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        血清IL-1、IL-6及hepcidin在診斷MHD患者腎性貧血中的應(yīng)用價值

        2021-04-06 05:47:36于倩倩
        當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2021年6期
        關(guān)鍵詞:血清水平研究

        于倩倩

        (新泰市人民醫(yī)院腎內(nèi)科,山東 新泰 271200)

        近幾年,全球慢性腎臟疾病的發(fā)病率有所上升。新近的研究結(jié)果顯示,我國成年人慢性腎臟疾病的發(fā)病率為10.8%。慢性腎臟疾病患者的病情若得不到良好的控制,會嚴重損害其腎功能,部分患者甚至不得不使用腎臟替代療法維持生命。維持性血液透析(Maintenanee Hemodialysis,MHD)療法是我國臨床上治療終末期腎病常用的一種腎臟替代療法。近幾年,MHD 療法不斷得到改進,但MHD患者的預(yù)后仍不盡人意。罹患腎性貧血是導(dǎo)致MHD 患者病情加重及死亡的主要原因之一[1]。很多研究結(jié)果證實,MHD 患者體內(nèi)呈微炎癥狀態(tài)與其發(fā)生腎性貧血有關(guān)[2]。從MHD 患者血清炎癥因子的水平方面分析其腎性貧血發(fā)生和發(fā)展的機制,對早期診斷并治療其腎性貧血、改善其預(yù)后具有重大的臨床意義。本文主要是探討進行血清白細胞介素-1(IL-1)、血清白細胞介素-6(IL-6) 及血清鐵調(diào)素(hepcidin)檢測在輔助診斷維持性血液透析(Maintenanee Hemodialysis,MHD)患者腎性貧血中的應(yīng)用價值。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        本文的研究對象為2017 年2 月至2018 年2 月期間在新泰市人民醫(yī)院進行MHD 治療的84 例患者。本次研究經(jīng)該醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準。所有研究對象均同意參與本次研究。這些患者均使用膜面積為1.4m2、超濾系數(shù)(UFR)為55 ml/(h·mmHg)的聚砜膜透析器及Fresenius4008S型血液透析機進行MHD 治療。這些患者使用的透析液均為碳酸氫鹽透析液,其使用的透析用水處理系統(tǒng)為雙極反滲水處理系統(tǒng),其透析頻率為每周3 次,每次持續(xù)4 h,其病情穩(wěn)定6 個月以上。這些患者在進行MHD 治療期間均按常規(guī)治療其基礎(chǔ)疾病,并使用促紅細胞生成素和鐵劑進行治療,其血壓穩(wěn)定,其血清超敏C 反應(yīng)蛋白(hs-CRP)的水平均<50 mg/L。研究對象的排除標準為:1)透析不充分。2)促紅細胞生成素使用劑量不足。3)參與本次研究前1 個月內(nèi)發(fā)生消化道出血、創(chuàng)傷及新發(fā)心腦血管意外等急性事件或進行手術(shù)。4)患有急性或慢性感染、急性或慢性失血、活動性風(fēng)濕性疾病、腫瘤、血液系統(tǒng)疾病、嚴重的肝臟疾病、哮喘或活動性潰瘍。5)參與本次研究前6 個月內(nèi)服用過激素或免疫抑制劑。在這些患者中,有男44 例,女40 例;其平均年齡為(53.1±13.4)歲;其平均透析齡為(40.7±29.1)個月;其中有糖尿病腎病患者21 例,慢性腎炎患者13 例,高血壓腎病患者8 例,多囊腎病患者3 例,腎病綜合征患者4 例,梗阻性腎病患者1 例,病因不詳?shù)哪I病患者34 例。將其中47 例發(fā)生腎性貧血的患者作為研究組,將其中37 例未發(fā)生腎性貧血的患者作為對照組。兩組患者的性別構(gòu)成、年齡、透析齡及病因構(gòu)成情況相比,P >0.05。兩組患者血紅蛋白、血白蛋白、血鈣及血鎂的水平見表1。

        表1 兩組患者血紅蛋白、血白蛋白、血鈣及血鎂的水平(± s)

        表1 兩組患者血紅蛋白、血白蛋白、血鈣及血鎂的水平(± s)

        組別 研究組 對照組 t 值/χ2 值 P 值例數(shù) 47 37血紅蛋白(g/L) 89.40±11.64 123.81±10.42 -14.07 0.00血白蛋白(g/L) 38.87±5.15 44.37±4.3 -5.21 0.00血鈣(mmol/L) 2.14±0.26 2.21±0.28 -1.38 0.016血鎂(mmol/L) 1.17±0.23 1.26±0.29 -1.64 0.104

        1.2 方法

        在透析前抽取所有患者3 ml 的空腹外周靜脈血。將采集到的血液標本放入離心機中,以3000 r/min 的速度離心15 min。用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA 法)檢測這些患者血清IL-1、IL-6 及hepcidin 的水平。本次研究中所用的試劑盒均購于上海德波生物有限公司。

        1.3 統(tǒng)計學(xué)分析

        將本次研究中的數(shù)據(jù)均采用SPSS 16.0 統(tǒng)計軟件進行處理,計量資料用均數(shù)± 標準差(± s)表示,采用t 檢驗,計數(shù)資料用百分比(%)表示,采用χ2 檢驗或Fisher確切概率法進行處理。MHD 患者血清炎性因子水平與腎性貧血的相關(guān)性采用Logistic 多元回歸分析法進行處理。以P <0.05 為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者血清IL-1、IL-6 及hepcidin 的水平

        研究組患者血清IL-6 及hepcidin 的水平均高于對照組患者,P <0.05。兩組患者血清IL-1 的水平相比,P >0.05。詳見表2。

        表2 兩組患者血清IL-1、IL-6 及hepcidin 的水平(ng/L,± s )

        表2 兩組患者血清IL-1、IL-6 及hepcidin 的水平(ng/L,± s )

        組別 IL-1 IL-6 hepcidin研究組 170.2±12.15 130.82±7.33 126.29±13.28對照組 169.37±14.35 120.17±4.49 75.38±14.87 t 值 0.148 7.76 16.546 P 值 0.853 <0.001 <0.001

        2.2 MHD 患者血清IL-6 及hepcidin 的水平與其罹患腎性貧血之間的相關(guān)性

        MHD 患者血清IL-6 及hepcidin 的水平與其腎性貧血的發(fā)生率呈正相關(guān)性,P <0.05。詳見表3。

        表3 MHD 患者血清IL-6 及hepcidin 的水平與其罹患腎性貧血之間的相關(guān)性

        3 討論

        罹患腎性貧血是導(dǎo)致MHD 患者預(yù)后不良的主要原因之一[2]。盡早診斷MHD 患者腎性貧血具有重要的意義。IL-6 是活化的T 細胞和成纖維細胞產(chǎn)生的炎癥因子。MHD 患者血清IL-6 的水平上升,說明其體內(nèi)存在炎癥反應(yīng)。hepcidin 是由肝臟合成、分泌的富含半胱氨酸的抗菌多肽。Hepcidin 可參與免疫反應(yīng),調(diào)節(jié)人體內(nèi)鐵的平衡[3]。本次研究的結(jié)果顯示,研究組患者(患有腎性貧血的MHD 患者)血清IL-6 及hepcidin的水平均高于對照組患者(未患有腎性貧血的MHD 患者),P <0.05。這說明,患有腎性貧血的MHD 患者血清炎癥因子的水平更高,其體內(nèi)微炎癥的狀態(tài)更嚴重。IL-6 可與hepcidin起到協(xié)同作用,調(diào)節(jié)MHD 患者體內(nèi)鐵代謝的情況,進而影響其腎性貧血的發(fā)生和發(fā)展。Fleming MD[4]的研究結(jié)果顯示, IL-6 可引起小鼠血清hepcidin 的水平上升,IL-6 基因被敲除的小鼠即使注射了內(nèi)毒素,其血清hepcidin 水平也不會上升。Babitt JL 等[5]的研究結(jié)果顯示,患者的肝細胞受到IL-6 的刺激后,會影響hepcidin 基因轉(zhuǎn)錄,從而使其血清hepcidin 的水平上升。金燦等[2]、賀晨耘[6]研究的結(jié)果也顯示,MHD 患者腎性貧血的發(fā)生與其體內(nèi)呈微炎癥狀態(tài)有關(guān)。

        本次研究的結(jié)果證實,與未患有腎性貧血的MHD 患者相比,患有腎性貧血的MHD 患者血清IL-6 及hepcidin 的水平更高。MHD 患者血清IL-6 及hepcidin 的水平與其腎性貧血的發(fā)生率呈正相關(guān)性。進行血清IL-6 及hepcidin 水平檢測可作為輔助診斷MHD 患者腎性貧血的方法。

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