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        γ- 干擾素釋放試驗在不同年齡段肺結(jié)核患者中的診斷效能

        2021-03-26 00:59:38張麗華
        醫(yī)療裝備 2021年5期
        關(guān)鍵詞:檢測

        張麗華

        福建省莆田市第一醫(yī)院 (福建莆田 351100)

        目前,肺結(jié)核是我國常見的慢性傳染病之一,主要由結(jié)核分枝桿菌感染引起。臨床診斷該病的方式包括X 線檢查及痰涂片抗酸染色、結(jié)核抗體檢測等各項實驗室檢查[1]。但上述實驗室檢查均存在一定的局限性,如操作過程復(fù)雜、影響因素較多、檢測時間較長等,因此需要尋找新的檢測方法以提高檢出率及準(zhǔn)確度[2]。γ-干擾素釋放試驗(interferon gamma release assay,IGRA)對肺結(jié)核的診斷靈敏度高,已在臨床廣泛應(yīng)用[3]。但目前缺少IGRA 對不同年齡段肺結(jié)核患者診斷效能的相關(guān)研究報道。本研究旨在分析IGRA 在不同年齡段肺結(jié)核患者中的診斷效能,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2018年7月至2020年1月我院收治的109例高度疑似肺結(jié)核患者作為研究對象,并按年齡段分為青年組(34例,18~44歲)、中年組(39例,45~59歲)、老年組(36例,≥60歲)。青年組男18例,女16例,平均體質(zhì)量指數(shù)(19.72±2.37)kg/m2;中年組男19例,女20例,平均體質(zhì)量指數(shù)(19.47±2.68)kg/m2;老年組男18例,女18例,平均體質(zhì)量指數(shù)(19.55±2.61)kg/m2。3組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),患者及其家屬均自愿簽署知情同意書。

        納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)初步臨床診斷及患者臨床表現(xiàn)高度懷疑肺結(jié)核;均接受IGRA 與結(jié)核分枝桿菌涂片試驗檢測;意識清楚,無認(rèn)知障礙。排除標(biāo)準(zhǔn):病情嚴(yán)重的瀕危期患者;妊娠期、哺乳期女性;臨床檢驗資料不完整的患者。

        1.2 方法

        使用T-SPOT.TB 試劑盒(Oxford Immunotech 公司,批號TEC015321)進(jìn)行IGRA 檢測:采集患者靜脈全血3 ml,與肝素鈉抗凝劑混合均勻,分別裝于標(biāo)記P、T、N 的1 ml 培養(yǎng)管中;其中T 管添加結(jié)核特異度抗原(ESAT-6、CFP-10),P 管添加非特異度刺激抗原植物雪球凝集素,N 管為空白對照管;3管分別離心后抽取中段外周血單個核細(xì)胞進(jìn)行洗滌并計數(shù),混合抗原加入預(yù)包被抗γ-干擾素抗體的反應(yīng)孔,37 ℃孵育16~22 h 后洗滌,加標(biāo)記二抗,孵育1 h,加顯色液,干燥;最后,鏡下觀察每個反應(yīng)孔的顆粒沉淀,1個酶聯(lián)斑點表示1個效應(yīng)T 細(xì)胞,記錄檢測結(jié)果(當(dāng) N<0.5 時,若 T-N/P-N ≥0.16 判為陽性,否則為陰性;當(dāng) 0.5≤N ≤2.5 時,若 T-N ≥1.5 判為陽性,否則為陰性)。

        結(jié)核分枝桿菌涂片試驗檢測:采集患者痰標(biāo)本,涂在10 mm×20 mm 的玻片上,并放置于溫度<80 ℃的干燥器內(nèi)進(jìn)行干燥,加美蘭染色液后于鏡下檢測,觀察到結(jié)核分枝桿菌為陽性。

        1.3 觀察指標(biāo)

        以結(jié)核分枝桿菌涂片試驗結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn),比較3組的IGRA 檢測結(jié)果,并評估IGRA 對不同年齡段肺結(jié)核患者的診斷效能(靈敏度、特異度、準(zhǔn)確度)。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

        采用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗,多組間比較使用R×C 列聯(lián)統(tǒng)計分析工具進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 結(jié)核分枝桿菌涂片試驗結(jié)果

        109例高度疑似肺結(jié)核患者,經(jīng)結(jié)核分枝桿菌涂片試驗檢測,最終確診肺結(jié)核78例。

        2.2 IGRA 檢測結(jié)果

        以結(jié)核分枝桿菌涂片試驗結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn),IGRA 診斷肺結(jié)核的靈敏度、特異度、準(zhǔn)確度分別為91.03%(71/78)、67.74%(21/31)、84.40%(92/109),見表1。

        表1 IGRA 檢測結(jié)果(例)

        2.3 IGRA 對不同年齡段肺結(jié)核患者的診斷效能比較

        IGRA 的診斷靈敏度隨年齡升高而降低,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);IGRA 對老年組的診斷靈敏度低于青年組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);3組的診斷特異度比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);IGRA 的診斷準(zhǔn)確度隨年齡升高而降低,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2~3。

        表2 IGRA 對不同年齡段肺結(jié)核患者的檢測結(jié)果(例)

        表3 IGRA 對不同年齡組的診斷效能比較(%)

        3 討論

        根據(jù)世界衛(wèi)生組織的不完全統(tǒng)計,全球每年結(jié)核病的新發(fā)病例數(shù)約為1 000萬,且我國發(fā)病率居全球第二,并有逐年增長趨勢[4]。雖然經(jīng)過后期有效治療,肺結(jié)核患者痊愈的概率較大,預(yù)防肺結(jié)核的相關(guān)疫苗也問世許久,但該病的傳染性及對人類健康的威脅仍不容小覷,且患病后治療難度較大、治療費用較高等因素使肺結(jié)核患者長期面臨精神及經(jīng)濟(jì)壓力。受患者身體素質(zhì)等影響因素,結(jié)核病早期癥狀不典型,導(dǎo)致誤診、漏診情況多發(fā),而目前臨床對結(jié)核病的診斷缺乏一種快速、早期且準(zhǔn)確度高的檢測方法[5]。IGRA 可直接顯示受檢患者體內(nèi)因結(jié)核分枝桿菌刺激產(chǎn)生的γ-干擾素情況,診斷準(zhǔn)確度高,不受卡介苗和大多非致病分枝桿菌的影響,對于大規(guī)模接種卡介苗的國家,該檢測方法具有重要診斷價值。

        IGRA 主要利用結(jié)核分枝桿菌表達(dá)的抗原刺激患者外周血產(chǎn)生的γ-干擾素,為結(jié)核桿菌特有抗原,因此可準(zhǔn)確檢測患者體內(nèi)是否含有結(jié)核分枝桿菌抗體,從而準(zhǔn)確診斷肺結(jié)核[6]。本研究結(jié)果顯示,IGRA 對老年組的診斷靈敏度低于青年組(P<0.05),且IGRA 的診斷準(zhǔn)確度隨年齡增加稍有降低(P>0.05),表示IGRA 對青年及中年患者的診斷價值高于老年患者。原因可能為,老年患者的營養(yǎng)狀況、身體素質(zhì)較差,且多患有各種基礎(chǔ)疾病,導(dǎo)致其免疫功能損傷,免疫系統(tǒng)對結(jié)核抗原的應(yīng)答能力遠(yuǎn)低于青、中年患者,導(dǎo)致診斷靈敏度與準(zhǔn)確度較差[7]。有研究結(jié)果顯示,老年肺結(jié)核患者本身存在的高血壓、糖尿病等基礎(chǔ)疾病導(dǎo)致其機(jī)體、血液處于異常狀態(tài),這可能會對IGRA 檢測結(jié)果產(chǎn)生影響;且老年肺結(jié)核患者藥物治療史較多,這也會對檢測結(jié)果造成影響[8]。目前,IGRA 還無法對潛在肺結(jié)核患者作出有效診斷,而患者暴露于肺結(jié)核感染環(huán)境的概率隨著年齡的增加而增加,因此,IGRA 對部分潛在感染的老年患者未作出有效判斷,導(dǎo)致老年組靈敏度與準(zhǔn)確度相對較低,這也提示IGRA 只能作為臨床輔助診斷方法。由于研究條件所限,本研究并未設(shè)置健康對照組進(jìn)行鑒別分析,相關(guān)論點仍需排除相關(guān)影響因素后進(jìn)行進(jìn)一步佐證。

        IGRA 不同于其他常規(guī)檢查,其最大的優(yōu)勢在于檢測結(jié)果不會受環(huán)境結(jié)核分枝桿菌感染和卡介苗接種的影響,且其特異性也不受被測細(xì)胞因子產(chǎn)生的交叉反應(yīng)影響;IGRA 對人類免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染和免疫抑制劑治療人群的檢測結(jié)果不受機(jī)體免疫抑制劑的影響,使其應(yīng)用范圍較常規(guī)肺結(jié)核實驗室檢測方法更廣泛[9];IGRA 檢測時間短,可節(jié)約患者時間,且可使檢測結(jié)果受到外界環(huán)境因素影響的可能性更?。淮送?,IGRA 的診斷準(zhǔn)確度較高,不用反復(fù)檢測及排除,可在很大程度上減少潛在感染及疑似患者的醫(yī)療花費,因此,根據(jù)國際指南建議,在條件允許的情況下,應(yīng)對所有疑似患者采用IGRA 進(jìn)行檢測[10]。

        綜上所述,IGRA 是目前臨床診斷肺結(jié)核準(zhǔn)確度較高的檢測手段,且對青年及中年患者的診斷價值均高于老年患者,可將其作為診斷青年及中年肺結(jié)核患者的重要依據(jù),但對于老年患者仍需結(jié)合其他相關(guān)檢查謹(jǐn)慎判斷。

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