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        血清MBP、MMP9及Cho/Cr水平與一氧化碳中毒后遲發(fā)性腦病的關(guān)系#

        2021-04-08 15:12:26任芳郝同琴牛麗丹張江波
        四川生理科學(xué)雜志 2021年2期
        關(guān)鍵詞:血清水平分析

        任芳* 郝同琴 牛麗丹 張江波

        (新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院急診科,河南 新鄉(xiāng)453000)

        近年來(lái),一氧化碳(Carbon monoxide,CO)中毒的事件的發(fā)生率呈現(xiàn)逐漸增加的趨勢(shì)。CO中毒患者經(jīng)過(guò)臨床搶救蘇醒后,常會(huì)在數(shù)天至數(shù)周后發(fā)生CO中毒后遲發(fā)性腦?。―elayed eneephalopathy after acute earbon monoxide poisoning,DEACMP),主要表現(xiàn)為急性癡呆的神經(jīng)精神癥狀,嚴(yán)重影響患者正常工作與生活[1-2]。由于CO中毒患者治愈后的DEACMP發(fā)病時(shí)間和規(guī)律尚不明確,臨床上往往不能及時(shí)預(yù)防與治療,導(dǎo)致患者預(yù)后不良。因此,早期診斷和篩查DEACMP高風(fēng)險(xiǎn)人群對(duì)于預(yù)防DEACMP及改善CO中毒患者預(yù)后具有重要意義。

        髓鞘堿性蛋白(Myelin basic protein,MBP)是與顱腦損傷具有密切聯(lián)系的指標(biāo),可反映神經(jīng)細(xì)胞的凋亡程度,常在CO中毒患者的血清中呈異常表達(dá)[3];基質(zhì)金屬蛋白酶9(Matrix metalloproteinase 9,MMP9)是一種蛋白溶解酶,可引起神經(jīng)元細(xì)胞的凋亡,與神經(jīng)系統(tǒng)損傷程度具有密切聯(lián)系[4],二者均可能與DEACMP的發(fā)生存在一定的聯(lián)系。膽堿化合物/肌酸(Choline/creatine,Cho/Cr)作為磁共振檢查的一項(xiàng)指標(biāo),已被研究證實(shí)在DEACMP患者中存在明顯升高,可用于預(yù)測(cè)DEACMP的發(fā)生[5]。基于此,探討血清MBP、MMP9水平及Cho/Cr與DEACMP的關(guān)系,以期為臨床DEACMP的診斷提供一些理論參考,現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料

        選取我院在2017年6月至2019年5月期間收治住院的110例CO中毒患者作為研究對(duì)象。110例患者中男性62例,女性48例,年齡26-72歲,平均年齡45.39±6.24歲?;杳猿掷m(xù)時(shí)間0.5-23.5 h,平均昏迷10.32±9.21 h,合并高血壓8例,糖尿病9例,顱內(nèi)疾病12例。納入標(biāo)準(zhǔn):①結(jié)合患者癥狀和體征,符合《職業(yè)性急性一氧化碳中毒診斷標(biāo)準(zhǔn)及處理原則》中急性CO中毒的診斷標(biāo)準(zhǔn)者[6];②CO中毒至入院治療時(shí)間不超過(guò)48 h者;③具備血清標(biāo)本、磁共振檢查報(bào)告和完整的臨床資料者;④均于治療出院后完成3個(gè)月隨訪者。排除標(biāo)準(zhǔn):①存在精神障礙疾病者;②合并惡性腫瘤、嚴(yán)重肝腎功能不全、血液系統(tǒng)異常者;③入院前3個(gè)月存在激素治療史、嚴(yán)重感染、腦部創(chuàng)傷者;④存在帕金森病等神經(jīng)系統(tǒng)疾病者。本研究在獲得醫(yī)院倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)后進(jìn)行,研究?jī)?nèi)容設(shè)計(jì)符合《世界赫爾辛基宣言》。

        1.2 方法

        1.2.1 DEACMP診斷標(biāo)準(zhǔn)[7]

        患者有CO中毒史,經(jīng)過(guò)臨床治療出院數(shù)天或數(shù)周后突然起病,可出現(xiàn)意識(shí)障礙、精神及行為異常、錐體系及錐體外系功能障礙等主要癥狀。依據(jù)患者隨訪3個(gè)月后是否發(fā)生DEACMP,將110例CO中毒患者劃分為發(fā)生DEACMP的DEACMP組(n=32)和未發(fā)生DEACMP的治愈組(n=78),DEACMP發(fā)生率為29.29%,對(duì)兩組患者的臨床資料、磁共振檢查報(bào)告和血清指標(biāo)進(jìn)行回顧性分析。

        1.2.2 一般資料統(tǒng)計(jì)

        通過(guò)查詢患者的病歷,收集患者的一般資料,包括性別、年齡、體質(zhì)量指數(shù)(Body mass index,BMI)、昏迷時(shí)間、接觸CO時(shí)間、合并基礎(chǔ)疾病(高血壓、糖尿病、顱內(nèi)疾病等)、高壓氧治療時(shí)間等。

        1.2.3 血清MBP、MMP9檢測(cè)

        所有患者血清標(biāo)本均取自患者清晨空腹靜脈血,并經(jīng)3500 r?min-1高速離心10 min后取上清液置于-70℃液氮保存。取兩組患者凍存的血清標(biāo)本,利用SORIN公司的酶標(biāo)儀采用酶聯(lián)免疫法檢測(cè)MBP、MMP9水平,檢測(cè)方法均嚴(yán)格按照試劑盒(武漢博士德生物工程有限公司)說(shuō)明書進(jìn)行,由專業(yè)實(shí)驗(yàn)室人員進(jìn)行檢測(cè)。

        1.2.4 磁共振檢查

        所有患者在住院后當(dāng)日行磁共振波譜檢查,選擇位于基底節(jié)區(qū)的病變部位作為感興趣區(qū)(Region of interest,ROI),體積為1.5 cm×1.5 cm×1.5 cm,檢查過(guò)程中避開臨近骨、腦脊液等組織干擾,利用軟件計(jì)算并記錄Cho、Cr值。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        采用SPSS20.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,本研究中涉及的計(jì)數(shù)資料用百分比(%)表示,采用X2檢驗(yàn);計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(X ±SD)表示,采用t檢驗(yàn),多因素分析采用Logistic回歸模型;通過(guò)ROC曲線分析MBP、MMP9及Cho/Cr水平對(duì)DEACMP的診斷價(jià)值;對(duì)符合正態(tài)分布的兩數(shù)據(jù)采用Pearson進(jìn)行相關(guān)性分析,均以P<0.05提示為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 血清MBP、MMP9水平及Cho/Cr比較

        經(jīng)檢測(cè),DEACMP組患者血清MBP、MMP9水平及Cho/Cr均明顯高于痊愈組(P<0.05),見表1。

        表1 血清MBP、MMP9水平及Cho/Cr比較(±SD)

        表1 血清MBP、MMP9水平及Cho/Cr比較(±SD)

        注:與對(duì)照組相比,*P<0.05。

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        2.2 CO中毒患者發(fā)生DEACMP的單因素分析

        兩組在年齡、性別、BMI、高血壓、顱內(nèi)疾病、糖尿病及高壓氧治療時(shí)間方面無(wú)顯著性差異(P>0.05),兩組在接觸CO時(shí)間、昏迷時(shí)間、血清MBP、MMP9水平及Cho/Cr方面存在明顯差異(P<0.05),見表2。

        表2 影響CO中毒患者發(fā)生DEACMP的單因素分析

        2.3 影響CO中毒患者發(fā)生DEACMP的多因素Logisitic回歸分析

        以CO中毒患者是否發(fā)生DEACMP作為因變量,將單因素中差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的因素(接觸CO時(shí)間、昏迷時(shí)間、血清MBP水平、血清MMP9水平及Cho/Cr)作為自變量,并進(jìn)行賦值,接觸CO時(shí)間(<12 h=0,≥12 h=1)、昏迷時(shí)間(<36 h=0,≥36 h=1)、血清MBP(<6.0 nmol?L-1=0,≥6.0 nmol?L-1=1)、血清MMP9(<180 U?L-1=0,≥180 U?L-1=1)、Cho/Cr(<36=0,≥36=1),并將其納入Logisitic回歸模型中,結(jié)果顯示:接觸CO時(shí)間≥12 h、血清MBP≥6.0 nmol?L-1、血清MMP9≥180 u·L-1、Cho/Cr≥1.8是影響DEACMP發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,見表3。

        2.4 四項(xiàng)指標(biāo)單項(xiàng)診斷與聯(lián)合診斷的ROC曲線分析

        ROC曲線顯示接觸CO時(shí)間、血清MBP、MMP9水平及Cho/Cr單獨(dú)診斷DEACMP的ROC曲線下面積分別為0.760、0.728、0.715和0.714,聯(lián)合診斷DEACMP的ROC曲線下面積為0.889。以上四項(xiàng)指標(biāo)聯(lián)合診斷DEACMP的ROC曲線下面積明顯高于四項(xiàng)指標(biāo)的單項(xiàng)診斷(P<0.05);且接觸CO時(shí)間與三項(xiàng)指標(biāo)單獨(dú)診斷DEACMP時(shí),其截?cái)嘀捣謩e為:13.52 h、7.99 nmol?L-1、194.32 U?L-1和1.87,見圖1,表4。

        表3 影響CO中毒患者發(fā)生DEACMP的多因素Logisitic回歸分析

        2.5 血清MBP、MMP9水平及Cho/Cr相關(guān)分析

        將DEACMP患者血清MBP、MMP9水平及Cho/Cr數(shù)據(jù)進(jìn)行Pearson相關(guān)性分析,得出MBP與MMP9呈明顯正相關(guān)性(r=0.592,P=0.024);MMP9與Cho/Cr呈明顯正相關(guān)性(r=0.425,P=0.041);MBP與Cho/Cr之間呈正相關(guān)性(r=0.439,P=0.046)。

        3 討論

        DEACMP屬于急性CO中毒后較為嚴(yán)重的一種并發(fā)癥,患者發(fā)病后常表現(xiàn)為癡呆的神經(jīng)功能損傷癥狀,不僅會(huì)增加臨床的救治難度,還可導(dǎo)致患者的生活質(zhì)量嚴(yán)重下降[8]。

        CO中毒患者中DEACMP的發(fā)生率較高,劉瑩瑩等[9]在研究中指出,重度CO中毒患者DEACMP的發(fā)生率可達(dá)50%。本研究中110例CO中毒患者DEACMP的發(fā)生率為29.09%,低于劉瑩瑩等的報(bào)道數(shù)據(jù)。DEACMP的發(fā)病可能在CO中毒后的數(shù)天或數(shù)周,發(fā)病時(shí)間難以預(yù)測(cè),且臨床上缺少準(zhǔn)確的預(yù)測(cè)指標(biāo),導(dǎo)致CO中毒患者預(yù)后往往較差[10]。

        因而,積極尋求更為準(zhǔn)確可靠的預(yù)測(cè)指標(biāo)對(duì)于DEACMP的早期診斷與防治至關(guān)重要。MBP、MMP9分別是與顱腦損傷和神經(jīng)系統(tǒng)損傷密切相關(guān)的血清指標(biāo),Cho/Cr則與海馬神經(jīng)元損傷的程度具有緊密聯(lián)系,三者均可能與DEACMP的發(fā)生有關(guān)[11]。目前,關(guān)于以上三項(xiàng)指標(biāo)在DEACMP患者中的水平變化及相關(guān)性研究的報(bào)道較少,故本研究嘗試對(duì)三項(xiàng)指標(biāo)與CO中毒后發(fā)生DEACMP的關(guān)系進(jìn)行探討。

        表4 各診斷指標(biāo)的ROC曲線AUC值

        圖1 接觸CO時(shí)間及MBP、MMP9、Cho/Cr單項(xiàng)診斷與聯(lián)合診斷ROC曲線

        本研究通過(guò)血清生化檢測(cè)得出DEACMP組血清MBP、MMP9水平及Cho/Cr均明顯高于痊愈組,可見以上三個(gè)指標(biāo)在DEACMP患者中均處于較高水平,這主要與CO中毒患者存在不同程度的腦神經(jīng)細(xì)胞損傷有關(guān)。同時(shí),影響DEACMP發(fā)生的單因素分析結(jié)果顯示,DEACMP組和痊愈組在接觸CO時(shí)間、昏迷時(shí)間、血清MBP、MMP9水平及Cho/Cr方面存在明顯差異,表明DEACMP的發(fā)生與接觸CO時(shí)間、昏迷時(shí)間、

        Cho/Cr及血清MBP、MMP9的高表達(dá)存在重要聯(lián)系。進(jìn)一步的多因素分析結(jié)果顯示,接觸CO時(shí) 間≥12 h、血 清MBP≥6.0 nmol?L-1、血 清MMP9≥180 U?L-1、Cho/Cr≥1.8是影響DEACMP發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。其中,接觸CO時(shí)間對(duì)腦栓塞的影響在于:CO可與人血液中的血紅蛋白結(jié)合,阻礙氧化呼吸鏈的電子傳遞,造成腦水腫、顱內(nèi)壓增加、腦功能障礙等[12]。

        CO吸入濃度較高,吸入時(shí)間較長(zhǎng)均是導(dǎo)致DEACMP發(fā)生的重要危險(xiǎn)因素[13]。MBP是促進(jìn)髓鞘形成的一種膜蛋白,具有維持中樞神經(jīng)系統(tǒng)髓鞘結(jié)構(gòu)和功能穩(wěn)定性的作用。當(dāng)腦神經(jīng)細(xì)胞受到缺氧缺血損傷導(dǎo)致細(xì)胞膜破壞時(shí),MBP被釋放進(jìn)入腦脊液中,同時(shí)由于血-腦屏障的損害,MBP進(jìn)入血液循環(huán)引起患者血清中MBP水平升高[14]。當(dāng)血清MBP≥6.0 nmol?L-1出現(xiàn)異常升高時(shí),提示神經(jīng)細(xì)胞受損嚴(yán)重,患者發(fā)生DEACMP的風(fēng)險(xiǎn)較高。有研究表明[15],人體血清中MMP9水平會(huì)在出現(xiàn)神經(jīng)損傷時(shí)發(fā)生顯著變化。陳艷榮等[16]在文獻(xiàn)報(bào)告中指出,MMP9能引起神經(jīng)元細(xì)胞的凋亡,進(jìn)而造成CO中毒患者神經(jīng)系統(tǒng)損傷加重,進(jìn)一步導(dǎo)致DEACMP的發(fā)生。

        當(dāng)CO患者血清MMP9≥180 U?L-1時(shí),提示患者腦部神經(jīng)系統(tǒng)損傷較重,需及早預(yù)防DEACMP的發(fā)生,盡早采取干預(yù)措施。Cho/Cr與DEACMP之間的關(guān)系在于:Cho是可反映細(xì)胞膜穩(wěn)定性的檢測(cè)指標(biāo),可在腦組織中髓鞘崩解并從神經(jīng)細(xì)胞脫落時(shí)出現(xiàn)含量增加,其與Cr的比值可反映海馬神經(jīng)元損傷程度[17]。國(guó)內(nèi)的研究表明[18],CO中毒后人腦海馬神經(jīng)元細(xì)胞死亡是造成DEACMP發(fā)生的重要原因。CO中毒后患者Cho/Cr異常升高可表明患者腦海馬神經(jīng)元細(xì)胞損傷較為嚴(yán)重,可能造成遲發(fā)的神經(jīng)細(xì)胞死亡,導(dǎo)致DEACMP的發(fā)生。可見,血清MBP、MMP9水平及Cho/Cr水平與DEACMP的發(fā)生均呈現(xiàn)正相關(guān)關(guān)系,因此三者之間互為正相關(guān)性,本研究的相關(guān)性分析亦得出相似的結(jié)果。

        本研究結(jié)果顯示,接觸CO時(shí)間、血清MBP、MMP9水平及Cho/Cr聯(lián)合診斷DEACMP的ROC曲線下面積明顯高于四項(xiàng)指標(biāo)的單項(xiàng)診斷,表明血清MBP、MMP9水平及Cho/Cr與接觸CO時(shí)間的聯(lián)合應(yīng)用對(duì)于DEACMP的預(yù)測(cè)價(jià)值更高,可作為臨床上預(yù)測(cè)DEACMP的新指標(biāo),指導(dǎo)CO中毒患者的治療與預(yù)后。

        綜上所述, 血清MBP、MMP9水平及Cho/Cr在DEACMP患者中均處于較高水平,并互為正相關(guān)性,三項(xiàng)指標(biāo)與接觸CO時(shí)間的聯(lián)合應(yīng)用對(duì)于臨床上預(yù)測(cè)與診斷的DEACMP發(fā)生具有較好的應(yīng)用價(jià)值。

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