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        鹽酸利多卡因脂質(zhì)納米粒的制備及理化特性檢測(cè)

        2021-04-25 04:25:26北京市第三十五中學(xué)戴茗爍杜春燕
        發(fā)明與創(chuàng)新 2021年14期
        關(guān)鍵詞:載藥利多卡因納米材料

        ◆北京市第三十五中學(xué) 尚 楊 戴茗爍 杜春燕

        在科技課的學(xué)習(xí)中,我們?cè)趯W(xué)校的納米實(shí)驗(yàn)室開(kāi)展了項(xiàng)目式學(xué)習(xí)。顧名思義,納米實(shí)驗(yàn)室首先定位的是納米材料的學(xué)習(xí)與研制。納米材料具有獨(dú)特的物理、化學(xué)和光學(xué)性質(zhì),目前已被廣泛應(yīng)用于各個(gè)領(lǐng)域。

        有了這么好的硬件學(xué)習(xí)條件,我們選擇什么樣的課題去進(jìn)行具有創(chuàng)新性的實(shí)踐?

        通過(guò)上網(wǎng)搜索相關(guān)資料,我們了解到,在醫(yī)療領(lǐng)域,功能化納米材料具有能精準(zhǔn)定向把治療藥物輸送到病灶、降低藥物對(duì)非病灶組織的副作用的特點(diǎn),所以利用納米材料作為治療藥物的載體已成常態(tài)。如果在其中加入具有緩釋作用的添加劑,還可提高治療效果,減輕患者的痛苦。

        于是,我們踏上了為藥物尋找合適的納米材料載體、研制納米粒的征途。

        一、選材背景

        在調(diào)研中我們了解到,鹽酸利多卡因是一種酰胺類(lèi)局部麻醉藥,血液吸收或靜脈給藥后,對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)有興奮和抑制雙向作用,且對(duì)搭載的其他藥物有較高的包封性能和緩釋延時(shí)作用。

        能否選用鹽酸利多卡因來(lái)研制納米粒治療藥物的載體?我們咨詢了指導(dǎo)老師,在她的建議下,我們進(jìn)一步了解到,理想的載藥納米粒材料還必須具備以下6個(gè)性質(zhì):有較高的載藥量,有較高的包封率,有適宜的制備和提純方法,載體材料可生物降解、毒性較低或沒(méi)有毒性,有適當(dāng)?shù)牧胶土W有螒B(tài),有較長(zhǎng)的體內(nèi)循環(huán)時(shí)間。

        經(jīng)反復(fù)論證,鹽酸利多卡因是比較合適的材料。由此,我們?cè)O(shè)計(jì)研制方案,準(zhǔn)備材料和設(shè)備,開(kāi)始研制。

        二、研制過(guò)程

        本實(shí)驗(yàn)采用脂質(zhì)納米粒制劑技術(shù),先在高壓均質(zhì)機(jī)15 000psi和20 000psi不同壓力下,制備鹽酸利多卡因脂質(zhì)納米粒,然后通過(guò)激光粒度分析儀測(cè)定不同壓力下脂質(zhì)納米粒粒徑大小、粒徑分布情況和電位情況,為判斷制備的靶向載藥納米粒是否合格提供科學(xué)依據(jù)。依據(jù)以上方案,我們的實(shí)驗(yàn)研制過(guò)程如下。

        (一)器材及藥物準(zhǔn)備

        電子天平、磁力攪拌器、高壓均質(zhì)機(jī)、激光粒度分析儀。利多卡因、單硬脂酸甘油酯、卵磷脂、泊洛沙姆188。

        (二)步驟

        1.稱(chēng)量藥物

        用電子天平分別稱(chēng)取0.1g利多卡因、1.5g單硬脂酸甘油酯、1.0g卵磷脂、0.5g泊洛沙姆188。

        2.配置藥物

        (1)將卵磷脂、泊洛沙姆188倒入錐形瓶,再加入20ml的超純水,置于75℃磁力攪拌器中使其充分溶解,形成均勻水相。

        (2)將利多卡因、單硬脂酸甘油酯倒入錐形瓶,再加入5ml無(wú)水乙醇,最后置于75℃磁力攪拌器中使其充分溶解,形成均勻油相并冷卻,如圖1、圖2。

        圖1 在75℃水浴加熱中利用磁力攪伴器溶解藥物

        圖2 配制的藥物

        3.制備脂質(zhì)納米粒

        (1)將油相緩慢倒入水相,調(diào)節(jié)高壓均質(zhì)機(jī)壓力分別為15 000psi、20 000psi,反復(fù)循環(huán)均質(zhì)10min。

        (2)將均質(zhì)后溶液置于45℃水浴中加熱,磁力攪拌60min,使溶劑完全蒸發(fā),再用冰水浴迅速冷卻,即得到脂質(zhì)納米粒。

        4.脂質(zhì)納米粒的粒徑和電位測(cè)量

        用蒸餾水5倍稀釋鹽酸利多卡因納米乳,利用激光粒度分析儀測(cè)定其平均粒徑、粒徑分布情況和電位情況,重復(fù)3次,取平均值。本實(shí)驗(yàn)在室溫26.1℃、濕度44.8%的環(huán)境下完成。

        三、結(jié)果與分析

        (一)粒徑分析

        我們制備出在20 000psi、15 000psi條件下的鹽酸利多卡因脂質(zhì)納米粒,隨后使用激光粒度分析儀測(cè)試其粒徑,測(cè)試結(jié)果如圖3、圖4所示。

        圖3 納米粒的粒徑分布曲線(15 000psi)

        由圖3可以看出,在高壓均質(zhì)機(jī)15 000psi下,納米粒平均粒徑為4933nm,分散性指數(shù)為96.4%。由圖4可以看出,在20 000psi下連續(xù)測(cè)量3次,納米粒粒徑分別為120.71nm、119.92nm和122.29nm,平均粒徑為120.97nm,分散性指數(shù)分別為22.6%、21.5%和22.2%。

        由此可見(jiàn),高壓均質(zhì)儀的壓力設(shè)定對(duì)脂質(zhì)納米粒的大小有影響,隨著壓力增大,納米粒粒徑減小,粒徑分布變窄。

        比較二者后發(fā)現(xiàn),在20 000psi下粒徑大小和分散性指數(shù)符合要求,即粒徑分布范圍較窄,表明體系均一性良好。

        圖4 納米粒的粒徑分布曲線(20 000psi)

        (二)電位分析

        將高壓均質(zhì)機(jī)在15 000psi和20 000psi壓力下的兩組脂質(zhì)納米粒樣品用蒸餾水稀釋后,利用激光粒度分析儀測(cè)定其Zeta電位,得到的平均Zeta電位分別是(-50.2±1.3)mV和(-56.5±1.0)mV(如圖5、圖6)。

        圖5 納米粒的電位分布(15 000psi)

        圖6 納米粒的電位分布(20 000psi)

        分子或分散粒子越小,Zeta電位的絕對(duì)值(正或負(fù))越高,體系越穩(wěn)定。反之,Zeta電位(正或負(fù))越低,越傾向于凝結(jié)或凝聚,即吸引力超過(guò)了排斥力,分散被破壞而發(fā)生凝結(jié)或凝聚。Zeta電位絕對(duì)值代表其穩(wěn)定性大小,正、負(fù)代表粒子帶何種電荷。

        (三)制備的納米粒的顯微鏡觀察結(jié)果

        將制備好的納米粒懸液滴在載玻片上,蓋上蓋玻片,于尼康正置熒光顯微鏡下觀察其微觀形態(tài)。明場(chǎng)下觀察制備的納米粒,可見(jiàn)顆粒分散性、均一性都較好,如圖7。用熒光標(biāo)記的單硬脂酸甘油酯制備的納米粒在藍(lán)色激發(fā)光下,可見(jiàn)納米粒呈現(xiàn)綠色熒光,如圖8。

        圖7 納米粒的顯微鏡觀察結(jié)果(明場(chǎng))

        圖8 納米粒的顯微鏡觀察結(jié)果(熒光)

        四、結(jié)論

        本實(shí)驗(yàn)以鹽酸利多卡因?yàn)檠芯繉?duì)象,采用脂質(zhì)納米粒制劑技術(shù),探索鹽酸利多卡因脂質(zhì)納米粒穩(wěn)定的制備工藝。研究發(fā)現(xiàn),在高壓均質(zhì)機(jī)20 000psi的壓力下,制備出的鹽酸利多卡因脂質(zhì)納米粒具有如下性質(zhì)。

        (1)粒徑大小均一,平均粒徑為120.97nm;粒徑分布范圍較窄,體系均一性良好。

        (2)Zeta電位絕對(duì)值高(-56.5±1.0mV),說(shuō)明構(gòu)建體系穩(wěn)定。

        (3)所得納米粒顆粒均一,在熒光顯微鏡下發(fā)出綠色熒光。

        相關(guān)資料表明,脂質(zhì)納米粒具有長(zhǎng)期的物理、化學(xué)作用的穩(wěn)定性,可有效控制標(biāo)靶藥物的定位和能量釋放,還具有脂質(zhì)體、乳劑毒性低等優(yōu)點(diǎn),是一種很有發(fā)展前景的藥物載體。由此可見(jiàn),我們的實(shí)踐是有現(xiàn)實(shí)意義的。

        本次實(shí)驗(yàn)只是探討了一種選用鹽酸利多卡因等原料制備脂質(zhì)納米粒的制備條件、方法,并通過(guò)科學(xué)的理化性質(zhì)測(cè)定證明,制取的鹽酸利多卡因脂質(zhì)納米?;具_(dá)到載藥標(biāo)準(zhǔn)。下一步,我們還將繼續(xù)研究不同濃度的載藥納米粒的體外釋放能力、包封速率、載藥含量等,以探索精準(zhǔn)的納米靶向治療藥物的潛在應(yīng)用。

        圖9 探究過(guò)程

        專(zhuān)家點(diǎn)評(píng)

        該項(xiàng)目的選題涉及的領(lǐng)域雖已有眾多科研成果,但由于該校有此課題的專(zhuān)業(yè)實(shí)驗(yàn)室的條件,孩子們緊隨科研人員“伴跑”進(jìn)行實(shí)踐探討,也不失為一種很好的研究性學(xué)習(xí)方式。項(xiàng)目報(bào)告把選題、選材、設(shè)計(jì)、實(shí)驗(yàn)、檢測(cè)全過(guò)程交待得很清楚,實(shí)驗(yàn)部分的格式也很規(guī)范,可供示范。

        不足的是,實(shí)驗(yàn)部分除對(duì)利多卡因的選材外,文中對(duì)另外選擇的五種添加材料及其性能,全部選材的量,儀器設(shè)備控制的壓力量、時(shí)間量等的確定未作交代,而這些是中學(xué)生論文或報(bào)告中必須交代的內(nèi)容。中學(xué)生的學(xué)識(shí)水平有限,所以在研究性學(xué)習(xí)過(guò)程中,更需要展示其認(rèn)知、研討的過(guò)程。

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