馬玲,張靜,趙亞紅,王彬,韋賽君,呂嘉欣,高巖
(浙江農林大學,亞熱帶森林培育國家重點實驗室,浙江 杭州 311300)
植物揮發(fā)性有機物(Plant volatile organic compounds,PVOCs)是通過植物體內次生代謝途徑合成的低沸點、易揮發(fā)的小分子化合物,主要分為萜烯類、苯基/苯丙烷類和脂肪酸衍生物[1-2],具有抑菌、殺菌、凈化空氣、消除疲勞等功效[3-4]。林富平等發(fā)現木犀Osmanthus fragra ns葉片釋放的VOCs(揮發(fā)性有機物)能降低空氣中微生物的數量[5]。Gomez-Rodriguez等發(fā)現萬壽菊Tagetes erect a釋放的揮發(fā)物可降低番茄枯萎病病菌Fusarium oxysporumsp.的孢子萌發(fā)率[6]。南美蟛蜞菊Wedelia trilobata釋放VOCs對水稻稻瘟病病菌Magnaporthe grisea、水稻紋枯病病菌Rhizoctonia solani和玉米紋枯病病菌的抑菌效果顯著[7]。Fadil等發(fā)現百里香Thymus mongolicus、迷迭香Rosmarinus officinalis和香桃木Myrtus communis精油對鼠傷寒沙門氏菌Salmnella typhimurium具有協同抑菌作用[8]。檸檬Citrus limon精油和歐洲銀冷杉Abies alba精油混合后能凈化室內空氣質量[9]。
空氣負離子是由植物的尖端放電和光電效應產生,具有殺菌、降塵、改善情緒的作用[10]。研究發(fā)現氣象因子、植被類型對空氣負離子濃度影響較大。潘輝等發(fā)現不同林分中空氣負、正離子濃度與空氣溫度、光照強度之間呈負相關,與空氣濕度呈正相關[11]。對四種植被類型的空氣負離子濃度調查發(fā)現自然林>經濟林>綠地>農田[12]??諝庳撾x子濃度在生態(tài)環(huán)境和空氣質量評價體系中是不可或缺的重要指標之一。
楓香樹Liquidambar formosana屬金縷梅科Hamamelidaceae楓香樹屬Liquidambar落葉喬木。目前,對楓香樹的研究主要集中在繁育[13]、生理生化[14]、光合[15]等方面,但對楓香樹VOCs抑菌作用的研究較少。因此,本文以楓香樹為對象,研究了楓香樹單株釋放的VOCs和楓香樹林空氣VOCs成分,測定了林內空氣負離子濃度和微生物數量,分析了不同季節(jié)楓香樹林的抑菌特性和空氣負離子效應,以期為森林康養(yǎng)建設中的樹種選擇提供理論依據。
試驗樣地設在浙江省杭州市臨安區(qū)浙江農林大學東湖校區(qū)楓香樹林教學實習基地,地理坐標為119°43'39"E,30°15'25"N,海拔約39 m,林下有人工栽植的菲白竹Pleioblastus fortunei和自然生長的馬蘭Aster indicus、爵床Justicia procumbens等草本植物,平均高度在30~50 cm,地被植物總蓋度約30%,周邊無其他樹木、機動車及其他污染源影響。屬中亞熱帶季風氣候區(qū),溫暖濕潤,四季分明,雨熱同期,有梅雨季節(jié),空氣濕潤。全年平均氣溫為16.4°C,年日照時數為1 939.0 h,1月溫度最低,日平均氣溫為5°C,極端最低溫度為-12°C;7月溫度最高,日平均氣溫為30°C,極端最高溫度為41°C,全年降水量為1 628.6 mm,年平均相對濕度在70%以上。
楓香樹樹齡均在20 a左右,平均高約為15 m,平均胸徑約為25 cm,植株長勢良好,無病蟲害和機械損傷。楓香樹林為人工純林,土壤為紅壤,造林面積約900 m2,種植密度約為1 650株·hm-2,郁閉度0.8左右,平均枝下高約2 m,并以距林緣15 m處的無林地作對照。
楓香樹單株VOCs測定:于2019年5月多次選擇雨后晴朗無風天氣的9∶00-11∶00,采用QC-2型大氣采樣儀(北京市勞動保護科學研究所),采用動態(tài)頂空氣體循環(huán)采集法[16]采集活體楓香樹單株的VOCs,根據樹木平均高度采用五點采樣法選擇5株楓香樹單株,每株作為1個獨立實驗,共5次重復,采樣位置位于樹冠向陽背風中部健康無病蟲害枝葉,采集VOCs后采摘葉片稱量。氣體循環(huán)流量為100 mL·min-1,采氣時間為1 h。
楓香樹林分VOCs測定:于2019年春季(5月)、夏季(8月)和秋季(11月)多次選擇雨后晴朗無風天氣的9∶00-11∶00,采用開放式采樣法采集楓香樹林空氣VOCs。在距地面1.5 m處對楓香樹林空氣VOCs進行采集,均勻的選擇5個點,每個點作為1次獨立實驗,共5次重復。氣體循環(huán)流量為100 mL·min-1,采氣時間為1 h。
采用熱脫附-氣相色譜-質譜(TDS-GC-MS)聯用技術分析VOCs,儀器及參數設置條件參照高群英等的方法[16]。采用NIST2008譜庫檢索,并根據已報道的植物VOCs保留時間對VOCs各組分進行定性,然后選取特征離子進行進一步定量分析。楓香樹單株VOCs定量方法采用單位采樣時間內每克植物葉片釋放出的VOCs特征離子峰峰面積進行定量。
采用YZQ-308A森林康養(yǎng)檢測系統(tǒng)(翼鬃麒科技有限公司)于春季、夏季和秋季于楓香樹VOCs測定同時檢測楓香樹林和對照空氣負離子濃度,采樣高度為1.5 m,時間25 min,每5 min記錄一次數據,共5次重復(五點取樣法選5個點)。
參照周德慶[17]的方法配置細菌培養(yǎng)基(牛肉蛋白胨培養(yǎng)基)、真菌培養(yǎng)基(馬丁氏培養(yǎng)基)、放線菌培養(yǎng)基(高氏1號培養(yǎng)基)。植物揮發(fā)性有機物單體培養(yǎng)基參照GAO Y等[18]的方法,無菌條件下,分別在檸檬烯、月桂烯、β-蒎烯、γ-萜品烯(Sigma公司生產)中加入兩滴吐溫,用無菌水將原液稀釋為100、200、1 000倍,分別取稀釋液1 mL加入培養(yǎng)皿中,再加入9 mL培養(yǎng)基,充分搖勻凝固后待用。
2019年春季(5月)、夏季(8月)和秋季(11月),多次選擇雨后晴朗無風天氣的10:00,采用自然沉降法采集空氣微生物(細菌、真菌和放線菌),分別在楓香樹林與對照地隨機各設5個采樣點,每次5個重復,將帶有不同培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿分別放在距樹冠水平距離0.3 m左右,高約1.5 m的平板支架上,打開培養(yǎng)皿蓋,采集空氣中微生物,將培養(yǎng)基在空氣中暴露10 min后,蓋上培養(yǎng)皿蓋并用封口膜封好,置于30℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48~96 h,細菌培養(yǎng)48 h,真菌培養(yǎng)72 h,放線菌培養(yǎng)96 h后,檢查菌落。
按照1991年頒布的公共場所每立方米空氣微生物的計算公式,計算出各處理的微生物濃度[19]。
式中,N為培養(yǎng)皿中菌落的平均數(個);A為培養(yǎng)皿的面積(cm2);T為培養(yǎng)皿蓋打開的時間(min)。
式中,所有數據均為5次重復的平均值±標準誤差。
利用Origin 9.0軟件(OriginLab公司,美國)進行統(tǒng)計分析和作圖。采用One-Way ANOVA對楓香樹林和對照分別進行檢驗,并進行Tukey多重比較(P<0.05)。
楓香樹單株VOCs共鑒定出3類26種化合物(見圖1,表1)。由圖1和表1可知,VOCs以萜烯類物質為主要成分,共23種,主要有檸檬烯(22.4%)、月桂烯(12.3%)、β-蒎烯(13.7%)、γ-萜品烯(5.7%)、石竹烯(1.2%)、花柏烯(2.0%)等,占VOCs總量的96.6%;烴類物質僅1種為對傘花烴,占VOCs總量的1.4%;酯類物質有2種,分別為順-3-己烯乙酸酯(1.4%)和酞酸二乙酯(0.6%),占VOCs總量的2.0%。
圖1 單株楓香樹VOCs總離子流圖Figure 1 Total ion flow diagram of VOCs from single L.formosana
表1 楓香樹葉片釋放VOCs的主要成分Table1 Main component of VOCs from single L.formosana
由圖2和表2知,春、夏、秋季楓香樹林空氣VOCs共有7類28種化合物,主要以萜烯類、苯類物質為主,不同季節(jié)VOCs的種類與含量存在差異,夏季總釋放量分別是春、秋季的1.2倍、69.5倍。
圖2 不同季節(jié)楓香樹林空氣VOCs總離子流圖Figure 2 Total ion flow diagram of VOCs from L.formosana stand at different seasons
春季,共檢測出5類21種化合物,其中,萜烯類物質有5種,主要為檸檬烯(13.3%)、β-蒎烯(9.7%)等,占VOCs總量的28.4%;苯類物質有8種,主要為甲苯(16.5%)、乙苯(12.4%)等,占VOCs總量的44.1%;烴類物質有5種,主要為1,3,5-環(huán)庚三烯(10.1%)、庚烷(5.7%)、1,2-二氯乙烷(3.0%)等,占VOCs總量的20.1%;酯類物質有2種,分別為乙酸丁酯(1.0%)和鄰苯二甲酸二異丁酯(0.2%),占VOCs總量的1.2%;醇類物質有1種,為異植物醇,占VOCs總量的6.1%。
表2 不同季節(jié)楓香樹林空氣VOCs成分Table 2 Components of VOCs from L.formosana stand at different seasons
夏季,同樣檢測到5類21種化合物,其中,萜烯類物質有8種,主要成分為檸檬烯(16.6%)、β-蒎烯(10.6%)、月桂烯(4.6%)等,占總量的40.5%;苯類物質有7種,以甲苯(22.6%)、乙苯(4.6%)為主要成分,占VOCs總量的35.7%;酯類有2種,分別為乙酸丁酯(2.7%)和鄰苯二甲酸二異丁酯(9.1%),占VOCs總量的11.8%;烴類物質有3種,主要為庚烷(4.3%),占VOCs總量的6.8%;醇類物質僅1種,為異植物醇,占VOCs總量的5.1%。
秋季,共檢測到4類6種化合物,其中,苯類物質有3種,主要成分為甲苯(23.6%)、乙苯(6.3%)、鄰二甲苯(15.4%)等,占VOCs總量的45.2%;酸類物質有1種,為十六烷酸,占VOCs總量的35.4%;萜烯類物質有1種,為α-蒎烯,占VOCs總量的13.8%;酮類物質有1種,為2-十二烷酮,占VOCs總量的5.6%。
夏季,在對照空氣中共檢測到3類12種化合物,其中苯類物質有8種,占VOCs總量的87.4%;烴類物質有2種,占VOCs總量的4.6%;酯類物質有2種,占VOCs總量的8.0%。不同季節(jié)楓香樹林釋放的VOCs與對照對比,春、夏季楓香樹林內的VOCs總釋放量分別是對照的5.1和6.1倍,秋季楓香林內的VOCs總釋放量低于對照。
由圖3知,不同季節(jié)楓香樹林與對照空氣負離子濃度變化趨勢均為夏季最高,春季次之,秋季最低。夏季對照的空氣負離子濃度分別比春季和秋季增加了39.3%和55.6%,3個季節(jié)之間均差異顯著(P<0.05);夏季楓香樹林空氣負離子濃度分別比春季和秋季增加了41.9%和65.9%,與對照間均差異顯著(P<0.05);春、夏、秋季楓香樹林空氣負離子濃度分別比對照增加了61.8%、68.7%和29.5%,與對照間均差異顯著(P<0.05)。
由圖4知,楓香樹林內微生物數量在不同季節(jié)有一定的動態(tài)變化。夏季楓香樹林內的細菌含量比春季和秋季分別降低了112.0%和166.0%,與這二個季節(jié)之間均差異顯著(P<0.05);春、夏、秋季林內細菌含量與對照相比分別降低了27.9%、49.5%和18.9%,與對照之間均差異顯著(P<0.05)。
圖3 不同季節(jié)楓香樹林空氣負離子濃度變化Figure 3 Variation of negative ion concentration in L.formo sana stand at different seasons.
圖4 不同季節(jié)楓香林空氣微生物含量Figure 4 Air microbe content in L.formosana stand at different seasons
夏季楓香樹林內的真菌含量比春季和秋季分別降低了48.6%和132.4%,與這二個季節(jié)之間均差異顯著(P<0.05);春、夏季與對照相比分別降低了21.4%和38.3%,與對照之間均差異顯著(P<0.05)。放線菌數量變化趨勢與真菌一致,春、夏季與對照相比分別降低了12.6%和16.7%,與對照間均差異顯著(P<0.05)。
由圖5知,隨著單體濃度的升高,β-蒎烯、檸檬烯、月桂烯和γ-萜品烯與對照相比對細菌的抑制作用增強,0.1%濃度β-蒎烯和檸檬烯處理與對照相比對細菌的抑制率分別為30.0%和34.6%(P<0.05),1%濃度月桂烯和γ-萜品烯處理與對照相比對細菌的抑制率分別為31.4%和21.2%(P<0.05);1%濃度月桂烯、檸檬烯、γ-萜品烯處理與對照相比對真菌抑制率分別為28.7%、35.3%和32.1%(P<0.05),隨著濃度的升高三種萜烯類處理與對照相比對真菌的抑制作用加強;0.1%濃度檸檬烯、β-蒎烯、月桂烯、γ-萜品烯處理與對照相比對放線菌的生長影響不大,1%濃度時檸檬烯處理與對照相比對放線菌抑制率為27.8%(P<0.05)。
圖5 單體對空氣微生物的抑制Figure 5 Inhibition of monomers on air microorganisms
植物釋放VOCs的種類及含量與植物生長發(fā)育階段、體內合成相關酶的活性和環(huán)境因子密切相關。辣薄荷Mentha pi perita幼葉期釋放的VOCs以檸檬烯為主,隨著葉片的生長發(fā)育,釋放的VOCs以薄荷酮為主[20]。光照使黃花蒿Artemisia annuaβ-蒎烯合酶的表達水平增高[21]。木犀在盛花期釋放的萜烯類種類和含量高于衰敗期[22]。高溫能促進桉Eucalyptus camaldulensis和香蕉Musa nana葉片的單萜釋放[23-24]。迷迭香在干旱處理后其萜烯類的釋放量增加[25]。本研究中,楓香樹林空氣中的萜烯類含量主要由楓香樹的葉片釋放,春季、夏季和秋季隨著葉片生長發(fā)育階段的不同,萜烯類的種類和含量也不同,夏季成熟葉片釋放的萜烯類含量最高,秋季葉片衰老,VOCs大量減少。其原因一方面可能是受環(huán)境因素(光照、溫度、濕度)的影響,夏季光照時間變長,溫度逐漸升高,植物進入生長旺盛期,體內有機物合成、代謝加快,釋放VOCs的種類和含量增多[26-27];同時,植物旺盛的光合作用為萜烯類合成提供充足的碳源和還原力,促進萜烯類合成[28]。秋季氣溫降低、葉片衰老,葉綠素降解,花青素含量增多,葉片變紅,花青素吸收的光不能用于光合作用,合成萜烯類的碳源和能量大量減少。另一方面可能是受相關生物合成酶的影響所致[29],異戊烯二磷酸為底物,在萜類合酶的催化下合成單萜、倍半萜和二萜等,萜類合酶的活性和數量決定了萜類化合物種類和結構的多樣性[30]。這可能導致VOCs種類和釋放量多樣化。
空氣負離子濃度是衡量空氣清潔度與生態(tài)環(huán)境的重要指標之一,由植物尖端放電和光電效應產生,具有降塵、殺菌、凈化空氣的作用,其濃度受氣象因素、植被自身特性的影響[11-12]。馮燕珠等研究發(fā)現福州閩江公園空氣負離子濃度在秋季最高[31]。吳際友對空氣負離子濃度研究發(fā)現夏、秋季大于春、冬季[32]。這可能與環(huán)境因子、林分及觀測地區(qū)春、秋季的差異性有關。本研究中,春、夏、秋季楓香樹林內的空氣負離子濃度隨著VOCs的變化呈同步變化,以夏季林內空氣負離子濃度最高。這一方面可能是植物VOCs對空氣負離子的促進作用,植物VOCs中萜烯類是可以揮發(fā)的中性氣體分子,當受到碰撞(噴筒效應)、電場力(路德格效應)、輻射(光電效應)等外力作用影響時能產生較多的空氣負離子[33];另一方面可能是夏季降水增多、植物生長旺盛、光合作用強,太陽紫外線強烈等因素產生了較多的空氣負離子,秋季溫度降低,葉片衰老,光合作用較弱,植物逐漸進入休眠狀態(tài),林內的空氣負離子濃度減少。
植物釋放的VOCs具有抵抗病原微生物入侵、生長和繁衍,減少或殺死空氣微生物的作用[6,34]。Wang Y等研究發(fā)現肉桂醛可以顯著減少中華獼猴桃Actinidia Chinensis在貯藏期間微生物的數量[35]。本研究中,夏季楓香樹林釋放的VOCs以萜烯類為主,林內細菌、真菌、放線菌含量低于春季和秋季,不同季節(jié)楓香樹林內的細菌、真菌含量均顯著低于對照。魏琦等研究發(fā)現乙酸乙酯能抑制細菌生長[36]。高群英等研究發(fā)現壬醛、檸檬烯、β-蒎烯能抑制微生物生長[16]。植物釋放的VOCs對空氣中的微生物生長有抑制作用[6-7]。為了進一步探索楓香樹釋放的VOCs中具體抑菌物質,選擇萜烯類中含量較高的檸檬烯、β-蒎烯、月桂烯、γ-萜品烯進行單體抑菌試驗,結果表明4種萜烯類均對細菌生長抑制作用顯著,檸檬烯、月桂烯、γ-萜品烯對真菌生長抑制作用顯著。檸檬烯、β-蒎烯、月桂烯、γ-萜品烯可能是主要的微生物抑制劑。
上述研究結果表明,單株楓香樹釋放的VOCs共鑒定出3類26種化合物,以萜烯類為主,春、夏、秋季楓香樹林中的空氣VOCs共有7類28種化合物,主要以萜烯類、苯類物質為主,其中,春季共有5類21種化合物,主要有檸檬烯、β-蒎烯、甲苯等;夏季共有5類21種化合物,主要有檸檬烯、β-蒎烯、甲苯等;秋季共有4類6種化合物,主要有甲苯、鄰二甲苯、十六烷酸等。不同季節(jié)VOCs的種類與含量存在差異,夏季總釋放量是春、秋季的1.2倍、69.5倍,夏季楓香樹林內萜烯類含量高于春季和秋季;不同季節(jié)楓香樹林中空氣負離子濃度變化趨勢為夏季最高,春季次之,秋季最低;楓香樹林內微生物數量在不同季節(jié)有一定的動態(tài)變化,夏季楓香樹林內萜烯類含量最高,細菌和真菌含量顯著降低,檸檬烯、β-蒎烯、月桂烯、γ-萜品烯可能是微生物主要抑制物質。
基于目前植物VOCs排放的物種變化和不同植物VOCs對空氣負離子及微生物抑制作用的差異來看,建議在為城市環(huán)境選擇樹種時,除了考慮樹木的適應性、抗污染性和觀賞價值標準外,還應考慮植物的VOCs和空氣負離子濃度。