丁曉芳 肖曉燕 柳江燕

1 甘肅省腫瘤醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科，蘭州 730050； 2 蘭州大學(xué)第二臨床醫(yī)學(xué)院730030；3 蘭州大學(xué)第二醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科，甘肅省醫(yī)學(xué)影像重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 730030

淋巴瘤是起源于淋巴結(jié)和（或）淋巴組織的一類惡性腫瘤，目前已知的淋巴瘤有近70 種病理類型，分為霍奇金淋巴瘤（ Hodgkin's lymphoma，HL）和非霍奇金淋巴瘤（ non- Hodgkin's lymphoma，NHL）兩大類。自然殺傷/T 細(xì)胞淋巴瘤（natural killer/T-cell lymphoma，NKTL）是NHL 的一種，大多數(shù)起源于成熟的自然殺傷（natural killer，NK）細(xì)胞，部分起源于細(xì)胞毒性T 淋巴細(xì)胞，幾乎均在結(jié)外部位生長(zhǎng)，故又稱結(jié)外自然殺傷/T 細(xì)胞淋巴瘤（extranodal natural killer/T-cell lymphoma，ENKTL）。ENKTL的發(fā)病率約占NHL 的12%，全部淋巴瘤的6%[1]，有明顯的地域差異和種族易感性，在亞洲及拉丁美洲人群中的發(fā)病率較高[2]。ENKTL 可發(fā)生于任何年齡，以40～50 歲多見[2]，其發(fā)病與EB 病毒（Epstein-Barr virus）感染密切相關(guān)[3]。根據(jù)累及部位，ENKTL 分為3 個(gè)亞型：鼻型、非鼻型及播散型[3]。其中鼻型是最常見的一種類型，多發(fā)生在鼻腔、鼻咽、口咽、咽淋巴環(huán)，部分患者的眼眶和副鼻竇也可累及[4]，患者常伴有鼻腔或鼻咽出血。偶有病例發(fā)生在非鼻部，累及皮膚[5]、胃腸道[6]、睪丸和唾液腺，稱為非鼻型。極少數(shù)情況下，ENKTL累及骨髓、外周血、肝脾及多個(gè)系統(tǒng)，稱為播散型NK 細(xì)胞淋巴瘤或侵襲性NK 細(xì)胞白血病[4]，此類患者常伴發(fā)噬血綜合征。ENKTL 的病理特征是呈血管中心性破壞生長(zhǎng)的、彌漫性淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)，導(dǎo)致組織缺血壞死及黏膜潰瘍[3]，故ENKTL 又稱為血管中心性淋巴瘤。與其他類型淋巴瘤相比，ENKTL 的侵襲性強(qiáng)、惡性度高，預(yù)后極差，尤其是非鼻型和播散型，5 年生存率僅為37.9%～49.5%[7]。準(zhǔn)確的診斷、分期和及時(shí)的療效評(píng)估對(duì)ENKTL 治療方案的制定和改善預(yù)后至關(guān)重要。

目前，以18F-FDG 為示蹤劑的PET/CT 在淋巴瘤中的作用越來(lái)越受重視，18F-FDG PET/CT 將功能代謝顯像和解剖結(jié)構(gòu)顯像有機(jī)結(jié)合，可在淋巴瘤的不同治療時(shí)期測(cè)定其代謝相關(guān)參數(shù)，包括SUVmax、平均標(biāo)準(zhǔn)攝取值（mean standardized uptake value，SUVmean）、腫瘤代謝體積（metabolic tumor volume，MTV）和病灶糖酵解總量（total lesion glycolysis，TLG)等，18F-FDG PET/CT 不僅能對(duì)淋巴瘤患者進(jìn)行準(zhǔn)確的診斷和分期，而且還可以在患者診治的各個(gè)階段進(jìn)行療效評(píng)估及預(yù)后預(yù)測(cè)[8]。筆者就PET/CT 在ENKTL 診治中的應(yīng)用進(jìn)展進(jìn)行綜述。

1 PET/CT 在ENKTL 診斷中的作用

多項(xiàng)研究結(jié)果表明，18F-FDG PET/CT 是評(píng)價(jià)淋巴瘤結(jié)外受累的有效工具，多數(shù)ENKTL 病灶對(duì)18F-FDG 高攝取。Wu 等[8]通過(guò)對(duì)15 例ENKTL 患者的18F-FDG PET/CT 與B 超、CT 及MRI 等常規(guī)影像學(xué)檢查結(jié)果比較后發(fā)現(xiàn)，前者可檢出更多病灶，尤其是對(duì)于腸道、脾、骨髓、胸膜、淋巴結(jié)等密度和形態(tài)無(wú)明顯變化或因體積較小而不易發(fā)現(xiàn)的隱匿性病灶，其檢出率高達(dá)100%，而其他常規(guī)方法的檢出率僅為86.7%。Fujiwara 等[9]發(fā)現(xiàn)，PET/CT 在探測(cè)淋巴結(jié)、胃腸道及皮膚等鼻外型ENKTL 病變時(shí)明顯優(yōu)于其他常規(guī)影像學(xué)檢查方法。Khong 等[10]認(rèn)為，當(dāng)常規(guī)影像學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)ENKTL 位于鼻外部位時(shí)，還需行18F-FDG PET/CT掃描以明確有無(wú)隱匿性鼻型病灶。該研究還將18F-FDG PET/CT 與CT、MRI 相比較，發(fā)現(xiàn)在評(píng)估鼻型ENKTL 鼻區(qū)和上頜竇累及范圍時(shí)，18F-FDG PET/CT 可區(qū)分炎癥和淋巴瘤浸潤(rùn)導(dǎo)致的軟組織腫塊，有助于準(zhǔn)確勾畫放療靶區(qū)。

2 PET/CT 在ENKTL 分期中的作用

18F-FDG PET/CT 在ENKTL 患者分期中有較大應(yīng)用價(jià)值，較常規(guī)方法更準(zhǔn)確。岳建蘭等[11]的研究結(jié)果顯示，PET/CT 與常規(guī)影像學(xué)檢查方法對(duì)ENKTL淋巴結(jié)及結(jié)外病灶受累的檢出率分別為96.7%和65.5%，分期準(zhǔn)確率分別為92.3%和73.1%。Liu等[12]發(fā)現(xiàn)，18F-FDG PET/CT 分期與臨床分期的符合率為94.9%，而其他常規(guī)檢查方法的分期符合率僅為74.4%。杜曉慶等[13]也認(rèn)為18F-FDG PET/CT對(duì)ENKTL 的診斷及分期較常規(guī)影像學(xué)方法更具優(yōu)勢(shì)。展鳳麟等[14]的研究結(jié)果表明，TLG 對(duì)ENKTL鼻型的分期有預(yù)測(cè)價(jià)值。目前，最常用的ENKTL分期方法是Ann Arbor 分期，一旦患者骨髓受累即為Ⅳ期。髂嵴的骨髓穿刺活檢是評(píng)價(jià)骨髓受累的“金標(biāo)準(zhǔn)”，但是僅對(duì)這個(gè)局部固定位置的骨髓行穿刺活檢，結(jié)果常存在假陰性；同時(shí)，骨髓穿刺是一種侵入性的檢查，部分患者難以耐受。對(duì)HL和B 細(xì)胞淋巴瘤的一系列研究結(jié)果表明，18F-FDG PET/CT 在檢測(cè)淋巴瘤骨髓浸潤(rùn)方面的靈敏度和準(zhǔn)確率都優(yōu)于常規(guī)骨髓穿刺活檢。Zhou 等[15]分析了55 例確診為ENKTL 患者的18F-FDG PET/CT 骨髓浸潤(rùn)評(píng)估結(jié)果與骨髓穿刺活檢結(jié)果，結(jié)果顯示，PET/CT 診斷骨髓浸潤(rùn)的靈敏度和特異度分別為100%和86%，并且還檢測(cè)出一部分骨髓穿刺活檢漏診的患者，這說(shuō)明18F-FDG PET/CT 可以作為骨髓穿刺活檢的補(bǔ)充工具來(lái)進(jìn)一步準(zhǔn)確判斷骨髓浸潤(rùn)。Koh 等[16]以髂嵴骨髓穿刺活檢作為金標(biāo)準(zhǔn)，應(yīng)用18F-FDG PET/CT 圖像評(píng)估46 例ENKTL 患者的骨髓受累情況，評(píng)估18F-FDG PET/CT 對(duì)ENKTL 患者骨髓浸潤(rùn)的診斷效能，與18F-FDG PET/CT 圖像視覺(jué)分析和骨髓/肝SUV 攝取比率（marrow-to-liver ratio，MLR）作為定量指數(shù)對(duì)骨髓浸潤(rùn)評(píng)估進(jìn)行比較，結(jié)果顯示，18F-FDG PET/CT 視覺(jué)分析的靈敏度和特異度分別為61.5%和75.7%，定量指數(shù)MLR的靈敏度和特異度分別為64.1%和72.9%；在骨髓穿刺活檢結(jié)果為陰性的患者中，18F-FDG PET/CT的MLR 大于1.07，預(yù)示著骨髓的隱匿性浸潤(rùn)。該研究結(jié)果說(shuō)明，當(dāng)骨髓穿刺活檢結(jié)果為陰性但PET/CT 表現(xiàn)為骨髓局部18F-FDG 代謝增高時(shí)，應(yīng)在PET/CT 引導(dǎo)下對(duì)高代謝部位行骨髓穿刺活檢，以提高骨髓浸潤(rùn)的診斷準(zhǔn)確率。章瑩等[17]的研究結(jié)果顯示，18F-FDG PET/CT 是評(píng)估ENKTL 骨髓浸潤(rùn)的有效工具，局灶性骨髓代謝增高是患者無(wú)進(jìn)展生存的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。

3 PET/CT 在ENKTL 療效評(píng)估中的作用

18F-FDG PET/CT 可以及時(shí)地評(píng)估ENKTL 對(duì)治療的反應(yīng)。Kwong[18]發(fā)現(xiàn)，由于ENKTL 表達(dá)多藥耐藥蛋白P-糖蛋白，傳統(tǒng)的蒽環(huán)類化療藥物僅對(duì)少于20%的ENKTL 患者有效，一些非蒽環(huán)類藥物倒顯現(xiàn)出較好療效[4]，目前對(duì)ENKTL 的治療還沒(méi)有統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)方法，需及時(shí)評(píng)估治療反應(yīng)，改善患者預(yù)后。2018 年《美國(guó)國(guó)家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)指南》提出，可將PET/CT 作為評(píng)估ENKTL 患者治療反應(yīng)和跟蹤隨訪的工具[19]。PET/CT 掃描的5 分量表評(píng)分法（5-point scale，5PS），即 Deauville 標(biāo)準(zhǔn)是淋巴瘤療效評(píng)估的主要方法，其提供了一個(gè)5 分評(píng)分系統(tǒng)：1 分，無(wú)18F-FDG 攝??；2 分，18F-FDG 攝取≤縱膈血池；3 分，縱膈血池＜18FFDG 攝取≤肝臟；4 分，18F-FDG 攝取中度高于肝臟；5 分，18F-FDG 攝取明顯高于肝臟（2～3 倍）；這個(gè)評(píng)分系統(tǒng)可以連續(xù)評(píng)估治療反應(yīng)。Kim 等[20]根據(jù)化療后Deauville 評(píng)分和EBV DNA 狀態(tài)建立的風(fēng)險(xiǎn)模型對(duì)ENKTL 患者進(jìn)行危險(xiǎn)度分層，低危組：Deauville 評(píng)分為1～2 分且EBV DNA 陰性；高危組：Deauville 評(píng)分為3～4 分且 EBV DNA 陰性，或Deauville 評(píng)分為1～2 分且EBV DNA 陽(yáng)性；治療失敗組：Deauville 評(píng)分為3～4 分且EBV DNA 陽(yáng)性，或Deauville 評(píng)分為5 分。對(duì)各組治療結(jié)果的分析顯示，低危組、高危組和治療失敗組的治療失敗率分別為15%、62%和100%；該研究者認(rèn)為低危組患者在治療結(jié)束后應(yīng)密切隨診，高危組患者應(yīng)繼續(xù)治療直至Deauville 評(píng)分降至1～2 分或EBV DNA 轉(zhuǎn)為陰性，而對(duì)治療失敗組建議行挽救治療或者參加臨床試驗(yàn)。

4 PET/CT 在ENKTL 預(yù)后判斷中的作用

影響ENKTL 患者預(yù)后的因素很多，臨床初診時(shí)常采用國(guó)際預(yù)后指數(shù)[19]（international prognostic index，IPI）評(píng)估患者預(yù)后。但Huang 等[21]發(fā)現(xiàn)，根據(jù)IPI 評(píng)分，約80%的低風(fēng)險(xiǎn)患者接受了常規(guī)治療后預(yù)后仍然不佳。目前，常用韓國(guó)預(yù)后指數(shù)（Korean prognostic index，KPI）、NK 細(xì)胞淋巴瘤預(yù)后指數(shù)（PINK）及包含EBV DNA 的NK 細(xì)胞淋巴瘤預(yù)后指數(shù)（PINK-E）來(lái)評(píng)估ENKTL 的預(yù)后[19]。

相關(guān)研究結(jié)果表明，18F-FDG PET/CT 不同治療時(shí)期的多個(gè)參數(shù)均可預(yù)測(cè)預(yù)后。Bai 等[22]將治療前測(cè)定的病灶SUVmax與IPI、KPI 模型結(jié)合發(fā)現(xiàn)，治療前患者18F-FDG PET/CT SUVmax＞15 提示預(yù)后不良，這表明治療前SUVmax可提供KPI 和IPI 額外的預(yù)后信息。張亞飛等[23]的研究結(jié)果也表明，治療前SUVmax是預(yù)測(cè)ENKTL 預(yù)后的重要因素。而Chang 等[24]則認(rèn)為，治療前SUVmax是總生存期（overall survival，OS）的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素。PET/CT體積代謝參數(shù)與患者預(yù)后也密切相關(guān)。Song 等[25]探討了80 例ENKTL 患者治療前PET/CT 上病灶MTV 的預(yù)后價(jià)值，研究結(jié)果顯示，當(dāng)以35.2 cm3為臨界值時(shí)，高M(jìn)TV 患者的預(yù)后不良，并建議在高M(jìn)TV 的患者治療中增加放療，而低MTV 患者不能在放療中獲益。吳麗玲等[26]則認(rèn)為，MTV、TLG 較SUVmax更有預(yù)測(cè)價(jià)值。Pak 等[27]分析了治療前SUVmax、SUVmean、MTV、TLG 等PET/CT多個(gè)參數(shù)在ENKTL 中的預(yù)后價(jià)值，結(jié)果顯示，SUVmax和SUVmean是影響ENKTL 患者預(yù)后的重要因素；高TLG（＞45.8）是無(wú)復(fù)發(fā)生存的唯一預(yù)測(cè)因素。Kim 等[28]以治療前全身腫瘤代謝體積（whole-body metabolic tumor volume，WBMTV）和全身糖酵解總量（whole-body total lesion glycolysis，WBTLG）為評(píng)估參數(shù)研究了18F-FDG PET/CT 在ENKTL 患者預(yù)后中的價(jià)值，結(jié)果顯示，治療前SUVmax、WBTLG 均是無(wú)進(jìn)展生存期（progressionfree survival，PFS）的預(yù)測(cè)因素，WBMTV 是OS和PFS 的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素，他們提出對(duì)于IPI 評(píng)分較低但PET/CT 參數(shù)較高的患者提示預(yù)后不良，應(yīng)給予更積極的治療。莫奕文等[29]發(fā)現(xiàn)，高SUVmax、WBTLG 是ENKTL 的不良預(yù)后因素，其中后者是OS 的最佳獨(dú)立預(yù)測(cè)因素。除了代謝和體積參數(shù)外，基于腫瘤異質(zhì)性的圖像紋理分析也是評(píng)估預(yù)后的一種有用的工具，并且與腫瘤的侵襲性、療效及預(yù)后密切相關(guān)。目前，在關(guān)于肺癌、食管癌及頭頸部惡性腫瘤PET/CT 圖像的腫瘤異質(zhì)性研究中發(fā)現(xiàn)，18F-FDG PET/CT 圖像腫瘤異質(zhì)性可以改善其治療反應(yīng)和預(yù)后，但在ENKTL 方面的研究較少。Ko 等[30]提取了17 例鼻型ENKTL 患者治療前18F-FDG PET/CT 圖像瘤內(nèi)異質(zhì)性的相應(yīng)特征進(jìn)行分析，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，瘤內(nèi)異質(zhì)性與PFS 相關(guān)，可作為疾病進(jìn)展的重要預(yù)測(cè)指標(biāo)，改善患者預(yù)后分層。上述各項(xiàng)研究結(jié)果表明，治療前18F-FDG PET/CT各參數(shù)對(duì)ENKTL 預(yù)后判斷具有應(yīng)用價(jià)值。

淋巴瘤國(guó)際協(xié)調(diào)專家組（international harmonization project，IHP）共識(shí)、Deauville 標(biāo)準(zhǔn)和降幅法是治療中期及治療后18F-FDG PET/CT 在淋巴瘤中的常用預(yù)后評(píng)價(jià)方法[31-32]。IHP 共識(shí)主要采用視覺(jué)分析法將18F-FDG PET/CT 掃描結(jié)果分為陽(yáng)性和陰性：陽(yáng)性為在非正常生理學(xué)攝取部位出現(xiàn)局灶性或彌漫性18F-FDG 攝取增高；陰性為在任何部位均未出現(xiàn)病理性18F-FDG 攝取。降幅法是通過(guò)比較淋巴瘤病灶治療前后SUVmax的變化量來(lái)評(píng)價(jià)腫瘤對(duì)當(dāng)前治療的反應(yīng)：ΔSUVmax（%）=100×[（治療前SUVmax-治療中期或治療結(jié)束后SUVmax）/治療前SUVmax]，其反映了病灶SUVmax的降低幅度。Jiang 等[32]的一項(xiàng)前瞻性研究分別評(píng)估了IHP共識(shí)、Deauville評(píng)分和ΔSUVmax在ENKTL 中的預(yù)后價(jià)值，對(duì)60 例ENKTL 患者行基線和中期治療后的PET/CT 檢查，結(jié)果顯示，基于IHP 共識(shí)的視覺(jué)分析結(jié)果與PFS 和OS 均無(wú)相關(guān)性；治療中期PET/CT 圖像Deauville 評(píng)分為預(yù)后的獨(dú)立因素；基于ΔSUVmax分析的降幅法以47%為判定閾值，是OS 的獨(dú)立預(yù)后因素。Khong 等[33]發(fā)現(xiàn)，Deauville評(píng)分為1～3 分的ENKTL 患者的2 年P(guān)FS 和OS 分別為81%和62%，而Deauville 評(píng)分為4～5 分的患者則均為17%，他們提出，治療中期和結(jié)束后的Deauville 評(píng)分是OS 和PFS 的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素。Kim等[20]的研究結(jié)果也顯示，治療后Deauville 評(píng)分（3～4 分）和EBV DNA 陽(yáng)性為PFS 和OS 的獨(dú)立預(yù)后因素。

5 PET/CT 在淋巴瘤應(yīng)用中的局限性與展望

雖然18F-FDG PET/CT 在淋巴瘤診治中的價(jià)值已經(jīng)得到肯定，但是尚存在一些局限性。18F-FDG廣泛應(yīng)用于絕大多數(shù)惡性腫瘤的診治中，但是并不具有特異性，感染性及炎性病灶也可呈高攝取，而惰性淋巴瘤則呈低攝取或無(wú)攝取，存在假陽(yáng)性和假陰性的結(jié)果；其次，病灶對(duì)18F-FDG 攝取程度的影響因素較多，比如血糖、化療次數(shù)等，從而影響判斷的準(zhǔn)確性；最后，在中期療效評(píng)估時(shí)，18F-FDG PET/CT 不能準(zhǔn)確鑒別腫瘤殘留和由治療引起的炎性病變，個(gè)別病灶仍需行病理活檢。

目前部分研究者開始研究新型顯像劑，以彌補(bǔ)18F-FDG 在應(yīng)用中的不足。Minamimoto 等[34]將18F-脫氧胸腺嘧啶核苷（18F-FLT）作為顯像劑與18F-FDG 比較，結(jié)果顯示，在對(duì)治療中期的彌漫大B 細(xì)胞淋巴瘤的療效評(píng)估中，18F-FLT PET/CT 的陽(yáng)性預(yù)測(cè)值明顯高于標(biāo)準(zhǔn)的18F-FDG PET/CT。Jauw等[35]用89Zr 標(biāo)記的利妥昔單克隆抗體作為顯像劑，該抗體可與B 細(xì)胞淋巴瘤高度表達(dá)的CD20 靶向結(jié)合，因而可被B 細(xì)胞淋巴瘤特異性攝取，提高了PET/CT 的診斷特異度。未來(lái)可深入研究ENKTL的特異性靶點(diǎn)，開發(fā)新的特異性顯像劑，來(lái)提高診斷的準(zhǔn)確率。 目前，18F-FDG PET/CT 在淋巴瘤療效評(píng)估和預(yù)后判斷時(shí)所采用的傳統(tǒng)參數(shù)各自存在局限性，隨著人工智能影像組學(xué)的發(fā)展，影像組學(xué)相關(guān)參數(shù)可能會(huì)彌補(bǔ)傳統(tǒng)參數(shù)的局限性。Capobianco等[36]在對(duì)彌漫大B 細(xì)胞淋巴瘤的研究中發(fā)現(xiàn)，人工智能測(cè)定的參數(shù)降低了主觀變異度，對(duì)預(yù)后預(yù)測(cè)價(jià)值更有意義，今后的研究可關(guān)注18F-FDG PET/CT影像組學(xué)在淋巴瘤的療效評(píng)估和預(yù)后判斷中的作用。

綜上所述，18F-FDG PET/CT 全身顯像在淋巴瘤的診斷、分期、療效評(píng)價(jià)、預(yù)后預(yù)測(cè)等方面顯示出了其獨(dú)有的優(yōu)勢(shì)，但各個(gè)研究結(jié)果之間有不同程度的差異，這些差異的原因包括樣本量小、隨訪時(shí)間不一、參數(shù)閾值不同、納入研究的ENKTL 不同以及治療方法不同等。隨著18F-FDG PET/CT 在ENKTL 中的應(yīng)用越來(lái)越廣泛，依據(jù)PET/CT 結(jié)果來(lái)改變治療方案是否能改善ENKTL 患者的預(yù)后、PET/CT 各參數(shù)及Deauville 標(biāo)準(zhǔn)能否準(zhǔn)確評(píng)估ENKTL 患者預(yù)后等問(wèn)題需要更大的樣本量和更長(zhǎng)的隨訪時(shí)間來(lái)證實(shí)，隨著PET/CT 的不斷完善、發(fā)展及臨床上廣泛深入的應(yīng)用研究，相信 PET/CT在ENKTL 中的應(yīng)用前景會(huì)越來(lái)越好。

利益沖突本研究由署名作者按以下貢獻(xiàn)聲明獨(dú)立開展，不涉及任何利益沖突。

作者貢獻(xiàn)聲明丁曉芳負(fù)責(zé)研究命題的提出、綜述的撰寫及修訂；肖曉燕負(fù)責(zé)文獻(xiàn)的查找及綜述的修訂；柳江燕負(fù)責(zé)綜述的審閱及最終版本的修訂。