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        揮發(fā)性有機(jī)化合物光離子化檢測儀測量結(jié)果不確定度分析

        2021-04-22 04:15:22李玄曄
        商品與質(zhì)量 2021年20期
        關(guān)鍵詞:示值揮發(fā)性儀器

        李玄曄

        河北省計量監(jiān)督檢測研究院 河北石家莊 050000

        1 概述

        1.1 測量方法

        根據(jù)JJF1172-2007《揮發(fā)性有機(jī)化合物光離子化檢測儀校準(zhǔn)規(guī)范》。

        1.2 環(huán)境條件

        (0-40)℃;相對濕度≤85%。

        1.3 測量標(biāo)準(zhǔn)

        空氣中異丁烯標(biāo)準(zhǔn)氣體,相對擴(kuò)展不確定度為2%,包含因子為2。

        2 數(shù)學(xué)模型

        通入一定濃度的標(biāo)準(zhǔn)氣體,平衡后讀取被檢儀器的示值,重復(fù)測量三次,其讀數(shù)的算術(shù)平均值與標(biāo)準(zhǔn)氣體實際值的差,即為被檢儀器的示值誤差[1]。以下為對一臺量程為(0-10000)μmol/mol的儀器示值誤差校準(zhǔn)結(jié)果的不確定度評定。

        可認(rèn)為數(shù)學(xué)模型是:

        式中:τ? -被檢儀器的示值誤差;

        τ-被檢儀器示值的算數(shù)平均值;s

        τ-標(biāo)準(zhǔn)氣體的濃度值;

        R-儀器的滿量程值。

        3 標(biāo)準(zhǔn)不確定度的評定

        3.1 標(biāo)準(zhǔn)不確定度u()的評定

        輸入量的不確定度來源主要是儀器測量的不重復(fù)性,可以通過連續(xù)測量得到測量列,采用A類評定方法進(jìn)行評定。選擇一臺量程為(0-10000)μmol/mol的儀器進(jìn)行試驗。用濃度值為1950μmol/mol,4900μmol/mol,8080μmol/mol的標(biāo)準(zhǔn)氣體在相同條件下對儀器進(jìn)行連續(xù)測量,得到測量結(jié)果如下(單位:μmol/mol)。

        ?

        由上表,根據(jù)公式(2),(3)計算得各點算術(shù)平均值及單次實驗標(biāo)準(zhǔn)偏差。

        具體數(shù)據(jù)見下表(單位:μmol/mol)。

        ?

        為使評定結(jié)果可靠,取單次實驗標(biāo)準(zhǔn)差中最大值即8080μmol/mol測量列的單次實驗標(biāo)準(zhǔn)差來評定測量重復(fù)性帶來的不確定度,則:

        由于實際測量情況,在重復(fù)性條件下連續(xù)測量3次,以該3次測量算術(shù)平均值為測量結(jié)果,則可得到:

        3.2 標(biāo)準(zhǔn)不確定度u (τ s)的評定

        輸入量τs的不確定度主要來源于標(biāo)準(zhǔn)氣體濃度的不確定度。由于濃度位8080μmol/mol的標(biāo)準(zhǔn)氣體絕對不確定度最大,為使評定結(jié)果可靠,這里取8080μmol/mol的標(biāo)準(zhǔn)氣體定值不確定度來評定[2]。

        上述試驗中所采用的標(biāo)準(zhǔn)氣體的不確定度為U=2%,包含因子k=2。則可得到:

        3.3 合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度的評定

        3.3.1 靈敏系數(shù)

        3.3.2 標(biāo)準(zhǔn)不確定度匯總表

        輸入量的標(biāo)準(zhǔn)不確定度匯總于下表。

        ?

        3.3.3 合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度的計算

        輸入量與τs彼此獨(dú)立不相關(guān),所以合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度可按下式得到:

        4 擴(kuò)展不確定度的評定

        5 測量不確定度的報告與表示

        用標(biāo)準(zhǔn)氣體檢定該臺儀器,測量范圍為(0-10000)μmol/mol,示值誤差校準(zhǔn)結(jié)果的擴(kuò)展不確定度:

        6 檢測中應(yīng)注意的問題

        6.1 減少樣品檢測的誤差

        在揮發(fā)性有機(jī)化合物的檢測過程中,由于各種因素的影響,將直接影響樣品的檢測數(shù)據(jù),導(dǎo)致所得結(jié)果與檢測結(jié)果之間存在明顯的偏差。因此,為了確保所檢測數(shù)據(jù)的真實性,必須排除所有異常數(shù)據(jù),然后必須對剩余數(shù)據(jù)進(jìn)行有效分析。對于被拒絕或無效的數(shù)據(jù),應(yīng)再次進(jìn)行樣品測試并重新測試。這不僅保證了測試數(shù)據(jù)的科學(xué)性,而且在一定程度上提高了數(shù)據(jù)測試的準(zhǔn)確性,從而為后續(xù)工作的開展奠定了堅實的基礎(chǔ)[3]。

        6.2 減少采樣和儀器誤差

        有機(jī)物采樣的誤差主要是指環(huán)境測試之前對樣品的采樣。但是,由于該過程中許多因素的影響,所獲得的數(shù)據(jù)是異常的。該錯誤可能是由于檢查員操作不當(dāng)或儀器的影響所致。例如,未能按照相關(guān)的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)對肘部位置進(jìn)行采樣,或者采樣過程中風(fēng)速的不確定性,直接影響到風(fēng)量的計算,進(jìn)而影響檢測到的排放濃度樣品的檢測值與實際值存在較大差異,或者可能是由于采樣過程中臟口的橫截面問題所致,使得檢測濃度遠(yuǎn)高于樣品的檢測濃度。這會導(dǎo)致檢測數(shù)據(jù)存在偏差,無法真實有效地反映出來。樣品測試的實際問題也將給后續(xù)改進(jìn)措施的制定帶來一定的困難。因此,為了減少錯誤,不應(yīng)在采樣后立即對其進(jìn)行測試,并且測試過程必須在實驗室中進(jìn)行。另外,有必要積極實施樣品的存儲和運(yùn)輸措施,以盡可能確保樣品測試數(shù)據(jù)的客觀性。具體的預(yù)防措施如表所示。

        7 結(jié)語

        加強(qiáng)對環(huán)境中揮發(fā)性有機(jī)物的檢測,保護(hù)環(huán)境,同時也更加重視對揮發(fā)性有機(jī)物的檢測和分析樣品的檢測過程,從而有效改善人們的居住環(huán)境。隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,揮發(fā)性有機(jī)物的檢測水平不斷提高,樣品的檢測方法也逐漸優(yōu)化,極大地提高了環(huán)境保護(hù)水平。但是,在檢測環(huán)境中的揮發(fā)性有機(jī)化合物的過程中,還必須盡量減少樣品采樣誤差或減少樣品檢測誤差,以真正提高揮發(fā)性有機(jī)化合物檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,為開發(fā)揮發(fā)性有機(jī)化合物奠定基礎(chǔ)。本文對揮發(fā)性有機(jī)化合物光離子化檢測儀測量結(jié)果進(jìn)行了分析,為同類儀器或類似儀器的不確定度分析及評定提供了借鑒與參考。

        揮發(fā)性有機(jī)物注意事項與頻次

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