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        降鈣素原及白細胞和C 反應(yīng)蛋白在血流感染中的應(yīng)用

        2021-05-06 03:11:32周曉玲張嘉文陳惠霞
        醫(yī)藥前沿 2021年2期
        關(guān)鍵詞:陽性菌陰性菌革蘭

        周曉玲,張嘉文,陳惠霞

        (東莞市人民醫(yī)院檢科 廣東 東莞 523000)

        血流感染是臨床常見疾病之一,嚴重感染可威脅到病人的生命?;颊呷菀自诙虝r間內(nèi)出現(xiàn)器官功能衰竭、感染性休克甚至死亡情況。血培養(yǎng)是目前血流感染診斷的金標準[1],但臨床血培養(yǎng)操作復雜,結(jié)果耗時較長,容易出現(xiàn)假陽性或假陰性。抽血時機、抗生素藥物的使用、過程污染等都可能對結(jié)果產(chǎn)生影響。早期及時有效地發(fā)現(xiàn)感染并且能夠?qū)Ω腥镜牟≡M行準確地判斷有助于縮短病程,提高治療效果,從而改善血流感染患者的預后[2-3]。降鈣素原(procalcitonin,PCT)與白細胞計數(shù)(WBC)、C 反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)在血流感染初期的診斷中具有一定的價值。本文旨在探討PCT 和CRP、WBC 在血流感染菌屬鑒別診斷中的應(yīng)用價值。

        1.資料與方法

        1.1 一般資料

        收集2019 年7 月—2020 年7 月東莞市人民醫(yī)院血培養(yǎng)陽性的632 例患者。所有患者接受PCT 和CRP、WBC檢測。其中男343 例,女289 例,年齡20 ~70 歲,平均(59.16±10.34)歲。

        1.2 入選標準

        (1)納入標準:①患者血培養(yǎng)陽性;②陽性血培養(yǎng)和PCT、CRP、WBC 檢測時間不超過1 d;③同一患者送檢間隔超過1 周,則記錄每次結(jié)果。(2)排除標準:①近期內(nèi)使用過抗生素類藥物;②有血液惡性疾病或凝血功能障礙;③腫瘤;④免疫抑制治療。

        1.3 檢測方法

        采用法國生物梅里埃的Bact/Aler 3D 血培養(yǎng)儀對所有患者的血液進行血培養(yǎng),報警陽性后,立即轉(zhuǎn)種血瓊脂平板、嗜血巧克力平板和沙保士平板,置于36℃的CO2中,菌種鑒定由法國生物梅里埃公司生產(chǎn)的VITEK2-compact鑒定系統(tǒng)的生化結(jié)果確定。在所有入選患者清晨空腹時,抽取其肘靜脈血液4 mL,以3000 r?min-1的速度離心10 min 分離血清。利用巴迪泰生物科技有限公司生產(chǎn)的A5000 熒光免疫分析儀及其配套的試劑檢測患者血清PCT水平和血漿CRP 水平,PCT >0.5 ng?mL-1為陽性,CRP>5.0 mg?L-1為陽性。利用西門子公司生產(chǎn)的Advia2120i血球分析儀及配套試劑檢測患者血液中WBC 水平。

        1.4 統(tǒng)計學處理

        采用SPSS 23.0 軟件進行統(tǒng)計學分析。PCT、CRP、WBC 以均數(shù)±標準差(±s)表示,組間參數(shù)比較采用單因素方差分析,標本均數(shù)間的兩兩比較則用LSD-t檢驗;定性資料用率(%)表示。以P<0.05 為差異有顯著性。

        2.結(jié)果

        2.1 細菌及真菌培養(yǎng)結(jié)果

        632 例血流感染患者中,血培養(yǎng)結(jié)果顯示革蘭陰性菌370 例(58.4%),革蘭陽性菌239 例(37.8%),真菌23 例(3.8%)。見表1。

        表1 細菌或真菌培養(yǎng)陽性的主要菌種分布情況

        2.2 血漿WBC、CRP 和血清PCT

        三組的白細胞計數(shù)沒有顯著差別,革蘭陰性菌血流感染組血清PCT 水平高于真菌組及革蘭陽性菌組,然而血流感染真菌組血漿CRP 水平則高于革蘭陽性菌組及革蘭陰性菌組,差異有統(tǒng)計學意義(均P<0.05)。見表2。

        表2 不同組血清PCT、血漿WBC 和CRP 水平比較( ± s)

        表2 不同組血清PCT、血漿WBC 和CRP 水平比較( ± s)

        菌種 例數(shù)PCT/(ng?mL-1)WBC/(×109?L-1) CRP/(mg?L-1)革蘭陽性組 239 4.91±1.34 11.46±4.31 87.47±12.14革蘭陰性組 370 19.13±9.03 11.84±3.21 123.24±19.72真菌組 23 1.44±2.11 11.08±5.51 137.26±15.66

        3.討論

        菌血癥、毒血癥、敗血癥和膿毒血癥稱之為血流感染[4],是一種嚴重的全身感染,發(fā)病率高,病情重,病情發(fā)展迅猛,死亡率高達30%[5-6]?;颊甙l(fā)病后常表現(xiàn)為持續(xù)高熱、寒戰(zhàn)、低血壓、心動過速、呼吸急促等一系列臨床癥狀,若不能及時得到治療,重者可致休克、DIC 和多器官功能衰竭,嚴重威脅患者的生命安全[7-8]。血培養(yǎng)作為血流感染的金標準,其缺點為操作復雜,培養(yǎng)周期長、單次培養(yǎng)率不高、易受抗菌藥物和采血時機影響。為了彌補血培養(yǎng)的缺點,為血流感染的早期診斷,為患者能更合理用藥,更高效治療,降低死亡率,本文進一步探究PCT、CRP、WBC 指標水平的臨床診斷價值。

        結(jié)果表明,所有患者中,其中革蘭陰性菌組370 例,革蘭陽性菌組239 例,真菌組23 例,革蘭陰性菌組檢測血清PCT 水平高于革蘭陽性菌組和真菌組,真菌組檢測的CRP 高于革蘭陽性菌組和革蘭陰性菌組,三組的WBC 沒有顯著差別。因此,PCT 和CRP 的含量水平在一定程度上能夠反映血流感染的菌屬。

        降鈣素原(PCT)是降鈣素的前體,是一種無激素活性的糖蛋白,由116 個氨基酸組成的多肽。它可以由甲狀腺的濾泡旁細胞及肺和小腸中的神經(jīng)分泌細胞產(chǎn)生。PCT在健康個體中的濃度非常低,并且在活體內(nèi)外都非常穩(wěn)定。當機體出現(xiàn)細菌感染時,細菌內(nèi)毒素及細胞因子作用于肝、脾、腎、肺的神經(jīng)內(nèi)分泌細胞或特殊細胞,誘導PCT 產(chǎn)生。其水平可在4 h 內(nèi)快速升高,在6 h 左右即可達到高峰。PCT 的含量水平能在一定程度上鑒別血流感染菌屬,是因為革蘭陰性菌細胞壁中主要成分是內(nèi)毒素,它可以在無細胞因子參與下在體外直接誘導細胞PCT 升高,而革蘭陽性菌和真菌在細菌感染時,是先出現(xiàn)炎癥反應(yīng),再經(jīng)過多種途徑刺激細胞因子,從而引起PCT 升高。革蘭陰性菌PCT 升高幅度較革蘭陽性菌和真菌高是因為它是在雙重因素下導致PCT 升高。CRP 是由肝細胞合成的非特異性急性時相反應(yīng)蛋白,在任何組織損傷和感染的急性期均可升高,是炎性、感染、組織損傷、壞死和惡性腫瘤的一個重要標志。它廣泛存在于體液中,在機體出現(xiàn)細菌感染時,其可在6 h 內(nèi)升高,35 ~50 h 內(nèi)達到高峰,可通過監(jiān)測其水平變化來判定機體炎癥程度[9-10]。CRP 是一種非特異的急性時相反應(yīng)蛋白,多種因素如細菌感染、組織損傷、壞死都可導致其濃度升高,所以革蘭陽性組、革蘭陰性組和真菌組的CRP都有升高,但是真菌組升高得相對明顯一點。本文血培養(yǎng)的真菌檢出率較低,數(shù)據(jù)量相對少,不能很充分的體現(xiàn)。這可能與血培養(yǎng)的培養(yǎng)時間有關(guān),可適當延長血培養(yǎng)的培養(yǎng)時間,提高真菌的檢出率。血白細胞計數(shù)除感染外,還可以被許多因素影響(如應(yīng)激等),因此它僅是感染的一個缺乏敏感性及特異性的診斷指標。在感染的初期三個實驗組升高的差別不大。

        綜上所述,血清PCT、CRP 水平的測定有助于血流感染菌屬鑒定,可作為診斷中的輔助指標,指導臨床合理正確的對癥治療,利于抗菌藥物的合理使用。能夠一定程度上效彌補血培養(yǎng)耗時長,不能做到早診斷、早治療、采血時間等缺點。但本次樣本偏小,需在以后增加標本量進一步觀察。

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