亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        分光光度法測定碳酸鈉中硫酸鹽的含量

        2021-04-30 03:05:14孫立霞張寶娟張麗娜
        純堿工業(yè) 2021年2期
        關(guān)鍵詞:試料氯化鋇硫酸鋇

        孫立霞,趙 曄,張寶娟,張麗娜,林 颯,石 偉

        (唐山三友化工股份有限公司,河北 唐山 063305)

        硫酸鹽是工業(yè)碳酸鈉控制的一項重要指標。對于硫酸鹽的測定我廠采用GB/T210.2-2004工業(yè)碳酸鈉試驗方法中推薦的重量法或比濁法。硫酸鋇重量法是仲裁法,操作程序復雜,完成一個樣品的分析至少需要15 h;硫酸鋇比濁法由于人眼辨識度的差異,測定結(jié)果準確度不高,且每次測定都需配置一系列硫酸鹽標準溶液,劇毒氯化鋇用量較大,從環(huán)保方面考慮更有必要進行改進。本文采用分光光度法測定碳酸鈉中的硫酸鹽含量,準確度高,操作手續(xù)簡便快捷,分析時間可縮短至20 min,劇毒氯化鋇用量可減少60%。

        1 分光光度法測定碳酸鈉中硫酸鹽

        1.1 試驗原理

        在酸性介質(zhì)中,硫酸根離子與鋇離子生成硫酸鋇沉淀,當硫酸根離子含量較低時,在一定時間內(nèi)硫酸鋇成懸浮體,根據(jù)硫酸鋇產(chǎn)生的濁度進行測定。

        1.2 儀器和試劑

        儀器:VIS-722ON分光光度計、PL202-1天平、100 mL容量瓶、20 mL量筒、10 mL量筒、10 mL移液管、10 mL吸量管等。

        試劑:鹽酸溶液(1+1),氯化鋇(250 g/L),甘油-乙醇混合溶液(1+2),硫酸鹽標準溶液(0.1 mg/mL),酚酞指示液(10 g/L)。

        1.3 標準工作曲線的繪制

        移取0.00 mL、1.00 mL、2.00 mL、3.00 mL、4.00 mL、8.00 mL、10.00 mL硫酸鹽標準溶液,分別置于100 mL容量瓶中,加入1滴鹽酸溶液使溶液pH值調(diào)至3左右,10 mL甘油-乙醇混合溶液和10 mL氯化鋇溶液,用水稀釋至刻度,搖勻,室溫靜置10 min。在420 nm波長下。用5 cm比色皿,以空白溶液調(diào)零,測量其吸光度。以硫酸根離子的百分含量為橫坐標,對應的吸光度為縱坐標,繪制工作曲線。

        1.4 試驗步驟

        稱取(1.00±0.01)g純堿試樣置于250 mL的燒杯中,加20 mL水和1滴酚酞指示液,滴加鹽酸溶液至酚酞變色并過量2 mL,煮沸2 min,冷卻,移入100 mL容量瓶中。以下操作按照1.3節(jié)所述,從“10 mL甘油-乙醇混……”開始,到“測定其吸光度”為止。從VIS-722ON分光光度計上直接讀取硫酸根的百分含量。

        1.5 結(jié)果處理

        取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果,平行測定結(jié)果的絕對差值不大于0.006%。

        1.6 注意事項

        1)在測定硫酸鹽含量時,吸光度一般應在0.2~0.8之間,可適當調(diào)節(jié)溶液濃度或改變比色皿厚度,使溶液的吸光度值在此范圍內(nèi)。

        2)制備樣品時,必須保證碳酸鈉完全溶解后再調(diào)節(jié)pH值在3左右。

        3)加入氯化鋇時應緩慢逐滴加入,并不斷搖動,確保分散體系均勻。

        4)溶液搖勻后靜置時間10 min為宜。

        2 與硫酸鋇重量法比對

        2.1 與硫酸鋇重量法分析時間比對

        硫酸鋇重量分析法的測定手續(xù)如下:稱取約20 g試樣,精確至0.01 g,置于燒杯中,加50 mL水,攪拌,滴加70 mL鹽酸溶液中和試料并使之酸化,用中速定量濾紙過濾并洗滌。濾液收集于燒杯中,控制試驗溶液體積約250 mL。滴加3滴甲基橙指示液,用氨水中和后再加6 mL鹽酸溶液酸化,煮沸,在不斷攪拌下滴加25 mL氯化鋇溶液(約90 s加完),在不斷攪拌下繼續(xù)煮沸2 min。在沸水浴上放置2h,停止加熱,靜置4 h,用慢速定量濾紙過濾,用熱水洗滌沉淀直到取10 mL濾液與1 mL硝酸銀溶液混和,5 min后仍保持透明為止。

        將濾紙連同沉淀移入預先在(800±25)℃下恒重的瓷坩堝中,灰化后移入高溫爐內(nèi),于(800±25)℃下灼燒至恒重。

        以上方法要求稱取試樣并溶解后用中速濾紙過濾洗滌,收集濾液處理后煮沸,加入氯化鋇后再煮沸2 min,置于沸水浴放置2 h,再靜置4 h后用慢速定量濾紙過濾,移入已經(jīng)恒重的坩堝中灰化至少2 h,再置于高溫爐灼燒至少4 h至恒重,等待冷卻后稱量計算。完成這樣一次測定需要至少15 h,復雜而冗長,而分光光度法只需20 min就能直接讀取結(jié)果,大大縮短了分析時間。

        2.2 測定結(jié)果比對

        硫酸鋇重量法是GB/T210.2-2004中規(guī)定的仲裁方法,具有權(quán)威性。本文采用的分光光度法測定結(jié)果與之比較如下。

        表1試驗數(shù)據(jù)說明分光光度法測定碳酸鈉中硫酸鹽(以硫酸根計)含量與硫酸鋇重量法的絕對差值符合國家標準許可范圍。

        表1 分光光度法與硫酸鋇重量法測定結(jié)果比較

        3 與比濁法氯化鋇用量比對

        分光光度法氯化鋇不同用量對應檢測結(jié)果試驗數(shù)據(jù)如下。

        表2 分光光度法氯化鋇不同用量對應檢測結(jié)果

        由表2可知,氯化鋇用量大于或等于10 mL時數(shù)據(jù)趨于穩(wěn)定,考慮氯化鋇劇毒的特性,因此選取最少用量10 mL為宜,一次試驗(平行樣品和空白)共需用30 mL。

        比濁法是GB/T210.2-2004中規(guī)定的硫酸鹽檢驗方法,稱取(1.00±0.01)g試樣,置于250 mL燒杯中,加20 mL水和1滴酚酞指示液,滴加鹽酸溶液至酚酞變色并過量2 mL,煮沸2 min,冷卻(必要時過濾),移入50 mL比色管中。同時根據(jù)試料中的硫酸鹽含量,分別取3~4份硫酸鹽標準溶液,分別置于50 mL比色管中,每份間隔相差0.5 mL(根據(jù)試料中硫酸鹽含量,可適當縮小或擴大間隔)。分別加人 20 mL水、2 mL鹽酸溶液。在試料管及標準管中同時加人10 mL氯化鋇溶液,加水至刻度,搖勻。置于40~50 ℃水浴中20 min后比較標準管和試料管的濁度。取與試料管濁度相當?shù)臉藴使苤械牧蛩猁}的量進行計算。當試料管濁度介于二支標準管濁度之間時,按兩標準管中硫酸鹽量的平均值進行計算。

        方法中要求每次測定的同時都要根據(jù)試料中的硫酸鹽含量,取3~4份硫酸鹽標準溶液制成比色排,而每一份硫酸鹽標準溶液中都要求同時加入10 mL氯化鋇溶液,一次試驗(平行樣品和比色排)共需用60 mL。

        由此可以看出,分光光度法較比濁法每次檢驗便可減少氯化鋇(劇毒)用量60%左右。

        4 試用分光光度法測定氯化鈣中硫酸鹽

        本文采用的方法應用到測定工業(yè)氯化鈣中硫酸鹽含量,與GB/T26520-2011中規(guī)定的方法比對數(shù)據(jù)表3。

        表3試驗數(shù)據(jù)說明,此方法同樣適用于工業(yè)氯化鈣中硫酸鹽的測定。

        表3 工業(yè)氯化鈣中硫酸鹽含量測定比較

        5 結(jié) 論

        通過分光光度法與重量法、比濁法測定碳酸鈉中硫酸鹽含量的比對,說明分光光度法測得的結(jié)果與國標仲裁法吻合,且操作手續(xù)更簡便快捷、環(huán)保。采用分光光度法測定碳酸鈉中硫酸鹽的含量更適合日常檢驗,切實可行。

        猜你喜歡
        試料氯化鋇硫酸鋇
        二次時效對鋁合金氣瓶性能的影響
        低溫與特氣(2023年5期)2023-11-20 02:12:52
        工業(yè)級氯化鋇提純工藝研究
        硫酸鋇三級中紅外光譜研究
        納米硫酸鋇的改性研究
        應用化工(2021年3期)2021-04-09 08:54:12
        探討影響勃氏法水泥比表面積試驗結(jié)果的因素
        四川水泥(2020年9期)2020-09-09 08:14:42
        應用改進DDARP方法純化天然水體樣品中硫酸鋇固體的效果評價
        巖礦測試(2019年1期)2019-02-21 06:48:16
        核電廠反應堆壓力容器性能試料切取及分解淺析
        納米硫酸鋇及其對聚合物的改性效用
        中國塑料(2016年9期)2016-06-13 03:18:48
        反復機洗對寢具用織物觸感的影響
        土壤 可交換酸度的測定 氯化鋇提取-滴定法
        精品国产sm最大网站| 欧美成人精品福利在线视频| 亚洲啊啊啊一区二区三区| 国产一区二区三区男人吃奶| 肥老熟妇伦子伦456视频| 无码国产精品一区二区高潮| 亚洲av日韩aⅴ无码电影| 中文字幕人妻少妇久久| 国产精品久久久在线看| 又爽又黄又无遮挡的视频| 91麻豆国产香蕉久久精品| 天堂av在线免费播放| 久久久中文字幕日韩精品| 一区二区三区乱码在线 | 欧洲 | 国产一区不卡视频在线| 最好看的亚洲中文字幕| 亚洲国色天香卡2卡3卡4| 久久99精品免费一区二区| 日本一级二级三级在线| 中文字幕无码乱人伦| 成人性做爰aaa片免费看| 国产资源在线视频| 网红尤物泛滥白浆正在播放| 综合亚洲伊人午夜网| 丰满老熟妇好大bbbbb| 国产精品日日摸夜夜添夜夜添| 久久99精品久久只有精品| 看全色黄大色黄大片 视频| 国产午夜影视大全免费观看 | 青青草视频在线播放观看| 领导边摸边吃奶边做爽在线观看| 抽插丰满内射高潮视频| 亚洲av成人一区二区三区不卡| 国产一区国产二区亚洲精品| 国产98在线 | 日韩| 91福利国产在线观一区二区| 日本免费影片一区二区| 国产精品毛片一区二区三区| 日韩另类在线| 亚洲av日韩av天堂久久不卡| 人妻少妇精品久久久久久|