(大連市第六人民醫(yī)院肝病三科,遼寧 大連 116001)
肝硬化的誘發(fā)因素有很多,可能是由單一或者諸多因素造成的。肝硬化屬于慢性肝病,主要特征是假小葉與再生結(jié)節(jié)、肝組織彌漫性纖維化,此外還包括肝功能下降、門靜脈高壓等,往往合并自發(fā)性細(xì)菌腹膜炎、肝性腦病和消化道出血等,病情嚴(yán)重時會導(dǎo)致患者死亡[1]。近年來,微生態(tài)制劑被廣泛應(yīng)用于肝硬化的治療中,有助于預(yù)防并發(fā)癥的發(fā)生。其主要作用機制是根據(jù)疾病的誘發(fā)原因及可能出現(xiàn)的并發(fā)癥,對肝硬化患者機體腸道菌群進行調(diào)節(jié),從而改善其臨床病癥,進而實現(xiàn)治療的目標(biāo)[2]。肝硬化是因為患者自身免疫功能下降,極易造成腸道內(nèi)有害菌群增加、腸道黏膜水腫,最終加重病情[3]。本研究旨在分析長期應(yīng)用微生態(tài)制劑在肝硬化常見并發(fā)癥預(yù)防中的應(yīng)用效果。
1.1 一般資料 選取本院2017年1月至2017年12月接收的240例乙型肝炎肝硬化患者,根據(jù)入院單雙號分為兩組,各120例。對照組中有65例男患,55例女患;年齡24~59歲,平均年齡(33.69±2.35)歲;患病時間1~9年,平均患病時間(5.32±1.25)年;肝功能Child-Pugh標(biāo)準(zhǔn)分級:10例A級,40例B級,70例C級。研究組中有67例男患,53例女患;年齡26~58歲,平均年齡(33.72±2.41)歲;患病時間1~10年,平均患病時間(5.28±1.31)年;肝功能Child-Pugh標(biāo)準(zhǔn)分級:12例A級,41例B級,67例C級。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)本院倫理委員會批準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):①確診為乙型肝炎肝硬化者。②簽署知情研究同意書者。③治療依從性高者。④具備正常溝通、表達和理解能力者。⑤神志清楚者。⑥自愿接受治療者。排除標(biāo)準(zhǔn):①存在藥物過敏史者。②存在精神異常及心理障礙者。③合并肝臟、心臟和腎臟器官功能障礙者。④合并凝血功能障礙者。⑤存在消化道大出血、反復(fù)感染且合并肝癌者。⑥合并嚴(yán)重肝性腦病者。⑦在治療前14 d,采取影響腸道菌群藥物治療者。⑧因個人因素拒絕或者中途選擇退出者。
1.2 方法 對照組采用常規(guī)治療,包括抗病毒、利尿劑和保肝降酶等。研究組在對照組基礎(chǔ)上采用枯草桿菌二聯(lián)活菌腸溶膠囊(北京韓美藥品有限公司,國藥準(zhǔn)字S20030087,規(guī)格250 mg×30 s)聯(lián)合乳果糖口服溶液(北京韓美藥品有限公司,國藥準(zhǔn)字H20065730,規(guī)格0.667 g∶1 mL)治療??莶輻U菌二聯(lián)活菌腸溶膠囊,每次2粒,每日3次;乳果糖口服溶液,每次15 mL,每日3次。兩組治療時間均為1年。
1.3 觀察指標(biāo) 準(zhǔn)確記錄兩組治療前后腸道菌群狀況,并統(tǒng)計并發(fā)癥發(fā)生情況。腸道菌群包括需氧菌腸桿菌、酵母樣真菌、腸球菌、乳桿菌、厭氧菌雙歧桿菌;并發(fā)癥包括腹水消失、自發(fā)性腹膜炎、上消化道出血和肝性腦病。腸道菌群檢查:采集患者新鮮糞便0.5 g,然后將其置于無菌氯化鈉溶液中進行培養(yǎng)。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 18.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進行分析。計量資料采用()表示,組間比較行t檢驗;計數(shù)資料采用[n(%)]表示,組間比較行χ2檢驗;P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組治療前后腸道菌群狀況比較 治療前,兩組需氧菌腸桿菌、酵母樣真菌、腸球菌、乳桿菌及厭氧菌雙歧桿菌對比,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);研究組治療后的酵母樣真菌較對照組偏低,而需氧菌腸桿菌、乳桿菌、腸球菌及厭氧菌雙歧桿菌較對照組高,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組治療前后腸道菌群狀況比較(gCFU/g,)
表1 兩組治療前后腸道菌群狀況比較(gCFU/g,)
2.2 兩組并發(fā)癥發(fā)生情況比較 研究組自發(fā)性腹膜炎發(fā)生率、上消化道出血發(fā)生率及肝性腦病發(fā)生率較對照組更低,而腹水消失率同對照組相比更高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組并發(fā)癥發(fā)生情況比較[n(%)]
在正常狀態(tài)下,肝功能與腸道微生態(tài)環(huán)境形成了一個良好的生物活性狀態(tài)[4]。一旦該狀態(tài)受損,極易造成生物活性環(huán)境紊亂,進而出現(xiàn)諸多病理特征。近年來,重型肝炎、肝硬化患者越來越多,考慮可能是由于機體內(nèi)聚諸多毒素,進而嚴(yán)重影響患者的后期治療[5]。肝源性內(nèi)毒素與肝病間的關(guān)系一直深受臨床研究人員的重視。腸道菌群聚集數(shù)量較多,且錯綜復(fù)雜,若其出現(xiàn)紊亂將直接影響內(nèi)毒素的形成[6]。慢性肝病患者由于免疫功能降低,導(dǎo)致機體內(nèi)膽汁分泌異常,在一定程度上提升了門脈壓,最終影響腸道微生態(tài),誘發(fā)其失衡現(xiàn)象。有關(guān)資料顯示,腸源性內(nèi)毒素、慢性肝硬化等均在一定程度上影響患者機體內(nèi)腸道菌群環(huán)境,三者間的關(guān)系緊密[7]。臨床在治療肝硬化的過程中,不僅需積極進行常規(guī)抗病毒治療,同時還需予以保肝降酶、降低門靜脈壓等對癥措施,從而合理糾正紊亂的腸道菌群環(huán)境[8]。現(xiàn)階段,臨床上較為常見的2種腸道微生態(tài)制劑為益生菌、益生元。臨床常用的微生態(tài)制劑類型有很多,包括雙歧桿菌、嗜熱球菌和乳酸桿菌等。予以患者充足益生菌的目的是提高機體內(nèi)益生菌菌群,促進腸道功能的恢復(fù),繼而對腸道實現(xiàn)有效的保護[9]。利用有益菌定制占位方法抑制有害菌群生長、繁殖。腸道菌群中的益生菌有助于加快機體營養(yǎng)物質(zhì)的吸收速度,提高患者的食欲、機體自身免疫力和抑菌能力。同時,提供乳糖治療可加快機體吸收較大的物質(zhì),加快有益菌的繁殖速度,使機體內(nèi)毒素血癥水平降低,改善肝內(nèi)炎癥,加快蛋白質(zhì)的合成,繼而降低腹水發(fā)生率[10]。
本研究結(jié)果顯示,研究組自發(fā)性腹膜炎發(fā)生率、上消化道出血發(fā)生率及肝性腦病發(fā)生率較對照組更低,而腹水消失率同對照組相比更高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。這表明長時間予以患者枯草桿菌二聯(lián)活菌腸溶膠囊、乳果糖口服溶液,可顯著降低上消化道出血、自發(fā)性腹膜炎及肝性腦病的發(fā)生率,提高腹水消失概率。治療前,兩組需氧菌腸桿菌、酵母樣真菌、腸球菌、乳桿菌及厭氧菌雙歧桿菌對比,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);研究組治療后的酵母樣真菌較對照組偏低,而需氧菌腸桿菌、乳桿菌、腸球菌及厭氧菌雙歧桿菌較對照組高,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。這表明聯(lián)合應(yīng)用枯草桿菌二聯(lián)活菌腸溶膠囊與乳果糖口服溶液,可加快機體內(nèi)益生菌的生長速度,同時還可將內(nèi)毒素、血氨、有害物質(zhì)等全部清除,為腸道營造一個良好的環(huán)境,確保腸道營養(yǎng)均衡、健康。
枯草桿菌二聯(lián)活菌腸溶膠囊主要適用于治療由腸道菌群失調(diào)造成的急慢性便秘、腹瀉,也適用于輕中型急性腹瀉、消化不良、腹脹及慢性腹瀉,偶爾適用于由腸道菌群失調(diào)造成的內(nèi)毒素血癥輔助治療。該藥物屬于復(fù)方制劑,在口服該藥物后,藥物中的2種有益菌可在短時間內(nèi)達到腸道,并于該位置定植,次日便可從患者糞便中檢出目的菌,通常于用藥后第3、4日達到峰值,第8日維持正常。此外,該藥物能夠補充機體正常生理細(xì)菌,有效調(diào)整腸道菌群,清除并抑制腸道內(nèi)致病菌,減少毒素的產(chǎn)生,加快機體營養(yǎng)物質(zhì)的消化速度,產(chǎn)生機體所需微生物,提高機體免疫能力及抵抗能力。
乳果糖口服溶液中的乳果糖在結(jié)腸中很容易被消化道菌叢轉(zhuǎn)變成低分子量有機酸,進而降低腸道內(nèi)pH值,通過水分保留,使糞便體積增加。上述機制可使結(jié)腸蠕動被激活,確保大便通暢,改善便秘,及早恢復(fù)結(jié)腸生理節(jié)律。針對肝昏迷、感性腦病,乳果糖可加快腸道嗜酸菌生長速度,并對蛋白分解菌有效抑制,使氨向離子狀態(tài)改變。通過降低pH值,將滲透效應(yīng)充分發(fā)揮出來,使細(xì)菌氨代謝改善。聯(lián)合應(yīng)用枯草桿菌二聯(lián)活菌腸溶膠囊與乳果糖口服液,可有效預(yù)防肝硬化并發(fā)癥的發(fā)生,改善患者腸道功能,提高患者日常生活質(zhì)量,使其及早融入到正常生活中。
總而言之,微生態(tài)制劑對肝硬化常見并發(fā)癥的預(yù)防效果明顯,同時有助于改善腸道菌群。