方 德
(靖西市人民醫(yī)院,廣西 靖西 533899)
近年來,隨著我國(guó)人口老齡化進(jìn)程的加快,帕金森?。≒arkinson's disease,PD)的發(fā)病率呈逐年上升的趨勢(shì)。據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)PD 患者的人數(shù)約占全球PD 患者總數(shù)的50%。目前我國(guó)PD 患者為200 多萬,其中年齡>65 歲的中老年P(guān)D 患者約占我國(guó)PD 患者總數(shù)的1.7%,青少年型PD 患者的人數(shù)約占PD 患者總?cè)藬?shù)的7%[1]。PD 患者常合并有認(rèn)知功能障礙及錐體外系功能損傷,隨著其病情的不斷進(jìn)展,其健康、生活質(zhì)量均受到一定的影響。臨床上常對(duì)PD 患者使用多巴絲肼進(jìn)行治療。該藥雖可緩解患者的臨床癥狀,但長(zhǎng)期單用該藥進(jìn)行治療易損傷其神經(jīng)系統(tǒng)和運(yùn)動(dòng)系統(tǒng),增加其發(fā)生并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)[2]。臨床上需為PD 患者提供一種安全有效的治療方案,以控制其病情的發(fā)展。普拉克索是一種新型的多巴胺受體激動(dòng)劑[3]。本次研究主要是觀察用多巴絲肼聯(lián)合普拉克索對(duì)PD 患者進(jìn)行治療的效果。
將2020 年1 月至2020 年6 月期間靖西市人民醫(yī)院收治的70 例PD 患者作為研究對(duì)象。本次研究對(duì)象的納入標(biāo)準(zhǔn)是:1)患者的病情符合PD 的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]。2)患者對(duì)本研究知情同意,并簽署了自愿參與本次研究的知情同意書。3)患者的臨床資料完整。本次研究對(duì)象的排除標(biāo)準(zhǔn)是:1)患者合并有嚴(yán)重的肝、腎功能障礙。2)患者合并有溝通障礙。3)患者對(duì)本研究中所用的藥物過敏。將這70 例患者按照隨機(jī)數(shù)表法分為單一組(n=35)和聯(lián)合組(n=35)。在單一組患者中,有男22 例,女13 例;其年齡為61 ~73 歲,平均年齡為(66.41±3.57)歲;其中Hoehn-Yahr 分級(jí)為Ⅰ級(jí)、Ⅱ級(jí)、Ⅲ級(jí)及Ⅳ級(jí)的患者分別為11 例、14 例、7 例及3 例;其病程為在1 ~12 個(gè)月,平均病程為(5.41±1.03)個(gè)月。在聯(lián)合組患者中,有男21 例,女14 例;其年齡為60 ~73 歲,平均年齡為(65.36±3.67)歲;其病程為1 ~10 個(gè)月,平均病程為(5.36±1.04)個(gè)月,其中Hoehn-Yahr 分級(jí)為Ⅰ級(jí)、Ⅱ級(jí)、Ⅲ級(jí)及Ⅳ級(jí)的患者分別為10 例、16 例、6 例及3 例。兩組患者的一般資料相比較,P >0.05。
對(duì)兩組患者均使用多巴絲肼片(生產(chǎn)廠家:上海羅氏制藥有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H10930198,規(guī)格:0.25 g×40片)進(jìn)行治療,方法是:口服,初始劑量為0.125 g/次,2 次/d。治療1 周后,若患者的病情改善明顯,可繼續(xù)按原用藥劑量進(jìn)行治療。若患者的病情改善不明顯,可適當(dāng)增加其用藥劑量及次數(shù),最大劑量及次數(shù)為0.25 g/次,3 次/d。兩組患者均連續(xù)治療3 個(gè)月。在此基礎(chǔ)上,為聯(lián)合組患者加用普拉克索片〔生產(chǎn)廠家:勃林格殷格翰國(guó)際公司(德國(guó)),批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20110069,規(guī)格:0.25 mg/片〕進(jìn)行治療,方法是:口服,初始劑量為0.125 mg/次,3 次/d,之后將其用藥劑量逐漸增加至1.5 mg/次,3 次/d,連續(xù)治療3 個(gè)月。
對(duì)比兩組患者UPDRS 的評(píng)分、出現(xiàn)不良反應(yīng)的情況、MMSE 的評(píng)分及HAMD 的評(píng)分。使用UPDRS 從語言表達(dá)、面部表情、靜止性顫動(dòng)等38 個(gè)項(xiàng)目評(píng)估患者的運(yùn)動(dòng)功能[5]。每個(gè)項(xiàng)目的評(píng)分為0 ~4 分。患者的總評(píng)分越低,表示其運(yùn)動(dòng)功能越好。使用MMSE 評(píng)價(jià)患者的認(rèn)知功能[6]。MMSE的總分為30 分,患者M(jìn)MSE 的評(píng)分越高,表明其認(rèn)知功能越好。使用HAMD 對(duì)患者的抑郁癥狀進(jìn)行評(píng)分。HAMD 的評(píng)分為0 ~50 分。患者HAMD 的分值越低,表明其抑郁癥狀越輕。不良反應(yīng)包括嗜睡、失眠、惡心、頭暈等。
對(duì)本次研究的數(shù)據(jù)均采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 20.0 進(jìn)行處理。計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(± s)表示,采用t 檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料用百分比(%)表示,采用χ2 檢驗(yàn)。P <0.05 為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
接受治療前,兩組患者UPDRS 的評(píng)分相比較,P >0.05。接受治療后,與單一組患者相比,聯(lián)合組患者UPDRS 的評(píng)分更低,P <0.05。詳見表1。
表1 兩組患者UPDRS 評(píng)分的對(duì)比(分,± s )
表1 兩組患者UPDRS 評(píng)分的對(duì)比(分,± s )
組別 例數(shù) UPDRS 的評(píng)分治療前 治療后聯(lián)合組 35 18.52±3.42 7.01±1.82單一組 35 18.01±3.27 10.34±2.69 t 值 0.638 6.066 P 值 >0.05 <0.05
接受治療后,兩組患者不良反應(yīng)的發(fā)生率相比較,P >0.05。詳見表2。
表2 兩組患者出現(xiàn)不良反應(yīng)情況的對(duì)比
接受治療前,兩組患者M(jìn)MSE 及HAMD 的評(píng)分相比較,P >0.05。接受治療后,與單一組患者相比,聯(lián)合組患者M(jìn)MSE 的評(píng)分更高,其HAMD 的評(píng)分更低,P <0.05。詳見表3。
表3 兩組患者M(jìn)MSE 及HAMD 評(píng)分的對(duì)比(分,± s )
表3 兩組患者M(jìn)MSE 及HAMD 評(píng)分的對(duì)比(分,± s )
組別 例數(shù) MMSE 的評(píng)分 HAMD 的評(píng)分治療前 治療后 治療前 治療后聯(lián)合組 35 11.20±2.14 26.39±2.31 32.16±7.41 16.34±4.33單一組 35 11.01±2.34 20.31±2.64 31.97±7.54 25.63±5.96 t 值 0.354 10.254 0.106 7.460 P 值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05
PD 是臨床上常見的一種神經(jīng)系統(tǒng)疾病。該病主要為患者腦部的黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元喪失所致。PD 已成為危害我國(guó)老年人群健康的主要疾病之一。患者罹患PD 后,其運(yùn)動(dòng)功能、生活能力及日常生活質(zhì)量均可受到嚴(yán)重影響。為此,臨床上需盡早對(duì)PD 患者采取有效的治療措施,以改善其臨床癥狀,穩(wěn)定其病情[7]。目前,臨床上主要對(duì)PD 患者進(jìn)行藥物治療。多巴絲肼是一種含有左旋多巴與芐絲肼的復(fù)方制劑。芐絲肼是一種外周多巴脫羧酶抑制劑,其在患者血液中的濃度可隨用藥劑量的增加而升高。多巴胺是人腦中的一種神經(jīng)遞質(zhì)。左旋多巴是多巴胺前體,其可在芳香族L-氨基酸脫羧酶的作用下產(chǎn)生多巴胺,進(jìn)而改善患者的神經(jīng)功能。多巴絲肼雖可改善患者的臨床癥狀,但長(zhǎng)期用藥易導(dǎo)致其發(fā)生嘔吐、頭痛、便秘等不良反應(yīng),進(jìn)而影響其臨床療效[8]。普拉克索是一種新型多巴胺受體激動(dòng)劑。該藥具有半衰期長(zhǎng)、吸收迅速等特點(diǎn)。該藥可對(duì)神經(jīng)突觸后多巴胺受體進(jìn)行長(zhǎng)期、穩(wěn)定的刺激,改善PD 患者的臨床癥狀[9]。在本次研究中,與單一組患者相比,聯(lián)合組患者UPDRS 的評(píng)分及HAMD 的評(píng)分均更低,其MMSE 的評(píng)分更高。這可能是因?yàn)椋绽怂骺赏ㄟ^興奮紋狀體的多巴胺受體來減輕PD 患者的運(yùn)動(dòng)障礙。此外,聯(lián)用普拉克索和多巴絲肼對(duì)患者進(jìn)行治療可減少多巴絲肼的用藥劑量,降低多巴絲肼對(duì)其神經(jīng)功能的損傷。朱文婷[10]在研究中將76 例PD 患者作為研究對(duì)象,并將其隨機(jī)分為使用多巴絲肼進(jìn)行治療的對(duì)照組和使用多巴絲肼與普拉克索進(jìn)行聯(lián)合治療的觀察組。接受治療后,兩組患者不良反應(yīng)的發(fā)生率相比較,P >0.05。該研究結(jié)果與本次研究結(jié)果相似。由此可見,聯(lián)用普拉克索和多巴絲肼對(duì)患者進(jìn)行治療的安全性較高。綜上所述,用多巴絲肼聯(lián)合普拉克索對(duì)PD 患者進(jìn)行治療的效果顯著,可有效地改善其運(yùn)動(dòng)功能和認(rèn)知功能,緩解其抑郁的癥狀。