劉景兮,方碧
廈門大學(xué)附屬成功醫(yī)院 (福建廈門 361001)
產(chǎn)婦經(jīng)陰道分娩后出血量超過500 ml、剖宮產(chǎn)后出血量超過1 000 ml 即為產(chǎn)后出血。產(chǎn)后出血屬于較為嚴(yán)重的產(chǎn)科并發(fā)癥,是誘發(fā)產(chǎn)婦死亡的主要因素之一。產(chǎn)后出血救治不及時可能誘發(fā)貧血、子宮切除、彌散性血管內(nèi)凝血(disseminated intravascular coagulation,DIC)、呼吸窘迫綜合征、多臟器衰竭等并發(fā)癥,對患者生理及心理造成嚴(yán)重創(chuàng)傷[1]。產(chǎn)后出血患者主要發(fā)病時間為產(chǎn)后24 h 內(nèi),極少發(fā)生于產(chǎn)后7 d。誘發(fā)產(chǎn)后出血的因素較多,包括子宮收縮乏力、軟產(chǎn)道裂傷、凝血功能障礙及胎盤因素。有研究表明,子宮收縮乏力是引發(fā)產(chǎn)后出血的主要因素,宮縮乏力性子宮出血的占比高達(dá)70%[2]。隨著醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展,產(chǎn)后出血的治療方案日益增多但收效甚微,傳統(tǒng)縮宮素使用劑量大易誘發(fā)水中毒等不良反應(yīng)??ㄇ傲兴匕倍∪伎捎行Ц纳谱訉m收縮乏力癥狀。本研究旨在探討卡前列素氨丁三醇治療宮縮乏力性產(chǎn)后出血患者的臨床效果,現(xiàn)報道如下。
選取2019年6月至2020年6月我院收治的宮縮乏力性產(chǎn)后出血患者200例,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組和試驗組,每組100例。對照組年齡22~37歲,平均(29.45±1.28)歲;孕次1~3次,平均(1.39±0.57)次;孕周36~41周,平均(38.87±1.15)周;自然分娩68例,剖宮產(chǎn)32例。試驗組年齡22~38歲,平均(29.39±1.35)歲;孕次1~3次,平均(1.42±1.29)次;孕周36~41周,平均(39.15±1.25)周;自然分娩70例,剖宮產(chǎn)30例。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。
納入標(biāo)準(zhǔn):符合宮縮乏力性產(chǎn)后出血的臨床標(biāo)準(zhǔn);存在不同程度的產(chǎn)程時間增加及宮縮乏力等癥狀;患者及其家屬均自愿簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):合并惡性腫瘤、凝血功能障礙等疾病的患者;合并重要器官質(zhì)變性疾病的患者;對本研究使用藥物有過敏史的患者。
兩組均給予子宮按摩、抗感染、止血及糾正休克等常規(guī)治療。
對照組采用靜脈注射卡貝縮宮素(PolyPeptide Laboratories France,注冊證號H20120100,100 μg/ml)治療:將100~150 μg 卡貝縮宮素與500 ml 0.9%氯化鈉注射液混勻后靜脈滴注,根據(jù)患者實際癥狀調(diào)整劑量。
試驗組在對照組基礎(chǔ)上采用肌內(nèi)注射卡前列素氨丁三醇(常州四藥制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20094183,1 ml:250 μg)治療:初始用量為250 μg,用藥后觀察患者癥狀,對于癥狀未好轉(zhuǎn)的患者可增加劑量,每次用藥后間隔15 min 后再行注射,最大劑量不可超過2 000 μg。
兩組均用藥3~5 d。
比較兩組臨床療效、產(chǎn)后出血量、癥狀改善情況及纖維蛋白原(fibrinogen,F(xiàn)IB)和D- 二聚體(D-dimer,D-D)水平。(1)療效評價標(biāo)準(zhǔn):顯效,初次用藥15 min后患者宮縮明顯,出血量顯著減少且體征平穩(wěn);有效,用藥2~3次后,30 min 內(nèi)患者宮縮明顯,出血量<45 ml/h,尿量>25 ml/h;無效,多次用藥后無明顯宮縮,陰道出血量>5 ml/h,尿量<25 ml/h;治療總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。(2)以容積法、稱重法和面積法相結(jié)合計算患者產(chǎn)后2、24 h 時的出血量:容積法,術(shù)中負(fù)壓瓶容積量-羊水量=出血量;稱重法,分娩后接血敷料濕重(g)-接血前敷料干重(g)/1.05(血液相對密度g/ml)=出血量;面積法,根據(jù)術(shù)中浸濕兩層的血紗的面積估算出血量(10 ml=10 cm×10 cm)。(3)癥狀改善情況:記錄患者子宮收縮時間、子宮底下降速度和惡露持續(xù)時間。(4)FIB 和D-D 水平:采集患者治療前后肘部靜脈血液標(biāo)本,進(jìn)行離心處理后使用免疫比濁法檢測FIB 和D-D 水平。
試驗組治療總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組治療總有效率比較
試驗組產(chǎn)后2、24 h 出血量均低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組產(chǎn)后出血量比較(ml,±s)
表2 兩組產(chǎn)后出血量比較(ml,±s)
組別 例數(shù) 產(chǎn)后2 h 出血量 產(chǎn)后24 h 出血量試驗組 100 80.39±35.17 71.39±8.47對照組 100 137.42±112.15 90.42±17.29 t 7.189 7.194 P 0.002 0.004
試驗組子宮收縮時間、惡露持續(xù)時間短于對照組,子宮底下降速度高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。
表3 兩組癥狀改善情況比較(±s)
表3 兩組癥狀改善情況比較(±s)
惡露持續(xù)時間(d)試驗組 100 3.5±0.7 1.4±0.3 12.5±2.2對照組 100 1.6±0.7 0.5±0.2 19.5±2.7 t 7.932 7.477 7.935 P 0.002 0.004 0.002組別 例數(shù) 子宮收縮時間(min)子宮底下降速度(mm/s)
治療前,兩組FIB 和D-D 水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,試驗組FIB 和D-D 水平均低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表4。
表4 兩組FIB 和D-D 水平比較(±s)
表4 兩組FIB 和D-D 水平比較(±s)
注:FIB 為纖維蛋白原,D-D 為D-二聚體
組別 例數(shù) FIB D-D治療前 治療后 治療前 治療后試驗組 100 4.5±0.2 1.3±0.01 3.6±0.2 1.3±0.01對照組 100 4.4±0.2 3.2±0.1 3.5±0.2 3.2±0.1 t 3.892 7.983 4.173 7.823 P 0.086 0.002 0.075 0.001
產(chǎn)后出血是剖宮產(chǎn)手術(shù)最為常見的并發(fā)癥之一。和自然分娩相比,剖宮產(chǎn)易引發(fā)子宮破裂、出血等并發(fā)癥,增加產(chǎn)后出血的發(fā)生率。產(chǎn)后出血患者若得不到及時治療會出現(xiàn)重度貧血、凝血功能障礙、休克等并發(fā)癥,部分患者需進(jìn)行子宮切除。目前,臨床上治療產(chǎn)后出血患者的方案較多,包括縮宮素、宮腔紗條填塞、宮體按摩等。但上述方法在臨床實踐中均暴露了明顯缺點:縮宮素藥物飽和后無法增強(qiáng)藥效,且使用量過大會引發(fā)水中毒;宮腔紗條填塞易引發(fā)感染;宮體按摩效果不顯著[3]。
由于子宮收縮乏力是引發(fā)產(chǎn)后出血的常見因素,因此治療產(chǎn)后出血患者的首要環(huán)節(jié)是加強(qiáng)子宮收縮??ㄇ傲兴匕倍∪甲钤缬?0世紀(jì)80年代由美國科學(xué)家研發(fā)并使用,分類為前列腺素,屬于PGF-2a-15甲基的衍生物[4]。該藥物的優(yōu)點為起效快、藥效持久且水溶性高,給藥方式為深部肌內(nèi)注射,可幫助藥物直接與血液融合,使藥物快速進(jìn)入血液循環(huán)系統(tǒng)并開始工作;該藥物在人體內(nèi)的藥效持久(時間高達(dá)2~3 h),藥物起效后可提高肌細(xì)胞鈣活性,促進(jìn)肌原纖維與肌平滑肌的收縮,同時起到軟化和擴(kuò)張宮頸的作用[5];卡前列素氨丁三醇屬于不飽和脂肪酸的一種,其主要作用為增強(qiáng)子宮平滑肌收縮能力、調(diào)節(jié)血管、改善宮縮頻率、改善凝血功能,且可提高血小板的聚集速度,從而抑制凝血障礙的形成;同時平滑肌收縮能力的增強(qiáng)可提高子宮內(nèi)部壓力,起到閉合相關(guān)血管的作用,從而實現(xiàn)止血的效果[6-7]。該藥物在體內(nèi)的活性較高,可減少重復(fù)使用量,從而避免藥量過大帶來的不良反應(yīng),用藥安全性也較高。
綜上所述,宮縮乏力性產(chǎn)后出血患者治療中應(yīng)用卡前列素氨丁三醇的療效顯著,可加快癥狀緩解速度,有效降低FIB 和D-D 水平。