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        重癥胰腺炎合并膿毒癥的影響因素分析

        2021-04-19 04:03:34謝朝云王民開
        臨床肝膽病雜志 2021年4期
        關(guān)鍵詞:低氧肌酐膿毒癥

        謝朝云, 張 萍, 王民開

        1 貴州醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院 a.急診科, b.普通外科, 貴州 都勻 558000;2 黔南州人民醫(yī)院 住院處, 貴州 都勻 558000

        急性胰腺炎(acute pamcreatitis,AP)是臨床常見消化系統(tǒng)急腹癥之一[1],近年來,其發(fā)病率不斷上升[2]。 Yokoe等[3]研究顯示,15%~20%的AP進(jìn)展為重癥急性胰腺炎(severe acute pancreatic,SAP)。膿毒癥是病原微生物侵入血液引起的全身感染性疾病,據(jù)Sagana等[4]報道美國每年約有0.6%的人發(fā)生膿毒癥。SAP病情兇險極易引發(fā)膿毒癥,SAP一旦發(fā)生膿毒癥不僅加重醫(yī)療費用負(fù)擔(dān)、延長住院時間,還可能并發(fā)膿毒性休克,多器官功能障礙,病情進(jìn)展甚至?xí)鹚劳鯷5],臨床診治極為困難。本研究回顧性分析SAP患者的臨床資料,分析SAP患者并發(fā)膿毒癥的相關(guān)因素,旨在為臨床防治提供參考。

        1 資料與方法

        1.1 研究對象 收集2007年1月—2020年3月貴州醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院與黔南州人民醫(yī)院收治的SAP患者臨床資料。SAP診斷標(biāo)準(zhǔn)參考中華醫(yī)學(xué)會制定的《急性胰腺炎診治指南(2014)》[6]。膿毒癥診斷標(biāo)準(zhǔn)參照國家衛(wèi)生健康委頒發(fā)的《醫(yī)院感染診斷標(biāo)準(zhǔn)(試行)》[7]。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡≥16周歲;(2)符合SAP診斷。剔除標(biāo)準(zhǔn):(1)病歷記錄不全;(2)伴有惡性腫瘤晚期或使用糖皮質(zhì)激素患者;(3)入院手術(shù)前已合并膿毒癥者;(4)伴有其他部位原發(fā)性感染者。

        1.2 研究方法 根據(jù)SAP是否發(fā)生膿毒癥分為膿毒癥與非膿毒癥,記錄每例患者年齡、性別、APACHEⅡ評分、血糖、血鈣、血清總膽固醇、血清甘油三酯、血尿素氮、血清白蛋白、血清肌酐、胰腺壞死范圍所占比例,以及入住ICU、低氧血癥、深靜脈置管、機械通氣、預(yù)防性使用抗生素、血液凈化、手術(shù)病灶壞死組織清除方式、留置導(dǎo)尿情況,血培養(yǎng)檢出病原菌種類等臨床資料。本研究所納入SAP患者采取急診手術(shù)清除病灶壞死組織,手術(shù)方式分為開腹與腹腔鏡兩種方式。

        1.3 倫理學(xué)審查 本研究通過貴州醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院倫理委員會審批,批號:2020-002,并經(jīng)患者及家屬知情同意。

        2 結(jié)果

        2.1 一般資料 研究共納入SAP患者178例,其中男106例、女72例, 年齡16~77歲,平均(49.69±14.77) 歲。發(fā)生膿毒癥56例(31.46%),其中男36例、女20例,平均(51.29±13.92)歲。

        2.2 膿毒癥菌種分布 在56例SAP并發(fā)膿毒癥患者血培養(yǎng)中共分離出61株病原菌,其中革蘭陽性菌14株,占22.95%,革蘭陰性菌39株,占63.93%,真菌8株,占13.11%(表1)。

        表1 SAP合并膿毒癥患者的菌種構(gòu)成比

        2.2 單因素分析 單因素分析顯示,APACHEⅡ評分、血糖、血鈣、血清總膽固醇、血清甘油三酯、血尿素氮、血清肌酐、血清白蛋白,以及入住ICU、低氧血癥、深靜脈置管、機械通氣、手術(shù)方式、血液凈化、留置導(dǎo)尿、胰腺壞死范圍在膿毒癥和非膿毒癥患者間差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P值均<0.05)(表2)。

        表2 SAP并發(fā)膿毒癥的單因素分析

        2.3 多因素分析 將單因素分析中有統(tǒng)計學(xué)意義的指標(biāo)納入logistic多因素回歸分析,結(jié)果顯示,APACHEⅡ評分、低氧血癥、血糖、胰腺壞死范圍、血清肌酐是SAP并發(fā)膿毒癥的獨立危險因素,采用腹腔鏡清除病灶壞死組織為SAP并發(fā)膿毒癥的獨立保護(hù)因素(P值均<0.05)(表3)。

        表3 SAP并發(fā)膿毒癥的多因素分析

        3 討論

        SAP是常見消化系統(tǒng)急癥,后期繼發(fā)感染性胰腺壞死的概率較高[8-9]。膿毒癥是SAP的嚴(yán)重并發(fā)癥之一,也是患者后期死亡的重要原因。本研究顯示,在178例SAP患者中發(fā)生膿毒癥56例(31.46%),與陳莎燕等[10]報道結(jié)果相近,提示SAP患者并發(fā)膿毒癥的概率較高,直接影響治療的預(yù)后,臨床應(yīng)予以注意。本研究在56例SAP并發(fā)膿毒癥患者血培養(yǎng)中共分離出61株病原菌,其中革蘭陽性球菌14株,占22.95%,革蘭陰性桿菌39株,占63.93%,真菌8株,占13.11%,與廖全鳳等[11]研究結(jié)果相似,臨床應(yīng)根據(jù)其感染病原菌特點選用抗菌藥物。

        APACHE-Ⅱ評分是判斷SAP嚴(yán)重程度與預(yù)后的重要評分系統(tǒng),評分越高提示病情越嚴(yán)重,免疫功能越差,病原菌越易進(jìn)入血液形成膿毒癥[12];SAP胰腺組織灌注不足,此時合并低氧血癥可增加胰腺組織缺氧程度與壞死范圍,導(dǎo)致胰腺感染增加并侵入血流[13],同時SAP常伴發(fā)肺部感染等胰腺外感染,后者又可加重SAP患者的感染嚴(yán)重程度,嚴(yán)重者引起低氧血癥與呼吸功能衰竭,甚至發(fā)生多器官功能衰竭風(fēng)險[14];胰腺的內(nèi)分泌部分泌的胰島素是調(diào)節(jié)血糖的重要激素,SAP胰腺壞死損傷胰島導(dǎo)致胰島素分泌不足,糖代謝紊亂,血糖升高,有利于病原菌入侵,同時其免疫功能下降,更利于病原菌入侵血流,增加膿毒癥的發(fā)生[15]。肌酐是肌肉代謝產(chǎn)物,肌肉中肌酸通過非酶脫水反應(yīng)產(chǎn)生,再釋放進(jìn)入血液中,隨尿排出體外。因此血清肌酐與人體肌肉總量密切相關(guān),而不易受飲食等影響;再加上肌酐為小分子物質(zhì),通過腎小球濾過,很少被腎小管吸收,每日體內(nèi)產(chǎn)生量幾乎均隨尿排出,不受尿量影響,因此,臨床上將血清肌酐作為腎功能重要指標(biāo)之一,血清肌酐升高提示腎功能受損[16];本研究顯示,血清肌酐與膿毒癥密切相關(guān),可能原因為腎功能不全時白細(xì)胞趨化性功能受損,淋巴細(xì)胞功能障礙,體內(nèi)免疫球蛋白降低,免疫功能下降,容易發(fā)生膿毒癥[17-18]。手術(shù)病灶清除引流是治療感染性胰腺壞死的重要手段[19];感染性胰腺壞死病灶清除引流手術(shù)的方式有開腹與微創(chuàng)手術(shù)兩種,手術(shù)可清除炎性病灶減少感染,但是開放手術(shù)創(chuàng)傷大,可引起壞死炎性胰腺組織擴(kuò)散,感染病原菌侵入血流,同時開腹手術(shù)破壞人體自然屏障,外界環(huán)境中的病原菌也易通過切口侵入引起膿毒癥[20],而微創(chuàng)手術(shù)方式既可清除炎性壞死組織,又可減少外界病原菌侵入,可減少膿毒癥[21]。胰腺壞死程度越高提示感染性胰腺壞死病灶越大,產(chǎn)生的炎性壞死組織越多,對周圍組織破壞也越大,病原菌越易侵入血流產(chǎn)生胰外感染[22]。多因素分析顯示,APACHEⅡ評分、低氧血癥、血糖、胰腺壞死程度高、血清肌酐等因素是SAP并發(fā)膿毒癥的獨立危險因素,采用微創(chuàng)手術(shù)方式清除病灶壞死組織為SAP并發(fā)膿毒癥的獨立保護(hù)因素。

        總之,SAP并發(fā)膿毒癥與多因素相關(guān)??刂蒲?,保護(hù)肺腎等重器官功能,采用微創(chuàng)手術(shù)方式清除病灶壞死組織,注意重癥、胰腺壞死程度高患者的救治是減少SAP并發(fā)膿毒癥的重要措施。

        利益沖突聲明:本研究不存在研究者、倫理委員會成員、受試者監(jiān)護(hù)人以及與公開研究成果有關(guān)的利益沖突。

        作者貢獻(xiàn)聲明:謝朝云、張萍等負(fù)責(zé)課題設(shè)計,資料分析,撰寫論文;謝朝云、張萍、王民開等參與收集數(shù)據(jù),修改論文;謝朝云等負(fù)責(zé)擬定寫作思路,指導(dǎo)撰寫文章并最后定稿。

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