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        腦室型顱內(nèi)壓監(jiān)測在彌漫性軸索損傷治療中的臨床意義

        2021-03-19 10:06:12李甲朱光耀沈罡王波定
        浙江臨床醫(yī)學(xué) 2021年2期
        關(guān)鍵詞:甘露醇

        李甲 朱光耀 沈罡 王波定*

        彌漫性軸索損傷(diffuse axonal injury,DAI)是在特殊外力作用下發(fā)生的以腦白質(zhì)軸索和微血管斷裂為主要特征的彌漫性腦損傷,占重型顱腦損傷的28%~42%,病死率高達(dá)43%~64%,重度殘疾及植物狀態(tài)生存占30%~40%[1]。近年來,DAI 的發(fā)病機制得到廣泛研究,但仍缺乏突破性成果以有效指導(dǎo)臨床診治[2]。如何合理有效地治療DAI,盡快恢復(fù)患者意識,減輕患者后遺癥,成為DAI 臨床研究的熱點。顱內(nèi)壓(intracranial pressure,ICP)監(jiān)測為重型顱腦損傷救治指南所推薦[3],但腦室型ICP 監(jiān)測可導(dǎo)致出血和感染等并發(fā)癥的增加。傳統(tǒng)觀念認(rèn)為DAI 無占位效應(yīng),不引起ICP 升高,因此,對DAI 患者進行ICP 監(jiān)測并非必要,但也有臨床研究觀察到部分DAI 患者ICP 升高[4-7],故本研究以DAI患者為觀察對象,旨在評價腦室型ICP 監(jiān)測在整個治療中的安全性及有效性。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 (1)DAI 納入標(biāo)準(zhǔn)及分型:受傷即刻出現(xiàn)昏迷,昏迷時間>6 h;部分患者出現(xiàn)瞳孔變化;格拉斯哥昏迷指數(shù)評分(GCS)3~11 分;CT 表現(xiàn)大腦灰白質(zhì)交界處、基底節(jié)、內(nèi)囊、胼胝體、腦室周圍、腦干或小腦有1 個或多個直徑≤2 cm 的非占位性出血灶,蛛網(wǎng)膜下腔、腦室內(nèi)或第三腦室旁出血,可有急性彌漫性腦腫脹。DAI 分為三型,均以點狀出血灶為特征。Ⅰ型出血灶位于凸面灰白質(zhì)交界處;Ⅱ型涉及胼胝體;Ⅲ型涉及腦干。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):意識障礙繼發(fā)于顱內(nèi)血腫、腦挫裂傷后腦水腫者;既往有顱腦外傷及其他顱內(nèi)病變者;嚴(yán)重慢性疾病史者;嚴(yán)重多發(fā)傷、復(fù)合傷、休克、缺血、缺氧、多器官功能衰竭者。

        1.2 分組及治療 回顧性分析2015 年12 月至2020 年2 月收治的65 例診斷為DAI 的患者,分為常規(guī)治療組32 例和ICP 監(jiān)測組33 例,家屬簽署知情同意書。所有病例均按照中國顱腦創(chuàng)傷臨床救治指南進行治療,入院后常規(guī)給予止血、降顱壓、護腦、抑酸護胃、神經(jīng)營養(yǎng)、補液等措施,抬高床頭15°~30°,以保持頸部靜脈回流通暢,保持呼吸道通暢,必要時給予氣管插管、氣管切開及機械通氣。

        1.3 ICP 監(jiān)測方法 采用美國Codman 強生公司的ICP監(jiān)護儀(Cadman ICP EXPRESS)及腦室型ICP 監(jiān)測設(shè)備(MicroSensor Ventricular Catheter Kit with ICP Sensor)。穿刺點為冠狀縫前1 cm、中線旁開2.5~3.0 cm,方向上在冠狀平面指向同側(cè)內(nèi)眥,在矢狀平面上指向雙側(cè)外耳道連線,穿刺針與腦表面垂直,通常在穿刺進針5~6cm 時可達(dá)腦室,當(dāng)穿刺有突破感后,拔出針芯,觀察到有腦脊液流出后,再深入1.0~1.5 cm,通暢,則切口旁皮下潛行引出并妥善固定,接ICP 監(jiān)護儀,連續(xù)監(jiān)測5~7 天后拔除。記錄監(jiān)測顱內(nèi)壓的變化,并適時留取腦脊液行常規(guī)、生化、培養(yǎng)檢查。根據(jù)ICP 值調(diào)整外引流高度及引流量、甘露醇用量,ICP 維持目標(biāo)值<20 mmHg,如ICP 持續(xù)≥25 mmHg,階梯狀控制ICP 無效,則復(fù)查頭顱CT 明確手術(shù)指征后選擇開顱手術(shù)。

        1.4 觀察指標(biāo) ICP 增高患者甘露醇使用時間、使用量,30 天內(nèi)死亡率,ICU 入住率及入住時間,住院時間,出院時GCS 評分,氣管切開,肺部感染,顱內(nèi)感染、長期隨訪>6 個月的格拉斯哥結(jié)果評分(GOS)。

        1.5 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SAS 軟件進行統(tǒng)計分析。計量資料以(±s)表示,組間比較采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者臨床基線資料比較 見表1。

        表1 兩組患者臨床基線資料比較

        2.2 兩組患者臨床治療經(jīng)過及預(yù)后比較 見表2。

        表2 兩組患者臨床治療經(jīng)過及預(yù)后比較(±s)

        表2 兩組患者臨床治療經(jīng)過及預(yù)后比較(±s)

        臨床數(shù)據(jù) 常規(guī)治療組(n=32)ICP 監(jiān)測組(n=33) P 值甘露醇使用時間(d) 14.44±6.84 4.95±5.71 <.0001甘露醇使用量(g) 1371.90±645.30 224.47±280.70 <.0001再出血[n(%)] 1(3.13) 2(6.06) 0.9999開顱手術(shù)[n(%)] 2(6.25) 1(3.03) 0.6132 ICU 入住時間(d) 8.06±8.47 2.90±4.13 0.0365 ICU 入住率[n(%)] 15(46.88) 7(21.21) 0.0288住院時間(d) 23.38±8.59 17.61±5.04 0.0275氣管切開[n(%)] 12(37.50) 4(12.12) 0.0433肺部感染[n(%)] 19(59.38) 11(33.33) 0.0352顱內(nèi)感染[n(%)] 1(3.13) 1(3.03) 0.9999出院GCS 評分(分) 9.81±3.39 12.44±3.24 0.0328 30 天內(nèi)死亡[n(%)] 2(6.25) 1(3.03) 0.6132慢性腦積水[n(%)] 3(9.38) 1(3.03) 0.3553隨訪時間(月) 18.50±13.79 18.67±10.97 0.9707 5 分 8 13 GOS 評分(n)4 分 9 14 3 分 7 3 2 分 5 1 1 分 3 2 0.0404

        2.3 并發(fā)癥 ICP 監(jiān)測組中ICP<20 mmHg 有21 例,占63.64%,ICP>20 mmHg 有12 例,占36.36%,其中5 例持續(xù)>25 mmHg,經(jīng)引流腦脊液、甘露醇脫水等階梯狀降顱壓措施后1 例因遲發(fā)性腦內(nèi)血腫行開顱去骨瓣減壓術(shù)。

        2.4 兩組患者典型動態(tài)頭顱CT 示例 見圖1、2。

        圖1 常規(guī)治療下Ⅰ型DAI患者的頭顱CT動態(tài)變化

        圖2 腦室型ICP監(jiān)測指導(dǎo)治療下Ⅲ型DAI患者頭顱CT動態(tài)變化

        3 討論

        DAI 發(fā)病機制是顱腦在直線加速和(或)角加速外力作用下,由于顱骨、腦膜、腦灰白質(zhì)及腦脊液密度差異、加速度不同,產(chǎn)生瞬間剪應(yīng)力,發(fā)生相對位移,造成軸索破壞和微血管斷裂[8]。表面灰質(zhì)對線加速度敏感,易出現(xiàn)腦挫裂傷和出血。深部的腦白質(zhì)受角加速力易出現(xiàn)DAI,腦干深部的灰質(zhì)核團和神經(jīng)束受角加速力易致腦干損傷[1]。上述發(fā)病機制決定了中年男性為主要致傷人群,并以車禍、高墜所致加速度傷為主。經(jīng)典的DAI 病理是非出血性的軸索球形成,但鄰近微血管損傷所致斑點狀出血,被CT 掃描到并作為間接性影像學(xué)特征并以此分級。本研究Ⅰ型患者占13.85%,Ⅱ、Ⅲ級患者占比為86.15%。這與既往報道的Ⅰ型患者占所有DAI 的12%~20%相一致[5]。

        目前,DAI 治療尚無特異性有效藥物,臨床上主要采用減輕腦水腫、降低ICP、防治并發(fā)癥、營養(yǎng)神經(jīng)的綜合治療。但如何準(zhǔn)確地了解ICP 的變化、給予脫水藥物及把握手術(shù)時機一直是困擾臨床醫(yī)生的難題,也缺乏統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn),臨床醫(yī)生只能通過經(jīng)驗來判斷,治療隨意性大,療效不確切。

        傳統(tǒng)觀念認(rèn)為,DAI 一般不伴有明顯的腦挫裂傷及顱內(nèi)血腫,故較少引起ICP 明顯升高,ICP 監(jiān)測無益,甚至產(chǎn)生再出血、顱內(nèi)感染等并發(fā)癥,導(dǎo)致更差的預(yù)后[3-4]。然而,對DAI 大鼠進行ICP 監(jiān)測表明,ICP 可出現(xiàn)短暫升高,并迅速恢復(fù)至基線水平;也可持續(xù)升高大于閾值。原發(fā)性軸索損傷和神經(jīng)元胞體機械損傷,是損傷瞬間發(fā)生的病理事件,故ICP 可一過性升高,不易監(jiān)測也無法避免。DAI 患者因彌漫性腦損傷引起不同程度的腦水腫,根據(jù)顱內(nèi)壓力-容積曲線關(guān)系,腦水腫發(fā)展至一定程度,ICP 才會明顯增加[9],觸發(fā)或加重了繼發(fā)性軸索損傷的發(fā)生[10],與不良預(yù)后和高死亡率相關(guān)[1]。有臨床研究發(fā)現(xiàn)約1/3 的重度DAI 患者出現(xiàn)ICP增加,年齡輕和中腦被蓋的損傷與ICP 升高有關(guān)[5]。本研究中ICP>20 mmHg 患者占36.36%,與既往報道基本一致。

        在臨床上常用頭顱CT 對腦水腫進行觀察、診斷,表現(xiàn)為局限性或彌漫性低密度,傷后3 h 出現(xiàn),可持續(xù)數(shù)周。DAI 所致腦水腫表現(xiàn)為大腦半球廣泛密度減低,如為一側(cè)則中線結(jié)構(gòu)向?qū)?cè)移位,腦室受壓變小、腦池消失。腦室外引流是指南所推薦的有效控制ICP 的手段之一,依據(jù)壓力-容積曲線,少量腦脊液引流將起到顯著的降顱壓作用,尤其利于腦內(nèi)液體向腦室方向分流,腦組織內(nèi)水分通過室管膜進入腦室,從而減輕腦水腫[2,11]。ICP 的增高常發(fā)生于患者癥狀惡化之前,持續(xù)監(jiān)測ICP,不常規(guī)應(yīng)用脫水藥物,ICP>20 mmHg 時可通過抬高床頭保持中立位、維持呼吸道通暢、保證靜脈回流、釋放血性腦脊液、短期少量應(yīng)用甘露醇等方法達(dá)到降顱壓效果。ICP 監(jiān)測下調(diào)整引流和脫水降顱壓,能有效改善腦血流量和腦灌注壓,減少ICU 入住時間、住院時間、并發(fā)癥,為加速康復(fù)贏得時間,最終改善患者預(yù)后,總體病死率和重殘率較常規(guī)治療組低。早期積極的ICP 監(jiān)測指導(dǎo)下的精準(zhǔn)治療旨在減輕繼發(fā)性軸索損傷形成,有助于減輕DAI 后ICP 增高相關(guān)的不良預(yù)后[12]。精確的腦室定位、不增加再出血和感染的風(fēng)險及引流腦脊液以降低ICP 的治療作用在本研究中是可以實現(xiàn)的。因此,實施安全有效的ICP 監(jiān)護可以及時準(zhǔn)確地了解DAI 后ICP 變化,不能被頻繁復(fù)查頭顱CT 所替代。

        綜上所述,對DAI 患者實施ICP 監(jiān)測,能最迅速、客觀、準(zhǔn)確、實時掌握ICP 動態(tài)變化,根據(jù)患者ICP 監(jiān)測數(shù)值變化調(diào)整腦脊液引流量,快速廓清患者的血性腦脊液降低顱內(nèi)壓,安全有效地減輕DAI 后腦水腫的峰值,精準(zhǔn)指導(dǎo)使用甘露醇脫水降壓,減少脫水藥用量,有利于遲發(fā)性顱內(nèi)血腫的早期診斷及手術(shù)決策,對于預(yù)防惡性ICP 升高及腦疝形成,提高患者生存率,改善不良預(yù)后、加速康復(fù)均具有重要臨床價值。

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