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        無堿液體速凝劑作用機(jī)理研究

        2021-03-19 08:38:44楊富民
        鐵道建筑 2021年2期
        關(guān)鍵詞:無堿速凝劑漿體

        楊富民

        (北京鐵科首鋼軌道技術(shù)股份有限公司,北京 102206)

        速凝劑是一種能促進(jìn)水泥迅速凝結(jié)硬化的外加劑,是隧道噴射混凝土施工必不可少的組成材料。根據(jù)GB/T 35159—2017《噴射混凝土用速凝劑》,氧化鈉當(dāng)量含量不大于1%的液體速凝劑稱為無堿液體速凝劑。相比傳統(tǒng)速凝劑,無堿液體速凝劑的優(yōu)勢在于后期混凝土抗壓強(qiáng)度保證率高,環(huán)保且對(duì)施工人員無腐蝕。近年來,無堿液體速凝劑成為速凝劑的主要研究方向,國內(nèi)外學(xué)者陸續(xù)開展高性能無堿液體速凝劑的研制,并對(duì)無堿液體速凝劑的促凝機(jī)理進(jìn)行了探討[1-6],但對(duì)無堿液體速凝劑的作用機(jī)理研究較少。

        張正安[7]認(rèn)為摻加無堿液體速凝劑能促進(jìn)水泥中的石膏(CaSO4的水合物)及氫氧化鈣(Ca(OH)2)迅速反應(yīng),鈣離子(Ca2+)的大量消耗使得硅酸三鈣(Ca3SiO5外文別名C3S)的誘導(dǎo)期縮短或消失,促進(jìn)了C3S 的水化;Ca2+和結(jié)合水逐漸生成水化硅酸鈣(C-S-H)凝膠和AFt,大量隨機(jī)分布的AFt 晶體形成空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu);晶體之間搭接緊密,C-S-H 凝膠填充縫隙,使水泥石更加密實(shí),水泥水化漿體凝結(jié)時(shí)間縮短,早期強(qiáng)度增加。甘杰忠[8]認(rèn)為無堿液體速凝劑提供的大量Al3+和SO42-能瞬間與液相中溶解的Ca2+反應(yīng)生成大量AFt,AFt 相互接搭成網(wǎng)絡(luò),促進(jìn)漿體速凝;液相中Ca2+被消耗又促進(jìn)了C3S 水化,使?jié){體中Ca(OH)2數(shù)量減少,生成的C-S-H 凝膠填充孔隙使硬化漿體微觀結(jié)構(gòu)更致密,因此提高了早期和28 d抗壓強(qiáng)度。

        本文借助熱重分析(Thermo Gravimetric Analysis,TGA)、差熱分析(Differential Thermal Analysis,DTA)、X射線衍射(X-Ray Diffraction,XRD)圖譜分析、掃描電子顯微鏡(Scanning Electron Microscope,SEM)微觀形貌分析等手段,通過對(duì)比摻加無堿液體速凝劑前后基準(zhǔn)水泥水化產(chǎn)物的區(qū)別,研究無堿液體速凝劑的促凝及增強(qiáng)機(jī)理。

        1 試驗(yàn)概況

        1.1 原材料

        1)水泥。采用中國建筑材料研究總院監(jiān)制的P·Ⅰ42.5 硅酸鹽基準(zhǔn)水泥,滿足GB 8076—2008《混凝土外加劑》標(biāo)準(zhǔn)要求,主要化學(xué)成分見表1。

        表1 基準(zhǔn)水泥化學(xué)成分 %

        2)速凝劑。采用北京鐵科首鋼軌道技術(shù)股份有限公司研制的TK-SL型無堿液體速凝劑。摻量為8%,密度為1.40 g/cm3,含固量為50%。無堿液體速凝劑水泥凈漿及砂漿性能見表2。

        表2 無堿液體速凝劑性能

        3)異丙醇。采用阿拉丁品牌的異丙醇,純度為分析純。用于終止水泥水化。

        1.2 試驗(yàn)方法

        根據(jù)GB/T 35159—2017 中測定水泥凝結(jié)時(shí)間的要求,制備基準(zhǔn)水泥凈漿和摻加無堿液體速凝劑的水泥凈漿。在不同水化時(shí)間取樣(表3),用異丙醇終止水化。

        表3 不同水化齡期取樣情況

        采用德國耐馳公司STA 449 F3 型熱重-差熱同步熱分析儀測試水化產(chǎn)物;采用德國Bruker公司D8型高分辨X 射線衍射儀分析水化產(chǎn)物的物相及晶體結(jié)構(gòu);采用美國FEI 公司FEI Quanta 200FEG 型場發(fā)射掃描電子顯微鏡觀察水化產(chǎn)物的微觀形貌。

        2 試驗(yàn)結(jié)果及分析

        2.1 熱重測試

        水泥凈漿的TGA 測試結(jié)果見圖1,不同溫度范圍的質(zhì)量損失率見表4。可知:在超早期(初凝、終凝、1 h),50~380 ℃條件下,摻速凝劑水泥凈漿的質(zhì)量損失率顯著高于基準(zhǔn)水泥。

        圖1 TGA測試結(jié)果

        表4 不同溫度范圍的質(zhì)量損失率

        2.2 差熱測試

        水泥凈漿的DTA 測試結(jié)果見圖2??芍?#,5#,6#,7#,8#,9#,10#試樣在50~380 ℃有明顯吸熱峰;4#,5#,9#,10#試樣在380~500 ℃有明顯吸熱峰;500~800 ℃均未見明顯吸熱峰。在50~380 ℃出現(xiàn)吸熱現(xiàn)象是因?yàn)楫a(chǎn)生大量的AFt,AFm 及C-S-H 凝膠,在380~500 ℃出現(xiàn)吸熱現(xiàn)象是因?yàn)镃a(OH)2分解[9]。

        圖2 DTA測試結(jié)果

        2.3 XRD圖譜分析

        水泥凈漿的XRD圖譜見圖3。XRD測試條件為X射線掃描角度2θ=5°~65°。

        圖3 XRD圖譜

        由圖3可知:

        1)對(duì)于基準(zhǔn)水泥,1#,2#,3#試樣中主要以未水化的C3S(硅酸三鈣)、C2S(硅酸二鈣)、C3A(鋁酸三鈣)、CaSO4的衍射峰為主;水化1 d 后出現(xiàn)了大量的Ca(OH)2、少量的AFt 的衍射峰,而C3S,C2S,C3A 的衍射峰強(qiáng)度明顯減弱,原因是C3S,C2S,C3A 在水化1 d 后與水發(fā)生反應(yīng),形成C-S-H,AFt等水化產(chǎn)物;水化28 d可見明顯的Ca(OH)2衍射峰,AFt 的衍射峰強(qiáng)度相對(duì)減弱,這是因?yàn)锳Ft在水化28 d后轉(zhuǎn)變?yōu)锳Fm。

        2)對(duì)于摻速凝劑的水泥,6#試樣中出現(xiàn)了明顯的AFt 衍射峰,主要的晶體有C3S,C2S,C3A 及石膏;隨著水化反應(yīng)的進(jìn)行,7#,8#試樣中AFt 衍射峰強(qiáng)度逐漸變大,在初凝到水化1 h 過程中產(chǎn)生了大量的AFt 晶體;主要的晶體還有C3S,C2S及石膏,C3A 在加入速凝劑終凝時(shí)已經(jīng)全部參加水化反應(yīng)形成AFt;水化1 d 后出現(xiàn)了大量的AFt及Ca(OH)2晶體衍射峰;水化28 d后AFt衍射峰強(qiáng)度明顯減弱,但出現(xiàn)了明顯的AFm 衍射峰,這說明在此水化過程中大量的AFt轉(zhuǎn)變?yōu)锳Fm。

        3)在超早期水化過程中,摻速凝劑的水泥迅速消耗C3A,形成了大量的AFt,在此過程中并存著大量的石膏。由此可見,摻速凝劑的水泥快速凝結(jié)的原因是超早期水化過程中產(chǎn)生了大量的AFt;水化1 d 后基準(zhǔn)水泥及摻速凝劑的水泥均出現(xiàn)了大量的AFt 和Ca(OH)2晶體,但是摻速凝劑的水泥中AFt 的衍射峰強(qiáng)度明顯要高于基準(zhǔn)水泥,而摻速凝劑的水泥中Ca(OH)2的衍射峰強(qiáng)度明顯要低于基準(zhǔn)水泥,這是由于在水化過程中Ca(OH)2被大量消耗轉(zhuǎn)化為AFt;由5#和10#試樣可知,基準(zhǔn)水泥和摻速凝劑的水泥在水化28 d 后均含有AFt,AFm,雖然10#試樣的AFt 衍射峰強(qiáng),但是大部分的AFt都轉(zhuǎn)化為AFm。

        2.4 SEM微觀形貌分析

        水泥凈漿在不同水化齡期的SEM 形貌結(jié)構(gòu)見圖4。

        由圖4可知:

        1)從1#,2#,3#試樣可見,基準(zhǔn)水泥超早期水化比較慢,主要以未水化的水泥顆粒形式存在,在此過程中形成了微量的AFt晶體,無序地分布于水泥漿體中;從6#,7#,8#試樣可見,摻速凝劑的水泥在初凝時(shí)生成了大量的針狀A(yù)Ft,呈放射狀聚集在水泥顆粒表面,終凝時(shí)AFt 晶體繼續(xù)發(fā)展形成柱狀A(yù)Ft,繼續(xù)水化1 h,AFt晶體繼續(xù)增長,形成類似骨架支撐水泥漿體。

        2)由4#和9#試樣可見,基準(zhǔn)水泥在水化1 d 后,大量的C-S-H 凝膠無序分布于硬化漿體中,Ca(OH)2與C-S-H 凝膠結(jié)合在一起,在孔隙間存在著大量的針狀A(yù)Ft;而摻速凝劑的水泥在水化1 d 后,同樣有大量的C-S-H 凝膠分布,但只有少量的Ca(OH)2存在于界面處,凝膠內(nèi)部貫穿有大量的AFt 晶體,并且被C-S-H 包裹。由此可見,速凝劑能夠提高水泥早期強(qiáng)度是由于形成的大量柱狀A(yù)Ft 存在于C-S-H 凝膠中且作為骨架結(jié)構(gòu)被C-S-H凝膠包裹。

        圖4 SEM微觀形貌

        3)由5#和10#試樣可見,基準(zhǔn)水泥在水化28 d 后,主要的水化產(chǎn)物為C-S-H 凝膠,間隙中存在著AFt 和Ca(OH)2晶體;摻速凝劑的水泥在水化28 d后,主要的水化產(chǎn)物也是C-S-H 凝膠,同時(shí)有AFt 和AFm 晶體貫穿于C-S-H凝膠之中并與之結(jié)合在一起。

        3 無堿液體速凝劑促凝、增強(qiáng)機(jī)理

        水泥在加水?dāng)嚢韬?,水泥漿體中的水大部分以游離水狀態(tài)存在,與水泥顆粒接觸后,會(huì)迅速形成飽和的Ca(OH)2,CaSO4等溶液和水泥漿,漿體呈強(qiáng)堿性。無堿液體速凝劑呈酸性,pH 值在2~4,摻入水泥漿體中,最先發(fā)生的反應(yīng)是酸堿中和反應(yīng)。在水泥顆粒中最先開始水化的是C3A,但是其水化的速度相對(duì)較慢,摻入速凝劑后,速凝劑與水泥漿體接觸發(fā)生中和反應(yīng)釋放了大量的熱,加速了C3A的水化;無堿速凝劑中含有的大量Al3+,SO42-能夠迅速與水泥漿體中的Ca2+發(fā)生水化反應(yīng);C3A 與水泥漿體中的Ca2+,SO42-及速凝劑中的Al3+,SO42-反應(yīng)形成AFt,吸收了大量的水,從而使AFt 析出晶體形成晶核,晶核的形成加速了AFt 的析出。析出的AFt 晶體聚集在水泥顆粒的孔隙,形成空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),使水泥漿體失去流動(dòng)性,達(dá)到促凝的效果。

        無堿液體速凝劑的加入,消耗了水泥漿體中大量的Ca(OH)2,水泥顆粒表面在水化過程中無法形成屏障,這就縮短甚至消除了誘導(dǎo)期,加速了C3S,C2S 的水化,生成的柱狀A(yù)Ft 晶體較大并呈網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)分布在水泥硬化漿體中,起到骨架支撐的作用。生成的AFt 具有一定的體積膨脹作用,減小了漿體中的孔隙,硬化漿體更為致密,這是無堿液體速凝劑能夠提高水泥早期強(qiáng)度的主要原因。添加無堿液體速凝劑的硬化漿體28 d 抗壓強(qiáng)度比能夠達(dá)到100%,原因是早期形成的AFt晶體在養(yǎng)護(hù)28 d后轉(zhuǎn)變?yōu)閺?qiáng)度更高的AFm。

        4 結(jié)論

        1)摻加無堿液體速凝劑后,水泥漿體中迅速產(chǎn)生大量的AFt,加快了水化進(jìn)程,在短時(shí)間內(nèi)達(dá)到初凝和終凝。

        2)摻加無堿液體速凝劑后水泥漿體中水化產(chǎn)生大量的AFt形成空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),AFt微膨脹使得硬化漿體更為致密,提高了水泥漿體的早期強(qiáng)度。隨著養(yǎng)護(hù)時(shí)間的延長漿體中大量的AFt 轉(zhuǎn)變?yōu)锳Fm,結(jié)構(gòu)更為致密,有效保障了水泥漿體后期抗壓強(qiáng)度。

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