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        替加環(huán)素致血小板減少1例

        2021-04-17 10:44:01朱忠華吳睿
        臨床合理用藥雜志 2021年7期
        關(guān)鍵詞:耐藥

        朱忠華,吳睿

        作者單位: 245000 安徽省黃山市人民醫(yī)院

        患者,女,82歲,因1個(gè)月前外院行闌尾切除術(shù),后繼發(fā)切口感染,予換藥處理,1周前出現(xiàn)陣發(fā)性腹痛,逐漸加重伴肛門少量排氣、排便,2017年12月11日,門診行相關(guān)檢查后擬“不全腸梗阻、闌尾術(shù)后切口感染”收治入院,病程中無(wú)高熱、畏寒。無(wú)嘔血黑便,無(wú)意識(shí)障礙,無(wú)咳嗽、咯痰,納差,尿量偏少,入院后完善相關(guān)檢查,排除手術(shù)禁忌,于12月12日全麻下行剖腹探查+腸粘連松解+脾切除術(shù)+十二指腸球部潰瘍穿孔修補(bǔ)術(shù)+胃造口術(shù)+腹腔引流置管術(shù),患者病情危重,術(shù)后入住ICU,診斷為消化道潰瘍穿孔、膿毒癥及膿毒癥休克,積極對(duì)癥處理,機(jī)械通氣??紤]患者腹腔嚴(yán)重感染,經(jīng)驗(yàn)性選擇美羅培南抗感染治療。12月13日生化檢查結(jié)果:CRP 283.30 mg/L,白蛋白23.1 g/L,肌酐142 μmol/L,尿素氮14.9 μmol/L,胱抑素C 2.63 mg/L;血常規(guī)結(jié)果:白細(xì)胞計(jì)數(shù)14.28×109/L,中性粒細(xì)胞百分比94.10%,血紅蛋白86.0 g/L,血小板計(jì)數(shù)154×109/L,降鈣素原(PCT)78.5 μg/L。12月15日,患者神志清楚,24 h體溫波動(dòng)在 36.2~37.4 ℃,氧飽和度98%~99%,雙肺聽診未及明顯干濕啰音,血壓、心率正常。血常規(guī):血紅蛋白85 g/L,血小板計(jì)數(shù)124×109/L,白細(xì)胞計(jì)數(shù)10.81×109/L,中性粒細(xì)胞百分比81.10%。評(píng)估后予拔除氣管插管,面罩霧化吸氧,繼續(xù)予以白蛋白支持,腸外營(yíng)養(yǎng),適當(dāng)利尿減輕水腫。12月18日,患者神志清楚,精神軟,體溫波動(dòng)在36.5~36.9 ℃,面罩吸氧下呼吸20~25 次/min,氧飽和度97%~99%,右肺聽診呼吸音清,左肺聽診少許濕啰音,腹軟,無(wú)肌衛(wèi),切口及周圍皮膚仍紅腫,胃造瘺引流管管周滲出仍多,血常規(guī):白細(xì)胞計(jì)數(shù)24.67×109/L,中性粒細(xì)胞百分比92.7%,血小板計(jì)數(shù)329×109/L,血紅蛋白119 g/L,CRP 106.09 mg/L,患者吸氧下呼吸仍促,精神軟,腹腔滲液多,且感染指標(biāo)明顯上升,考慮消化道穿孔可能存在屎腸球菌等陽(yáng)性菌感染可能,加用去甲萬(wàn)古霉素。12月20日,動(dòng)脈血?dú)馓崾劲裥秃粑ソ?,?fù)查感染指標(biāo)升高,再次行氣管插管,血常規(guī):白細(xì)胞計(jì)數(shù)24.03×109/L、中性粒細(xì)胞百分比92.7%、血小板計(jì)數(shù)320×109/L、血紅蛋白103.09 g/L。12月22日,患者機(jī)械通氣下呼吸稍促,血氧飽和度尚可,應(yīng)用美羅培南、去甲萬(wàn)古霉素,炎性指標(biāo)仍處于較高水平,輔助檢查:CRP 126.62 mg/L,血紅蛋白88.0 g/L,中性粒細(xì)胞百分比86.1%,血小板計(jì)數(shù)290×109/L,紅細(xì)胞計(jì)數(shù)3.08×1012/L,白細(xì)胞計(jì)數(shù)19.05×109/L。12月27日,長(zhǎng)期高效廣譜抗菌藥物使用下仍有發(fā)熱,感染指標(biāo)仍高;12月31日,患者高熱39.2 ℃,痰培養(yǎng)鮑曼不動(dòng)桿菌,示多重耐藥。停用美羅培南、去甲萬(wàn)古霉素,換用替加環(huán)素50 mg靜脈滴注,每12小時(shí)1次,首劑加倍,1月1日,體溫波動(dòng)37~38.7 ℃,CRP 103.8 mg/L、中性粒細(xì)胞百分比89.0%、血紅蛋白83.0 g/L,血小板計(jì)數(shù)285×109/L,白細(xì)胞計(jì)數(shù)17.31×109/L。1月2日,體溫36.8~38.4 ℃,PCT 1.92 ng/ml,CRP 110.92 mg/L,中性粒細(xì)胞百分比90.90%,血紅蛋白87.0 g/L,白細(xì)胞計(jì)數(shù)16.89×109/L,紅細(xì)胞計(jì)數(shù)2.9×1012/L,血小板計(jì)數(shù)214×109/L。1月3日,患者神志清楚,腹軟,腸鳴音可及,腹部切口紅腫明顯,敷料滲液較多,血紅蛋白85.0 g/L,白細(xì)胞計(jì)數(shù)13.82×109/L,紅細(xì)胞計(jì)數(shù)2.87×1012/L,血小板計(jì)數(shù)168×109/L。1月4日,CRP 79.09 mg/L,中性粒細(xì)胞百分比76.60%,血紅蛋白87.0 g/L,白細(xì)胞計(jì)數(shù)10.49×109/L,紅細(xì)胞計(jì)數(shù)2.73×1012/L,血小板計(jì)數(shù)133×109/L。1月5日,患者神志模糊,腹軟,感染指標(biāo)呈下降趨勢(shì),血紅蛋白85 g/L,白細(xì)胞計(jì)數(shù)8.17×109/L,紅細(xì)胞計(jì)數(shù)2.76×1012/L,血小板計(jì)數(shù)118×109/L。1月6日,患者神志清楚,24 h體溫波動(dòng)在36.3~37 ℃,痰黃黏,量中等,機(jī)械通氣下呼吸氧飽和度可,循環(huán)需血管活性藥物維持,血小板計(jì)數(shù)81×109/L,血紅蛋白77 g/L,白細(xì)胞計(jì)數(shù)5.62×109/L,紅細(xì)胞計(jì)數(shù)2.61×1012/L,中性粒細(xì)胞百分比60%。1月7日,患者無(wú)發(fā)熱,復(fù)查感染指標(biāo)較用藥前明顯下降,抗感染治療有效,CRP 83.09 mg/L,血紅蛋白77 g/L,白細(xì)胞計(jì)數(shù)4.61×109/L,紅細(xì)胞計(jì)數(shù)2.46×1012/L,血小板計(jì)數(shù)46×109/L,血小板下降明顯??紤]與替加環(huán)素相關(guān),停用,余治療不變,1月8日,血小板計(jì)數(shù)39×109/L。感染有所控制但腹腔滲液持續(xù)較多,吻合口難以愈合,家屬放棄治療,1月10日,患者死于重癥感染、感染性休克及多器官功能衰竭。

        討 論采用積分推算法[1](Naranjo法)對(duì)藥物不良反應(yīng)因果關(guān)系進(jìn)行等級(jí)評(píng)定,結(jié)果為5分,即很可能有關(guān);采用我國(guó)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》推薦的不良反應(yīng)關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)評(píng)定為很可能。作為首個(gè)甘氨酰環(huán)素類抗菌藥物,替加環(huán)素具有超廣譜抗菌活性,克服或限制細(xì)菌外排泵和核糖體保護(hù)的耐藥機(jī)制產(chǎn)生,對(duì)多重耐藥菌一直保持體外抗菌活性高度敏感[2]。近年來(lái),隨著多重耐藥菌感染的問(wèn)題日趨嚴(yán)重,替加環(huán)素的臨床應(yīng)用逐漸增多,與此同時(shí),為遏制耐藥菌增長(zhǎng)的趨勢(shì),國(guó)家對(duì)抗菌藥物的管控更加嚴(yán)格,2017年,國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委辦公廳下發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理遏制細(xì)菌耐藥的通知》,要求做好碳青霉烯類抗菌藥物及替加環(huán)素類等特殊使用級(jí)抗菌藥物專檔管理工作,醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須從使用指征、用法用量、療程及聯(lián)合用藥等方面予以規(guī)范,該患者術(shù)后導(dǎo)致醫(yī)院獲得性肺炎(痰培養(yǎng)示:多重耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌)、復(fù)雜性腹腔感染,去甲萬(wàn)古聯(lián)合美羅培南治療效果不佳,結(jié)合藥敏換用替加環(huán)素,符合規(guī)范。替加環(huán)素安全性的問(wèn)題日益受到關(guān)注。周峰等[3]報(bào)道,替加環(huán)素不良反應(yīng)依據(jù)發(fā)生率高低依次為胰腺炎、凝血功能障礙(包括血小板減少)、低血糖、肝功能衰竭及皮疹等,由于替加環(huán)素多用于多重耐藥菌感染的危重癥患者,藥物導(dǎo)致的不良反應(yīng)可嚴(yán)重威脅患者的用藥安全,臨床應(yīng)當(dāng)高度重視替加環(huán)素的安全性。

        因某些藥物因素致血液中血小板計(jì)數(shù)減少(<100×109/L)稱之為藥源性血小板減少癥(drug-induce dthrombocytopenia,DITP),診斷標(biāo)準(zhǔn)目前仍未統(tǒng)一,為更好地反映臨床實(shí)踐中藥物對(duì)血小板計(jì)數(shù)的影響,2002年Gerson等[4]將血小板減少的判定標(biāo)準(zhǔn)定義為血小板計(jì)數(shù)基線值(開始治療前血小板計(jì)數(shù)檢測(cè)值)≥正常下限(100×109/L)、用藥后血小板計(jì)數(shù)<正常下限的75%,或血小板計(jì)數(shù)基線值<正常下限(<100×109/L)、用藥后血小板計(jì)數(shù)<基線值的75%。本例患者用藥前血小板計(jì)數(shù)正常,停藥后第1天計(jì)數(shù)為正常下限的39%,較基線下降86.46%??垢腥局委熕幬锸荄ITP的常見(jiàn)藥物,特別是哌拉西林他唑巴坦、頭孢哌酮舒巴坦、利奈唑烷及萬(wàn)古霉素較為多見(jiàn),隨著替加環(huán)素在臨床用量增多,包括血小板減少在內(nèi)的對(duì)凝血功能的影響也逐漸受到重視。

        目前對(duì)DITP的發(fā)生機(jī)制的研究主要有三種觀點(diǎn),(1)藥物的骨髓抑制作用,例如氯霉素、甲氨蝶呤等,這類藥物會(huì)引起造血功能障礙,從而導(dǎo)致血小板和全血細(xì)胞減少,其骨髓抑制作用通常與藥物劑量相關(guān)。張紅翠等[5]報(bào)道1例超劑量使用替加環(huán)素致血小板減少案例,依據(jù)動(dòng)物大劑量給藥致骨髓抑制,推測(cè)替加環(huán)素致血小板減少與骨髓抑制相關(guān),但本例患者單純血小板減少,筆者認(rèn)為與骨髓抑制的機(jī)制關(guān)系不大。(2)藥物導(dǎo)致的免疫性血小板減少癥,藥物或其體內(nèi)代謝無(wú)以抗原或半抗原抗體免疫復(fù)合物的形式,或直接刺激機(jī)體誘發(fā)自身免疫,產(chǎn)生血小板或藥物相關(guān)性的抗體,通過(guò)免疫反應(yīng),使血小板直接或間接破損,從而導(dǎo)致血小板減少癥。典型藥物如肝素導(dǎo)致的血小板減少。(3)非免疫性血小板破壞增加導(dǎo)致血小板減少,是指藥物對(duì)血小板有直接破壞作用,機(jī)制尚不明確,如硫酸魚精蛋白。大部分學(xué)者傾向于抗原抗體介導(dǎo)的體液免疫機(jī)制,但對(duì)免疫機(jī)制的研究現(xiàn)僅局限于證明相關(guān)抗原抗體的存在,是單一機(jī)制還是多種機(jī)制共同作用的結(jié)果有待進(jìn)一步研究,同時(shí),不能忽略感染是引起血小板減少癥的常見(jiàn)因素。細(xì)菌、病毒感染可直接損傷造血細(xì)胞,減少血小板生成,本例患者予以聯(lián)合抗感染治療效果不佳21 d后換用替加環(huán)素,在替加環(huán)素治療效果確切的情況下發(fā)生血小板下降,可進(jìn)一步排除感染的因素。

        導(dǎo)致替加環(huán)素發(fā)生DITP的易感因素還有待更多的臨床報(bào)道進(jìn)一步明確,替加環(huán)素導(dǎo)致的血小板減少與患者生命安全密切相關(guān),但在危重癥患者的治療過(guò)程中容易被忽略,建議在用藥過(guò)程中應(yīng)加強(qiáng)對(duì)血常規(guī)特別是血小板的監(jiān)測(cè),注意用法用量和肝腎功能,一旦出現(xiàn)疑似DITP,及時(shí)評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)和調(diào)整治療方案。

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