李廣澤，王 芳，戴蘭芳，李歐燕*，段麗芳

(1.深圳諾普信農(nóng)化股份有限公司，廣東 深圳 518102；2.農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)藥檢定所，北京 100125)

1 前言

三氟苯嘧啶(Triflumezopyrim)是由美國杜邦公司開發(fā)的一種新型介離子類殺蟲劑，作用于煙堿型乙酰膽堿受體正構(gòu)結(jié)合位點，抑制乙酰膽堿受體。與現(xiàn)有藥劑不存在交互抗性，安全性好、選擇性強，對稻飛虱特效且持效期長，是吡蚜酮之后防治稻飛虱的最佳藥劑品種。

氯蟲苯甲酰胺(Chlorantraniliprole) 也是由美國杜邦公司開發(fā)的一種魚尼丁受體抑制劑類殺蟲劑，通過選擇性激活害蟲肌肉中的魚尼丁受體，過度釋放細胞內(nèi)鈣離子，導致害蟲癱瘓死亡，對稻縱卷葉螟與二化螟等鱗翅目害蟲效果好，安全性好、用藥量低，是當前最優(yōu)秀的水稻鱗翅目害蟲防治藥劑，對飛虱也具有一定活性。

19%氯蟲苯甲酰胺·三氟苯嘧啶懸浮劑作為氯蟲苯甲酰胺和三氟苯嘧啶的混配制劑，兼防水稻上飛虱與鱗翅目害蟲兩大類害蟲，具有降低用工成本、方便省事等優(yōu)點，符合國家環(huán)保減量要求，是一種廣譜高效綠色殺蟲劑。

目前，氯蟲苯甲酰胺分析測試的相關(guān)研究比較明確[1-3]，10%三氟苯嘧啶懸浮劑[4]和20%三氟苯嘧啶水分散粒劑的高效液相色譜分析方法也有報道[5]，但關(guān)于氯蟲苯甲酰胺和三氟苯嘧啶混配制劑的分析方法尚未公開報道。本文采用反相高效液相色譜，使用ODS-BP反相柱和可變波長紫外檢測器，對氯蟲苯甲酰胺和三氟苯嘧啶同時進行分析和定量，該方法簡便快速，分離效果好，準確度和精密度均達到定量分析的要求，適用于產(chǎn)品的質(zhì)量分析。

2 試驗部分

2.1 試劑和溶液 甲醇:色譜純；磷酸:分析純；水:超純水(電阻率18.2MΩ·cm)；氯蟲苯甲酰胺標準品:已知質(zhì)量分數(shù)100%；三氟苯嘧啶標準品:已知質(zhì)量分數(shù)98.8%；19%氯蟲苯甲酰胺·三氟苯嘧啶懸浮劑。

2.2 儀器 高效液相色譜儀:戴安U3000 具有可變波長紫外檢測器和自動進樣器；變色龍色譜工作站；色譜柱:200mm×4.6mm(id) 不銹鋼柱，內(nèi)裝SinoChrom ODS-BP、5μm填充物；微量進樣器:100μL；過濾器：濾膜孔徑0.22μm。

2.3 高效液相色譜操作條件 流動相:Ψ(甲醇：0.05%磷酸水)=65+35(V/V)；流速:1.0mL/min；柱溫：25℃；檢測波長：230nm；進樣體積：5μL；保留時間:三氟苯嘧啶約5.0min，氯蟲苯甲酰胺約8.0min。

典型的氯蟲苯甲酰胺、三氟苯嘧啶標樣液相色譜圖和19%氯蟲苯甲酰胺·三氟苯嘧啶懸浮劑試樣液相色譜圖(圖1、圖2)。

圖1 氯蟲苯甲酰胺和三氟苯嘧啶混合標樣的高效液相色譜圖圖2 19%氯蟲苯甲酰胺·三氟苯嘧啶懸浮劑試樣的高效液相色譜圖

2.4 測定步驟

2.4.1 標樣溶液的制備 分別稱取0.05g(精確至0.000 2g)三氟苯嘧啶標樣和氯蟲苯甲酰胺標樣各于同一50mL容量瓶中，加入30mL甲醇超聲溶解，冷至室溫后用甲醇定容至刻度，搖勻。用移液管移取上述溶液5mL于25mL容量瓶中，甲醇定容，過濾備用。

2.4.2 試樣溶液的制備 稱取0.10g(精確至0.000 2g)試樣于50mL容量瓶中，加入30mL甲醇超聲溶解，冷至室溫后用甲醇定容至刻度，搖勻，過濾備用。

2.4.3 測定 在上述操作條件下，待儀器基線穩(wěn)定后，連續(xù)注入數(shù)針標樣溶液，待相鄰針三氟苯嘧啶和氯蟲苯甲酰胺標樣溶液的峰面積相對變化<1.5%時，按照標樣溶液、試樣溶液、試樣溶液、標樣溶液的順序進行測定。

2.4.4 計算 將測得的2針試樣溶液以及試樣前后2針標樣溶液中三氟苯嘧啶和氯蟲苯甲酰胺的峰面積，分別進行平均。三氟苯嘧啶和氯蟲苯甲酰胺的質(zhì)量分數(shù)ω(%)，按式(1)計算：

(1)

式中：

A1-兩針標樣溶液中三氟苯嘧啶或氯蟲苯甲酰胺峰面積的平均值；

A2-兩針試樣溶液中三氟苯嘧啶或氯蟲苯甲酰胺峰面積的平均值；

m1-三氟苯嘧啶或氯蟲苯甲酰胺標樣的質(zhì)量，g；

m2-試樣的質(zhì)量，g；

P-標樣中三氟苯嘧啶或氯蟲苯甲酰胺的質(zhì)量分數(shù)，%；

5-標樣溶液的稀釋倍數(shù)。

3 結(jié)果與討論

3.1 色譜條件的選擇 氯蟲苯甲酰胺和三氟苯嘧啶的紫外波長掃描圖(圖3、圖4)。從圖中可以看出氯蟲苯甲酰胺的最大吸收波長為200nm，三氟苯嘧啶的最大吸收波長在205nm附近，次吸收波長在233nm附近，考慮到200nm附近溶劑吸收可能會對分析造成影響，因此將檢測波長定位230nm。

圖3 氯蟲苯甲酰胺紫外光譜圖

圖4 三氟苯嘧啶紫外光譜圖

選用SinoChrom ODS-BP 200mm×4.6mm(id)反相柱作為分析色譜柱。分別使用甲醇(乙腈)+水、甲醇(乙腈)+磷酸水作為流動相對試樣進行檢測分析，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，用甲醇(乙腈)+磷酸水作為流動相比甲醇(乙腈)+水作為流動相時被試物的峰型對稱性要好，而用0.05%磷酸水和0.1%磷酸水對分析檢測區(qū)別不大，從經(jīng)濟以及對色譜柱的保護角度選擇甲醇+0.05%磷酸水作為流動相。通過系列比例試驗，最終確定流動相為Ψ(甲醇：0.05%磷酸水)=65+35，流速1.0mL/min。該條件下，有效成分可以得到很好的分離，基線平穩(wěn)，峰型對稱，分析時間適當。

3.2 分析方法的線性相關(guān)性試驗 分別稱取氯蟲苯甲酰胺標準品0.052 0g、三氟苯嘧啶標準品0.051 5g于同一50mL容量瓶中，甲醇超聲溶解定容作為母液。分別移取5mL母液至10、25、50、100mL容量瓶中，甲醇溶解定容。將5個容量瓶中的混合標樣溶液在上述色譜操作條件下進樣5μL進行分析，分別以三氟苯嘧啶、氯蟲苯甲酰胺質(zhì)量濃度(mg/mL)為橫坐標，相對應峰面積(mAU)為縱坐標繪制標準曲線，得到三氟苯嘧啶線性方程為y=354.141 7x+1.174 0，線性相關(guān)系數(shù)為0.999 9，氯蟲苯甲酰胺線性方程為y=207.168 4x+0.645 2，線性相關(guān)系數(shù)為0.999 9。

3.3 分析方法的精密度試驗 在相同的色譜條件下，從同一產(chǎn)品中準確稱取5個試樣，在上述色譜操作條件下進行分析并求平均值、標準偏差和變異系數(shù)，結(jié)果表明:三氟苯嘧啶的標準偏差為0.065 3、變異系數(shù)為0.76%；氯蟲苯甲酰胺的標準偏差為0.070 7，變異系數(shù)為0.63%(表1)。

3.4 分析方法的準確度試驗 取適量已知質(zhì)量分數(shù)的19%氯蟲苯甲酰胺·三氟苯嘧啶懸浮劑試樣5份于5個50mL容量瓶中，分別加入3.2中混合標準溶液母液各5mL，在上述色譜操作條件下進行分析，結(jié)果表明：氯蟲苯甲酰胺的平均回收率為98.8%，三氟苯嘧啶的平均回收率為98.4%(表2)。

表1 分析方法的精密度試驗結(jié)果

表2 分析方法的準確度試驗結(jié)果

4 結(jié)論

本試驗建立一種簡單快捷的分析方法對19%氯蟲苯甲酰胺·三氟苯嘧啶懸浮劑產(chǎn)品進行質(zhì)量檢測。試驗結(jié)果表明，本方法具有較高的準確度和精密度，線性關(guān)系良好，并且操作簡便、快速，是產(chǎn)品質(zhì)量控制較理想的分析方法。