文/鄧蕊,魏金花,孟得靜,王建偉,宋愛民
膜性腎病患者會產(chǎn)生蛋白尿、腎病綜合征、血尿、腎衰竭等臨床表現(xiàn),患者會持續(xù)性發(fā)展為膜性腎病的多類預(yù)后,會對于腎功能產(chǎn)生漸進性損害,一般用藥物實施有效治療能夠幫助患者改善病情,實現(xiàn)腎功能保護并改善預(yù)后。研究中發(fā)現(xiàn),細胞毒類藥物與免疫抑制劑聯(lián)合使用能夠在膜性腎病中發(fā)揮重要作用[1-2]。本次對于環(huán)磷酰胺聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療膜性腎病的效果進行探究,報道如下。
本次抽取患者為2018.1-2019.1入院實施膜性腎病治療的患者,共抽取88例患者入組研究,根據(jù)雙盲方式進行組別分配,組別:比對組、研討組,研討組患者分配例數(shù)為44,男患者分配19例,女患者分配25例,年齡區(qū)間為28-82歲,平均年齡(51.42±4.12)歲,比對組患者分配例數(shù)為44,男患者分配18例,女患者分配26例,年齡區(qū)間為28-81歲,平均年齡(51.36±4.16)歲;將兩個小組的常規(guī)資料進行比對,通過統(tǒng)計學(xué)系統(tǒng)軟件進行分析,分析結(jié)果P>0.05,數(shù)據(jù)差異符合比較條件,研究小組設(shè)置合理。
比對組和研討組均實施常規(guī)治療并結(jié)合糖皮質(zhì)激素治療,為患者控制低蛋白飲食,一日攝入量為20-30g,并給予高熱量飲食標準為130kJ/(kg·d),每日實施氨基酸0.3g/(kg·d)口服,提升維生素食物的攝入量,為患者實施低分子肝素及血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑、血管緊張素Ⅱ受體阻海劑類藥物治療,患者需要口服醋酸潑尼松片(生產(chǎn)廠家:浙江仙琚制藥股份有限公司批準文號:國藥準字H33021207),初始劑量屬于0.5mg/(kg·d),6周后減量服用,劑量為10mg/d,持續(xù)治療時間1年。
比對組結(jié)合環(huán)孢霉素治療,使用劑量5mg/(kg·d),患者需要每日分2次口服,1周為患者檢測環(huán)孢霉素谷濃度,患者機體濃度維持100-175ng/ml,隨后需要根據(jù)患者的病情實現(xiàn)藥物用量加減,3mg/(kg·d)。
研討組需要實施聯(lián)合環(huán)磷酰胺治療,使用劑量為0.8-1.0g,對患者進行環(huán)磷酰胺溶于0.9%氯化鈉250ml實施靜脈滴注,每月實施1次,持續(xù)治療6個月后實施每次0.8g。
本次效果研究指標:膽固醇、血清白蛋白、24h尿蛋白定量、肌酐水平、治療效果。治療效果:治療后患者尿蛋白定量在0.5g/d以下,血清白蛋白在35g/L以上,具備穩(wěn)定腎功能判定為顯效治療;尿蛋白量下降50%以上,血清白蛋白在30g/L以上判定為有效治療;未達到上述標準判定為無效治療;治療有效率最終結(jié)果=(小組患者總例-小組無效病例)/小組患者總例×100%。
本次環(huán)磷酰胺聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療治療研究數(shù)據(jù)比對通過統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS22.0實施處理,治療效果檢驗方式為卡方,表示方式為(n%),膽固醇、血清白蛋白、24h尿蛋白定量、肌酐水平采?。ā纒)進行表示,利用t對數(shù)據(jù)實施檢驗,P<0.05為數(shù)據(jù)差異性結(jié)果具備比較差異,結(jié)果代表數(shù)據(jù)差異意義。
表2 兩組患者臨床指標分析研究(±s)
表2 兩組患者臨床指標分析研究(±s)
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分析研討組、比對組治療有效率,治療有效率更具備比對優(yōu)勢的為研討組(P<0.05),比對情況數(shù)據(jù)見表1。
表1 比對組、研討組治療有效率研究[n(%)]
患者膽固醇、血清白蛋白、24h尿蛋白定量、肌酐水平比較,研討組臨床指標占據(jù)比對優(yōu)勢(P<0.05),見表2。
膜性腎病一般利用免疫抑制劑與糖皮質(zhì)激素聯(lián)合治療。糖皮質(zhì)激素與免疫制劑在患者治療當中存在一定的細胞毒性及免疫毒性,會對于患者機體的營養(yǎng)物質(zhì)代謝產(chǎn)生干擾,現(xiàn)階段,研究中發(fā)現(xiàn),環(huán)孢霉素與糖皮質(zhì)激素聯(lián)合使用短期效果較為類似[3-4]。
環(huán)磷酰胺屬于強效免疫抑制劑,能夠?qū)τ贒NA合成產(chǎn)生干擾。同時,有效實現(xiàn)繁殖活性,具備較強的細胞殺傷力,研究中發(fā)現(xiàn)環(huán)磷酰胺的膜性腎病藥理作用較強,能夠?qū)τ贐細胞分泌產(chǎn)生抑制,同時環(huán)磷酰胺能夠?qū)τ诩毎庖?、非特異性免疫進行協(xié)同,使復(fù)合物聚集量降低,能夠?qū)τ谀I炎癥反應(yīng)的有效抑制。環(huán)磷腺與糖皮質(zhì)激素聯(lián)合治療能夠?qū)τ谀退幮詫崿F(xiàn)有效緩解,使膜性腎病復(fù)發(fā)頻率降低,對膜性腎病有較強的治療效果。使患者提升對于糖皮質(zhì)激素的敏感度,環(huán)磷酰能夠使腎病患者對于糖皮質(zhì)激素的敏感性激活,實現(xiàn)耐受時間有效延長,對于免疫抑制作用進行維持。研究中發(fā)現(xiàn),膜性腎病的免疫炎癥及發(fā)病機制之間相關(guān),能夠在免疫抑制劑的治療基礎(chǔ)上與糖皮質(zhì)激素進行聯(lián)合,能夠?qū)崿F(xiàn)膜性腎病的協(xié)同緩解[5]。
綜述,環(huán)磷酰胺聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療能夠改善患者的腎功能指標,實現(xiàn)復(fù)發(fā)率的全面降低,屬于臨床中安全有效的膜性腎病治療方法。