劉美玲,李瑩瑩,鄭鎧軍,馮淑芳,曹建偉 (廣東中山市人民醫(yī)院普通兒科,廣東中山 528400)
腦膜炎是最為常見的感染性中樞神經(jīng)系統(tǒng)綜合癥,兒童以急性細(xì)菌性腦膜炎和病毒性腦膜炎較為常見[1-2]。其中,急性細(xì)菌性腦膜炎是導(dǎo)致兒童感染相關(guān)性死亡的重要病因之一[3],在抗生素和重癥監(jiān)護(hù)干預(yù)下,患兒的病死率仍可達(dá)10%,而幸存者出現(xiàn)永久性神經(jīng)后遺癥的概率高達(dá)30%[4]。病毒性腦膜炎和細(xì)菌性腦膜炎在急性期的臨床癥狀具有相似性,給疾病的鑒別帶來(lái)一定的困難[5]。肝素結(jié)合蛋白(HBP)又稱氮唑蛋白或陽(yáng)離子抗菌蛋白,是人類中性粒細(xì)胞先天防御的一部分[6-7]。我們觀察了HBP 在細(xì)菌性和病毒性腦膜炎中的表達(dá)差異,以期為疾病的早期診斷和鑒別提供輔助依據(jù)。
選擇我院2018 年5 月至2019 年5 月收治的急性細(xì)菌性腦膜炎患兒27 例、毒性腦膜炎患兒22 病,以及20 例需取腦脊液檢查的非腦膜炎疾病患兒作對(duì)照。細(xì)菌性腦膜炎患者中男16 例,女11 例,平均年齡(9.1±3.0)歲;病毒性腦膜炎患者男10 例,女12 例,平均年齡(8.2±2.8)歲;非腦膜炎疾病患者男10 例,女10 例,平均年齡(8.6±3.2)歲。3 組間性別、年齡差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。腦膜炎的診斷參照《諸福棠實(shí)用兒科學(xué)》第8 版腦膜炎診斷標(biāo)準(zhǔn)[8]。排除:(1)顱腦外傷、醫(yī)源性等因素造成的中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染者;(2)合并中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤性疾病者;(3)合并免疫系統(tǒng)缺陷型疾病者;(4)合并血液系統(tǒng)疾病者;(5)入院前已經(jīng)接受抗生素治療的患者;(6)隨訪期間自動(dòng)要求退出的患者。本研究已通過(guò)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審查。
腦膜炎患兒在入院后第1 天(抗生素治療前)收集腦脊液5 mL,外周血5 mL,常溫靜置30 min,12 000 r/min離心10 min,收集上清液,樣本于-80 ℃冰箱中保存。采用酶聯(lián)免疫吸附法對(duì)樣本中的HBP 進(jìn)行定量檢測(cè),人HBPELISA 試劑盒(#ZN2034,百奧萊博生物)檢測(cè)范圍為62.5~4 000.0 μg/L。測(cè)定步驟參照試劑盒說(shuō)明書進(jìn)行。
1.3.1 HBP 的表達(dá) 比較血清和腦脊液中HBP 在各組研究對(duì)象間的水平差異,以及評(píng)估血清和腦脊液中HBP 的相關(guān)關(guān)系。
1.3.2 疾病診斷的效率評(píng)估 將血清和腦脊液中HBP 水平作為患者早期診斷的因素,繪制受試者工作特征曲線(ROC 曲線),分析上述指標(biāo)對(duì)疾病早期診斷的價(jià)值。診斷金標(biāo)準(zhǔn)為病理學(xué)診斷(腦脊液培養(yǎng))。
細(xì)菌性腦膜炎患者血清、腦脊液的HBP 水平顯著高于病毒性腦膜炎和非腦膜炎患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),見表1。細(xì)菌性腦膜炎患者血清HBP的表達(dá)與腦脊液中HBP 的表達(dá)呈正相關(guān)(r=0.468,P<0.05),病毒性腦膜炎患者血清HBP 的表達(dá)與腦脊液中HBP 的表達(dá)無(wú)明顯相關(guān)性(r=0.264,P>0.05)。
表1 血清和腦脊液中HBP 的表達(dá)水平 (±s,μg/L)
表1 血清和腦脊液中HBP 的表達(dá)水平 (±s,μg/L)
與非腦膜炎疾病比較:aP<0.01;與病毒性腦膜炎比較:bP<0.01
血清、腦脊液HBP 用于細(xì)菌性腦膜炎早期診斷的ROC 曲線下面積分別為0.933 和0.884,切割值分別為118.13、99.89 μg/L,靈敏度分別為0.943 和0.875,特異度分別為0.797 和0.764;而用于病毒性腦膜炎早期診斷的ROC 曲線下面積分別為0.463 和0.461,診斷價(jià)值較差。見圖1。
圖1 血清、腦脊液HBP 用于腦膜炎早期診斷和鑒別的ROC 曲線
腦膜炎是兒童常見的重癥感染性疾病,以病毒性和急性細(xì)菌性腦膜炎較為常見[9]。疾病早期臨床癥狀的相似性導(dǎo)致鑒別診斷困難[5]。目前,對(duì)疾病早期診斷和鑒別的輔助生化指標(biāo)較多,如腦脊液乳酸、腦脊液蛋白、腦脊液葡萄糖、腦脊液白細(xì)胞、外周血降鈣素原、腺苷脫氨酶及C 反應(yīng)蛋白等[10-14],這為臨床醫(yī)師早期診斷和鑒別腦膜炎的病理類型提供了有力的幫助。
二代測(cè)序等檢驗(yàn)技術(shù)的進(jìn)步讓我們發(fā)現(xiàn)了越來(lái)越多的生化指標(biāo)可用于腦膜炎的早期診斷和鑒別,HBP 就是其中的一個(gè)敏感指標(biāo)。Linder 等[15]的研究指出,與非感染性危重癥患者的血HBP 水平及其他指標(biāo)相比,嚴(yán)重膿毒癥和膿毒癥休克患者血HBP水平升高具有顯著的預(yù)測(cè)價(jià)值,80%的患者HBP水平升高(30 mg/L),59%的患者降鈣素原水平升高(0.5 mg/L),10.5 h 后發(fā)展為嚴(yán)重膿毒癥。Bentzer等[16-18]亦發(fā)現(xiàn),HBP 可作為急性細(xì)菌性腦膜炎的一個(gè)預(yù)測(cè)指標(biāo),其在急性化膿性腦膜炎患兒腦脊液中的表達(dá)水平急劇升高,且作為化膿性腦膜炎診斷指標(biāo)的敏感度和特異度均接近100%。我們的研究發(fā)現(xiàn),HBP在急性細(xì)菌性腦膜炎中的增高水平相對(duì)病毒性腦膜炎更為顯著,與黃彩芝等[18]研究相似。Kandil 等[17]結(jié)果顯示細(xì)菌性腦膜炎患兒中HBP 升高近200 倍,但黃彩芝等[18]研究指出,化膿性腦膜炎患者HBP 增高倍數(shù)僅約10 倍。目前對(duì)這一數(shù)據(jù)差異的原因我們尚不明確,分析可能與患兒采樣時(shí)的病情程度有關(guān)。值得注意的是,雖然細(xì)菌性和病毒性腦膜炎患者的HBP水平同樣增高,但僅細(xì)菌性腦膜炎患者血清HBP 的表達(dá)與腦脊液中HBP 的表達(dá)呈正相關(guān),而病毒性腦膜炎患者血清HBP 的表達(dá)與腦脊液中HBP 的表達(dá)無(wú)明顯相關(guān)性。因此我們認(rèn)為腦脊液中HBP 的升高很可能是由炎癥瀑布引發(fā)循環(huán)白細(xì)胞的遷移所造成。本研究還發(fā)現(xiàn),血清、腦脊液HBP 用于急性細(xì)菌性腦膜炎早期診斷的ROC 曲線下面積高達(dá)0.933 和0.884,而用于病毒性腦膜炎早期診斷的ROC 曲線下面積分別為0.463 和0.461,提示HBP 是細(xì)菌性腦膜炎早期診斷的良好指標(biāo),而其對(duì)病毒性腦膜炎的早期診斷意義不大。