[摘要] 妊娠合并庫肯勃瘤罕見，不易診斷，且治療難度大。本文報告1例妊娠合并庫肯勃瘤病人臨床資料，并結合相關文獻復習分析其診治經(jīng)驗。

[關鍵詞] 妊娠;Krukenberg瘤;治療學;病例報告

[中圖分類號] R714.255 [文獻標志碼] A [文章編號] 2096-5532（2021）01-0149-02

[ABSTRACT] Pregnancy with Krukenberg tumor is rare， and it is difficult to diagnose and treat. This article reports the clinical data of a case of pregnancy with Krukenberg tumor and summarizes the experience of diagnosis and treatment with reference to the relevant literature.

[KEY WORDS] pregnancy; Krukenberg tumor; therapeutics; case reports

庫肯勃瘤是由胃腸道腺癌轉(zhuǎn)移至卵巢所形成的腫瘤，較為少見，占全部卵巢腫瘤的1%～2%[1]。我科收治1例妊娠28周合并庫肯勃瘤病人，行剖宮產(chǎn)娩出一男活胎，術后行腹腔熱灌注化療，病情穩(wěn)定后順利出院?，F(xiàn)結合相關文獻復習分析其診治經(jīng)驗。

1 病例報告

病人，女，31歲，以“停經(jīng)孕28+1周，發(fā)現(xiàn)胃部惡性病變3 d”于2019年9月13日急診收入我院產(chǎn)科。病人平素月經(jīng)規(guī)律，末次月經(jīng)為2019年2月28日，停經(jīng)30余天尿妊娠試驗（自測）陽性。停經(jīng)6周3 d行B超檢查提示：宮內(nèi)早孕，符合停經(jīng)天數(shù)，左附件區(qū)見4.6 cm×3.1 cm無回聲區(qū)，考慮卵巢囊腫，建議定期復查。孕期定期產(chǎn)檢，唐氏篩查、口服葡萄糖耐量（OGTT）試驗均未見明顯異常。停經(jīng)16周胎兒系統(tǒng)超聲檢查提示：雙附件區(qū)多發(fā)囊性回聲，右側(cè)6.6 cm×3.8 cm，左側(cè)6.0 cm×4.4 cm。未特殊處理。停經(jīng)27周2 d超聲檢查提示：雙附件區(qū)多發(fā)囊性回聲，考慮雙側(cè)卵巢惡性或交界性腫瘤。于外院行超聲引導下腹腔穿刺術并置管，并行胃鏡下胃組織活檢，提示胃印戒細胞癌。腹部MRI提示：胃體部及雙側(cè)卵巢占位性病變并腹膜后淋巴結、腹膜轉(zhuǎn)移可能，考慮胃癌晚期。轉(zhuǎn)入我院。既往史：病人自述既往無消化道潰瘍病史，平素無胃腸道不適癥狀。一般體格檢查：腹部膨隆，叩診濁音，移動性濁音陽性。產(chǎn)科查體：宮高28 cm，腹圍102 cm;胎先露頭浮;胎心率142 min-1，未捫及宮縮。血常規(guī)檢查：紅細胞計數(shù)3.31×1012/L，血紅蛋白 99 g/L，余指標正常。腫瘤標志物檢查：CA125 為186.5 kU/L。入院診斷：①孕28+1周G1P0;②胃癌（胃印戒細胞癌）并雙側(cè)卵巢轉(zhuǎn)移;③輕度貧血。

經(jīng)多學科會診，于2019年9月17日行全麻下子宮下段橫切口剖宮產(chǎn)術+雙附件切除術+腹腔熱灌注引流置管術。術中所見：子宮表面有粟粒樣物，子宮色澤粉紅，不旋，子宮下段長5 cm，形成不良，無病理性縮復環(huán)，無出血點;娩出一男活胎，體質(zhì)量1 200 g，Apgar 1 min評分6分（呼吸-1，心率-1，反射-1，肌張力-1），5 min評分8分（呼吸-1，肌張力-1），轉(zhuǎn)入新生兒科;子宮切口縫合，連續(xù)縫合子宮全肌層，水平褥式連續(xù)縫合子宮漿肌層，查創(chuàng)面無滲血;雙側(cè)附件均可見10 cm大小包塊，切除雙側(cè)附件及包塊，取部分子宮表面粟粒樣物送術中冷凍檢查。病理檢查結果顯示：雙側(cè)附件的卵巢組織內(nèi)見低分化惡性腫瘤浸潤，結合形態(tài)學及既往臨床病史，考慮為源自胃的轉(zhuǎn)移性低分化腺癌（庫肯勃瘤）;子宮表面粟粒樣物為低分化惡性腫瘤浸潤，考慮源自胃的轉(zhuǎn)移性低分化腺癌（庫肯勃瘤）。告知病人家屬病情，建議行子宮全切術及淋巴結清掃（減瘤術），病人及家屬拒絕手術，要求行術后化療。普外科醫(yī)師手術臺上會診，考慮到病人身體狀況，僅放置腹腔熱灌注引流管，擇期行熱灌注化療。術中經(jīng)過順利，出血量約500 mL，輸600 mL血漿及1.5 U懸浮少白紅細胞，輸液1 000 mL;留置尿管通暢，術中共引流出淡黃色尿液200 mL。術后病人轉(zhuǎn)入ICU觀察治療。術后第2天轉(zhuǎn)入胃腸外科繼續(xù)治療。術后第3天復查血常規(guī)示白細胞升高，考慮存在腹腔感染可能，給予注射用美洛西林鈉-舒巴坦鈉抗感染及抑酸、促排痰、補充清蛋白、營養(yǎng)支持等治療。術后第6天病人一般情況改善，行腹腔熱灌注化療。病人于術后第12天病情好轉(zhuǎn)出院。

2 討 論

庫肯勃瘤最早于1896年由KRUKENBERG首次報道[2]。臨床中對于庫肯勃瘤的定義尚不統(tǒng)一，本文采用“含有一定數(shù)量印戒細胞的卵巢轉(zhuǎn)移瘤”這一定義[3]。1973年，WHO統(tǒng)一了庫肯勃瘤的組織學標準：①存在卵巢間質(zhì)浸潤;②光鏡下見印戒狀黏液細胞;③腫瘤基質(zhì)彌漫浸潤，具有肉瘤樣外觀[4]。庫肯勃瘤的發(fā)生機制尚未完全明確，可能的途徑包括種植轉(zhuǎn)移、淋巴結轉(zhuǎn)移和血行轉(zhuǎn)移等[5]。其中，種植轉(zhuǎn)移是最早提出的轉(zhuǎn)移途徑，而最近研究認為淋巴結轉(zhuǎn)移是最可能的轉(zhuǎn)移方式[6]。

妊娠合并庫肯勃瘤術前診斷困難，主要有以下幾個原因：①庫肯勃瘤屬少見病，且多發(fā)生于中老年人，育齡期婦女少見，因此妊娠合并庫肯勃瘤在臨床中極為少見，國內(nèi)外文獻亦鮮有報道;②妊娠合并庫肯勃瘤缺乏特異性臨床表現(xiàn)，消化不良、腹脹等消化道癥狀易被認為由妊娠引起;③影像學檢查在庫肯勃瘤診斷方面缺乏特異性征象，能夠發(fā)現(xiàn)卵巢占位和腹腔積液，但難以作出庫肯勃瘤的診斷;實驗室檢查也缺乏特異性標志物，常常只能檢測到CA125和CEA升高，而其可以發(fā)生于其他多種疾病中。但值得注意的是，庫肯勃瘤所致CA125和CEA增高的幅度常低于原發(fā)性卵巢癌[7]。朱建龍等[8]認為，CA125<200 kU/L、CEA>10 μg/L及CA125/CEA比值5～10，對于診斷消化道腫瘤來源的轉(zhuǎn)移性卵巢癌具有一定的價值。本文報道病人CA125為186.5 kU/L，與相關文獻數(shù)據(jù)一致。因此，對于發(fā)現(xiàn)卵巢占位、腹腔積液且CA125異常的妊娠病人，如其消化道癥狀明顯，應行消化內(nèi)鏡檢查。

妊娠對胃癌進展影響較大，首先，胃癌的臨床癥狀如腹脹、消化不良易被妊娠反應掩蓋以致發(fā)現(xiàn)困難;其次，由于妊娠期用藥限制可導致病情進展迅速。有研究顯示，妊娠初期應用大劑量紫杉醇10 mg/（kg·d）可致幼鼠體質(zhì)量減低、體型變小、顱面部畸形、膈疝、腎臟缺如、心血管系統(tǒng)畸形及無尾等。因此，妊娠初期發(fā)現(xiàn)庫肯勃瘤建議立即終止妊娠，并行腫瘤的規(guī)范化治療?；熥钤缈梢栽谌焉锏?4周時進行，考慮到此時已經(jīng)建立胎盤屏障，但胎兒宮內(nèi)發(fā)育遲緩、早產(chǎn)、低出生體質(zhì)量和骨髓毒性等風險增加。對于病情進展迅速，如伴有腹水或腫瘤標志物異常升高者，應盡早手術，可在妊娠第14周后進行手術，手術有致流產(chǎn)風險，因此對于妊娠中期進展期庫肯勃瘤，建議及時終止妊娠并行腫瘤細胞減滅術，若孕婦強烈要求保留胎兒，需在胎兒可以存活時及早結束妊娠，給予病人新輔助化療。對于妊娠晚期病人，建議同時進行剖宮產(chǎn)及全子宮切除和腫瘤分期術，然后進行化療。

妊娠合并庫肯勃瘤的病人治療較為復雜，既要考慮胎兒的狀況，又要盡早開始治療腫瘤。KODAMA等[9]復習相關文獻顯示，81.8%的妊娠合并庫肯勃瘤病人成功分娩，有超過半數(shù)（54.5%）的病人在妊娠末期行減瘤術，有51.7%的病人在分娩后接受化療。為盡早開始治療母體腫瘤，本文病人孕28周即行剖宮產(chǎn)術，娩出胎兒僅1 200 g，為極低體質(zhì)量兒，能夠成功存活實屬不易。本文對母體腫瘤的治療方式與相關文獻所述大致相同，且創(chuàng)新性地嘗試應用腹腔熱灌注化療，但其治療效能有待進一步觀察。

綜上所述，妊娠合并庫肯勃瘤診斷困難且妊娠風險極大，需及時發(fā)現(xiàn)、盡早治療，以改善病人的預后。

[參考文獻]

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（本文編輯 黃建鄉(xiāng)）