何慧娟，閆曉杰，樹學(xué)峰，肖革勝，郝 鑫，李志剛

（太原理工大學(xué)機(jī)械與運(yùn)載工程學(xué)院應(yīng)用力學(xué)研究所，山西 太原 030024）

高超聲速飛行器是指飛行速度馬赫數(shù)在5 以上，可以在臨近空間內(nèi)執(zhí)行長時(shí)間作戰(zhàn)任務(wù)的飛行器，具有1 h 打擊全球范圍目標(biāo)的能力，是目前最新的國家戰(zhàn)略武器之一。由于具有超高的飛行速度，使得在飛行過程中飛行器表面與空氣產(chǎn)生劇烈摩擦導(dǎo)致極高的溫度，因此有必要對(duì)飛行器鼻錐及機(jī)翼等尖端部位進(jìn)行熱防護(hù)[1-5]。目前，常見的熱防護(hù)材料包括難熔金屬材料、C/C 復(fù)合材料和超高溫陶瓷等材料。難熔金屬材料具有良好的延展性和高溫氧化行為，但是在高溫下會(huì)發(fā)生基體軟化效應(yīng)，因此只能對(duì)服役溫度較低的飛行器進(jìn)行熱防護(hù)；C/C 復(fù)合材料具有極低的理論密度和良好的力學(xué)性能，但是在高溫高速氣流下面臨著嚴(yán)重的剝蝕問題，因此只能應(yīng)用于不可重復(fù)使用的飛行器熱防護(hù)結(jié)構(gòu)；超高溫陶瓷具有適中的理論密度、良好的高溫氧化及力學(xué)性能、優(yōu)異的導(dǎo)電導(dǎo)熱性能，是目前極具前景的可重復(fù)使用高超聲速飛行器的熱防護(hù)材料之一[6-11]。

超高溫陶瓷（Ultra-high temperature ceramics，UHTCs）主要包括過渡金屬硼化物、碳化物和氮化物，熔點(diǎn)均在3 000 ℃以上。其中硼化物超高溫陶瓷在氧化過程中表面形成的B2O3玻璃層可以有效抑制氧擴(kuò)散，相比于其他超高溫陶瓷具有更好的抗氧化行為[12-13]。大量文獻(xiàn)[14-17]顯示，在陶瓷中加入20%SiC 可以有效提高陶瓷的致密度、力學(xué)性能及抗氧化性，但陶瓷內(nèi)部存在較強(qiáng)的共價(jià)鍵和離子鍵，很難實(shí)現(xiàn)致密化，一般需要在2 000 ℃以上的燒結(jié)溫度下才可以實(shí)現(xiàn)高致密度的陶瓷燒結(jié)。放電等離子燒結(jié)是近年來快速制備超高溫陶瓷的燒結(jié)技術(shù)之一，具有燒結(jié)時(shí)間短、燒結(jié)所需溫度低、節(jié)能環(huán)保等優(yōu)點(diǎn)[18-19]。本研究將采用放電等離子兩步燒結(jié)工藝制備致密度較高的ZrB2-SiC 超高溫陶瓷，再對(duì)其進(jìn)行力學(xué)性能測(cè)試，探究材料的斷裂韌性和硬度，最后通過氧化行為測(cè)試研究材料的氧化機(jī)理。

1 材料制備與測(cè)試

1.1 材料制備

ZrB2納米粉末（北京福斯曼材料有限公司）的平均粒徑為400 nm，純度不小于99%；SiC 納米粉末（北京福斯曼材料有限公司）的平均粒徑為50 nm，純度不小于99%。按SiC 的體積分?jǐn)?shù)為20%稱量粉末，將粉末放入瑪瑙球磨罐（ZrO2磨球）中，加入酒精并在行星式球磨機(jī)中濕混10 h，用不同規(guī)格的ZrO2磨球進(jìn)行研磨，在真空干燥烘箱中干燥處理5 h，干燥溫度為120 ℃，并用200 目篩子篩取粉末。將粉末放入內(nèi)壁貼好碳紙的放電等離子燒結(jié)（Spark plasma sintering，SPS）模具中，在液壓泵上預(yù)壓10 MPa，預(yù)壓時(shí)間5 min。將預(yù)壓后模具上下面貼好碳片放入SPS 燒結(jié)爐（LABOX-325S，日本思立株式會(huì)社）。采用兩步燒結(jié)方式[20]燒結(jié)：先將溫度升高至1 400 ℃，升溫速率為200 ℃/min，在1 400 ℃下保溫1 min；再將溫度升高至1 700 ℃，升溫速率為100 ℃/min，在1 700 ℃下保溫10 min；最后以100 ℃/min 降溫至室溫，燒結(jié)過程曲線如圖1 所示。未拋光的燒結(jié)試件如圖2 所示。用砂紙對(duì)試件表面進(jìn)行拋光處理，最終表面粗糙度不大于1 μm。

圖1 放電等離子燒結(jié)曲線Fig. 1 Curves of spark plasma sintering

圖2 未拋光燒結(jié)試件Fig. 2 Unpolished sintered sample

1.2 力學(xué)性能測(cè)試

采用G200 納米壓痕儀對(duì)ZrB2-20%SiC 超高溫陶瓷進(jìn)行壓痕測(cè)試，使用Berkovich 壓頭，最大壓力選擇100、200 和300 N，加載速率為100 N/min，在最大荷載處保載5 s。采用Oliver-Pharr 法計(jì)算測(cè)試的納米壓痕載荷-位移響應(yīng)數(shù)據(jù)得到陶瓷的平均硬度和平均楊氏模量[21]。其硬度的計(jì)算公式為

式中：hc為壓頭的接觸深度； h 為壓頭的實(shí)際壓入深度； ε為與壓頭形狀相關(guān)的常數(shù)，對(duì)于玻氏壓頭 ε取0.75；S 為材料剛度，是載荷-位移卸載曲線頂部的25%～50%；H 為材料的硬度；F 為壓頭的實(shí)際壓入荷載 ；Ac為接觸面積。楊氏模量的計(jì)算公式為

式中： Er為折合模量，其值與材料和壓頭有關(guān)； β為玻氏壓頭形狀系數(shù)，取1.034；E、 ν分別為樣品材料的彈性模量和泊松比； Ei和 νi分別為壓頭的楊氏模量和泊松比， Ei=1141 GPa， νi=0.07。

陶瓷是典型的脆性材料，萬德田等[22]研究了10 余種測(cè)試陶瓷斷裂韌性的方法，其中切口梁法是目前最為簡單有效的方法。本研究中標(biāo)準(zhǔn)試件尺寸為2 mm × 3 mm × 20 mm，跨距為16 mm，試樣切口采用內(nèi)圓切口，通過金剛石線切割機(jī)對(duì)試件進(jìn)行加工，切口尺寸為1 mm（切口深度為試件高度的25%～75%），試驗(yàn)示意圖及試件斷口形貌如圖3 所示，通過三點(diǎn)彎單邊切口梁對(duì)陶瓷斷裂韌性進(jìn)行測(cè)試，斷裂韌性的計(jì)算公式為[23]

式中： P 為梁中部發(fā)生斷裂的最大荷載； S為測(cè)試試件兩點(diǎn)的截距， S =16 mm；B 為測(cè)試試件的寬度；W 為測(cè)試試件的高度；a 為切口深度； f(a/W)為修正因子，與界面尺寸有關(guān)。

圖3 三點(diǎn)彎單邊切口試驗(yàn) (a)及試件斷口形貌(b)Fig. 3 Schematic diagram of three-point bending single-side notch test (a) and fracture morphology of the specimen (b)

1.3 氧化行為測(cè)試

在高溫氧化爐（圖4）中進(jìn)行超高溫陶瓷的高溫氧化試驗(yàn)。試驗(yàn)溫度設(shè)置為1 000、1 200、1 400和1 600 ℃，氧化時(shí)間為1 h，當(dāng)爐內(nèi)溫度達(dá)到預(yù)設(shè)溫度時(shí)，將試件放入爐腔內(nèi)。每組溫度選擇5 個(gè)試件進(jìn)行測(cè)試，以保證試驗(yàn)的可靠性。采用線切割機(jī)對(duì)氧化后超高溫陶瓷試件進(jìn)行切割，采用掃描電鏡（SEM）表征試件拋光面和斷口截面，分析顆粒分布情況和斷裂顯微組織，并使用能譜儀（EDS）對(duì)陶瓷截面形貌及元素進(jìn)行分析。

2 結(jié)果與討論

2.1 微觀結(jié)構(gòu)及力學(xué)性能

放電等離子制備ZrB2-SiC 超高溫陶瓷燒結(jié)曲線如圖1 所示?？梢钥闯觯涸谏郎仉A段，壓頭位移下降較快，表明陶瓷致密化過程主要發(fā)生在升溫階段；在保溫階段，壓頭位移基本保持不變；在降溫階段，壓頭下降的主要原因?yàn)樘沾衫鋮s造成的體積收縮。

采用阿基米德排水法測(cè)定陶瓷的實(shí)際密度，通過與理論密度對(duì)比，得到其相對(duì)密度。對(duì)比已報(bào)道[24-26]和本測(cè)試制備的ZrB2基超高溫陶瓷材料的粒徑尺寸、相對(duì)密度及力學(xué)性能，發(fā)現(xiàn)本研究所采用的方法制備的陶瓷相對(duì)密度較高，材料的硬度、彈性模量、斷裂韌性較高。硬度高說明該陶瓷的抗壓性能與抗彎性能較好，相對(duì)于熱壓燒結(jié)的陶瓷材料不易斷裂、不易劃傷。彈性模量是表征彈性形變的物理量，其值越大，說明在相同外力下產(chǎn)生的彈性變形小且剛度大，材料不易變形。斷裂韌性是表征材料阻止裂紋擴(kuò)展能力的一個(gè)定量指標(biāo)，是材料抵抗脆性破壞的韌性參數(shù)。當(dāng)給定外力時(shí)，材料的斷裂韌性值越高，裂紋達(dá)到失穩(wěn)擴(kuò)展時(shí)的臨界尺寸就越大。綜上所述，超高溫陶瓷的相對(duì)密度對(duì)其力學(xué)性能的影響較為明顯，相對(duì)密度越高，力學(xué)性能相對(duì)越好。本研究制備的超高溫陶瓷的綜合性能較為優(yōu)異，各項(xiàng)性能指標(biāo)如表1 所示。

表1 ZrB2 基陶瓷材料的粒徑尺寸、相對(duì)密度及力學(xué)性能Table 1 Particle size, relative density and mechanical properties of ZrB2-based ceramic materials

在單軸壓力和脈沖電流的作用下，與傳統(tǒng)工藝相比，放電等離子燒結(jié)工藝使材料致密化成為可能。放電等離子燒結(jié)的加熱速率快（最高可達(dá)1 000 °C /min），在10 min 內(nèi)能達(dá)到數(shù)千攝氏度的高溫。在極高的溫度下，粉末顆粒之間形成等離子體，縮短燒結(jié)時(shí)間，從而實(shí)現(xiàn)晶粒生長最小化。Wu 等[27]通過熱壓燒結(jié)和放電等離子燒結(jié)制備ZrB2-15%MoSi2超高溫陶瓷材料，發(fā)現(xiàn)放電等離子燒結(jié)制備的陶瓷比熱壓燒結(jié)制備的陶瓷晶粒尺寸小。放電等離子燒結(jié)是一種先進(jìn)的燒結(jié)技術(shù)，其優(yōu)點(diǎn)是燒結(jié)速度快、樣品密度高，但在低速燒結(jié)中不占優(yōu)勢(shì)。目前，放電等離子燒結(jié)只適用于制備小樣品，并且局限于燒結(jié)圓柱體等標(biāo)準(zhǔn)樣品，這為未來加工大尺寸、復(fù)雜形狀的放電等離子燒結(jié)設(shè)備的開發(fā)奠定了一定的基礎(chǔ)。

ZrB2基超高溫陶瓷納米壓痕的載荷-位移曲線、彈性模量-位移曲線及硬度-位移曲線如圖5 所示。從壓入深度-彈性模量曲線以及壓入深度-硬度曲線可以發(fā)現(xiàn)：在測(cè)試前期曲線波動(dòng)較大，主要是試件表面粗糙導(dǎo)致的；當(dāng)壓入深度在300～1 300 nm 時(shí)，測(cè)試結(jié)果趨于穩(wěn)定。測(cè)試得到較高致密度ZrB2-20%SiC 超高溫陶瓷材料的硬度為18 GPa，彈性模量為541 GPa。

圖5 ZrB2-SiC 的納米壓入實(shí)驗(yàn)：（a）載荷-位移曲線，（b）彈性模量-位移曲線，（c）硬度-位移曲線Fig. 5 ZrB2-SiC nanoindentation experiment：(a) load-displacement curves，(b) elastic modulus-displacement curves， (c) hardness-displacement curves

ZrB2-SiC 超高溫陶瓷拋光表面如圖6 所示。通過SEM 觀察發(fā)現(xiàn)：陶瓷表面沒有明顯缺陷，兩相分布均勻，其中灰色部分為ZrB2，黑色部分為SiC。斷裂截面如圖7 所示?？梢?，試件較為致密，但仍然存在少量孔洞。試件的斷裂形式主要以沿晶間斷裂為主，晶粒尺寸在2 μm 左右，與原始晶粒相比有明顯細(xì)化，這是其力學(xué)性能較高的原因之一。

圖6 ZrB2-20%SiC 超高溫陶瓷拋光表面Fig. 6 Polished surface of ZrB2-20%SiC ultra-high temperature ceramic

圖7 ZrB2-20%SiC 超高溫陶瓷斷裂截面Fig. 7 Fracture section of ZrB2-20%SiC ultra-high temperature ceramic

2.2 氧化表面及截面分析

在1 000～1 600 ℃范圍內(nèi)不同溫度下ZrB2-20%SiC 超高溫陶瓷氧化表面形貌如圖8 所示。當(dāng)氧化溫度為1 000 ℃時(shí)，陶瓷表面由大量SiO2玻璃層覆蓋，有效降低了氧氣向陶瓷內(nèi)部擴(kuò)散；當(dāng)氧化溫度為1 200 ℃時(shí)，SiO2玻璃層出現(xiàn)部分揮發(fā)，陶瓷表面的SiO2玻璃呈現(xiàn)河流狀形貌；當(dāng)氧化溫度為1 400 ℃時(shí)，陶瓷表面出現(xiàn)明顯孔洞；當(dāng)氧化溫度上升到1 600 ℃時(shí)，陶瓷表面的SiO2玻璃層大部分已揮發(fā)，表面固態(tài)物相主要為ZrO2。

圖8 不同氧化溫度( 1 000 ～ 1 600 ℃)下ZrB2-20%SiC 超高溫陶瓷的氧化表面Fig. 8 Oxidized surface of ZrB2-20%SiC ultra-high temperature ceramic at different oxidation temperatures (1 000-1 600 ℃)

在1 000 ℃氧化溫度下，由于ZrB2-SiC 超高溫陶瓷表面有SiO2層的保護(hù)，其內(nèi)部基本未氧化，因此不對(duì)其進(jìn)行截面討論。在1 200、1 400 和1 600 ℃氧化溫度下，ZrB2-SiC 超高溫陶瓷的氧化截面如圖9所示。觀察圖9 發(fā)現(xiàn)當(dāng)氧化溫度為1 200 ℃時(shí)，氧擴(kuò)散現(xiàn)象并不明顯，硅元素主要以SiC 的形式存在于陶瓷基體中，表面形成的SiO2玻璃層有效提高了陶瓷的抗氧化行為；圖9(b)當(dāng)發(fā)現(xiàn)氧化溫度為1 400 ℃時(shí)，陶瓷最上層為ZrO2和SiO2混合層，其次為ZrO2多孔層，最后為基底層；當(dāng)氧化溫度為1 600 ℃時(shí)，陶瓷最上層為ZrO2多孔層，其次為ZrO2和SiO2混合層，由于氧擴(kuò)散路徑的增加，導(dǎo)致其內(nèi)部的氧分壓逐漸降低，陶瓷基體中的SiC 由被動(dòng)氧化向主動(dòng)氧化轉(zhuǎn)變，反應(yīng)生成SiO 氣體，因此在第3 層為SiC 消散層。在氧化過程中發(fā)現(xiàn)明顯的晶粒生長現(xiàn)象，尤其是氧化溫度為1 400 ℃和1 600 ℃時(shí)更為明顯。ZrB2-SiC 超高溫陶瓷在不同溫度下(1 000～1 600 ℃)的氧化層厚度如圖10 所示，可以發(fā)現(xiàn)隨著氧化溫度的升高，氧化層厚度與氧化溫度呈正相關(guān)。

圖9 在不同氧化溫度下（1 200、1 400 和 1 600 ℃）ZrB2-20%SiC 的超高溫陶瓷的氧化截面Fig. 9 Oxidation cross-sections of ZrB2-20%SiC ultra-high temperature ceramics at different oxidation temperatures (1 200, 1 400 and 1 600 ℃)

3 結(jié) 論

圖10 ZrB2-SiC 超高溫陶瓷在不同氧化溫度下（1 000～1 600 ℃）的氧化層厚度Fig. 10 Oxide layer thickness of ZrB2-SiC ultra-high temperature ceramic at different temperatures (1 000-1 600 ℃)

（1）采用放電等離子兩步燒結(jié)工藝制備得到較高致密度的ZrB2-20%SiC 超高溫陶瓷材料，其硬度為18 GPa，彈性模量為541 GPa，斷裂韌性為5.7 MPa·m1/2。

（2）在1 000 ℃氧化溫度下，ZrB2-SiC 超高溫陶瓷內(nèi)部基本未氧化；當(dāng)氧化溫度為1 200 ℃時(shí)，硅元素主要以SiC 的形式存在于陶瓷基體中，表面形成的SiO2玻璃層有效提高了陶瓷的抗氧化行為；當(dāng)氧化溫度為1 400 ℃時(shí)，陶瓷最上層為ZrO2和SiO2混合層，其次為ZrO2多孔層，最后為基底層；當(dāng)氧化溫度為1 600 ℃時(shí)，超高溫陶瓷內(nèi)部的SiC 逐漸由被動(dòng)氧化轉(zhuǎn)變?yōu)橹鲃?dòng)氧化，反應(yīng)生成SiO 氣體，并在氧化過程中出現(xiàn)明顯的晶粒生長現(xiàn)象。

（3）氧化試驗(yàn)結(jié)果顯示，當(dāng)氧化溫度為1 000 、1200、1400 和1600 ℃時(shí)，ZrB2-20%SiC 超高溫陶瓷氧化層的厚度分別為5.5、18.2 、80.3 和145.6 μm，即ZrB2-SiC 超高溫陶瓷的氧化層厚度隨氧化溫度的增加而呈拋物線增長趨勢(shì)。

本研究從力學(xué)性能測(cè)試、氧化行為以及表征等方面對(duì)ZrB2-SiC 超高溫陶瓷展開了深入研究，研究結(jié)果為UHTCs 在超高溫?zé)岱雷o(hù)系統(tǒng)中的應(yīng)用提供了一定的指導(dǎo)作用。