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        醒腦靜對(duì)顱腦損傷患者腦細(xì)胞缺血缺氧的保護(hù)效果觀察

        2021-04-10 09:23:38黃敏秋
        藥品評(píng)價(jià) 2021年2期
        關(guān)鍵詞:醒腦顱腦炎性

        黃敏秋

        貴溪市人民醫(yī)院,江西 貴溪 335400

        顱腦損傷屬于臨床常見神經(jīng)外傷,分為頭皮損傷、顱骨損傷及腦損傷三類,臨床表現(xiàn)為認(rèn)知障礙、頭痛惡心、瞳孔放大等,該病根據(jù)癥狀及影像學(xué)診斷確認(rèn),若及時(shí)發(fā)現(xiàn)并積極治療,可降低腦水腫、腦梗死等并發(fā)癥發(fā)生率[1]?,F(xiàn)治療方案主要為藥物治療,必要時(shí)采用手術(shù)治療,常規(guī)藥物治療包括脫水、營(yíng)養(yǎng)支持及抗感染等,均能在一定程度上緩解病情,但單用治療效果不夠理想,常輔助其他用藥[2]。醒腦靜注射液臨床改善病人神經(jīng)功能缺損效果好,不良反應(yīng)輕微,安全性高[3]。本研究探究在常規(guī)藥物基礎(chǔ)上使用醒腦靜對(duì)顱腦損傷患者腦細(xì)胞缺血缺氧的保護(hù)效果,并取得一定成果,現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2016 年5 月至2019 年5 月于貴溪市人民醫(yī)院接受治療的66 例顱腦損傷患者為研究對(duì)象,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組與對(duì)照組各33 例。觀察組:男23 例,女10 例;年齡(42.5±12.1)歲,年齡范圍23~62 歲;交通事故受傷16 例,摔傷9 例,暴力擊打傷8 例。對(duì)照組:男26 例,女7 例,年齡(48.1±11.7)歲,年齡范圍24~71 歲;交通事故受傷15 例,摔傷12 例,暴力擊打傷6 例。兩組患者一般資料比較均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。本研究符合醫(yī)學(xué)倫理原則要求。

        1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

        納入標(biāo)準(zhǔn):(1)病癥、頭顱CT 等項(xiàng)目檢查均符合顱腦損傷診斷標(biāo)準(zhǔn)[4-5]者;(2)年齡≤80 歲者;(3)格拉斯哥昏迷量表(GCS)評(píng)分≤8 分者;(4)均簽署知情同意書者。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)對(duì)本研究使用藥物有過敏反應(yīng)者;(2)受傷后24 h 內(nèi)未能入院接受治療者;(3)合并多發(fā)性臟器損傷者。

        1.3 治療方法

        對(duì)照組給予常規(guī)藥物治療:注射用青霉素鈉(石家莊石藥集團(tuán)中諾藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H19993622,規(guī)格:400 萬(wàn)U)靜脈滴注200 萬(wàn)~2 000萬(wàn)U/d,2~4 次/d,給藥速度不超過50 萬(wàn)U/min;甘露醇注射液(四川科倫藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20043783,規(guī)格:50 mL∶10 g)0.25~2 g/kg,配制成25%的溶液靜脈滴注30~60 min;酚磺乙胺注射液(哈藥集團(tuán)三精制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H23021447,規(guī)格:5 mL∶1 g)靜脈滴注0.25~0.75 g/次,2~3次/d,使用前用0.9%氯化鈉溶液100 mL 稀釋。觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上予以醒腦靜注射液(生產(chǎn)企業(yè):大理藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字:Z53021639,規(guī)格:5 mL),用0.9%氯化鈉溶液500 mL 稀釋后靜脈滴注,10~20 mL/次,1 次/d。兩組均以7 d 為1 個(gè)療程,共治療2 個(gè)療程后評(píng)估療效。

        1.4 指標(biāo)檢測(cè)指標(biāo)

        于治療前及治療14 d 后,分別抽取患者清晨空腹靜脈血3 mL,離心分離血清后通過酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定血清腦紅蛋白(NGB)、血清腫瘤壞死因子(TNF-α)、高敏感性C-反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)水平[6],試劑盒來(lái)自黃石市艾恩斯生物科技有限公司;血紅蛋白(HGB)含量送生化室測(cè)定。

        1.5 評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)

        (1)神經(jīng)功能:分別于治療前、治療14 d 后采用神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分(NIHSS)量表及簡(jiǎn)易精神狀態(tài)評(píng)定(MMSE)量表評(píng)估兩組患者神經(jīng)功能改善情況,其中NIHSS 該量表總分42 分,得分越高,神經(jīng)功能缺損越嚴(yán)重;而MMSE 量表總分30 分,得分<27 的評(píng)估為認(rèn)知障礙。(2)昏迷程度:分別于治療前、治療14 d 后采用GCS 量表評(píng)分評(píng)估兩組患者昏迷程度,該量表包括肢體運(yùn)動(dòng)、語(yǔ)言能力及睜眼情況3 個(gè)項(xiàng)目,總分3~15 分,得分越高,昏迷程度越淺[7]。

        1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS 18.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)數(shù)資料用%表示,采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料以表示,采用t檢驗(yàn);P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 神經(jīng)功能比較

        治療14 d 后,兩組患者M(jìn)MSE 量表評(píng)分高于治療前,NIHSS 量表評(píng)分低于治療前;且觀察組變化幅度更大,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        表1 兩組患者治療前后NIHSS、MMSE量表評(píng)分比較(分,)

        表1 兩組患者治療前后NIHSS、MMSE量表評(píng)分比較(分,)

        2.2 神經(jīng)保護(hù)生化因子比較

        治療14 d 后,兩組患者NGB 及HGB 水平均高于治療前,且觀察組變化幅度更大,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

        表2 兩組患者治療前后NGB及HGB水平比較()

        表2 兩組患者治療前后NGB及HGB水平比較()

        2.3 炎性因子水平比較

        治療14 d 后,兩組患者h(yuǎn)s-CRP、IL-6、TNF-α水平均低于治療前,且觀察組變化幅度更大。差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

        表3 兩組患者治療前后炎性因子水平比較()

        表3 兩組患者治療前后炎性因子水平比較()

        2.4 昏迷程度比較

        治療14 d 后,兩組患者GCS 量表(肢體運(yùn)動(dòng)、語(yǔ)言能力、睜眼情況)評(píng)分均高于治療前,且觀察組變化幅度更大。差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表4。

        表4 兩組患者治療前后GCS量表評(píng)分比較(分,)

        表4 兩組患者治療前后GCS量表評(píng)分比較(分,)

        3 討論

        顱腦損傷指的是頭部受到嚴(yán)重傷害以致腦組織受損的疾病,臨床表現(xiàn)為頭痛嘔吐及呼吸血壓等生命體征短暫性紊亂,且一般可通過生命體征恢復(fù)時(shí)間判斷患者是否出現(xiàn)腦干損傷或腦血腫[8]。若恢復(fù)時(shí)間長(zhǎng)或無(wú)恢復(fù)意向則表明腦干嚴(yán)重?fù)p傷;而體征恢復(fù)后出現(xiàn)血壓反升但呼吸脈搏依舊微弱的情況,則考慮為顱內(nèi)血腫[9]。目前臨床治療顱腦損傷的工作主要圍繞改善局部血流量、改善微循環(huán)、提高神經(jīng)功能等方面展開[10]。

        研究發(fā)現(xiàn),顱腦損傷患者多具有神經(jīng)功能缺損情況,且患者機(jī)體內(nèi)NGB、HGB 水平較正常組織更低。NGB 作為內(nèi)源性神經(jīng)保護(hù)因子的一種,與HGB 一樣具有攜帶氧及儲(chǔ)藏氧的能力,在缺氧情況下還可促進(jìn)氧氣在線粒體的分布,進(jìn)而為組織少量供氧[11]。本研究中,經(jīng)治療后觀察組患者神經(jīng)功能改善及NGB、HGB 水平上升更明顯,提示常規(guī)藥物治療雖已具備較好治療效果,但予以醒腦靜注射液后療效可得到明顯增強(qiáng)??赡苁且?yàn)槌R?guī)治療藥物包括抗凝劑、止血?jiǎng)?、抗炎藥等,針?duì)不同癥狀及病情給予相應(yīng)藥物,但涉及藥物均為基礎(chǔ)藥物,療效不夠理想,臨床常輔助其他藥物進(jìn)行治療[12]。醒腦靜是一種新型中藥注射劑,主要成分包括麝香、冰片、梔子及郁金,其中麝香有鎮(zhèn)痛、消腫之能,冰片有通諸竅,散郁火及去翳明目之作用,梔子可用于護(hù)肝、利膽、降壓、鎮(zhèn)靜及止血,而郁金則有活血止痛,行氣解郁及清心涼血之功效[13]。且藥理學(xué)研究顯示,該藥可有效通過血腦屏障,從而對(duì)神經(jīng)細(xì)胞發(fā)揮作用,提高神經(jīng)功能[14]。

        顱腦損傷患者的中樞神經(jīng)系統(tǒng)免疫功能紊亂,臨床顯示其機(jī)體體內(nèi)炎性中介物質(zhì)分泌過剩,增加肺部感染發(fā)生率,造成組織炎性損害,加重微血栓形成的同時(shí)還會(huì)破壞血腦屏障,甚至導(dǎo)致神經(jīng)元死亡[15]。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,觀察組降低炎性因子水平更顯著,且治療后昏迷程度更輕,認(rèn)知意識(shí)更正常。究其原因可能是醒腦靜注射液中的冰片及麝香可興奮呼吸系統(tǒng),改善動(dòng)脈血?dú)?,促進(jìn)患者盡早清醒,且麝香提取物可抑制星型膠質(zhì)細(xì)胞分泌IL-6,從而有效保護(hù)神經(jīng)元。動(dòng)物學(xué)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)該藥確可明顯改善大鼠顱腦損傷后的腦缺血、缺氧情況[16],對(duì)意識(shí)恢復(fù)有積極影響。

        綜上所述,常規(guī)藥物基礎(chǔ)上聯(lián)用醒腦靜注射液不僅可明顯減少顱腦損傷患者炎性因子,并改善其神經(jīng)功能,提高血紅蛋白水平,還能有效加快患者的意識(shí)恢復(fù)時(shí)間。

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