yīng)用越來(lái)越廣泛,尤其在實(shí)質(zhì)臟器疾病的療效評(píng)估和定性判斷上具有重要價(jià)值[1-3]。但是,國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)對(duì)IVIM-擴(kuò)散加權(quán)成像(diffusion weighted imaging,DWI)技術(shù)在空腔臟器-胃部的應(yīng)用研究報(bào)道較少。由于受到患者自身心臟跳動(dòng)、呼吸幅度以及胃腸道蠕動(dòng)產(chǎn)生的影響,腹部IVIM-DWI 質(zhì)量下降明顯[4]。另外,IVIM-DWI 需要利用多個(gè)b 值成像,b 值數(shù)目增加的同時(shí)也相應(yīng)地延長(zhǎng)了掃描時(shí)間[5]。然而,胃屬于空腔蠕動(dòng)臟器之一,不能滿足長(zhǎng)時(shí)間檢查的需要,即使使用了低張藥物,效果也有限。并且胃癌患者的體質(zhì)多較虛弱,亦不能耐受檢查時(shí)間過長(zhǎng)。由于掃描時(shí)間較長(zhǎng),限制了IVIM 成像在運(yùn)動(dòng)器官中的應(yīng)用價(jià)值。因此,如何在保證圖像質(zhì)量及參數(shù)準(zhǔn)確性的前提下,通過參數(shù)優(yōu)化縮短掃描時(shí)間是磁共振IVIM 成像臨床應(yīng)用急需解決的問題。本研究擬探討在滿足影像診斷要求的前提下,尋找最短掃描時(shí)間,從而使IVIM-DWI 序列更高效普及于胃癌患者的檢查,為臨床胃癌的診治提供更客觀的量化依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 臨床資料

        前瞻性收集濟(jì)南市人民醫(yī)院自2018 年12 月至2019 年10 月胃癌患者40 例,均經(jīng)過胃鏡病理確診,手術(shù)之前進(jìn)行MRI檢查。其中男25例,女15例,年齡(65.70±10.39)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):①組織病理證實(shí)為低分化胃腺癌;②腫瘤最大徑大于1 cm;③胃鏡活檢后超過1 周者。排除標(biāo)準(zhǔn):①有磁共振檢查禁忌證者,如體內(nèi)有心臟起搏器等金屬埋植物以及幽閉恐懼癥患者;②患者無(wú)法耐受磁共振檢查;③圖像偽影明顯,無(wú)法用于測(cè)量。按照隨機(jī)數(shù)字表法分為A、B 兩組,A 組21 例,B 組19 例。所有患者在MR 檢查前均簽署知情同意書,本研究得到濟(jì)南市人民醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

        1.2 設(shè)備與檢查方法

        成像及后處理設(shè)備:采用飛利浦Ingenia 3.0 T MR 掃 描 儀;dS Anterior coil 3.0 T 體 部 線 圈;IntelliSpace Portal 后處理工作站,應(yīng)用Philips IVIM-Version 1.2.0軟件包對(duì)圖像進(jìn)行后處理。

        檢查前準(zhǔn)備:所有研究對(duì)象于檢查前進(jìn)行MRI檢查宣教,胃腸道準(zhǔn)備(空腹8 h 以上)并進(jìn)行呼吸及飲水訓(xùn)練,對(duì)無(wú)低張藥物禁忌證患者,檢查前10 min給予肌注鹽酸山莨菪堿10~20 mg,患者坐在檢查床上時(shí)囑其小口飲水500 mL 后緩慢仰臥,常規(guī)加用腹帶及呼吸門控,腳先進(jìn),雙上肢置于頭側(cè)或身體兩側(cè),采用呼氣后屏氣模式。

        MRI 序列及參數(shù):所有研究對(duì)象均行常規(guī)MRI 檢查和IVIM-DWI 檢查,常規(guī)序列包括冠狀位T2WI-TSE、軸位T2WI-TSE、T2WI-SPIR、mDIXON-All-BH;IVIM-DWI檢查采用平面回波技術(shù)加并行采集技術(shù),A、B 兩組相同的掃描參數(shù)為選取12 個(gè)b 值,分別為0、25、50、75、100、150、200、400、600、800、1000、1200 s/mm2,層厚6 mm,層間距1 mm,矩陣120×98×24,視野360 mm×300 mm×191 mm;不同的掃描參數(shù)為A組:TR 2178 ms,TE 81 ms,信號(hào)平均采集次數(shù)9,掃描時(shí)間約為14 min;B 組:TR 1587 ms,TE 67 ms,信號(hào)平均采集次數(shù)2,掃描時(shí)間約為7 min 12 s。

        1.3 圖像質(zhì)量分析

        1.3.1 圖像客觀評(píng)價(jià)

        (1)圖像信噪比(signal to noise ratio,SNR)、對(duì)比噪聲比(contrast to noise ratio,CNR)的測(cè)量:利用IntelliSpace Portal后處理工作站,首先,調(diào)整閾值去除DWI 圖像背景噪聲。然后,結(jié)合平掃T1WI、T2WI序列圖像,在b值為1200 s/mm2的IVIM-DWI圖像對(duì)胃癌病灶顯示良好的層面(避開出血及壞死區(qū)),及同層面背景區(qū)(脊柱旁豎脊肌區(qū))分別勾畫出3 個(gè)相同大小的圓形ROI,ROI 面積為50 mm2,并記錄胃癌病灶及背景的信號(hào)強(qiáng)度(S病灶、S背景)和背景的噪聲(SD背景),取3 次測(cè)量值的平均值作為最終數(shù)值,最后利用公式:SNR=S病灶/SD背景,CNR=S病灶-S背景/SD背景,計(jì)算出每個(gè)患者IVIM-DWI 序列(b=1200 t)圖像的SNR、CNR。

        (2)ADCslow、ADCfast、f 值的測(cè)量:應(yīng)用Philips IVIMVersion 1.2.0軟件包對(duì)圖像進(jìn)行后處理,得到相應(yīng)的ADC 圖,在胃癌病灶顯示良好的層面(避開出血及壞死區(qū))勾畫出3 個(gè)相同大小的ROI,ROI 面積為50 mm2,并記錄病灶的ADCslow、ADCfast、f值,取3次測(cè)量值的平均值作為最終數(shù)值。

        1.3.2 圖像主觀評(píng)價(jià)

        由2 名醫(yī)學(xué)影像中心腹部疾病影像診斷經(jīng)驗(yàn)豐富的高年資主治醫(yī)師盲法分析患者的MRI 圖像。對(duì)各組圖像質(zhì)量分別進(jìn)行評(píng)價(jià),評(píng)價(jià)不一致時(shí)協(xié)商并達(dá)成一致。主觀評(píng)價(jià)采用3級(jí)制進(jìn)行評(píng)分,評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)主要以圖像對(duì)病變的顯示情況、有沒有磁敏感偽影和明顯運(yùn)動(dòng)為基礎(chǔ)。1 級(jí):圖像質(zhì)量?jī)?yōu)秀,病變邊緣及內(nèi)部情況顯示清晰,無(wú)磁敏感偽影及明顯運(yùn)動(dòng);2 級(jí):圖像質(zhì)量一般,病變邊緣及內(nèi)部情況能顯示但不夠清晰,有磁敏感偽影及運(yùn)動(dòng),但診斷不受影響;3 級(jí):圖像質(zhì)量差,病變邊緣及內(nèi)部情況無(wú)法顯示,有磁敏感偽影和明顯運(yùn)動(dòng),不能進(jìn)行診斷[6]。

        1.4 統(tǒng)計(jì)方法

        2 結(jié)果

        2.1 一般資料分析

        兩組患者間性別、年齡、體重指數(shù)比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表l。

        表1 兩組間性別、年齡、體重指數(shù)比較Tab.1 Comparison of gender,age and BMI between two groups

        2.2 兩組患者的胃癌MRI表現(xiàn)

        兩組患者胃癌病灶呈T1WI 低T2WI 稍高信號(hào),T2WI-SPIR呈高信號(hào),DWI(b=1200 t)呈高信號(hào)。

        2.3 圖像質(zhì)量的客觀比較

        A、B 兩組的SNR 分別為56.60±34.64、53.50±20.21,CNR 分 別 為41.38±31.72、44.95±18.52,ADCslow值分別為(0.635±0.274)×10-3mm2/s、(0.818±0.305)×10-3mm2/s,ADCfast值分別為(6.100±1.075)×10-3mm2/s、(6.471±1.549)×10-3mm2/s,f 值分別為(0.419±0.184)%、(0.402±0.193)%,SNR、CNR、ADCslow、ADCfast、f 值在A、B 兩組間的差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        2.4 圖像質(zhì)量的主觀比較

        兩名資深主治醫(yī)師的主觀評(píng)分Kappa 值為0.875,一致性良好。A、B 兩組圖像的主觀評(píng)分見表2,A 組和B 組間圖像的主觀評(píng)分差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),兩 組 的IVIM-DWI(b=1200 t) 圖 像見圖1。

        3 討論

        1986 年,由Le Bihan 等首次提出了體素內(nèi)不相干運(yùn)動(dòng)的概念[7-8]。在磁共振檢查時(shí),他們首次將組織的微循環(huán)灌注和水分子運(yùn)動(dòng)區(qū)分開。基于IVIM原理,雙指數(shù)模型是組織信號(hào)強(qiáng)度改變的基礎(chǔ)。用公式表示為Sb/S0=fexp[-b(ADCfast+ADCslow)]+(1-f) exp(-bADCslow)。在公式中,ADCfast值指的是微循環(huán)灌注的擴(kuò)散運(yùn)動(dòng),為假擴(kuò)散系數(shù)或者快速的擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)成分;ADCslow值指的是純的水分子擴(kuò)散運(yùn)動(dòng),為擴(kuò)散系數(shù)或者緩慢擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)成分;f 值代表微循環(huán)灌注在總擴(kuò)散效應(yīng)中的比率,為灌注分?jǐn)?shù)。

        3.1 本研究選取多b 值的原因分析

        IVIM-DWI 需要利用多個(gè)b 值成像,來(lái)獲取受檢組織水分子擴(kuò)散和微循環(huán)灌注兩方面的信息。b 值單位是s/mm2,是擴(kuò)散敏感因子,代表擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)的能力,可以反映擴(kuò)散持續(xù)時(shí)間和梯度場(chǎng)強(qiáng)度。當(dāng)b 值大于200 s/mm2時(shí),信號(hào)衰減的程度主要體現(xiàn)水分子的擴(kuò)散運(yùn)動(dòng);當(dāng)b值小于200 s/mm2時(shí),信號(hào)衰減的程度主要體現(xiàn)組織的微循環(huán)灌注[9]。因此,b 值選取的合適與否與診斷結(jié)果的準(zhǔn)確程度直接相關(guān)。增加b 值在0~200 s/mm2范圍內(nèi)的采樣數(shù)就可以改善對(duì)ADCfast值估算的準(zhǔn)確性[10]。如果要提高惡性腫瘤的診斷敏感性,一般選擇高b值,因?yàn)檫@樣可以增加水分子擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)的敏感性及DWI 圖像的擴(kuò)散對(duì)比性[11-12]。然而,b 值與圖像的信噪比是呈反比的[13-14]。因?yàn)閎 值增大之后,加大了施加的梯度,延長(zhǎng)了梯度持續(xù)時(shí)間,從而導(dǎo)致TE延長(zhǎng),降低了圖像的信噪比,因此最高b 值并不是單純的越大越好。并且有研究顯示[15],當(dāng)選取b值數(shù)目低于10 個(gè) 時(shí),ADCfast、ADCslow及f 值 的 可 重 復(fù) 性 均 會(huì) 減小。因此,本研究選取12 個(gè)b 值,分別為0、25、50、75、100、150、200、400、600、800、1000、1200 s/mm2。

        表2 兩組IVIM-DWI圖像的主觀評(píng)分比較Tab.2 Comparison of subjective scores of IVIM-DWI images between the two groups

        3.2 降低信號(hào)平均采集次數(shù)并適當(dāng)縮短回波時(shí)間對(duì)圖像質(zhì)量及掃描時(shí)間的影響

        圖1 胃癌患者IVIM-DWI(b=1200 t)序列圖像。A:A 組患者的IVIM-DWI(b=1200 t)序列圖像;B:B 組患者的IVIM-DWI(b=1200 t)序列圖像,圖中胃癌表現(xiàn)為胃壁局部不規(guī)則增厚并呈高信號(hào)Fig. 1 Image of IVIM-DWI (b=1200 t) in gastric cancer patients.A: IVIM-DWI (b=1200 t) sequence images of the patients in the group A; B: IVIM-DWI (b=1200 t) sequence images of the patients in the group B, the gastric cancer showed irregular thickening and high signal in the gastric wall.

        目前,信噪比和對(duì)比噪聲比是評(píng)價(jià)MR 圖像質(zhì)量最常用的兩個(gè)指標(biāo)。SNR、CNR 越大圖像越清晰,圖像質(zhì)量越好[16-17]。要提高圖像質(zhì)量,可以通過增加信號(hào)平均采集次數(shù),因?yàn)檫@樣可以使圖像的信噪比增加,但信號(hào)平均采集次數(shù)增加的同時(shí)必然導(dǎo)致掃描時(shí)間的延長(zhǎng),部分患者難以接受,根據(jù)公式“掃描時(shí)間=TR×n×信號(hào)平均采集次數(shù)(number of signal average,NSA)、SNRN=NSA2×SNR1”,理論上,單純的降低NSA 可縮短成像時(shí)間,由于SNR 并不是與NSA 呈正比,而是與NSA 的平方根呈正比,因此,SNR 受NSA 的影響是有限的[18-19];另外,可以通過保持其他參數(shù)不變的條件下,適當(dāng)縮短回波時(shí)間來(lái)提高SNR。本研究中,A 組采用的NSA 為9、TE 為81 ms、TR 為2178 ms,B 組采用的NSA 為2、TE 為67 ms、TR 為1587 ms,其余掃描參數(shù)兩組一致,結(jié)果發(fā)現(xiàn),兩組間SNR、CNR 的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。這就印證了在其余參數(shù)不變時(shí),降低信號(hào)平均采集次數(shù)并適當(dāng)縮短回波時(shí)間對(duì)圖像質(zhì)量的SNR、CNR 影響不明顯。雖然,主觀評(píng)分中A 組的評(píng)分顯著高于B 組,但是B 組亦能顯示病變邊緣及內(nèi)部情況,即使部分圖像有輕度的運(yùn)動(dòng)及磁敏感偽影,仍然不影響診斷。B 組的掃描時(shí)間約為7 min 12 s,明顯短于A組的掃描時(shí)間14 min。

        3.3 降低NSA并適當(dāng)縮短TE對(duì)IVIM-DWI的相關(guān)參數(shù)值的影響

        受組織T2穿透效應(yīng)的影響,DWI信號(hào)強(qiáng)度對(duì)活體組織內(nèi)水分子擴(kuò)散速度快慢的影響缺乏準(zhǔn)確性,其量化指標(biāo)是通過測(cè)量病灶的ADC 值[20-22]。IVIM-DWI的相關(guān)參數(shù)值A(chǔ)DCfast、ADCslow及f 值屬于可測(cè)量參數(shù),能量化分析組織中水分子擴(kuò)散和微循環(huán)灌注信息。對(duì)于定量測(cè)量的研究,參數(shù)測(cè)量準(zhǔn)確性對(duì)研究結(jié)果具有至關(guān)重要的影響。故本研究對(duì)各組ADCslow、ADCfast及f 值分別進(jìn)行測(cè)量,以了解改變掃描參數(shù)后是否會(huì)影響ADCslow、ADCfast及f值的準(zhǔn)確性。通過研究發(fā)現(xiàn),A、B兩組間ADCslow、ADCfast及f值的差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,表明掃描參數(shù)NSA、TR、TE的適度改變,并不影響ADCslow、ADCfast及f 值的準(zhǔn)確性。因此,綜合分析,B組的掃描參數(shù)可作為胃癌患者的個(gè)性化掃描參數(shù)。

        3.4 本研究的不足和展望

        本研究的不足之處在于樣本量偏小,還需進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量。此外,IVIM-DWI中b值數(shù)目及范圍的選擇也缺乏統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn),筆者在今后的工作中會(huì)進(jìn)一步完善設(shè)計(jì),增大樣本量,利用不同的b 值組合來(lái)進(jìn)一步優(yōu)化IVIM-DWI的掃描方案。

        綜上,胃癌患者行IVIM-DWI檢查時(shí),可以在采用較低的信號(hào)平均采集次數(shù)條件下適當(dāng)?shù)乜s短回波時(shí)間來(lái)提高圖像的SNR,使得圖像滿足診斷要求的前提下縮短掃描時(shí)間,從而為臨床胃癌的診治提供更可靠的量化依據(jù)。

        作者利益沖突聲明:全體作者均聲明無(wú)利益沖突。

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