李江飛,牛雨飛,朱海艷,王龍飛,薛紅娟,張 強(qiáng)
(1.無錫億利環(huán)??萍加邢薰?,無錫 214000;2.河北億利科技股份有限公司,邢臺 054800;3.一汽解放大連柴油機(jī)有限公司,大連 116600;4.山東大學(xué) 能源與動力工程學(xué)院,濟(jì)南 250061)
中國已連續(xù)十年成為世界機(jī)動車產(chǎn)銷第一大國,柴油機(jī)因轉(zhuǎn)矩大、熱效率高、油耗低等優(yōu)點(diǎn)成為運(yùn)輸業(yè)的主要動力源,也成為大氣污染的重要來源[1]。選擇性催化還原(selective catalytic reduction,SCR)技術(shù)是降低柴油車尾氣中NOx排放的主要技術(shù)[2-4],即在催化劑的作用下,通過尿素噴射系統(tǒng)向SCR上游噴入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為32.5%的車用尿素水溶液,把尾氣中NOx還原成N2和H2O。國六柴油機(jī)后處理總成如圖1所示,發(fā)動機(jī)尾氣從入口進(jìn)入,經(jīng)柴油氧化催化器(diesel oxidation catalyst,DOC)、柴油顆粒捕集器(diesel particulate filters,DPF)后進(jìn)入混合器,在混合器中與尿素噴霧混合,進(jìn)入SCR系統(tǒng)內(nèi),最后通過出口排出凈化后的尾氣[5-7]。其中,DOC通過氧化反應(yīng)降低尾氣中的HC、CO等,DPF主要作用為降低尾氣中的顆粒物(particulate matter,PM)排放,SCR通過還原反應(yīng)降低尾氣中的NOx排放,氨進(jìn)逸催化器(ammonia slip catalyst,ASC)主要作用為捕捉多余的NH3。
圖1 國六后處理總成示意圖
排放法規(guī)的升級對SCR性能提出新的挑戰(zhàn)。國六排放標(biāo)準(zhǔn)要求SCR系統(tǒng)具有更高的NOx轉(zhuǎn)化率,尿素噴射量更大,如果混合器結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)不合理易發(fā)生尿素結(jié)晶、氨泄漏、可靠性降低等問題,嚴(yán)重者會堵塞排氣管路,嚴(yán)重影響整車動力性及經(jīng)濟(jì)性[8-12],但目前關(guān)于國六柴油機(jī)SCR尿素結(jié)晶問題的研究卻鮮有報(bào)道。
針對國六柴油機(jī)SCR尿素結(jié)晶問題,本文中設(shè)計(jì)了兩種不同的混合器結(jié)構(gòu),采用計(jì)算流體力學(xué)(computational fluid dynamics,CFD)方法對不同混合器方案進(jìn)行了仿真分析和對比,并進(jìn)行了排放和結(jié)晶試驗(yàn)驗(yàn)證,為國六柴油機(jī)SCR混合器的設(shè)計(jì)提供參考。
方案一混合器如圖2所示。尾氣從入口進(jìn)入混合器,尿素水溶液在初始噴射速度作用下與導(dǎo)流板1、導(dǎo)流板2碰撞,尾氣通過導(dǎo)流板2和導(dǎo)流板3后形成旋流,以螺旋軌跡從出口流出,在旋流的過程中尾氣和尿素蒸發(fā)出的氨氣(NH3)充分混合,提高氨氣在SCR中的均勻性。
圖2 方案一混合器示意圖
方案二混合器如圖3所示。尾氣從前擋板下方兩側(cè)的入口進(jìn)入混合器,自圓管兩側(cè)匯集到圓管中,尿素水溶液在初始速度和尾氣共同作用下與擋板1、擋板2、擋板3碰撞破碎,流向內(nèi)殼體下側(cè)的W形板后形成旋流,尾氣和尿素蒸發(fā)出的氨氣充分混合,有利于提高氨氣在SCR中的均勻性。
圖3 方案二混合器示意圖
采用STAR-CD軟件進(jìn)行CFD仿真分析,CFD物理模型中不考慮載體表面化學(xué)反應(yīng),采用熔融尿素分解機(jī)理,氣體選擇為黏性可壓縮氣體,計(jì)算過程為穩(wěn)態(tài)定常流,流動模型選用Realizablek-ε湍流模型,載體處為多孔介質(zhì)模型,其壓力損失按照Darcy[13-15]定律計(jì)算,噴霧采用Lagrangian多相流模型。液滴碰撞選擇Bai-Gosman Wall Impingment模型[16],液滴破碎選擇Reitz-Diwakar Breakup模型,同時(shí)選擇液滴蒸發(fā)模型。
采用多面體方式劃分CFD網(wǎng)格。網(wǎng)格基本尺寸為8.0 mm,為保證計(jì)算精度,靠近擋板和導(dǎo)流板的區(qū)域網(wǎng)格尺寸細(xì)化為1.5 mm。邊界層設(shè)置為8層,第1層網(wǎng)格高度設(shè)置為0.02 mm,邊界層總厚度為1.15 mm。載體采用拉伸的方式劃分網(wǎng)格,靠近載體端面的區(qū)域網(wǎng)格密集,遠(yuǎn)離載體端面的區(qū)域網(wǎng)格稀疏?;旌掀鰿FD網(wǎng)格如圖4所示。
圖4 混合器CFD網(wǎng)格
氣體溫度越低,氣體流速越小,混合器的結(jié)晶風(fēng)險(xiǎn)越大,因此采用“過量能量系數(shù)”方法[17]從臺架試驗(yàn)中選取工況進(jìn)行CFD分析。過量能量系數(shù)是發(fā)動機(jī)尾氣總能量與尿素實(shí)際從尾氣中獲得的能量的比值,如式(1)所示。
E=Q1/(Q2+Q3)
(1)
式中,E為過量能量系數(shù);Q1為發(fā)動機(jī)尾氣能量;Q2為加熱尿素的能量;Q3為尿素的蒸發(fā)潛熱。
分別選取標(biāo)定工況、結(jié)晶臺架試驗(yàn)中過量能量系數(shù)E最小的工況進(jìn)行CFD分析,如表1所示。
表1 CFD分析工況
發(fā)動機(jī)試驗(yàn)臺架如圖5所示,主要包括發(fā)動機(jī)、后處理總成、交流電力測功機(jī)、燃油消耗儀等,發(fā)動機(jī)參數(shù)如表2所示。
圖5 臺架試驗(yàn)
表2 發(fā)動機(jī)參數(shù)
按照GB 17691—2018《重型柴油車污染物排放限值及測量方法(中國第六階段)》進(jìn)行發(fā)動機(jī)臺架污染物排放試驗(yàn),分別測試了標(biāo)定工況、世界統(tǒng)一穩(wěn)態(tài)循環(huán)(world harmonised steady state cycle,WHSC)、世界統(tǒng)一瞬態(tài)循環(huán)(world harmonised transient cycle,WHTC)的NOx排放值。
按照HJ 689—2014《城市車輛用柴油發(fā)動機(jī)排氣污染物排放限值及測量方法(WHTC工況法)》規(guī)定的WHTC試驗(yàn)循環(huán),選取WHTC循環(huán)第311 s至710 s編制WHTC市區(qū)工況進(jìn)行尿素結(jié)晶試驗(yàn),單次循環(huán)時(shí)間400 s,重復(fù)運(yùn)行270次,累積運(yùn)行時(shí)間30 h,若試驗(yàn)結(jié)束后結(jié)晶質(zhì)量不高于30 g,則滿足主機(jī)廠要求。尿素噴射系統(tǒng)采用博世DeNOx2.2,具體參數(shù)見表3,噴射示意圖如圖6所示。
圖6 DeNOx 2.2尿素噴射示意圖
SCR載體前端面的流速均勻性、NH3均勻性是評估性能的重要指標(biāo)。若流速分布不均,會造成催化劑局部老化,降低使用壽命;若NH3分布不均,則會降低載體的NOx轉(zhuǎn)化效率。一般用均勻性指數(shù)[18]評價(jià)其均勻性程度,流速均勻性指數(shù)Uflow的計(jì)算公式如下:
(2)
式中,n為截面上單元網(wǎng)格總數(shù)量;vi為截面上第i個(gè)單元網(wǎng)格的氣體流速;vm為截面上氣體平均流速;Ai為截面上第i個(gè)單元網(wǎng)格的面積;A為截面上網(wǎng)格總面積。
NH3均勻性指數(shù)UNH3的計(jì)算公式如下:
(3)
式中,φi為截面上第i個(gè)單元網(wǎng)格上的NH3的質(zhì)量分?jǐn)?shù);φm為截面上NH3質(zhì)量分?jǐn)?shù)平均值。
標(biāo)定工況方案一和方案二的SCR載體流速分布和NH3質(zhì)量分?jǐn)?shù)分布如圖7所示,SCR載體流速、NH3均勻性指數(shù)結(jié)果如表4所示。方案二的流速均勻性和NH3均勻性優(yōu)于方案一,有利于提高SCR載體的NOx轉(zhuǎn)化效率和使用壽命。
圖7 標(biāo)定工況載體流速分布、NH3分布
表4 標(biāo)定工況SCR流速、NH3均勻性指數(shù)
標(biāo)定工況方案一和方案二的混合器壓力分布如圖8所示。方案一混合器的壓力損失為3.8 kPa,方案二混合器的壓力損失為10.5 kPa,方案二的壓力損失比方案一大6.7 kPa,這是由于方案二尾氣經(jīng)過圓管后流速急劇增大,導(dǎo)致壓力損失增大。
圖8 標(biāo)定工況混合器壓力分布
結(jié)晶工況方案一和方案二的SCR載體流速分布和NH3質(zhì)量分?jǐn)?shù)分布如圖9所示,SCR載體的流速均勻性、NH3均勻性結(jié)果如表5所示。方案二的流速均勻性和NH3均勻性優(yōu)于方案一,有利于提高SCR載體的NOx轉(zhuǎn)化效率和使用壽命。
圖9 結(jié)晶工況載體流速分布、NH3分布
表5 結(jié)晶工況SCR流速、NH3均勻性指數(shù)
結(jié)晶工況方案一和方案二的混合器尿素軌跡和碰壁質(zhì)量分布如圖10所示,混合器尿素碰壁質(zhì)量結(jié)果如表6所示。從圖中可以看出:方案一中直徑較大的尿素液滴主要碰撞堆積在導(dǎo)流板1、導(dǎo)流板2的表面,其碰壁質(zhì)量占尿素噴射總量的63.1%,而直徑較小的尿素液滴沿混合器螺旋流出;方案二中直徑較大的尿素液滴主要碰撞堆積在圓管、擋板1、擋板2、擋板3和內(nèi)殼體的表面,其碰壁質(zhì)量占尿素噴射總量的86.4%,直徑較小的尿素液滴從圓管出口流出后旋轉(zhuǎn)進(jìn)入SCR系統(tǒng),尿素液滴蒸發(fā)形成NH3,在圓管中尿素液滴和尾氣充分混合,有助于提高NH3均勻性。
表6 結(jié)晶工況尿素碰壁質(zhì)量分布
圖10 結(jié)晶工況尿素液滴軌跡和碰壁質(zhì)量分布
結(jié)晶工況方案一和方案二的混合器截面流速矢量圖如圖11所示。從圖中可以看出方案一中導(dǎo)流板1、導(dǎo)流板2的表面流速較低,尿素液滴碰撞堆積的區(qū)域流速在10 m/s以下,尿素液滴難以被吹散,
圖11 結(jié)晶工況方案一和方案二截面流速矢量圖
尿素的堆積同時(shí)也會降低此區(qū)域的溫度,容易產(chǎn)生尿素結(jié)晶;方案二的圓管、擋板1、擋板2和擋板3的表面流速較高,尿素液滴碰撞堆積的區(qū)域流速均在30 m/s以上,能夠提高尿素液滴的碰撞速度,實(shí)現(xiàn)尿素液滴的二次破碎,有助于吹散尿素液滴,同時(shí)也會提高碰撞堆積區(qū)域的溫度,降低尿素結(jié)晶風(fēng)險(xiǎn)。
標(biāo)定工況方案一和方案二的混合器壓力損失和NOx轉(zhuǎn)化效率如表7所示。標(biāo)定工況下方案二的NOx轉(zhuǎn)化效率比方案一略有提高,通過CFD分析結(jié)果可知這是由于方案二的NH3均勻性指數(shù)比方案一高,從而提高了NOx的轉(zhuǎn)化效率,同時(shí)方案二的壓力損失比方案一高6.6 kPa。
表7 標(biāo)定工況的壓力損失和NOx轉(zhuǎn)化效率
WHSC和WHTC工況方案一和方案二的NOx排放值如表8所示,WHSC和WHTC工況下兩個(gè)方案的NOx排放均滿足國六標(biāo)準(zhǔn),且方案二的NOx排放均低于方案一。
表8 WHSC和WHTC工況NOx排放值
方案一和方案二的結(jié)晶試驗(yàn)結(jié)果如圖12所示。用電子天平稱量,方案一15 h后結(jié)晶質(zhì)量107 g,30 h后結(jié)晶物質(zhì)量608 g,尿素結(jié)晶主要從導(dǎo)流板1、導(dǎo)流板2的尿素碰撞堆積位置產(chǎn)生,方案一混合器不滿足主機(jī)廠結(jié)晶質(zhì)量不高于30 g的要求。方案二30 h后結(jié)晶物質(zhì)量6 g,結(jié)晶位置出現(xiàn)在擋板1、擋板2和擋板3表面,方案二混合器滿足主機(jī)廠結(jié)晶質(zhì)量不高于30 g要求。
圖12 方案一和方案二結(jié)晶試驗(yàn)?zāi)蛩亟Y(jié)晶分布
標(biāo)定工況混合器壓力損失CFD分析和試驗(yàn)對比如表9所示。標(biāo)定工況混合器壓力損失CFD和試驗(yàn)偏差均在10%以內(nèi),表明CFD仿真是合理有效的。
表9 標(biāo)定工況CFD與試驗(yàn)混合器壓力損失對比
標(biāo)定工況UNH3和NOx轉(zhuǎn)化效率對比如表10所示。從表中可以看出,NOx轉(zhuǎn)化效率隨UNH3提高而提高。
表10 標(biāo)定工況CFD分析UNH3和試驗(yàn)NOx轉(zhuǎn)化效率對比
結(jié)晶工況UNH3和NOx排放值對比如表11所示。從表中可以看出NOx排放值隨UNH3提高而降低。
通過對比圖10和圖12可以看出,方案一的CFD分析結(jié)果顯示尿素碰壁量最大位置位于導(dǎo)流板1和導(dǎo)流板2,試驗(yàn)結(jié)果尿素結(jié)晶位置同樣位于導(dǎo)流板1和導(dǎo)流板2,方案二的CFD分析結(jié)果顯示尿素碰壁量最大位置位于擋板1,試驗(yàn)結(jié)果尿素結(jié)晶位置同樣位于擋板1,說明CFD分析和試驗(yàn)結(jié)果基本一致。
(1)方案二混合器中尿素碰壁位置的橫截面和縱截面氣流速度遠(yuǎn)高于方案一,有助于尿素液滴破碎和吹散尿素液滴,減小尿素結(jié)晶風(fēng)險(xiǎn)。方案二SCR載體的流速均勻性、NH3均勻性優(yōu)于方案一,有助于提高載體壽命和NOx轉(zhuǎn)化效率。方案二混合器的壓力損失大于方案一。
(2)方案一混合器的尿素結(jié)晶質(zhì)量為608 g,不滿足主機(jī)廠要求;方案二混合器的尿素結(jié)晶質(zhì)量為6 g,滿足主機(jī)廠要求。
(3)混合器壓力損失的CFD分析和試驗(yàn)結(jié)果一致,標(biāo)定工況時(shí)SCR的NOx轉(zhuǎn)化效率隨CFD分析NH3均勻性提高而提高,瞬態(tài)工況(WHTC)時(shí)SCR的NOx排放值隨CFD分析NH3均勻性提高而降低,表明CFD分析是合理有效的。