賀立燕
沈陽市中醫(yī)藥學(xué)?;A(chǔ)教學(xué)科,遼寧沈陽 110300
糖尿病是內(nèi)分泌科常見的一類疾病,主要臨床表現(xiàn)為持續(xù)高血糖。并且,臨床將糖尿病患者分為兩大類:Ⅰ型糖尿病、2 型糖尿??;其中,前者可發(fā)生于各個年齡段,在臨床中主要的癥狀包括多飲、多食、多尿以及消瘦乏力等;后者發(fā)生率較高,患者占比高達(dá)90%,多發(fā)生于35~40 歲后,起病隱蔽,早期無典型癥狀,多伴有高血壓、高脂血癥、冠脈粥樣硬化等疾病[1-3]。 糖尿病會導(dǎo)致人體內(nèi)部水電解質(zhì)紊亂,脂肪、糖類、蛋白質(zhì)代謝出現(xiàn)異常情況,進(jìn)一步引起多種器官功能障礙或衰竭等癥狀,從而使患者生命健康受到嚴(yán)重威脅。 因此,有必要采取合理科學(xué)的藥物,使患者的血糖水平得到有效控制[4]。 該次試驗以該校附屬醫(yī)院 2019 年 1 月—2020 年3 月收治的老年2 型糖尿病患者80 例為研究對象,旨在探究格列吡嗪與阿卡波糖聯(lián)合使用在其中的醫(yī)治療效,現(xiàn)報道如下。
該次將該校附屬醫(yī)院收治的80 例老年2 型糖尿病患者作為研究的對象,進(jìn)一步以隨機(jī)分組法分成兩組。對照組 40 例患者中,男 25 例、女 15 例;年齡60~83歲,平均年齡為(72.8±1.1)歲;病程 2~20 年,平均病程為(10.9±0.1)年。 觀察組 40 例患者中,男 24 例、女 16 例;年齡 61~82 歲,平均年齡為(72.9±1.0)歲;病程 2~20年,平均病程為(10.8±0.2)年。 兩組一般資料對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
(1)納入標(biāo)準(zhǔn):①均經(jīng)口服葡萄糖耐量試驗確診,符合1997 年美國糖尿病協(xié)會制定的2 型糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn),且年齡均在60 歲及以上;②均知情簽署相關(guān)醫(yī)治同意書[5];③均經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審批并通過。
(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①合并其他嚴(yán)重臟器疾病者;②合并酮癥酸中毒、糖尿病周圍神經(jīng)病變等嚴(yán)重并發(fā)癥者;③格列吡嗪、阿卡波糖禁忌證者[6]。
對照組:采取二甲雙胍治療,即采取鹽酸二甲雙胍腸溶膠囊(國藥準(zhǔn)字 H10980064)口服,2~3 次/d,餐前半小時服用,初次用藥劑量為250 mg/次,隨后可根據(jù)血糖控制情況及患者耐受度,逐步增減劑量,最大日劑量為2 000 mg。
觀察組:在采取二甲雙胍(同對照組)的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步給予格列吡嗪聯(lián)合阿卡波糖治療,口服格列吡嗪控釋片(國藥準(zhǔn)字 H20084634),1 次/d,初次用藥劑量為5 mg/次,之后結(jié)合患者的血糖控制效果及耐受情況,適當(dāng)增加藥物劑量,最大給藥劑量為20 mg/次;口服阿卡波糖片(國藥準(zhǔn)字 H19990205),3 次/d,初次用藥劑量為50 mg/次,隨后可根據(jù)血糖控制情況及患者耐受度,逐步增減劑量,最大給藥劑量為100 mg/次。
兩組連續(xù)用藥6 周,用藥期間加強(qiáng)飲食管理、運動干預(yù),療程結(jié)束后,對比兩組臨床效果。
對兩組治療前后的空腹血糖(FPG)、餐后2 h 血糖(2 hPG)及糖化血紅蛋白(HbAlc)3 項血糖指標(biāo)水平進(jìn)行比較[7-8]。 記錄兩組發(fā)生食欲減退、惡心嘔吐、上腹不適、低血糖等不良反應(yīng)是否發(fā)生,進(jìn)一步比較兩組不良反應(yīng)發(fā)生率。此外,根據(jù)該院自制滿意度調(diào)查問卷,將患者對治療的滿意程度分為3 個等級,即滿意、基本滿意、不滿意;總滿意度為滿意、基本滿意兩項滿意度總和。
使用SPSS 24.0 統(tǒng)計學(xué)軟件處理相關(guān)數(shù)據(jù),其中計量資料以()表示,組間比較采用兩獨立樣本t 檢驗;計數(shù)資料以頻數(shù)和百分比(%)表示,組間比較采用χ2檢驗。 P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
兩組治療前的FPG、2 hPG、HbAlc 差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組 FPG、2 hPG、HbAlc 水平均顯著要比對照組低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 見表1。
觀察組食欲減退 1 例(2.50%),惡心嘔吐 1 例(2.50%),上腹不適3 例(7.50%),不良反應(yīng)總發(fā)生率為12.50%;在對照組中,食欲減退 1 例(2.50%),惡心嘔吐 1 例(2.50%),上腹不適 2 例(5.00%),低血糖 2 例(5.00%),不良反應(yīng)總發(fā)生率為15.00%。觀察組不良反應(yīng)總發(fā)生率與對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.105,P>0.05)。
觀察組40 例患者,滿意32 例、基本滿意6 例、不滿意2 例,總滿意度為95.00%;對照組40 例患者,滿意11 例、基本滿意19 例、不滿意10 例,總滿意度為75.00%。結(jié)合數(shù)據(jù)可知,觀察組治療總滿意度明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=6.275,P<0.05)。
表1 兩組患者臨床療效指標(biāo)對比()
表1 兩組患者臨床療效指標(biāo)對比()
組別觀察組(n=40)對照組(n=40)t 值P 值FPG(mmol/L) 2 hPG(mmol/L) HbA1c(%)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后10.03±2.18 10.15±2.09 0.251>0.05 6.32±1.19 8.90±1.52 8.453<0.05 14.32±2.73 14.37±2.71 0.082>0.05 9.65±1.13 10.94±1.36 4.614<0.05 9.52±1.34 9.47±1.31 0.169>0.05 6.25±0.52 8.10±0.64 14.190<0.05
基于現(xiàn)狀角度分析,有數(shù)據(jù)調(diào)查表明[9]:我國糖尿病發(fā)病率大約為4%,目前有糖尿病患者大約四千萬;而老年糖尿病,主要特點為致死率高,臨床需引起充分重視。糖尿病病程進(jìn)展慢,但目前尚無治愈的方案,長期血糖偏高,會破壞人體內(nèi)環(huán)境平衡,影響人體內(nèi)分泌系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)及營養(yǎng)吸收系統(tǒng),引起高滲性高血糖狀態(tài)及心腦血管疾病,并易合并一系列并發(fā)癥,例如糖尿病腎病、下肢血管病變及周圍神經(jīng)病變等[10-11]。
糖尿病為一類終身性疾病,考慮到患者生命安全的提升,在明確診斷后需要合理使用降糖藥、胰島素等相關(guān)藥物,將患者的血糖控制在可控范圍中。 值得注意的是,二甲雙胍是一種糖尿病治療的常用藥物,能夠增強(qiáng)機(jī)體對于胰島素的敏感性,促進(jìn)葡萄糖的吸收,促進(jìn)腦、腸道、皮膚等非胰島素依賴組織對葡萄糖的利用效率,并對肝糖原異生作用有效抑制,使肝糖的生成降低,進(jìn)一步使腸壁細(xì)胞攝取葡萄糖受到抑制。 格列吡嗪是一種磺脲類降糖藥物,能夠刺激胰腺,促進(jìn)胰島素分泌,增強(qiáng)胰島素敏感性,抑制肝臟生成葡萄糖的胰外作用,降低血糖及糖化血紅蛋白水平, 同時還具有改善高脂血癥的作用[12-14]。 阿卡波糖是一種α-葡萄糖苷酶抑制劑,可競爭性地與麥芽糖酶、葡萄糖淀粉酶、蔗糖酶等α-葡萄糖苷酶可逆性結(jié)合,抑制酶活性,減緩淀粉、蔗糖分解和葡萄糖、果糖生成的速度,減緩腸道吸收葡萄糖的速度,可有效降低餐后血糖,長期用藥可降低FPG、HbAlc,由此可見,格列吡嗪聯(lián)合阿卡波糖治療老年糖尿病值得借鑒及應(yīng)用[15-16]。
該次試驗中,對照組患者給予二甲雙胍治療,觀察組患者在此基礎(chǔ)上給予格列吡嗪聯(lián)合阿卡波糖治療,研究結(jié)果顯示:經(jīng)積極治療后,觀察組患者的FPG、2 hPG、HbAlc 水平均低于對照組(P<0.05);同時,治療后觀察組的胰島素及胰島血糖素水平均明顯優(yōu)于對照組(P<0.05);此外,在用藥不良反應(yīng)總發(fā)生率上,觀察組僅為12.50%,明顯要比對照組的15.00%低(P>0.05);觀察組治療總滿意度的95.00%,明顯高于對照組的75.00%(P<0.05);從中可知,格列吡嗪聯(lián)合阿卡波糖治療方法具備可行性及有效性;這和國內(nèi)有臨床學(xué)者的研究成果高度類似;近些年來,國內(nèi)有臨床學(xué)者表明對老年糖尿病患者較為相似,近年來,國內(nèi)有學(xué)者表示針對老年糖尿病患者實施格列吡嗪聯(lián)合阿卡波糖治療療效顯著,且用藥安全性高。
綜上所述,采取格列吡嗪聯(lián)合阿卡波糖醫(yī)治老年糖尿病患者的療效顯著,能夠使患者的血糖水平有效控制,且可以增強(qiáng)胰島β 細(xì)胞功能,安全性好。