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        Cs2CO3催化草酸二甲酯脫羰基合成碳酸二甲酯

        2021-03-21 04:48:18黃謝君劉俊濤
        工業(yè)催化 2021年12期
        關(guān)鍵詞:二甲酯羰基負載量

        黃謝君,劉俊濤

        (中國石化上海石油化工研究院,上海 201208)

        碳酸二甲酯(DMC)是一種低毒型、符合環(huán)保理念、利用廣泛的化工原料。其分子結(jié)構(gòu)中含有羰基、酯基和甲氧基等官能團,還是一種重要的有機合成中間體,具有多種反應(yīng)性能,可取代劇毒的光氣或硫酸二甲酯進行甲基化或羰基化反應(yīng)生產(chǎn)下游化工產(chǎn)品,另外可取代甲基叔丁基醚作為新型環(huán)保的汽油添加劑[1]。目前我國電動車行業(yè)迅速發(fā)展,作為鋰離子電池電解液的重要組成部分[2],碳酸二甲酯的需求更是不斷增加。

        碳酸二甲酯主要合成方法有:(1)光氣法,毒性和腐蝕性嚴重影響工藝推廣;(2)甲醇氧化羰基化法,兩步法工藝復(fù)雜;(3)氣相二氧化碳法[3],反應(yīng)壓力高,條件苛刻;(4)尿素醇解法[4-5],反應(yīng)平衡限制,收率低;(5)酯交換法[6],常用催化劑活性組分易浸出、失活快。

        草酸二甲酯(DMO)脫羰基法,堿催化作用下直接得到碳酸二甲酯,步驟簡易,經(jīng)濟效益高,產(chǎn)生的CO可以循環(huán)供給亞硝酸甲酯羰基化制草酸二甲酯的反應(yīng),實現(xiàn)100%原子利用率,草酸二甲酯脫羰基法是一條制備碳酸二甲酯的高附加值路線。張浩洋等[7]將碳酸銣負載到活性炭得到固體堿催化劑,考察其對草酸二甲酯脫羰基反應(yīng)的性能,因其屬于液相反應(yīng),在循環(huán)實驗中不可避免存在催化劑活性位流失的問題,且無法再生。

        本文以草酸二甲酯為原料,在高壓反應(yīng)器內(nèi)通過固體堿催化脫羰基氣相反應(yīng)一步法制備碳酸二甲酯,考察工藝條件對反應(yīng)性能的影響,并對催化劑壽命進行評價,為該路線固定床氣相反應(yīng)提供規(guī)律借鑒和經(jīng)驗指導。

        1 實驗部分

        1.1 化學試劑與儀器

        草酸二甲酯,分析純,中國石化湖北化肥分公司;碳酸銫,分析純,上海邁瑞爾化學技術(shù)有限公司;成型二氧化硅,青島海洋化工有限公司。Agilent 8890B GC system氣相色譜。

        1.2 催化劑制備

        采用等體積浸漬法制備SiO2負載固體堿催化劑,稱取一定量的Cs2CO3固體溶解于水中,加入到一定質(zhì)量的SiO2中,浸漬1 h,在110 ℃下烘干,放入馬弗爐中,以5 ℃·min-1速率升溫至一定溫度,焙燒3 h,制得催化劑。

        1.3 催化劑性能評價

        采用間歇式催化劑評價裝置對催化劑性能進行評價,裝置如圖1所示。催化劑在不銹鋼絲網(wǎng)裝填懸掛于反應(yīng)釜內(nèi)部。向1 L的高壓攪拌釜中常壓下加入草酸二甲酯100 g,催化劑裝填7.25 g,密封,氮氣置換后升溫至反應(yīng)溫度,400 r·min-1攪拌反應(yīng)一定時間,冷卻到室溫后排氣,通過氣相色譜對液相產(chǎn)物進行定量分析。

        圖1 間歇式催化劑評價裝置

        2 結(jié)果與討論

        2.1 反應(yīng)機理

        如式(1)所示,草酸二甲酯在堿催化作用下發(fā)生反應(yīng),脫去羰基生成碳酸二甲酯;碳酸二甲酯在堿催化作用下進一步脫羰基和氧生成二甲醚。此反應(yīng)為串聯(lián)反應(yīng),主副反應(yīng)均為體積增大的吸熱反應(yīng)。

        (1)

        2.2 不同負載量對反應(yīng)性能的影響

        在催化劑焙燒溫度500 ℃、反應(yīng)溫度220 ℃和反應(yīng)時間90 min的條件下,考察不同Cs2CO3負載量對脫羰基反應(yīng)的影響,結(jié)果見表1。

        表1 催化劑負載量對草酸二甲酯脫羰基反應(yīng)的影響

        從表1可以看出,隨著負載量的提升,催化劑活性先增后減,10%的負載量活性最高,15%的負載量可能堵塞了催化劑孔道,使得有效參與反應(yīng)的活性中心數(shù)量減少,故選擇10%負載量為操作條件。

        2.3 催化劑焙燒溫度對反應(yīng)性能的影響

        在Cs2CO3負載量10%、反應(yīng)溫度220 ℃和反應(yīng)時間90 min的條件下,對比了不同焙燒溫度下制備的催化劑性能,結(jié)果如表2所示。從表2可以看出,110 ℃烘干的催化劑雖然活性較高,但選擇性低,草酸二甲酯或碳酸二甲酯水解產(chǎn)物較多,造成碳酸二甲酯收率反而偏低。此外產(chǎn)物中分析出原硅酸,推測可能是110 ℃并不能完全去除結(jié)合水,高溫下二氧化硅水解產(chǎn)生原硅酸,這對于催化劑穩(wěn)定性頗為不利。隨著焙燒溫度提升,對應(yīng)催化劑反應(yīng)產(chǎn)物的原硅酸含量減少,因此考慮到催化劑使用壽命,適宜的煅燒溫度為500 ℃。

        表2 催化劑焙燒溫度對草酸二甲酯脫羰基反應(yīng)的影響

        2.4 反應(yīng)溫度對反應(yīng)性能的影響

        在Cs2CO3負載量10%、催化劑焙燒溫度500℃和反應(yīng)時間90 min的條件下,考察反應(yīng)溫度對草酸二甲酯脫羰基反應(yīng)的影響,結(jié)果如表3所示。從表3可以看出,在反應(yīng)溫度200 ℃下,反應(yīng)活性很低,隨溫度上升,草酸二甲酯轉(zhuǎn)化率上升明顯,這是因為低溫下草酸二甲酯(沸點163.5 ℃,101.325 MPa)蒸氣壓較低,氣相草酸二甲酯濃度不夠,且主副反應(yīng)均為吸熱反應(yīng),溫度提升有助于正向反應(yīng)。另外選擇性呈現(xiàn)先增后減趨勢,這是因為碳酸二甲酯氣相分壓升高導致副反應(yīng)加劇。故選擇反應(yīng)溫度220 ℃為操作條件。

        表3 反應(yīng)溫度對草酸二甲酯脫羰基反應(yīng)的影響

        2.5 反應(yīng)時間對反應(yīng)性能的影響

        在Cs2CO3負載量10%、催化劑焙燒溫度500 ℃和反應(yīng)溫度220 ℃的條件下,考察反應(yīng)時間對草酸二甲酯脫羰基反應(yīng)的影響,結(jié)果如表4所示。從表4可知,隨反應(yīng)時間延長,草酸二甲酯轉(zhuǎn)化率逐漸減緩,說明高壓不利于體積增大的反應(yīng)。碳酸二甲酯選擇性先增后減,可能是反應(yīng)物停留時間長,導致副反應(yīng)加劇,因此選擇90 min為反應(yīng)條件。

        表4 反應(yīng)時間對草酸二甲酯脫羰基反應(yīng)的影響

        2.6 催化劑壽命評價

        將Cs2CO3負載量10%的催化劑在反應(yīng)溫度220 ℃和反應(yīng)時間90 min的條件下進行壽命評價,結(jié)果如表5所示。從表5可以看出,催化劑在循環(huán)5次評價后,反應(yīng)選擇性和收率均有所下降,分別為65.3%和35.8%,500 ℃焙燒2 h再生后催化劑能恢復(fù)一定活性,推測積碳是造成催化劑失活的原因之一。

        表5 催化劑多次循環(huán)和再生后的反應(yīng)性能

        3 結(jié) 論

        評價了SiO2負載Cs2CO3催化劑對草酸二甲酯脫羰基制備碳酸二甲酯氣相反應(yīng)的催化性能,在Cs2CO3負載量為10%,焙燒溫度500 ℃,反應(yīng)溫度220 ℃,反應(yīng)時間90 min的最佳條件下,碳酸二甲酯收率為51.6%,選擇性為70.5%。在循環(huán)5次壽命評價后,催化劑活性和選擇性有所下降,推測主要由積碳造成,重新焙燒去除積碳后,催化劑能恢復(fù)一定活性。

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