黎 潔 謝 賢 呂晉芳 康博文 李博琦 朱 輝

（1.昆明理工大學國土資源工程學院，云南 昆明 650093；2.省部共建復(fù)雜有色金屬資源清潔利用國家重點實驗室，云南 昆明 650093；3.云南省金屬礦尾礦資源二次利用工程研究中心，云南 昆明 650093）

1801年，英國的哈契特在考察不列顛博物館礦石時，發(fā)現(xiàn)了鈮元素。1903年，美國的波爾頓分離得到純度高于99%的金屬鈮，從發(fā)現(xiàn)鈮到獲得致密的金屬鈮歷經(jīng)了一個世紀之久［1-2］。鈮是一種銀灰色、質(zhì)地較軟、延展性較強的稀有金屬，以其為原料生產(chǎn)或衍生的一元及多元合金在國民經(jīng)濟發(fā)展過程中有著至關(guān)重要的作用［3］。在金屬材料中加入一定量的鈮可以明顯改善其抗腐蝕性、延展性、導(dǎo)電性以及耐熱性，以上特性使鈮成為了超導(dǎo)技術(shù)、信息技術(shù)、新能源技術(shù)、空間技術(shù)發(fā)展的核心材料之一［4］。隨著中國核能工業(yè)、航空航天以及醫(yī)療外科等高新技術(shù)領(lǐng)域的快速發(fā)展，對鈮的需求量開始逐年增長［5］。我國鈮儲量豐富，但鈮資源開發(fā)現(xiàn)狀與日益增長的需求極不適應(yīng)，研究其選別工藝和藥劑作用機理，對推進我國鈮資源的綜合利用具有重要意義。

1 鈮礦產(chǎn)資源概述

1.1 鈮礦資源分布

2020年Mineral Commodity Summaries的統(tǒng)計結(jié)果顯示，全球鈮礦資源總量已超過1 300萬t［6］，表1為2014—2019年全球鈮資源儲量在各國的變化情況。鈮礦主要分布于巴西和加拿大，僅巴西的資源儲量就占到全世界的85%，其余分布在美國、澳大利亞、俄羅斯、肯尼亞、埃塞俄比亞、尼日利亞等國家［7］。巴西和加拿大占據(jù)的資源優(yōu)勢，使得全世界鈮金屬總產(chǎn)出的98%來自這兩國，其他地區(qū)只占2%［8-9］。

注：“—”表示儲量不明。數(shù)據(jù)來源：USGS，Mineral Commodity Summaries，2014— 2020年

中國是世界上鈮資源較豐富的國家之一，我國鈮資源主要分布在內(nèi)蒙古和湖北，其中內(nèi)蒙古占72.1%，湖北占24%。主要礦區(qū)為內(nèi)蒙古白云鄂博、巴爾哲和湖北竹山廟埡。由于鈮礦物分散度大，鈮礦物成分復(fù)雜，除白云鄂博礦區(qū)鈮作為伴生資源少量回收外，其它均未能很好地開發(fā)利用。因而工業(yè)所需的鈮資源90%左右依賴進口，總體仍然屬于資源供不應(yīng)求的國家［8，10］。

1.2 鈮礦礦物

鈮在地殼中的平均含量很低，僅為20×10-6。鈮、鉭是同族元素、性質(zhì)相似，在自然界常以共伴生礦物存在，且鈮易與鈦、鋯、鎢、稀土、鈾等元素發(fā)生類質(zhì)同象作用，因而現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)的鈮礦物及含鈮礦物有130多種，但常見的只有30多種，能作為鈮工業(yè)礦物原料的僅有10種，即鈮鐵礦（含Nb2O5為10%～78.72%）、燒綠石（含Nb2O5為 37.54%～75.12%）、細晶石（含 Nb2O5小于7.7%）、鈮鐵金紅石（含Nb2O5為0.9%～42.99%）、易解石（含 Nb2O5為23.8%～32.5%）和褐釔鈮礦（含Nb2O5為33.64%～47%）等。其中約90%的礦石都屬燒綠石，其次是鈮鐵礦［9，11］。

1.3 鈮礦床類型

鈮礦床的形成與火成巖關(guān)系密切，其成因類型主要分為5種：與花崗巖有關(guān)的礦床類型、與堿性和基性-超基性雜巖有關(guān)的礦床類型、與片麻巖和混合巖化有關(guān)的礦床類型、與表生作用有關(guān)的礦床類型以及與沉積作用有關(guān)的礦床類型［12-14］，目前開采較多的主要是前兩種類型的礦床。

巴西和加拿大的鈮礦床以堿性-碳酸巖型為主，礦物主要是燒綠石，品位較高。其他國家的鈮礦床主要是與花崗巖有關(guān)的礦床類型和堿性巖漿巖型，賦存狀態(tài)復(fù)雜，開采難度大，經(jīng)濟性差［4，8，15］。我國鉭鈮礦床常與鐵礦等其他礦床共伴生，基本上都屬于多金屬共生礦床，共生和伴生礦床占我國鈮資源礦床的70%以上。我國現(xiàn)在可開采的礦床主要是偉晶巖礦床、巖漿礦床、氣化熱液礦床等內(nèi)生礦床。主要礦物類型是鈮鐵礦和鈮鐵金紅石，原礦品位低，難分選［16］。

2 鈮礦選礦工藝

由于鈮礦石的性質(zhì)復(fù)雜，單一的選別工藝無法獲得合格的精礦產(chǎn)品。目前，鈮礦的選別工藝主要采用重選、磁選以及浮選的聯(lián)合選別工藝，流程中還引入濕法冶金工藝提高選礦效果。各礦區(qū)礦石性質(zhì)不同，其選別工藝也有差異。

2.1 國外鈮礦選別

2.1.1 巴西阿拉克薩礦區(qū)

阿拉克薩礦是正在開發(fā)的最大燒綠石礦床，全球消費的80%～85%的金屬鈮都由該礦山供應(yīng)［21］。礦山開采的礦石為風化殘留紅土礦，其中燒綠石占4.6%，磁性鐵礦物占51%。礦石先在63.7～71.7 kA/m的磁場強度下進行弱磁選，可獲得Fe品位為67%的鐵精礦。磁選尾礦采用三段旋流器組進行脫泥處理，脫泥過程中除掉12%左右的礦泥。脫泥工序中產(chǎn)生的沉砂進行浮選，采用鹽酸做調(diào)整劑，將pH調(diào)至2.5～3.5，硅酸鈉作活化劑，胺類陽離子藥劑作捕收劑，經(jīng)1粗4精的工藝流程，可獲得Nb2O5品位為55%～60%的鈮精礦［17，18］。

2.1.2 加拿大尼奧貝克礦區(qū)

尼奧貝克礦為地下開采，礦石中主要是白云石、方解石等碳酸鹽礦物，其次是黑云母、綠泥石和長石等硅酸鹽礦物，含鈮礦物主要是燒綠石和鈮鐵礦。此外，礦石中還含磷灰石、磁鐵礦以及赤鐵礦。礦石碎磨后，采用水力旋流器預(yù)先脫泥處理，脫泥階段除去9%的礦泥。脫泥后使用硫酸銅作為活化劑，PAX為捕收劑，進行1粗2精工藝流程的浮硫作業(yè)。浮硫尾礦進行碳酸鹽浮選，采用乳化脂肪酸作捕收劑，經(jīng)1粗2精浮選獲得的碳酸鹽精礦中Nb2O5含量僅0.2%。燒綠石浮選前，先進行磁選以除去磁鐵礦。采用淀粉作抑制劑、硅酸鈉作活化劑、二元胺作捕收劑浮選磁選尾礦，可獲得Nb2O5含量為45%～50%的燒綠石精礦。燒綠石精礦經(jīng)過浮選二次脫硫以及酸浸脫碳酸鹽和磷酸鹽等作業(yè)，可得到Nb2O5品位為60%的鈮精礦［20，21］。

2.1.3 巴西卡塔拉奧礦區(qū)

卡塔拉奧礦也是風化后的紅土礦，但其含有大量的云母類礦物和含鐵礦物，因此其選別工藝與阿拉克薩礦有所不同。礦石在粗碎后進行分級，+25.4 mm粒級中主要是石英脈石，直接送至尾礦堆場，-25.4 mm粒級送入棒磨機。從磨機排出的產(chǎn)品進入旋流器進行分級作業(yè)，其溢流產(chǎn)品進行脫泥處理后進入浮選作業(yè)，沉砂產(chǎn)品進入球磨機進行二次磨礦。燒綠石浮選前分別進行粗細粒級的硅酸鹽浮選，針對15～100μm粒級的粗顆粒，采用淀粉作抑制劑，醚胺作為捕收劑反浮選硅酸鹽。5～15μm細粒級浮選與粗粒浮選相比僅是藥劑用量不同。兩種粒級礦石浮選尾礦脫水后進行燒綠石浮選，在酸性條件下采用胺類捕收劑，經(jīng)過1粗1精浮選獲得燒綠石精礦。該精礦經(jīng)過鹽酸浸出后，最終獲得的精礦中Nb2O5含量可達63.70%［22，23］。

2.2 國內(nèi)鈮礦選別

2.2.1 新疆可可托海礦區(qū)

新疆可可托海礦屬于花崗偉晶巖礦床，是我國開發(fā)較早的含稀有金屬的礦山，其鈮、鉭、鈹、鋰等資源量居世界前列。礦石中有用礦物包括細晶石、鈮錳礦、鉭鐵礦、綠柱石、鋰輝石和銫榴石，脈石礦物主要為石英、鈉長石和微斜長石。鉭鈮礦的生產(chǎn)工藝為選冶聯(lián)合流程，重選—磁選后可獲得（TaNb）2O5的品位為35%的鉭鈮粗精礦，鉭鈮粗精礦經(jīng)過浮選和酸浸最終獲得品位55%、回收率56%的鉭鈮精礦?？煽赏泻＿x廠根據(jù)礦石的結(jié)構(gòu)特點和礦物組成，共選別鉭鈮精礦、云母粉、鈹精礦和鋰精礦多種產(chǎn)品，極大地提高了資源利用率，獲得了良好的經(jīng)濟效益。礦區(qū)因達到設(shè)計開采深度，現(xiàn)已閉坑［15，24，25］。

2.2.2 福建南平礦區(qū)

南平鉭鈮礦主要有用金屬礦物為鈮鐵礦、細晶石和錫石，占原礦的0.114%，密度為6×103～7×103kg/m3；主要非金屬礦物為長石、白云母、絹云母和石英，占原礦的95%，密度小于3×103kg/m3，因此粗選采用重選。粗精礦中除鉭鈮礦物、錫石，還含有黃鐵礦、磁黃鐵礦等，故粗精礦浮選前先采用磁選除鐵。精選采用磁選—重選—浮選聯(lián)合流程，最終獲得的鉭鈮精礦中（TaNb）2O5的品位為 45%、回收率為 63%［26，27］。鄭文怡［28］對南平鉭鈮礦區(qū)的鈮鉭礦石和尾礦中稀有金屬含量進行分析，發(fā)現(xiàn)伴生資源尚未完全利用，應(yīng)進一步改進選礦工藝，使成礦元素得到充分利用，提高經(jīng)濟效益。針對尾礦應(yīng)加強對鋰、鈹、銣元素的回收利用，從而推進礦產(chǎn)資源的可持續(xù)發(fā)展。由于資源匱乏和勘探進度緩慢等原因，南平鉭鈮礦已于2014年停產(chǎn)。

2.2.3 廣東泰美礦區(qū)

廣東泰美鉭鈮礦屬花崗巖風化殼鈮鐵礦礦床，礦石中主要有用礦物為鈮鐵礦，其次為鋯石，其他微量礦物有黃玉、鈦鐵礦、電氣石及硫化物等，主要脈石礦物為石英、高嶺土和云母。根據(jù)礦石性質(zhì)，首先采用重選—磁選—重選聯(lián)合工藝流程，獲得鉭鈮鐵粗精礦。粗精礦經(jīng)重選—磁選—電選—浮選的聯(lián)合工藝選別后，獲得的鉭鈮鐵精礦Nb2O5含量60%、作業(yè)回收率95%［29，30］。

2.2.4 湖北竹山礦區(qū)

竹山廟埡鈮稀土礦為大型鈮、氟碳鈰型碳酸巖型礦床，已探明礦體中的鈮礦石總儲量為7.8億t，Nb2O5的平均品位為0.12%。礦區(qū)礦物嵌布粒度細，選冶性差，但巖體緊密、礦體集中，有害雜質(zhì)含量低［31，32］。礦石中鈮礦物主要是鈮鐵金紅石，其次是鈮鐵礦和復(fù)稀金礦，鈮礦物嵌布粒度細，與伴生礦物嵌布形式復(fù)雜，且有部分鈮以類質(zhì)同象或顯微包裹體的形式存在。稀土礦物以氟碳鈰和獨居石為主，非金屬礦物包括絹云母、磷灰石、螢石、長石和石英［33］。劉爽等［34］采用DB-11作捕收劑，應(yīng)用微細粒絮凝浮選，通過浮選—酸洗工藝，獲得了Nb2O5品位為30.19%、回收率為65.04%的鈮精礦。同時，浮選還獲得了品位33.74%、回收率92.04%的硫精礦，實現(xiàn)了資源的綜合利用。

2.2.5 江西宜春礦區(qū)

宜春鉭鈮礦是我國重要的鉭、鈮和鋰的原料生產(chǎn)基地，屬鉭、鈮、鋰、銣、銫、鉀等多金屬共伴生的花崗巖型礦床。該礦區(qū)保有資源儲量1.39億t，Nb2O5的平均品位為0.008 9%。宜春鉭鈮礦于1970年開始籌建，1976年正式投入生產(chǎn)，是我國目前唯一還在生產(chǎn)的鈮礦山［35，36］。礦石中的有用礦物為富錳鉭鈮鐵礦、含鉭錫石、細晶石、鋰云母、綠柱石等，脈石主要是石英和長石。生產(chǎn)工藝為洗礦、三段破碎、一段磨礦、原生泥單獨入選，采用濕式磁選—重選聯(lián)合工藝直接獲得一部分合格的鉭鈮精礦，重選尾礦轉(zhuǎn)入二段球磨后采用螺旋溜槽和搖床聯(lián)合重選獲得另一部分鉭鈮精礦。最終獲得的鉭鈮 精 礦（TaNb）2O5品 位 46%～50%、回 收 率 46%～48%［37，38］。

目前，宜春鉭鈮礦區(qū)開采的貧礦開始增多，富礦逐漸減少，采選越發(fā)困難，因此大量貧礦在回收鉭鈮時，應(yīng)采用新工藝和新藥劑提高鉭鈮的回收率，強化與鉭鈮伴生的鋰云母和長石的回收技術(shù)，優(yōu)化自動化技術(shù)及啟用先進開采設(shè)備，達到尾礦的少量或零排放，推行循環(huán)經(jīng)濟和可持續(xù)發(fā)展模式，提高企業(yè)效益，實現(xiàn)資源的綜合利用，打造綠色礦山［39］。

2.2.6 內(nèi)蒙古白云鄂博礦

白云鄂博礦區(qū)是我國大型的鐵、稀土、鈮多金屬伴生礦床，礦區(qū)鈮資源儲量660萬t，工業(yè)儲量157萬t。鈮主要分布在主礦體、主東礦體、東礦體、西礦體和東部接觸帶等地區(qū)。白云鄂博含鈮礦物有鈮鐵金紅石、鈮鐵礦、易解石、燒綠石、鈮鈣礦等20多種，各種鈮礦物與伴生礦物相互包裹，嵌布方式復(fù)雜且粒度細［40］。

東部接觸帶2#礦體中鈮（Nb2O5）的平均地質(zhì)品位為0.209%。礦石中礦物主要為鐵礦物（占12.3%）、白云石（占52%）、云母（占2%）、磷灰石（占8.2%）等，鈮礦物以鈮鈣礦為主，其次是少量的燒綠石和鈮鐵礦。根據(jù)鈮礦物、鐵礦物和脈石礦物之間密度、磁性和可浮性等性質(zhì)的差異，選別工藝最終確定為重選—反浮選—磁選—化學選礦，可獲得Nb2O5品位為15.87%、回收率為23.9%的鈮精礦［41，42］。

主東貧氧化礦是包鋼選礦廠經(jīng)磁選—浮選聯(lián)合工藝選別稀土后的尾礦，主要成分以赤、褐鐵礦為主，其次有氟碳鈰礦、獨居石等，鈮礦物以鈮鐵金紅石、易解石、鈮鐵礦為主，脈石礦物有鈉閃石、鈉輝石、云母、磷灰石和石英等。目前，主要研究的流程有兩種，一種是反浮選（脫除硅酸鹽/碳酸鹽礦物）—浮鈮—浮鐵工藝，該工藝浮鈮時采用硫酸、羧甲基纖維素、LH、LJ、草酸、SN、松醇油藥劑組合，可從Nb2O5含量為0.2%的稀土尾礦中，獲得含鈮4.9%、回收率28.25%的鈮精礦。另一種是反浮選（脫除硅酸鹽/碳酸鹽礦物）—浮鐵—浮鈮—磁選工藝，該工藝浮鈮時采用硫酸、羧甲基纖維素、草酸、水楊羥肟酸、C5～9羥肟酸藥劑組合，獲得的鈮精礦采用強磁選進一步分離鈮、鐵，最終可從Nb2O5含量為0.126%的給礦中，得到含鈮2.84%，回收率26.42%的鈮精礦［40，44］。

內(nèi)蒙古白云鄂博礦區(qū)鈮儲量居世界第二，且富含鐵、稀土、鈧、氟、鉀、鈦等多種有用元素，其開發(fā)與研究具有重要戰(zhàn)略意義。應(yīng)在鈮的選別、冶煉、提純等關(guān)鍵技術(shù)方面進行優(yōu)化和突破，實現(xiàn)鈮資源的合理開發(fā)，將其轉(zhuǎn)化為經(jīng)濟資源。同時，應(yīng)加強鐵、稀土、鈧和氟等資源的選別研究，實現(xiàn)資源的綜合利用。

3 鈮礦浮選藥劑研究現(xiàn)狀

鈮礦與其他礦物嵌布關(guān)系復(fù)雜且高度分散，為實現(xiàn)鈮資源的有效回收必須對鈮礦進行細磨，才能充分實現(xiàn)單體解離。對微細粒鈮礦的選別浮選的效果較好且高效經(jīng)濟，因而浮選工藝廣泛應(yīng)用于生產(chǎn)實踐中。浮選藥劑是影響浮選選別效果的重要因素，通過優(yōu)化浮選藥劑的使用，可以有效地控制浮選過程，提高選別指標，實現(xiàn)鈮礦物和脈石礦物的分離。

3.1 鈮礦捕收劑

鈮礦浮選常用捕收劑包括脂肪酸類、胂酸類、羥肟酸類、膦酸類以及陽離子類等，不同類別的捕收劑與礦物的作用機理不同。研究捕收劑與鈮礦物的作用機理，可為研發(fā)捕收性與選擇性兼?zhèn)涞母咝р壍V物捕收劑提供理論依據(jù)。

3.1.1 脂肪酸

脂肪酸類捕收劑可用于浮選鹽類礦物，油酸及其皂類是鈮礦浮選最常用的脂肪酸類捕收劑。研究表明：在過酸、過堿的條件下，脂肪酸能與鹽類礦物表面的金屬離子發(fā)生化學反應(yīng)，以難溶性脂肪酸鹽沉淀的形式吸附于礦物表面，從而增強其礦物表面的疏水性，使其可浮性增大［44］。脂肪酸類藥劑選擇性較差，但羥肟化、磺酸化、硫酸化、鹵代等改性技術(shù)可以提高其浮選性能［45］。目前，有關(guān)脂肪酸類捕收劑與鈮礦物的作用機理研究較少，因此，應(yīng)當加強脂肪酸以及改性脂肪類捕收劑對鈮礦浮選的研究。

3.1.2 胂酸類

鈮鐵礦表面可提供的鍵合離子包括Nb5+、Fe3+、Mn2+等正電荷高、體積小的硬酸類金屬離子，依據(jù)軟硬酸堿理論（HSAB），該類離子易與硬堿藥劑基團（如α-亞硝基-β-萘酚）反應(yīng)，而中間堿的極性基團如：—AsO3H（胂酸類）、—PO3H（膦酸類）對鍵合離子的作用能力較弱，因而可以較穩(wěn)定地吸附在鈮鐵礦表面［46］。葉繡愛［47］對某次生礦泥中的鉭鈮礦物進行了研究，浮選采用芐基砷酸+氧化石蠟皂作捕收劑，能得到（Ta，Nb）2O5品位為2.49%～2.85%、回收率80.80%～81.45%的鈮粗精礦。胂酸類捕收劑能兼具選擇性與捕收能力，同時其對Ca2+、Mg2+離子不敏感，對方解石含量高的鈮礦石有較強的選擇性，但胂酸毒性較大，會造成環(huán)境污染。

3.1.3 羥肟酸類

羥肟酸中含有一個肟基，使其具有較高的螯合能力，能與Pb2+、Co2+、Ta5+、Nb2+等金屬離子形成難溶的多元環(huán)螯合物［48］。姬俊梅［49］研究發(fā)現(xiàn)，烷基羥肟酸鹽作捕收劑浮選鈮鐵金紅石時，其在鈮鐵金紅石表面發(fā)生化學吸附。與此同時，鈮鐵金紅石表面的Nb5+、Fe3+、Ti4+等活性質(zhì)點與烷基羥肟酸鹽中的羥肟酸根離子結(jié)合，形成穩(wěn)定的O、O五元螯環(huán)。羥肟酸類捕收劑屬于硬堿類捕收劑，在鈮礦物浮選中使用能有效地實現(xiàn)含Ca2+、Ba2+的礦物與鈮礦物的分離［50］。與胂酸類藥劑相比，羥肟酸毒性小、捕收性強，但藥劑成本高。因而，羥肟酸類捕收劑的研究發(fā)展應(yīng)集中于降低藥劑成本、多極性基羥肟酸的合成、適宜非極性基長度的選擇以及組合用藥增強藥劑的正協(xié)同效應(yīng)等方面［51］。

3.1.4 膦酸類

雙膦酸是浮選鈮鐵礦和鈮鈣礦的優(yōu)良捕收劑，其選擇性優(yōu)于芐基胂酸、C7～9烷基異羥肟酸、苯乙烯磷酸，且捕收能力僅次于C7～9烷基異羥肟酸。任皞等［52］采用紅外吸收光譜（IR）和X射線光電子能譜分析（XPS）研究了雙膦酸對鈮鐵礦、鈮鈣礦和鈮鐵金紅石的作用機理，其結(jié)果顯示該吸附主要為化學吸附。CHEN等［53］研究了辛基二膦酸（ODA）對鈮礦的浮選，pH=5、捕收劑ODA的用量為140 mg/L的條件下，鈮浮選的回收率為84.24%～91.17%。同時，提出了ODA以化學吸附的形式吸附于鈮礦表面。膦酸對鈮礦的選擇性較好，有機膦酸的浮選性能較優(yōu)且運用范圍較廣，今后應(yīng)著重研究有機膦酸的結(jié)構(gòu)、浮選行為及與鈮礦的作用機制。

3.2 鈮礦調(diào)整劑

鈮礦物組成復(fù)雜、嵌布粒度細且工藝性質(zhì)與其他礦物差別小，故浮選時需添加鈮礦物的活化劑和脈石礦物的抑制劑來提高可浮性。鈮礦物的活化劑主要為硝酸鉛，研究較少。抑制劑主要為羧甲基纖維素（CMC）、淀粉、六偏磷酸鈉、木素磺酸鹽、單寧、氟硅酸鈉等，是鈮礦調(diào)整劑的研究重點。

硅酸鹽礦物、碳酸鹽礦物和螢石是鈮礦中的主要脈石礦物，其存在會影響鈮礦的富集。任皞等［55］研究了不同抑制劑對鈮鐵金紅石、赤鐵礦和螢石的抑制作用，結(jié)果表明，CMC對3種礦石的抑制沒有選擇性，淀粉、水玻璃、焦磷酸鈉和六偏磷酸鈉對鈮鐵金紅石、赤鐵礦的抑制作用均強于螢石，可采用這四種抑制劑反浮選除去螢石。NI等［56］通過FTIR、XPS以及Zeta電位等分析檢測方式發(fā)現(xiàn)：六偏磷酸鈉對方解石的抑制作用是由于在表面發(fā)生了化學吸附并且pH值的變化不會改變方解石的Zeta電位，而在燒綠石表面吸附較弱，且pH值在酸性范圍內(nèi)會影響其Zeta電位。這解釋了在浮選鈮礦時，六偏磷酸鈉抑制作用是有選擇性的。

4 結(jié) 語

我國鈮礦資源量和儲量都較大，但品位較低、嵌布粒度細、回收利用困難。在這種情況下，我國應(yīng)加大勘查力度、加強資源評價，有針對性地發(fā)展鈮資源的開發(fā)技術(shù)。目前，國內(nèi)學者對鈮礦石選別工藝及其浮選藥劑的作用機理研究較少，選冶聯(lián)合工藝是提取鈮礦的主要方法，應(yīng)從鈮礦石的理化性質(zhì)出發(fā)、研究開發(fā)高效綠色的捕收劑和抑制劑以及重選、浮選相關(guān)設(shè)備，重視藥劑結(jié)構(gòu)特性和性能與鈮礦浮選行為之間的作用機理，優(yōu)化選冶聯(lián)合工藝等方面開展研究。力爭在鈮礦石的選別技術(shù)上獲得跨越式突破，實現(xiàn)鈮礦資源的合理回收利用。