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        阿昔莫司結(jié)合瑞舒伐他汀治療糖尿病伴血脂異常臨床研究

        2021-04-09 03:32:46周頎羅高潮
        糖尿病新世界 2021年1期
        關(guān)鍵詞:血脂糖尿病水平

        周頎,羅高潮

        黃岡市中心醫(yī)院內(nèi)分泌科,湖北黃岡 438000

        糖尿病為內(nèi)分泌疾病,在社區(qū)人群中極為常見,主要見于中老年肥胖人群,因胰島素的水平絕對或相對缺乏,血糖水平升高,易引發(fā)一系列的血管并發(fā)癥,對老年患者的健康水平帶來極大的威脅。通常糖尿病患者極易發(fā)生血脂異常,高脂血癥作為冠心病的獨立危險因素,可造成冠心病的發(fā)生,臨床上以往常采用改善血脂功能的藥物進行治療,通常單用他汀類藥物[1],瑞舒伐他汀具有明顯的降低膽固醇及低密度脂蛋白的作用,是高脂血癥及冠心病的首選藥物[2],但是治療后有很多不良反應(yīng),不能有效控制血脂及血糖,相關(guān)研究提出采用瑞舒伐他汀和阿昔莫司聯(lián)合治療。 阿昔莫司是一類煙酸類衍生物[3],其與瑞舒伐他汀不同,主要以降低甘油三脂為主,此外其與煙酸類藥物不同,不影響患者的尿酸水平,可以應(yīng)用于糖尿病患者的治療,聯(lián)合用藥有較好的臨床療效,可有效改善血糖及患者的血脂功能[4]。 故為了解決此問題特選自該院2018 年 10 月—2019 年10 月期間治療的80 例糖尿病合并血脂異?;颊哌M行研究,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        經(jīng)過患者知情及醫(yī)院倫理委員會的批準(zhǔn),選取該院就診的80 例糖尿病合并血脂異常的患者。 采用隨機數(shù)字生成的方法將這80 例患者隨機分為對照組和實驗組,兩組患者數(shù)目相同。 實驗組患者有男24 例,女16例;年齡在 45~75 歲之間,平均(54.3±3.43)歲;病程在0.5~8 年之間,平均(2.32±0.41)年。 對照組患者有男 23例,女 17 例;年齡在 41~73 歲之間,平均(53.9±4.09)歲;病程在 0.7~8 年之間,平均(2.25±0.59)年。 兩組患者年齡、性別以及病程構(gòu)成等基線資料對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        納入標(biāo)準(zhǔn):所有患者均在入院前確診為糖尿病,符合糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn),血脂異常的診斷標(biāo)準(zhǔn)符合TC≥5.18 mmol/L,TG≥1.7 mmol/L 此外患者在近 4 周內(nèi)未服用他汀類降脂藥物,患者沒有全身過敏反應(yīng)且患者的治療積極性高,患者對該次實驗知情并簽署同意書。 排除標(biāo)準(zhǔn):患者為Ⅰ型糖尿病及繼發(fā)性高膽固醇血癥,且患者對此次實驗研究的藥物存在明顯的禁忌證,并患有嚴重的器官功能衰竭,患者有明顯的精神異常并有言語障礙。

        1.2 治療方法

        所有患者實施常規(guī)抗缺血、降糖、降脂治療等,根據(jù)患者的身體情況及興趣愛好設(shè)定個體化的運動方案,并指導(dǎo)患者飲食習(xí)慣。 對于需要進行胰島素治療的患者,應(yīng)密切監(jiān)測患者血糖水平,根據(jù)患者血糖水平指導(dǎo)胰島素用藥劑量。 同時聯(lián)合多種降糖藥物治療,在醫(yī)生的指導(dǎo)下執(zhí)行個體化的運動方案,另外定期對患者及患者家屬施行健康教育及飲食指導(dǎo)工作。對照組患者在上述基礎(chǔ)上進行瑞舒伐他?。▏帨?zhǔn)字H20130240,規(guī)格:5 mg/片)治療,初始劑量 10 mg/次,1 次/d,堅持用藥 8周。 實驗組則在上述治療基礎(chǔ)上聯(lián)合阿昔莫司分散片(國藥準(zhǔn)字 H20060318,規(guī)格 250 mg/片)治療,初始劑量250 mg/次,3 次/d,用藥期間注意觀察患者的血脂變化,觀察有無頭痛、消化不良等不良反應(yīng)的發(fā)生,出現(xiàn)及時調(diào)整用藥劑量,全部患者連續(xù)用藥2 個月,定期隨訪。

        1.3 觀察指標(biāo)及評價標(biāo)準(zhǔn)

        經(jīng)過長期的綜合化治療,對患者FPG,2 hPG 的水平進行評估,此外統(tǒng)計患者的血脂指標(biāo),包括TG、TC、LDC-C 及HDL-C,與治療前對比,觀察藥物的療效與價值,最后統(tǒng)計患者治療后不良反應(yīng)的發(fā)生情況,包括頭痛、胃腸道反應(yīng)、皮膚瘙癢、肌痛乏力等。

        1.4 統(tǒng)計方法

        采用SPSS 20.0 統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進行分析,計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,進行 t 檢驗;計數(shù)資料采用[n(%)]表示,進行 χ2檢驗,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 不同組患者FPG、2 hPG 的比較

        經(jīng)過3 個月的治療后,實驗組患者FPG 及2 hPG下降水平優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 見表1。

        表 1 兩組治療前后 FPG 及 2 hPG 的變化比較[(),mmol/L]

        表 1 兩組治療前后 FPG 及 2 hPG 的變化比較[(),mmol/L]

        組別 治實驗組(n=40)對照組(n=40)12.92 12.24療前 治療后 治療前 治療后t 值P 值FPG 2 hPG±1.26±1.35 0.398 0.332 8.53±1.34 10.33±1.23 6.259<0.001 16.56±1.41 16.11±1.42 1.422 0.159 6.22±1.15 8.32±1.02 8.640<0.001

        2.2 不同組患者治療前后血脂各項指標(biāo)的比較

        治療后,實驗組患者的HDL-C 水平明顯高于對照組患者,TG、TC、LDL-C 低于對照組患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 見表 2。

        表2 兩組治療前后血脂各項指標(biāo)的比較變化比較[(),mmol/L]

        表2 兩組治療前后血脂各項指標(biāo)的比較變化比較[(),mmol/L]

        注:與對照組相比,aP<0.05

        指標(biāo) 治療前 治療后 治療前 治療后TC TG LDL-C HDL-C對照組(n=40) 實驗組(n=40)6.44±1.05 3.04±0.29 4.63±0.84 0.93±0.24 5.01±1.05 1.54±0.39 3.03±0.64 1.23±0.17 6.41±1.21 2.94±0.35 4.58±0.63 0.91±0.22(3.71±1.04)a(1.21±0.24)a(2.23±0.44)a(1.42±0.08)a

        2.3 不同組不良癥狀發(fā)生情況比較

        經(jīng)過1 個療程的治療后,實驗組患者不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 見表3。

        3 討論

        糖尿病作為當(dāng)前一大代謝系統(tǒng)疾病,其發(fā)生與遺傳環(huán)境密切相關(guān),糖尿病主要危害在于其可損傷血管,產(chǎn)生一系列微血管并發(fā)癥,如果不應(yīng)用合理的保護血管的藥物治療,會引起嚴重的微血管病變[5]。2 型糖尿病因胰島素抵抗或者相對缺乏容易造成患者的糖代謝紊亂,造成患者血糖的升高,但在長期臨床發(fā)現(xiàn),這類患者除了糖代謝有異常外,還可以造成脂質(zhì)代謝的紊亂,容易合并血脂異常[6],因為血脂異??勺鳛樾哪X血管的危險因素,因此需要有效的治療方案控制血糖。

        表3 兩組患者不良反應(yīng)對比[n(%)]

        因而需要探討一種有效而又便利的治療方法[7]。 臨床上以往治療糖尿病的方式有很多種,但針對糖尿病合并血脂異常目前未形成規(guī)范的治療方案[8],他汀類藥物在臨床上可作為糖尿病合并血脂異常的主要藥物,其治療的效果較為顯著且安全性較高,其可有效促進LDC-C的代謝,進而改善HDL-C 的水平,但臨床研究表明,單獨應(yīng)用他汀類藥物未能取得較好的效果, 其降糖效果一般,長期使用需逐漸增加藥物的劑量,同時未能等量的增加藥物的效果[9]。 有研究者提出[10-12],可以聯(lián)合應(yīng)用阿昔莫司與瑞舒伐他汀,以有效降低TG 合成酶的活性,達到降低甘油三酯的效果,并輔助升高高密度脂蛋白的調(diào)脂作用, 此外將兩種調(diào)脂藥物聯(lián)合應(yīng)用在一定程度上減少了藥物的用量,發(fā)揮了藥物的協(xié)同效應(yīng),避免了因提高降脂效果增大藥物劑量以致患者發(fā)生肝功能不全,對于甘油三酯明顯升高的糖尿病患者有較好的臨床效果。

        實驗組臨床治療后FPG、2 hPG 的水平較對照組患者改善顯著,此外實驗組HDL-C 的水平明顯高于對照組,而TG、TC、LDL-C 水平低于對照組,說明了阿昔莫司具有較強的升高HDL、降低TG 的作用[11],實驗組不良反應(yīng)的發(fā)生率為2.50%,高于對照組的25.00%(P<0.05)。說明此方案具有較高的治療效率。

        綜上所述,阿昔莫司和瑞舒伐他汀聯(lián)合治療糖尿病合并血脂異常的效果確切,不良反應(yīng)發(fā)生較少,值得在臨床上廣泛推廣。

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