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        電滲析實(shí)驗(yàn)分離廢水中氯離子的研究

        2021-04-03 09:51:38徐向平
        中國氯堿 2021年3期
        關(guān)鍵詞:水室濃水電滲析

        徐向平

        (陜西北元化工集團(tuán)股份有限公司,榆林 錦界719319)

        氯堿企業(yè)廢水中含有大量氯離子和有機(jī)物,若要回用廢水中的氯離子去電解系統(tǒng), 其中的有機(jī)物會影響電解系統(tǒng),若要回用廢水去乙炔發(fā)生系統(tǒng),其中的氯離子又會影響后續(xù)系統(tǒng)。因此,需要分離廢水中的氯離子和有機(jī)物,通過電滲析實(shí)驗(yàn),研究了廢水中氯離子(含量為18.70 g/L)和NPOC(不可揮發(fā)有機(jī)物為62.10×10-6)的分離,并探討了技術(shù)經(jīng)濟(jì)可行性及分離實(shí)驗(yàn)的影響因素。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 實(shí)驗(yàn)用水及設(shè)備

        實(shí)驗(yàn)廢水水樣為陜西北元化工集團(tuán)股份有限公司經(jīng)深度處理后的氯乙烯堿洗塔廢水。

        電滲析實(shí)驗(yàn)裝置采用北京潔睿環(huán)保科技有限責(zé)任公司JRHE2711 型電滲析膜組器,包括10 個淡水室,9 個濃水室和2 個極水室。

        1.2 試驗(yàn)方法

        采用一級一段電滲析器進(jìn)行試驗(yàn), 保持兩極電壓穩(wěn)定,濃水室流量保持不變,調(diào)節(jié)淡水室流量,濃水和淡水均不回流, 測定電滲析兩側(cè)的氯離子和NPOC 的變化情況。

        1.3 分析方法

        水中氯離子測定采用瑞士萬通905 Titrando 電位滴定儀用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。

        水中NPOC 測定采用島津TOC-L 系列總有機(jī)碳分析儀測定。

        2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析

        2.1 淡水側(cè)氯離子變化研究

        濃水側(cè)流量恒定為20.02 L/h,調(diào)節(jié)淡水側(cè)流量并檢測兩側(cè)氯離子變化情況見表1。

        表1 恒電壓電滲析兩側(cè)氯離子變化情況

        由表1 可知,淡水側(cè)流量調(diào)高時,功率也隨著升高,但處理1 m3的廢水耗電降低,分別為14.19 kW·h、7.34 kW·h、4.92 kW·h 和3.80 kW·h。 按氯離子去除率計算,每去除1 m3廢水中1%的氯離子,耗電分別為0.36 kW·h、0.35 kW·h、0.35 kW·h 和0.34 kW·h。提高廢水處理量可設(shè)置多級, 提高廢水中氯離子去除率可設(shè)置多段, 在設(shè)置多級多段的電滲析設(shè)備時還需考慮綜合投資。

        2.2 濃水側(cè)NPOC 變化研究

        濃水側(cè)流量恒定為20.02 L/h,調(diào)節(jié)淡水側(cè)流量并檢測兩側(cè)NPOC 變化情況見表2。

        表2 恒電壓電滲析兩側(cè)NPOC變化情況

        由表2 可知,濃水側(cè)NPOC 有了明顯升高,但總量在2.00×10-6以下。 淡水側(cè)NPOC 也有升高,說明淡水側(cè)不僅鹽組分遷移到了濃水側(cè), 部分有機(jī)物和水分子也遷移了,使得淡水側(cè)得到了濃縮。

        3 影響電滲析實(shí)驗(yàn)的因素探討

        (1)調(diào)節(jié)不同的恒電壓值進(jìn)行實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)隨著電壓升高,所需功率也升高,氯離子的去除率也增高,電壓也不能無限高, 此實(shí)驗(yàn)設(shè)備要求運(yùn)行電流不得高于40 mA/cm2的電流密度, 否則會降低陽極電極的使用壽命和膜的壽命, 因此本實(shí)驗(yàn)設(shè)備調(diào)節(jié)電壓值為12 V。

        (2)溫度升高會促進(jìn)濃差擴(kuò)散、電滲析,減小膜電阻,該設(shè)備要求水溫不宜超過40 ℃,以免膜受熱變形,結(jié)合張影[1]等的研究,水溫應(yīng)控制在25~35 ℃。

        (3)兩側(cè)水流流速小,對應(yīng)的雷諾數(shù)會小,會使得邊界層厚度成為傳質(zhì)控制因素,流速太高,會使得廢水中氯離子來不及完成遷移就流出, 因此需要控制兩側(cè)水的流速。 從本次實(shí)驗(yàn)中可知淡水側(cè)流速增加,氯離子的去除率會降低,可通過計算得出雷諾數(shù)在湍流區(qū)間即可。

        (4)濃水側(cè)鹽含量較低,會使得電流成為影響傳質(zhì)的控制因素,恒電壓電滲析實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),濃水側(cè)氯離子含量逐漸升高過程中, 淡水側(cè)氯離子減小速度加快,電流也逐漸升高。 濃水側(cè)鹽含量達(dá)到一定程度,使得滲透壓高于淡水側(cè), 會發(fā)生明顯的淡水側(cè)濃縮現(xiàn)象。 由于離子交換膜對于能透過膜兩側(cè)的離子無選擇性,因此,濃水側(cè)氯離子較高時,具有較高的傾向擴(kuò)散至淡水側(cè),實(shí)驗(yàn)過程需注意此因素的影響。

        4 結(jié)論

        (1)實(shí)驗(yàn)中一級一段的電滲析分離廢水中的氯離子最高可達(dá)39.25%,若要提高處理量和氯離子的去除率,必須設(shè)置多級多段。

        (2)廢水中的部分有機(jī)物穿過離子交換膜遷移到了濃水側(cè),因此,對于不同的廢水水質(zhì)影響較大。

        (3)通過實(shí)驗(yàn)可知,采用電滲析分離廢水中氯離子,處理1 m3廢水,降低其50%的氯離子,最高消耗18 kW·h 直流電, 該方案對于具有自備電廠的企業(yè)可行。

        (4)影響該電滲析的主要因素有電壓、水溫、兩側(cè)水流量及濃水側(cè)的水質(zhì), 實(shí)際應(yīng)用中還需根據(jù)采用的設(shè)備及廢水的水質(zhì)進(jìn)行相應(yīng)的調(diào)整。

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