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        負(fù)向電壓對(duì)LA91鎂鋰合金微弧氧化膜耐蝕性的影響

        2021-03-19 09:12:20方云鵬杜克勤郭泉忠王勇潘曉春
        電鍍與精飾 2021年3期
        關(guān)鍵詞:負(fù)向微弧極化曲線

        方云鵬,杜克勤,郭泉忠,王勇,潘曉春

        (1. 中國(guó)科學(xué)院金屬研究所,遼寧沈陽110016;2. 中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)材料學(xué)院,安徽合肥230026;3. 陸軍研究院特種勤務(wù)研究所,陜西西安710000)

        鎂鋰合金材料由于低密度、高比強(qiáng)度以及良好的塑性變形能力[1],在航空航天結(jié)構(gòu)件、國(guó)防交通等領(lǐng)域中得到廣泛應(yīng)用,被稱為“超輕合金”[2]。但鎂和鋰等均為活潑性金屬,其自身耐腐蝕性較差,在服役環(huán)境中極易在兩相界面中發(fā)生腐蝕,因而嚴(yán)重限制了鎂鋰合金的發(fā)展應(yīng)用[3,4]。表面改性是抑制鎂鋰合金腐蝕的良好措施,常見的表面改性有電化學(xué)沉積、噴涂、化學(xué)轉(zhuǎn)化膜以及微弧氧化處理等方式[5,6]。

        微弧氧化技術(shù)(MAO)也稱等離子體電解氧化技術(shù),是一類特殊的陽極氧化技術(shù)[7]。其工藝簡(jiǎn)單且污染較少。它是在普通陽極氧化基礎(chǔ)上,利用電解液處的等離子體放電并激活陽極反應(yīng),使合金金屬表面原位生成與基體緊密結(jié)合的優(yōu)質(zhì)陶瓷層膜[8,9]。制得的陶瓷層膜通常具有耐高溫、耐腐蝕、電絕緣等特性[10],電參數(shù)、電解液組成以及基體等諸多因素均能影響陶瓷層膜的形成和性能[11]。其中電壓模式是關(guān)鍵的電參數(shù)因素,改變電壓大小以及占空比等均對(duì)膜層影響較大[12]。本文采用雙極性脈沖模式,正向電壓施加大小和時(shí)間相同,但改變負(fù)向脈寬和負(fù)向電壓大小,在其LA91 鎂鋰合金表面制備不同參數(shù)下的微弧氧化膜。通過電化學(xué)阻抗、極化曲線以及掃描電鏡等方法,探究不同負(fù)向電壓參數(shù)對(duì)鎂鋰合金微弧氧化膜的致密性和耐蝕性影響,從而為鎂鋰合金微弧氧化技術(shù)提供相關(guān)依據(jù)。

        1 實(shí)驗(yàn)材料及方法

        采用LA91 鎂鋰合金作為基體材料,用線切割方式將合金板材加工為50 mm×50 mm×2 mm 板狀試樣,經(jīng)1000#SiC 砂紙打磨光滑后,用稀鹽酸洗去除其表面自然氧化膜,然后依次放入丙酮、乙醇、蒸餾水中超聲清洗5 min,并烘干試樣。微弧氧化處理采用自主研發(fā)的加工設(shè)備,主要包括自制雙極性脈沖電源、攪拌系統(tǒng)以及冷卻系統(tǒng)。鎂鋰合金試樣為電解陽極,不銹鋼電解槽的環(huán)形內(nèi)襯作為陰極。在微弧氧化過程,通過循環(huán)水冷卻和電磁攪拌系統(tǒng)裝置,控制其電解液溫度保持在30 ℃左右。MAO 電解液成分為0.018 mol/L NaOH、0.16 mol/L Na2SiO3和0.19 mol/L NaF。電參數(shù)過程施加為雙極性脈沖方式,持續(xù)5 min,脈沖頻率設(shè)置為500 Hz,正向電壓大小為300 V 恒定,改變負(fù)向電壓周期時(shí)間,其中負(fù)向脈寬占空比分別為0.85、0.65、0.45,負(fù)向電壓大小分別為30 V、50 V、100 V。所得樣品參數(shù)列于表1。

        表1 MAO膜處理工藝參數(shù)Tab.1 Treatment parameters in the MAO process

        圖1 是4 號(hào)樣品的微弧氧化電壓波形圖。先施加一個(gè)300 V 周期時(shí)間0.7 ms 的正向電壓,再施加100 V周期時(shí)間1.3 ms的負(fù)向電壓。

        圖1 脈沖電壓波形圖Fig1 Diagram of pulse voltage waveform

        微弧氧化后試樣分別進(jìn)行顯微結(jié)構(gòu)分析與電化學(xué)測(cè)試分析。本實(shí)驗(yàn)采用Philips FEG XL30 型掃描電鏡觀察MAO 膜截面、表面形貌。電化學(xué)實(shí)驗(yàn)采用Princeton P4000 恒電位儀進(jìn)行測(cè)試,測(cè)試體系采用三電極體系:參比電極采用飽和甘汞電極(SCE),輔助電極為鉑片,LA91 鎂鋰合金樣品作為工作電極,測(cè)試溶液為質(zhì)量分?jǐn)?shù)3.5% NaCl 溶液。本文電化學(xué)測(cè)試包括:動(dòng)電位極化曲線(PDP)測(cè)試、線性極化電阻測(cè)試與阻抗測(cè)試。所有測(cè)試前,試樣在溶液中至少浸泡30 min,保證開路電位(OCP)達(dá)到穩(wěn)定。極化曲線測(cè)試掃描范圍為-0.5~0.5 V(vs. OCP),掃描速率為1 mv/s。線性極化電阻測(cè)試范圍為-0.02~0.02 V(vs. OCP),掃描頻率為0.167 mv/s。阻抗測(cè)試頻率范圍為104~0.1 Hz,擾動(dòng)信號(hào)振幅為10 mv,阻抗結(jié)果采用ZsimpWin 軟件進(jìn)行解析。為防止噪聲干擾,電化學(xué)測(cè)試均在屏蔽箱內(nèi)進(jìn)行,且每組實(shí)驗(yàn)采用4個(gè)平行試樣以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 負(fù)向脈寬的影響

        2.1.1 極化曲線分析

        不同負(fù)向脈寬下的合金樣品做極化處理得到的極化曲線如圖2 所示,對(duì)其進(jìn)行Tafel 線性擬合得到各MAO膜在溶液中的腐蝕電位(Ecorr)與腐蝕電流密度(icorr),所得數(shù)據(jù)列于表2。由表中數(shù)據(jù)可知,各樣品在NaCl 溶液中的腐蝕電流密度均為10-6A/cm2級(jí)別,說明所制備的MAO 膜對(duì)LA91 合金具有較好的保護(hù)性。對(duì)比不同負(fù)向脈寬的合金試樣,可以看出,當(dāng)負(fù)向電壓為30 V 時(shí),陰極極化曲線斜率近似相同,而負(fù)向脈寬65%的試樣腐蝕電位相對(duì)負(fù)向脈寬45%的正移,腐蝕電流密度較低;對(duì)比各極化曲線擬合數(shù)據(jù),負(fù)向脈寬65%所擬合的極化曲線腐蝕電流密度也低于負(fù)向脈寬85%的電流密度。因此合理控制負(fù)向脈沖寬度是影響鎂鋰合金微弧氧化膜防護(hù)性能的關(guān)鍵因素,較高或較低的脈沖寬度均不利于陶瓷膜生長(zhǎng),負(fù)向脈寬65%時(shí)最為合適。

        圖2 電壓30 V,不同負(fù)向脈寬下的極化曲線Fig.2 Polarization curves at voltages of 30 V with different negative pulse widths

        表2 各組MAO膜極化曲線擬合數(shù)據(jù)Tab.2 Fitting results of the polarization curves

        2.1.2 電化學(xué)阻抗分析

        圖3 是不同負(fù)向脈寬下的阻抗結(jié)果,兩組結(jié)果均表現(xiàn)出明顯的容抗弧特征,容抗弧的半徑與試樣的腐蝕速率有關(guān)。負(fù)向脈寬為65%時(shí)半徑越大,對(duì)樣品耐蝕性保護(hù)更好。采用圖4 所示的Rs(Qf(Rf(QdlRt)))等效電路進(jìn)行擬合分析,以定量表征MAO膜層的致密性,擬合結(jié)果見表3。其中,Rs為溶液電阻,Qf、Rf分別為MAO膜的等效電容與等效電阻,Qdl為雙電層電容,Rt為電荷轉(zhuǎn)移電阻。Qf值越小、Rf值越高,則MAO 膜越致密,對(duì)基體金屬的保護(hù)性越好。當(dāng)負(fù)向電壓同為30 V 時(shí),負(fù)向脈寬為85%阻抗值低,45%次之,負(fù)向脈寬為65%時(shí)阻抗值最高。

        圖3 電壓30 V,不同負(fù)向脈寬下的EISFig.3 EIS at voltages of 30 V with different negative pulse widths

        圖4 EIS擬合等效電路Fig.4 EIS fitting equivalent circuit

        2.1.3 掃描電鏡分析

        LA91 鎂鋰合金微弧氧化膜的表面及截面如圖5所示??梢园l(fā)現(xiàn),當(dāng)負(fù)向電壓在30 V 時(shí),隨著負(fù)向脈寬由45%增大到85%,微弧氧化膜微孔數(shù)量明顯降低,負(fù)向脈寬在65%和85%的MAO 膜的致密性均較好,表面更加平滑,但微孔孔徑略微增大。但是在負(fù)向脈寬為85%時(shí),陶瓷膜形成了類似圓圈的“火山噴發(fā)狀”的組織形貌,微弧氧化過程中在高壓作用下陶瓷膜發(fā)生熔融現(xiàn)象,此時(shí)表面微孔孔徑降低,并且因?yàn)樯煞烹娡ǖ赖木壒市纬闪撕芏嗟奈⒖祝鸭y較大,穩(wěn)定性低從而不利于鎂鋰合金的長(zhǎng)久耐蝕;觀察其截面形貌,負(fù)向脈寬為85%時(shí),電源提供能量過大,有燒蝕,膜層分層,并且其截面出現(xiàn)明顯的裂紋,裂紋延伸至基體,此時(shí)微弧氧化膜完全被破壞,合金基體耐蝕性降低。負(fù)向脈寬為65%和45%時(shí),其截面厚度相當(dāng),但負(fù)向脈寬65%的孔洞數(shù)量和大小要明顯更優(yōu),這可能與正向電壓的作用時(shí)間有關(guān)??梢娯?fù)向脈寬對(duì)膜層的致密性影響較大,正向電壓一定時(shí),適當(dāng)?shù)呢?fù)向脈寬更有利于微弧氧化膜的綜合防腐性能。

        圖5 電壓30 V,不同負(fù)向脈寬下的SEM圖Fig.5 Microscopic topography at different negative pulse widths at 30 V

        表3 EIS擬合結(jié)果Tab.3 EIS fitting results

        2.2 負(fù)向電壓的影響

        2.2.1 極化曲線

        負(fù)向脈寬65%,不同負(fù)向電壓下的極化曲線如圖6 所示,從表2 Tafel 線性擬合的腐蝕電流值可以看出負(fù)向電壓在50 V 時(shí)最小,雖然總體上微弧氧化膜的電流均較低,耐蝕較好,但控制負(fù)向電壓也是影響MAO 膜耐蝕的重要因素,負(fù)向電壓較大,放電劇烈,局部燒蝕加劇,從而影響膜層質(zhì)量讓鎂鋰合金基體易受腐蝕;過低的負(fù)向電壓可能能量過低,膜層生長(zhǎng)環(huán)境苛刻,導(dǎo)致膜層不足以更好的耐蝕。

        圖6 不同電壓下的極化曲線Fig.6 Polarization curves at different voltages

        對(duì)該組試樣進(jìn)行極化電阻比較如圖7,負(fù)向脈寬一致為65%時(shí),負(fù)向電壓太高或太低其極化電阻值均較低,中間值極化電阻值最高,極化電阻值越大,腐蝕電流密度值越小,合金耐腐蝕性更好,圖7處理結(jié)果與極化曲線分析處理結(jié)果一致。

        圖7 負(fù)向脈寬65%不同電壓下的極化電阻Figure 7 Polarization resistance at different voltages with a negative pulse width of 65%

        2.2.2 電化學(xué)阻抗分析

        為進(jìn)一步探討不同負(fù)向電壓下對(duì)MAO 膜結(jié)構(gòu)的影響,對(duì)各樣品在NaCl 溶液中的EIS 結(jié)果進(jìn)行分析。圖8 是三組施加不同負(fù)向電壓的阻抗結(jié)果,可以看出,三組結(jié)果均表現(xiàn)出明顯的容抗弧特征。負(fù)向電壓為50V 的鎂鋰合金容抗弧半徑最大,電荷轉(zhuǎn)移電阻越大,合金耐腐蝕性能更好。負(fù)向電壓過小或過大均不利于MAO 膜的保護(hù)性。由表3 的擬合數(shù)據(jù)可以看出,在相同負(fù)向脈寬條件下,Rf在50 V的阻值最大,其耐蝕性最優(yōu)異。且負(fù)向電壓為50 V的nf值最大,致密性也最好。當(dāng)負(fù)向電壓為100 V時(shí),試樣的致密性最差,電壓很高會(huì)明顯降低其膜的致密性,因此過高或過低的負(fù)向電壓均不利于膜的致密性和耐蝕性,這與極化曲線的實(shí)驗(yàn)結(jié)果一致。

        圖8 負(fù)向脈寬為65%,不同電壓下的EISFig.8 EIS with a negative pulse width of 65% at different voltages

        2.2.3 掃描電鏡分析

        對(duì)LA91 鎂鋰合金微弧氧化膜的表面及截面進(jìn)行SEM 測(cè)試,結(jié)果如圖9 所示,從SEM 表面形貌像中可以發(fā)現(xiàn),隨著負(fù)向電壓的升高,微弧氧化膜表面微孔數(shù)量增多,電壓幅值升高會(huì)使孔隙率升高,負(fù)向電壓為100 V 的微孔數(shù)量最多,合金表面粗糙度增加,可以明顯看出具有較多的顯微缺陷。通常在恒定正向電壓下施加負(fù)向電壓,膜層上的電荷積累被中和,以及表面低溫相和表面輸送物質(zhì)也被溶解,從而提高膜層的防腐性能。但負(fù)向電壓過高,膜層局部可能被擊穿,缺陷增多,從而導(dǎo)致防腐性能失效;從微弧氧化膜的截面可以看出,提高負(fù)向電壓,一定程度上促進(jìn)膜層生長(zhǎng),負(fù)向電壓為30 V 時(shí)膜層最薄,微孔數(shù)量也最少。負(fù)向電壓為100 V 時(shí),膜層生長(zhǎng)較好,厚度最大,但出現(xiàn)較大的疏松孔,孔徑較大,截面氧化膜層出現(xiàn)斷裂,此時(shí)耐蝕性得不到根本保證,因此控制負(fù)向電壓為50 V時(shí)更為適合。

        圖9 負(fù)向脈寬為65%下不同電壓的SEM圖Fig.9 Microscopic topography of different voltages at a negative pulse width of 65%

        3 結(jié)論

        (1)負(fù)向脈寬和負(fù)向電壓大小均能影響MAO膜層的耐蝕性,不同負(fù)向電壓條件其耐腐蝕效果存在差異,但總體上微弧氧化膜均能很好的抑制該鎂鋰合金的腐蝕。

        (2)隨著負(fù)向脈寬增大,微孔數(shù)量下降但孔徑略微增大,負(fù)向脈寬為85%時(shí),膜層分層,穩(wěn)定性低;負(fù)向脈寬為65%時(shí),致密性較好,膜層耐蝕性最好。

        (3)總體而言,提高負(fù)向電壓在一定程度上促進(jìn)微弧氧化膜生長(zhǎng),電壓越大,膜層越厚。但負(fù)向電壓100 V 時(shí),電壓過高,表面缺陷明顯增多,膜層出現(xiàn)斷裂,負(fù)向電壓為50 V 下更有利于提高鎂鋰合金防腐效果。

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