顯性遺傳性阿爾茨海默病是阿爾茨海默病的一種罕見形式，預計在阿爾茨海默病中的占比不到1%。顯性遺傳性阿爾茨海默病患者攜帶容易罹患此病的基因，其表現(xiàn)出的特征有助于對阿爾茨海默病無癥狀和有癥狀階段進行干預的研究，了解干預手段是否能延緩或減慢疾病進展。這些特征包括會在某個確切年齡發(fā)展出阿爾茨海默失智癥，在癥狀出現(xiàn)前幾年就具有該病的病理特征，以及出現(xiàn)導致認知衰退的其他癥狀的可能性較低。

通過讓144名顯性遺傳性阿爾茨海默病患者接受gantenerumab或solanezumab或安慰劑治療，并進行7年的對照研究發(fā)現(xiàn)，雖然這兩種藥物都能作用于它們的靶標，但與安慰劑組相比，這兩種藥物都無法明顯減緩或預防阿爾茨海默病。不過，由于無癥狀安慰劑組未出現(xiàn)認知功能衰退，這些藥物的治療潛力仍有待明晰。

（中國新聞網(wǎng)）