寧 宇,吳建華
甲真菌病是真菌感染指(趾)甲形成的甲病,是臨床最常見(jiàn)的甲病,可導(dǎo)致甲局部疼痛、感覺(jué)異常、甚至影響日常社交活動(dòng)。2019年《美國(guó)皮膚病學(xué)會(huì)雜志》發(fā)表繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育系列文章《甲真菌病臨床概述與診斷》[1]和《甲真菌病治療與預(yù)防復(fù)發(fā)》[2]綜述了甲真菌病的臨床特征、診斷和治療及其進(jìn)展。目前我國(guó)最新的指南是由甲真菌病指南專家工作組制定的《中國(guó)甲真菌病診療指南(2015年版)》[3],為皮膚科醫(yī)師診治甲真菌病提供了重要的規(guī)范和指導(dǎo)。本文對(duì)比中美兩國(guó)在甲真菌病診斷、治療及預(yù)防復(fù)發(fā)方面的異同,并簡(jiǎn)要解讀,以期為我國(guó)皮膚科醫(yī)生的臨床實(shí)踐提供參考。
1.1.1 病史 甲板逐漸進(jìn)展的變色、剝離、變脆或增厚。常并發(fā)足癬、足部多汗癥??捎芯植刻弁?、穿鞋困難等生活質(zhì)量問(wèn)題。臨床醫(yī)師需詳細(xì)詢問(wèn)患者有關(guān)甲的病史和藥物史,以便選擇更好的治療方法。
1.1.2 體格檢查 所有20個(gè)甲均要檢查,且要提前去除影響觀察的甲油。甲真菌病最常累及趾甲,有1個(gè)或以上指甲受累而不伴趾甲受累時(shí)需考慮創(chuàng)傷或免疫受損病史。典型表現(xiàn)包括甲床過(guò)度角化及其引起的不同程度的甲剝離,常見(jiàn)甲板變白或變黃及甲下碎屑。長(zhǎng)期或嚴(yán)重患者可見(jiàn)甲板廣泛增厚、碎裂、隆起、嵌甲、部分或整個(gè)甲缺失。皮膚癬菌瘤是指甲板上的白/黃色或橙/棕色縱向條紋,是甲真菌病的特異表現(xiàn)。雙間柱頂孢、黑曲霉及其變種可引起甲板內(nèi)棕黑色色素沉著,而紅色毛癬菌可引起遠(yuǎn)端寬、近端窄的甲板內(nèi)色素沉著。任何黑甲都應(yīng)行組織病理學(xué)檢查以排除甲下黑素瘤。對(duì)于患甲毀損嚴(yán)重或抗真菌治療效果不理想的患者,即使有真菌感染的實(shí)驗(yàn)室證據(jù),仍需積極行組織病理學(xué)檢查。
1.1.3 皮膚鏡 皮膚鏡是有效的非侵入性檢查,有助于鑒別甲真菌病、創(chuàng)傷和惡性黑素瘤。甲真菌病的最常見(jiàn)模式是甲剝離區(qū)域近端的流蘇狀邊緣。另一典型模式是極光樣溶蝕區(qū)及不同顏色的縱紋。真菌性黑甲可表現(xiàn)為近端圓形、遠(yuǎn)端錐形的條帶。其他表現(xiàn)包括黃色或多色的模式、同向或反向三角模式、甲下角化過(guò)度、白色或黃色條紋和甲板碎屑。
甲真菌病可根據(jù)真菌入侵模式分型。①遠(yuǎn)端側(cè)位 甲 下 型(distal lateral subungual onychomycosis,DLSO):最常見(jiàn),其特征為伴有甲下角化過(guò)度的遠(yuǎn)端甲剝離、甲板增厚,呈黃或棕色改變。在指甲可表現(xiàn)為輕度角化過(guò)度而伴有明顯甲剝離。②淺表白斑型(superficial white onychomycosis,SWO):病原真菌侵犯甲板背側(cè),類似易于刮掉的淺表白斑。多見(jiàn)于免疫受損特別是人免疫缺陷病毒(HIV)感染患者。③近端甲下型(proximal subungual onychomycosis,PSO):真菌從近端甲板腹側(cè)侵入之后向遠(yuǎn)端蔓延。有彌漫性斑塊或橫紋模式。免疫受損的患者可能進(jìn)展較快。④甲板內(nèi)型(endonyx onychomycosis,EO):真菌侵犯甲板而不累及甲床,多由蘇丹毛癬菌或紫色毛癬菌所致,而其他類型甲真菌病的致病菌多為紅色毛癬菌。特征性表現(xiàn)是甲劈裂和乳狀斑。⑤混合型(mixed pattern onychomycosis,MPO):在同一甲板出現(xiàn)>1種的甲真菌病的類型。最常見(jiàn)為近端甲下型或遠(yuǎn)端側(cè)位甲下型并發(fā)淺表白斑型甲真菌病。⑥全甲毀損型(total dystrophic onychomycosis,TDO):甲真菌病的終末階段,表現(xiàn)為甲板嚴(yán)重毀損。⑦繼發(fā)性甲真菌病(secondary onychomycosis):甲銀屑病和甲創(chuàng)傷等其他非真菌性甲病繼發(fā)真菌感染。臨床上兼具甲真菌病及原發(fā)性甲病的表現(xiàn)。
確診依賴于真菌學(xué)檢查。取材位置取決于臨床表現(xiàn):對(duì)遠(yuǎn)端側(cè)位甲下型甲真菌病,要去除剝離的甲板,在受累區(qū)域的最近段取材;對(duì)于近端甲下型甲真菌病,須取病甲下方的甲屑;對(duì)于淺表白斑型甲真菌病,可從病甲背側(cè)刮取甲屑。
1.3.1 氫氧化鉀涂片 滴加氫氧化鉀(KOH)溶解角質(zhì)形成細(xì)胞后用光學(xué)顯微鏡查找真菌成分。該方法優(yōu)點(diǎn)是在實(shí)驗(yàn)室數(shù)分鐘即可完成,缺點(diǎn)是敏感性低、不能確定真菌活力且技術(shù)要求較高,對(duì)非皮膚癬菌霉菌(non-dermatophyte moulds,NDMs)的檢測(cè)敏感性差。重復(fù)3次檢查可使靈敏度提高兩倍。墨汁或熒光染色可使真菌成分易于觀察。
1.3.2 真菌培養(yǎng) 真菌培養(yǎng)是目前惟一能夠明確鑒定菌種及其活性的技術(shù),是診斷甲真菌病的金標(biāo)準(zhǔn)。用70%異丙醇和肥皂及水徹底清潔患甲后足量取材,在25℃~30℃培養(yǎng)1個(gè)月。需要2種培養(yǎng)基:含有放線菌酮的瓊脂培養(yǎng)基抑制非皮膚癬菌并促進(jìn)皮膚癬菌的生長(zhǎng),不含放線菌酮的瓊脂培養(yǎng)基培養(yǎng)非皮膚癬菌。添加氯霉素和慶大霉素可以減少細(xì)菌污染。該技術(shù)的局限性是所需時(shí)間長(zhǎng)(數(shù)周)和假陰性率較高。
1.3.3 組織病理學(xué) 甲的組織病理學(xué)是一種簡(jiǎn)單、靈敏且相對(duì)快速的診斷方法。比氫氧化鉀涂片和真菌培養(yǎng)敏感性高。過(guò)碘酸-雪夫(PAS)或嗜銀(GMS)染色可突出真菌成分,它們的敏感性相似,優(yōu)于蘇木精-伊紅染色(HE)染色。其他染色包括黑素染色(Fontana-Masson)、免疫熒光和邁爾黏蛋白胭脂紅染色(Mayer mucicarmine)。組織病理學(xué)可以鑒別菌絲、假菌絲、孢子和酵母,但不能鑒定種屬和活力。
1.3.4 聚合酶鏈反應(yīng)(polymerase chain reaction,PCR)PCR是使用特定的引物識(shí)別皮膚癬菌、非皮膚癬菌和念珠菌。還可以與酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)結(jié)合。微陣列、限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性和PCR末端限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性可用于檢測(cè)由多種病原引起的甲真菌病。通常需要數(shù)小時(shí)到48 h。實(shí)時(shí)PCR有助于判斷病原體的活性。商業(yè)PCR試劑盒已廣泛應(yīng)用。
1.3.5 策略 對(duì)疑似甲真菌病的患者,建議首先用KOH涂片。如果陽(yáng)性,則行真菌培養(yǎng)或PCR鑒定菌種。如果為陰性,可以重復(fù)實(shí)驗(yàn)以提高敏感性或者行PAS或PCR檢查。如果PAS或PCR檢查結(jié)果為陽(yáng)性,則進(jìn)行真菌培養(yǎng)。如果結(jié)果不一致(如PCR是陽(yáng)性而培養(yǎng)陰性)或者有念珠菌或NDMs的證據(jù),則應(yīng)該重復(fù)取材重復(fù)以上兩種檢查。
1.3.6 未來(lái)發(fā)展方向 正在研究中的技術(shù)包括共聚焦顯微鏡、光學(xué)相干斷層掃描、紅外熱成像、流式細(xì)胞術(shù)、免疫層析法和基質(zhì)輔助激光解吸電離飛行時(shí)間質(zhì)譜。
甲真菌病的治療目標(biāo)是完全治愈,包括真菌學(xué)治愈(消除感染的真菌)和臨床治愈(恢復(fù)甲的正常外觀)。治療和恢復(fù)過(guò)程需要一些時(shí)間,指甲每月生長(zhǎng)2~3 mm,而趾甲每月生長(zhǎng)1~2 mm。有些情況可能無(wú)法治愈,例如某些嚴(yán)重的甲真菌病、繼發(fā)性指甲疾病、免疫受損狀態(tài)或甲床或(和)甲母質(zhì)不可逆創(chuàng)傷史。如表1所示,患者特征、并發(fā)癥、甲外觀和致病真菌種屬影響對(duì)治療的反應(yīng)和預(yù)后。老年人因甲生長(zhǎng)緩慢、血液循環(huán)不良以及NDMs和混合感染更多見(jiàn)而治愈率較低。糖尿病對(duì)完全治愈率影響有限,但治療周期長(zhǎng),復(fù)發(fā)率高。因此,甲真菌病的治療必須根據(jù)患甲受累程度、感染的菌種、并發(fā)癥、正在服用的其他藥物、費(fèi)用和偏好等制定個(gè)體化方案。
口服藥物效率高、成本低,被廣泛用于治療甲真菌病。目前臨床實(shí)踐中廣泛使用的一線藥物為特比萘芬和伊曲康唑,氟康唑已經(jīng)較少使用??诜委煹倪m應(yīng)證見(jiàn)表2。
表1 甲真菌病治療預(yù)后不良的相關(guān)因素
表2 甲真菌病的口服及局部治療適應(yīng)證
2.2.1 特比萘芬 丙烯胺類抗真菌藥物,可抑制角鯊烯環(huán)氧酶,抗皮膚癬菌活性強(qiáng),對(duì)NDMs和念珠菌屬有一定的活性。特比萘芬250 mg,每日1次口服,服藥4周停藥4周,2個(gè)周期,是效果最佳的間歇方案,其真菌治愈率和完全治愈率與我國(guó)指南推薦的特比萘芬250 mg,每日1次,連用12周的連續(xù)方案相當(dāng)(表3)。
表3 甲真菌病的口服藥物
最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是頭痛、胃腸道癥狀和皮損,很少需要停藥,進(jìn)食不影響其吸收。被美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)歸為妊娠B類,并可排泄至母乳中。孕婦和哺乳期婦女慎用。肝功能不全或腎功能不全患者特比萘芬的清除率降低,建議在開始特比萘芬治療前及治療期間監(jiān)測(cè)血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(alaine aminotransferase,ALT)和天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(aspartate aminotransferase,AST)。
2.2.2 伊曲康唑 三唑類抗真菌藥物,可抑制羊毛甾醇14a-去甲基酶,比特比萘芬更廣譜,對(duì)皮膚癬菌、NDMs和念珠菌均有效。成年患者給藥方案為趾甲200 mg,每日1次,持續(xù)12周;指甲2個(gè)療程沖擊治療,200 mg,每日2次,持續(xù)1周,間隔3周(表3)。而我國(guó)2015年版指南推薦趾甲或指甲真菌病均予以沖擊治療,200 mg,每日2次,持續(xù)1周,停藥3周為1療程,趾甲3~4個(gè)療程;指甲為2~3個(gè)療程[3]。兩國(guó)推薦的兒童患者給藥方案相同,均為沖擊療法(表3)。
最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是頭痛、上呼吸道感染、腹瀉、腹部疼痛、三酰甘油血癥和ALT及AST升高。餐時(shí)服用其生物利用度最高,而胃酸過(guò)多時(shí)則較低。伊曲康唑作為細(xì)胞色素P450 3A4酶(cytochrome P450 3A4,CYP3A4)的有效抑制劑具有許多重要的藥物相互作用(表4)。伊曲康唑被列為妊娠C類藥物,且可被排泄到乳汁中,應(yīng)在計(jì)劃懷孕前2個(gè)月避免使用,孕婦及哺乳期婦女禁用。
表4 與甲真菌病系統(tǒng)治療藥物相關(guān)的藥物相互作用
2.2.3 強(qiáng)化治療 指在常規(guī)抗真菌療程后使用的鞏固治療。在抗真菌治療開始后6~9個(gè)月給予額外4周的特比萘芬或伊曲康唑??捎糜诖龠M(jìn)某些特殊甲真菌病患者的痊愈,如甲生長(zhǎng)緩慢、甲板厚度>2 mm、鄰甲受累、甲板受累表面積>75%、甲母質(zhì)受累或免疫受損。我國(guó)指南未提及該強(qiáng)化治療,但筆者認(rèn)為值得借鑒,有助于提高療效和降低復(fù)發(fā)率。
由于系統(tǒng)不良反應(yīng)和藥物相互作用的風(fēng)險(xiǎn)較低且不需要監(jiān)測(cè)肝功能,局部治療更易被接受。推薦的用法見(jiàn)表5。我國(guó)指南推薦了阿莫羅芬和環(huán)吡酮胺兩種外用藥。10%艾氟康唑溶液和5% tavaborole溶液尚未在我國(guó)上市。
表5 甲真菌病的局部用藥
2.3.1 8%環(huán)吡酮甲油 環(huán)吡酮,一種羥基吡啶酮,螯合三價(jià)陽(yáng)離子,可抑制金屬依賴酶。廣譜抗菌,覆蓋皮膚癬菌、念珠菌、某些NDMs、革蘭陽(yáng)性菌和陰性菌。建議每周進(jìn)行1次修剪和每月1次清創(chuàng)。該藥被FDA歸類為妊娠B類藥物,尚不清楚是否通過(guò)母乳排泄,因此孕婦和哺乳期婦女應(yīng)推遲治療。不良反應(yīng)包括燒傷、甲周紅斑和局部反應(yīng)。
2.3.2 艾氟康唑 三唑類抗真菌藥物,可抑制羊毛甾醇14a-去甲基酶,對(duì)皮膚癬菌、NDMs和念珠菌均有活性。該藥被歸為妊娠C類藥物,且在反復(fù)皮下注射的大鼠乳汁中被發(fā)現(xiàn),因此孕婦及哺乳期女性應(yīng)避免使用。不良反應(yīng)包括局部反應(yīng)和嵌甲。
2.3.3 5% tavaborole溶 液 Tavaborole是 一 種 苯 并惡唑,通過(guò)氨酰t-RNA合成酶抑制真菌蛋白質(zhì)合成。對(duì)皮膚真菌、NDMs和酵母具有廣譜抗真菌活性。為妊娠C類藥物,孕婦和哺乳期婦女慎用。不良反應(yīng)局限,常見(jiàn)角質(zhì)剝脫、紅斑和皮炎。
口服特比萘芬、伊曲康唑是目前治療兒童甲真菌病的一線藥物(表3)。我國(guó)指南中特比萘芬的兒童用法僅推薦了連續(xù)療法。伊曲康唑的兒童用法在兩國(guó)沒(méi)有差異,均推薦沖擊療法。在局部治療方面推薦5%阿莫羅芬搽劑外用和1%聯(lián)苯芐唑乳膏聯(lián)合40%尿素軟膏封包2種療法。兒童的甲薄且生長(zhǎng)較快,易于穿透,理論上更利于局部藥物滲透。臨床實(shí)踐中,局部藥物通常用于符合適應(yīng)證的兒童(表2)。因?yàn)榫植恐委熜枰L(zhǎng)時(shí)間堅(jiān)持(趾甲需要48周),必須權(quán)衡患者的年齡和成熟程度。
激光的治療目標(biāo)是改善病甲外觀,而非治愈。短、長(zhǎng)脈沖和Q開關(guān)Nd:YAG激光器、近紅外和雙波長(zhǎng)二極管激光器、CO2點(diǎn)陣激光器已被用于治療甲真菌病。因其真菌治愈率較低、所需治療次數(shù)多且時(shí)間長(zhǎng)(可長(zhǎng)達(dá)19個(gè)月),以及治療過(guò)程中的疼痛等問(wèn)題,目前不作為一線治療。
光動(dòng)力療法和等離子療法仍需要大規(guī)模的隨機(jī)試驗(yàn)來(lái)確定其療效和實(shí)用性。泊沙康唑是一種廣譜唑類抗真菌藥,泊沙康唑200 mg,每日1次口服,24周的完全治愈率為54.1%,而特比萘芬250 mg,每日1次口服,12周的完全治愈率為37%,兩者相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。VT-1161是一種四唑抗真菌藥,對(duì)紅色毛癬菌和須癬毛癬菌具有體外抗真菌活性,與靶向CYP51相關(guān)的潛在藥物相互作用有限。ME1111是一種局部抗真菌劑,可抑制紅色毛癬菌和須癬毛癬菌中的琥珀酸脫氫酶。離子電滲療法、超聲波掃描和激光等方法可以優(yōu)化藥物輸送。甲板鉆孔可在甲板上產(chǎn)生微小隧道,可增強(qiáng)局部藥物的遞送和療效。
對(duì)于難治性的甲真菌病患者,我國(guó)指南推薦了聯(lián)合療法,包括口服藥物和局部外用藥物的聯(lián)合,藥物治療與非藥物治療的聯(lián)合。與單一口服藥物治療相比,聯(lián)合治療在提高療效與降低復(fù)發(fā)率方面有一定優(yōu)勢(shì),但具體方式仍有待研究。
甲真菌病經(jīng)治療后,再發(fā)(復(fù)發(fā)或再感染)的比例為20%~25%。使用局部抗真菌藥預(yù)防,可顯著降低再發(fā)率。再發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)因素和預(yù)防策略見(jiàn)表6。
表6 再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)因素及預(yù)防策略
準(zhǔn)確的診斷是合理治療的前提,中美兩國(guó)均強(qiáng)調(diào)避免診斷不明時(shí)盲目口服用藥。我國(guó)指南基于國(guó)情還強(qiáng)調(diào)了在基層推廣真菌鏡檢和培養(yǎng)。臨床醫(yī)師應(yīng)結(jié)合患者具體情況個(gè)體化制定診斷策略。治療的規(guī)范性同樣重要,特比萘芬間歇治療和伊曲康唑在成年患者趾甲的連續(xù)治療不同于我國(guó)指南推薦的方案,為治療甲真菌病提供了更多的選擇。對(duì)于難治甲真菌病患者,強(qiáng)化治療和聯(lián)合治療均是行之有效的治療策略,臨床醫(yī)師可在臨床實(shí)踐中加以體會(huì),并積累使用經(jīng)驗(yàn)和數(shù)據(jù)。不斷出現(xiàn)的診斷方式和治療藥物有望更好的服務(wù)臨床,使患者得到更加合適的治療。