高越,肖立嬌
天津市北辰醫(yī)院檢驗(yàn)科 (天津 300457)
肝硬化是臨床發(fā)病率較高的慢性進(jìn)行性肝病,是在一種或多種病因長期或反復(fù)作用下產(chǎn)生的彌漫性肝損害[1]。肝硬化患者往往會(huì)合并食管胃底靜脈曲張出血、肝性腦病、感染、肝腎綜合征、門靜脈血栓形成等多器官功能衰竭,從而引發(fā)死亡[2]。此外,肝硬化患者還會(huì)伴隨不同程度的肝功能減退,根據(jù)患者自身的血清膽紅素、白蛋白(albumin,ALB)、凝血酶原時(shí)間、腹水以及肝性腦病情況的不同可分為A、B、C 級(jí)。因此,臨床需采取有效的早期檢測方法來明確肝硬化患者肝功能受損的嚴(yán)重程度,并及時(shí)采取對應(yīng)的治療方式,從而有效控制疾病發(fā)展,更好地改善患者的預(yù)后情況[3]。目前,肝功能生化指標(biāo)檢測在肝臟疾病患者中得以有效推廣,同時(shí)在明確肝硬化患者肝功能情況方面也能起到一定的作用?;诖耍狙芯刻接懷迥憠A酯酶(cholinesterase,CHE)、ALB 聯(lián)合總膽固醇(cholesterol total,CHO)檢測在肝硬化患者肝功能評估中的應(yīng)用效果,現(xiàn)報(bào)道如下。
選取2017年2月至2018年2月于我院接受治療的120例肝硬化患者,依據(jù)Child-Pugh 分級(jí)不同分為A 組(A 級(jí),40例)、B 組(B 級(jí),40例)和C 組(C 級(jí),40例),另選取同期于我院進(jìn)行體檢的40名健康志愿者作為對照組。A 組女20例,男20例;年齡20~75歲,平均(45.66±5.32)歲;體質(zhì)量45~75 kg,平均(50.95±6.34)kg。B 組女21例,男19例;年齡21~76歲,平均(45.65±5.65)歲;體質(zhì)量46~76 kg,平均(51.15±6.55)kg。C 組女22例,男18例;年齡20~78歲,平均(45.74±5.45)歲;體質(zhì)量47~77 kg,平均(52.55±6.75)kg。對照組女23名,男17名;年齡21~79歲,平均(45.69±5.42)歲;體質(zhì)量45~78 kg,平均(52.58±6.72)kg。4組一般資料比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
納入標(biāo)準(zhǔn):肝硬化患者均符合《內(nèi)科學(xué)》[4]中肝硬化的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);肝硬化患者的病例資料及健康志愿者的體檢資料均完整。排除標(biāo)準(zhǔn):合并心、腎、肺等器質(zhì)性疾病;免疫功能障礙;其他肝臟疾病;精神疾病及意識(shí)障礙無法配合本研究;惡性腫瘤;傳染性疾病。
4組均進(jìn)行血清CHE、ALB 及CHO 檢測:采集待檢者晨起空腹肘部靜脈血4~5 ml,放于內(nèi)含枸櫞酸鈉的真空抗凝管中予以抗凝處理,并以3 200 r/min的離心速度及10 cm的離心半徑混勻,離心10 min 后取上層血清作為標(biāo)本,送到檢驗(yàn)室進(jìn)行肝功能檢測,選擇美國貝克曼庫爾特公司生產(chǎn)的全自動(dòng)生化分析儀以及波音特生物科技(南京)有限公司生產(chǎn)的CHE 檢測試劑盒、浙江伊利康生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)的ALB 檢測試劑盒、日本和光純藥工業(yè)株式會(huì)社生產(chǎn)的CHO 檢測試劑盒,對血清CHE、ALB 及CHO 水平進(jìn)行檢測,期間需嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作,保證檢測質(zhì)量。
統(tǒng)計(jì)并比較4組肝功能生化指標(biāo),包括血清CHE、ALB及CHO 水平,正常參考值CHE 為4 500~14 000 U/L,ALB為 35~55 g/L,CHO 為2.2~6.2 mmol/L。
采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料以±s 表示,多組間比較采用單因素方差分析,組間兩兩比較采用LSD-t 檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
對照組血清CHE、ALB 及CHO 水平均高于A、B、C 組,且A 組血清CHE、ALB 及CHO 水平均高于B、C 組,B 組血清CHE、ALB 及CHO 水平均高于C 組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 4組肝功能生化指標(biāo)比較(±s)
表1 4組肝功能生化指標(biāo)比較(±s)
注:與A 組比較,aP<0.05;與B 組比較,bP<0.05;與C 組比較,cP<0.05;CHE 為膽堿酯酶,ALB 為白蛋白,CHO 為總膽固醇
組別 人數(shù) CHE(U/L) ALB(g/L) CHO(mmol/L)A 組 40 3 400.68±310.55 34.66±1.55 2.11±0.23 B 組 40 2 905.63±700.75a 30.22±2.25a 1.95±0.32a C 組 40 2 010.68±540.44ab 20.12±3.03ab 1.67±0.41ab對照組 40 5 006.68±420.23abc 47.29±4.13abc 2.77±0.31abc F 199.831 1821.113 83.134 P 0.000 0.000 0.000
肝硬化往往起病較為隱匿,病程發(fā)展緩慢,按照發(fā)展階段的不同可分為肝功能代償期與失代償期[5]。代償期患者一般無明顯癥狀或有較輕癥狀,主要表現(xiàn)為腹部不適、周身乏力、食欲不振、消化不良、腹瀉等,且大多數(shù)患者呈間歇性發(fā)作,可在勞累、精神緊張或伴隨其他疾病時(shí)出現(xiàn),休息或服用助消化藥物能夠有效緩解該類癥狀。失代償期患者有較為明顯的癥狀,主要表現(xiàn)為肝功能持續(xù)下降,且伴門靜脈高壓,患者此時(shí)的消化吸收功能明顯減弱、營養(yǎng)狀況不良,出現(xiàn)黃疸、出血和貧血,伴較為嚴(yán)重的內(nèi)分泌失調(diào),形成門腔側(cè)支循環(huán)、脾功能亢進(jìn)及脾大、腹腔積液。
有學(xué)者認(rèn)為,血清CHE、ALB 聯(lián)合CHO 檢測在診斷肝炎肝硬化患者肝功能中具備很好的應(yīng)用價(jià)值[6]。CHE 是反映肝臟合成功能的指標(biāo),臨床上主要用于評估肝臟疾病的嚴(yán)重程度。當(dāng)肝臟出現(xiàn)肝硬化表現(xiàn)時(shí),肝細(xì)胞損害或壞死,CHE 水平明顯下降,且受損程度越重,CHE 水平下降越明顯。但需要注意的是,CHE 水平的下降也可見于饑餓、妊娠晚期以及攝入雌激素、氫化可的松、奎寧、嗎啡、可待因、可可堿、巴比妥等藥物的患者。ALB 主要由肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞合成,可維持血管內(nèi)外體液平衡,可用于組織蛋白的補(bǔ)充和修復(fù),可作為血漿中主要的載體蛋白,ALB 水平下降提示出現(xiàn)肝硬化或重癥肝炎[7]。但研究表明,血脂指標(biāo)及并發(fā)黃疸會(huì)對ALB 水平產(chǎn)生不良影響,且肝硬化患者在接受對癥治療期間,輸血、補(bǔ)給蛋白等情況也會(huì)導(dǎo)致ALB 水平發(fā)生改變,從而降低ALB 評估肝硬化患者肝功能的準(zhǔn)確性[8]。因此,單一檢測CHE 及ALB 在真實(shí)、準(zhǔn)確反映肝硬化患者肝功能情況方面存在一定的局限性。CHO 是指血液中所有脂蛋白所含膽固醇的總和,包括游離膽固醇和膽固醇酯。肝臟不僅是機(jī)體合成CHO 最多的器官(占60%~80%),也是CHO 進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化與排泄的重要場所[9]。當(dāng)肝臟出現(xiàn)肝硬化表現(xiàn)時(shí),肝細(xì)胞損害或壞死,抑制限速酶合成的胰高血糖素逐漸增多,使得刺激CHO 合成的限速酶減少,CHO在肝臟中的酯化作用受到阻礙,CHO 水平下降。有研究顯示,肝硬化患者的血清CHO 水平和肝功能受損程度呈正相關(guān),肝細(xì)胞受損程度越重,CHO 水平下降越顯著[10]。本研究結(jié)果顯示,對照組血清CHE、ALB 及CHO 水平均高于A、B、C 組,且A 組血清CHE、ALB 及CHO 水平均高于B、C 組,B 組血清CHE、ALB 及CHO 水平均高于C 組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),表明血清CHE、ALB 及CHO 能夠作為檢測肝硬化患者肝功能的指標(biāo),且肝硬化患者的肝臟功能受損程度越重,血清CHE、ALB 及CHO 水平下降越明顯。綜上所述,血清CHE、ALB 聯(lián)合CHO 檢測能夠客觀反映肝硬化患者的肝功能情況,便于評估肝功能受損的嚴(yán)重程度,為患者的后期治療提供有利依據(jù)。