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        參麥注射液聯(lián)合紫杉醇、奈達鉑治療中晚期食管癌患者的療效評價

        2021-03-22 11:25:18河南省平頂山市第二人民醫(yī)院467000張萬海
        首都食品與醫(yī)藥 2021年5期
        關鍵詞:奈達參麥中西

        河南省平頂山市第二人民醫(yī)院(467000)張萬海

        食管癌屬于臨床一種較為常見惡性腫瘤,其病變主要發(fā)生在食管鱗狀上皮,臨床特征主要為進行性吞咽困難,據(jù)統(tǒng)計,食管癌致死率在全部惡性腫瘤中位于第4位,5年生存率<20%,對患者生命安全產(chǎn)生嚴重威脅[1]。隨著檢測技術發(fā)展,內鏡技術、影像診斷以及病理檢查等仍對早期且較為微小食管癌難以診斷,導致部分患者在確診時已屬于中晚期,錯失手術最佳治療時機。針對中晚期食管癌患者多采用放療或化療治療,但毒副作用較大,患者無法耐受,導致療效欠佳。故需創(chuàng)新治療方案以改善療效、延長生存期。本研究選取我院接收的80例中晚期食管癌患者作為研究對象,旨在分析參麥注射液聯(lián)合紫杉醇、奈達鉑治療的效果,現(xiàn)報告如下。

        1 資料和方法

        1.1 一般資料 選取我院收治的中晚期食管癌患者80例作為研究對象(2018年4月~2020年4月期間),依據(jù)隨機數(shù)字表法分成中西結合組(40例)、西醫(yī)組(40例)。中西結合組:男性19例,女性21例,年齡40~67歲,平均(53.46±6.58)歲,分期為中期25例,晚期15例;西醫(yī)組:男性22例,女性18例,年齡39~68歲,平均(53.67±7.12)歲,分期為中期26例,晚期14例。兩組一般資料均衡可比(P>0.05)。

        1.2 納入標準及排除標準 ①納入:經(jīng)穿刺活檢診斷為食管癌;臨床分期為中晚期;知情本研究,并簽署同意協(xié)議書者。②排除:伴有其他惡性腫瘤者;伴有全身感染性疾病者;對本研究藥物成分過敏者;腎、肝功能異常者。

        1.3 方法 兩組在治療前予以常規(guī)預處理,具體為用藥前12h與6h分別口服10mg地塞米松片,于用藥前30min靜滴500mg西咪替丁、肌注25mg苯海拉明,預防過敏反應。

        1.3.1 西醫(yī)組 接受紫杉醇、奈達鉑治療,其中取135~175mg/m2紫杉醇,靜滴,第1d;取80~100mg/m2奈達鉑,靜滴,第1~3d;21天為1個療程,治療2個療程。

        1.3.2 中西結合組 基于西醫(yī)組加用參麥注射液治療,即取60ml參麥注射液加入濃度為5%葡萄糖溶液250ml,靜滴,每天1次,第1~14d,第29~42d,21天為1個療程,治療2個療程。

        1.4 療效評估標準 完全緩解為腫瘤已完全消失,且維持≥4周;部分緩解為每個腫瘤長徑×短徑的乘積比治療前減少≤50%,并維持≤4周,且期間未產(chǎn)生任何變化或者新病灶;穩(wěn)定為腫瘤體積無顯著變化;進展為腫瘤長徑×短徑的乘積較治療前增加>25%??傆行蕿橥耆徑狻⒉糠志徑庹急戎?。

        1.5 觀察指標 ①對比兩組臨床療效。②比較兩組治療前后血清基質金屬蛋白酶9(MMP-9)、血管內皮生長因子(VEGF)水平。取晨起空腹靜脈血4ml,離心取血清,經(jīng)酶聯(lián)免疫法對血清水平進行檢測。③對比兩組不良反應狀況,包括白細胞減少、腹瀉、脫發(fā)、惡心嘔吐等。

        1.6 統(tǒng)計學方法 采用SPSS22.0統(tǒng)計學軟件處理數(shù)據(jù),計量資料以(±s)表示,行t檢驗,計數(shù)資料以n(%)表示,行χ2檢驗,P<0.05表明差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        2.1 臨床療效 中西結合組總有效率77.50%(31/40)高于西醫(yī)組的40.00%(16/40),差異顯著(P<0.05)。

        2.2 血清MMP-9、VEGF水平 治療前兩組血清MMP-9、VEGF水平對比,差異不顯著(P>0.05);治療后中西結合組血清MMP-9、VEGF水平低于西醫(yī)組(P<0.05),具體見附表1。

        附表1 兩組治療前后血清MMP-9、VEGF水平比較(±s)

        附表1 兩組治療前后血清MMP-9、VEGF水平比較(±s)

        組別 例數(shù) VEGF(μg/L) MMP-9(ng/L)治療前 治療后 治療前 治療后中西結合組 40 1035.82±338.81 440.83±156.60 787.68±234.63 310.21±104.58西醫(yī)組 40 1040.20±384.64 823.01±172.36 785.41±235.16 608.12±110.27 t 0.054 10.379 0.043 12.398 P 0.957 <0.001 0.966 <0.001

        2.3 不良反應狀況 中西結合組脫發(fā)發(fā)生率2.50%、惡心嘔吐發(fā)生率10.00%、腹瀉發(fā)生率5.00%、白細胞減少發(fā)生率15.00%均低于西醫(yī)組的22.50%、27.50%、25.00%、35.00%(P<0.05),具體見附表2。

        附表2 兩組不良反應狀況比較[n(%)]

        3 討論

        食管癌屬于臨床中具有高度侵襲性的惡性腫瘤,具備早期擴散與轉移傾向,在就診時約50%患者由于轉移而無法進行手術切除[2]。針對失去手術機會或者拒絕手術治療的中晚期食管癌患者,多予以放化療治療,但由于耐受度要求較高,多數(shù)患者無法耐受而中斷治療,影響整體療效。因此需尋找新治療方案以提高患者耐受度,提高臨床療效。

        經(jīng)長期臨床實踐證明,中西醫(yī)結合方式能成為治療惡性腫瘤的一種重要治療方案,其中中藥可多靶點、多環(huán)節(jié)調節(jié)疾病生理與病理變化[3]。且國內眾多研究指出,化療聯(lián)合參麥注射液在治療惡性腫瘤中可增效減毒效果,增強患者耐受度,提高臨床療效[4][5]?;谝陨涎芯拷Y果,本研究采用參麥注射液聯(lián)合紫杉醇、奈達鉑治療,結果為:中西結合組總有效率77.50%高于西醫(yī)組的40.00%,且脫發(fā)發(fā)生率、惡心嘔吐發(fā)生率、腹瀉發(fā)生率、白細胞減少發(fā)生率低于西醫(yī)組(P<0.05),與上述研究結果一致,其原因為參麥注射液主要成分為紅參與麥冬,其中紅參性溫,味甘,可滋陰補氣、益血生津,重在補氣,而麥冬性寒,味甘,可養(yǎng)陰潤肺、清心除煩、生津益胃,重在補陰,共奏補氣益陰之效,且紅參中有多種多糖類的生理活性物,可提高機體自身免疫力,而麥冬中有豐富生物堿與甾體皂苷等成分,可發(fā)揮抗腫瘤、增強細胞免疫功能以及清除氧自由基等效果,故參麥注射液聯(lián)合紫杉醇、奈達鉑治療時可提高治療效果,此外,參麥注射液中主要成分為人參皂苷,可促進骨髓造血干細胞的增殖與分化,進而改善骨髓的造血功能,減輕化療引起毒副作用[6]。

        有研究指出,新生血管形成屬于癌癥進展重要環(huán)節(jié)[7]。故本研究針對促血管生成因子進行分析,結果顯示,治療后中西結合組血清MMP-9、VEGF水平低于西醫(yī)組(P<0.05)。MMP-9能降解血管基底膜和基質成分,加快毛細血管生成血管腔,VEGF可提高內皮細胞和癌細胞表達,發(fā)揮協(xié)同效果,促進癌細胞的增殖與轉移,加上VEGF能增強癌細胞對整合素分泌,便于癌細胞的粘附與轉移,兩者相互作用,進一步增強癌細胞生成與浸潤[8]。提示參麥注射液聯(lián)合紫杉醇、奈達鉑治療時可抑制血管新生,延緩病情發(fā)展。

        綜上所述,參麥注射液聯(lián)合紫杉醇、奈達鉑治療中晚期食管癌患者,可增強治療效果,抑制血清MMP-9、VEGF水平,減少毒副作用。

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