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        尼可地爾治療微血管性心絞痛的有效性及應用價值分析

        2021-03-17 03:10:44秦鵬
        世界復合醫(yī)學 2021年12期
        關鍵詞:水平

        秦鵬

        北京燕化醫(yī)院心內(nèi)科,北京 102500

        心絞痛是冠心病常見的臨床表現(xiàn), 與冠狀動脈狹窄閉塞、心肌缺氧有關[1]。 微血管性心絞痛是心絞痛的常見類型,其別名為“心臟X 綜合征”,是一種臨床綜合征,發(fā)病機制目前仍未明確,但許多學者認為血管結構異常、血流動力學改變以及微血管內(nèi)皮功能障礙等均與該病的發(fā)生有關[2]。 患者冠狀動脈造影正常,在排除了由骨骼、肌肉、食管、肺、胸導致的非心源性胸痛及冠狀動脈痙攣后,可以確認存在心肌缺血,存在勞力性心絞痛癥狀,若給予心電圖運動試驗,可發(fā)現(xiàn)ST 段缺血性下移0.1 mV,超聲心動圖及同位素心肌灌注成像檢查結果為陽性[3-4]。 根據(jù)既有的研究可知,微血管性心絞痛預后都較為一般,但隨著臨床診療手段的不斷進步, 患者的預后得到了一定程度地改善[5]。 該文選擇 2019 年 6 月—2021 年 6 月期間就診于該院心內(nèi)科的120 例微血管性心絞痛患者, 觀察尼可地爾的治療有效性并評估其應用價值。 現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇就診于該院心內(nèi)科的120 例微血管性心絞痛患者,對其臨床資料進行回顧性分析,將采取常規(guī)內(nèi)科治療的60 例患者歸入對照組,將加用尼可地爾的60 例患者歸入研究組。 研究組男 40 例,女 20 例;年齡 44~88 歲,平均(66.96±14.23)歲;病程 5 個月~8 年,平均(4.68±1.42)年。對照組男 38 例,女 22 例;年齡 45~87 歲,平均(66.91±14.27)歲;病程 4 個月~8 年,平均(4.62±1.44)年。兩組患者一般資料,對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。該研究得到該院醫(yī)學倫理委員會批準。

        納入標準:①與微血管性心絞痛的診斷標準相符:冠狀動脈造影正常,ST 段缺血性下移超過0.1 mV,存在心肌缺血,有勞力性心絞痛癥狀,左心室功能無異常[6];②非過敏性體質(zhì),對研究中涉及的藥物無過敏史;③近期未接受過其他治療;④肝、肺、腎、腦、脾等臟器功能正常;⑤患者對研究內(nèi)容知情,已簽署自愿協(xié)議。

        排除標準:①由骨骼、肌肉、食管、肺、胸導致的非心源性胸痛及冠狀動脈痙攣[7];②患有嚴重內(nèi)分泌疾??;③合并有其他心臟病變; ④合并有血液系統(tǒng)疾病、 惡性腫瘤、嚴重內(nèi)外科疾病;⑤因精神疾病、依從性差等原因無法配合完成研究者。

        1.2 方法

        對照組采取常規(guī)內(nèi)科治療:為患者吸氧,建立靜脈通路后通過補液來糾正紊亂的水電解質(zhì),隨后為其使用富馬酸比索洛爾、鹽酸普萘洛爾等藥物,用法用量為:①富馬酸比索洛爾(國藥準字 T20170042):經(jīng)口給藥,1 次/d,5 mg/次,連續(xù)給藥30 d。 ②鹽酸普萘洛爾(國藥準字H32020133):經(jīng)口給藥,最初為 3~4 次/d,10 mg/次,隨后每 3 天單次劑量增加10~20 mg,最高不得超過200 mg/d,連續(xù)給藥30 d;③阿司匹林腸溶片(國藥準字J20171021):經(jīng)口給藥,1 次/d,100 mg/次,連續(xù)給藥 30 d;④阿托伐他汀鈣片(國藥準字 H20051407):經(jīng)口給藥,1 次/d,10 mg/次,連續(xù)給藥30 d。

        研究組在對照組治療方案的基礎上加用尼可地爾(批準文號 H20160539):經(jīng)口給藥,3 次/d,5 mg/次,連續(xù)給藥30 d。

        1.3 觀察指標

        1.3.1 臨床療效 具體評定標準為:顯效為經(jīng)過治療,心絞痛癥狀完全消失, 心絞痛發(fā)作次數(shù)較治療前減少了至少75%;有效為經(jīng)過治療心絞痛癥狀明顯改善,心絞痛發(fā)作時間較治療前明顯縮短,發(fā)作次數(shù)較治療前減少了50%~70%;無效為經(jīng)過治療心絞痛癥狀無明顯緩解,心絞痛發(fā)作時間未見縮短, 發(fā)作次數(shù)較治療前未見減少。 總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100.00%[8-10]。

        1.3.2 不良反應發(fā)生率 主要包括低血壓、食欲不振、頭暈頭痛等。

        1.3.3 治療前后的內(nèi)皮素-1、 一氧化氮、C-反應蛋白水平 采集患者空腹靜脈血約5 mL,給予離心處理,轉(zhuǎn)速3 000 r/min,時間5~10 min,分離血清、血漿后,取上清液,以硝酸還原酶法測定一氧化氮水平, 以酶聯(lián)免疫吸附法測定內(nèi)皮素-1水平,以免疫比濁法測定C-反應蛋白水平[11-13]。

        1.4 統(tǒng)計方法

        采用SPSS 23.0 統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行分析,符合正態(tài)分布的計量資料采用()表示,組間差異比較采用t檢驗;計數(shù)資料采用[n(%)]表示,組間差異比較采用χ2檢驗。 P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        2.1 兩組患者臨床療效比較

        研究組的總有效率(93.33%)高于對照組(66.67%),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。 見表 1。

        表1 兩組患者臨床療效對比[n(%)]Table 1 Comparison of clinical efficacy between the two groups[n(%)]

        2.2 兩組患者不良反應發(fā)生率比較

        研究組的不良反應發(fā)生率(6.67%)與對照組(10.00%)相近,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。 見表 2。

        表2 兩組患者不良反應發(fā)生率對比[n(%)]Table 2 Comparison of the incidence of adverse reactions between the two groups[n(%)]

        2.3 兩組患者治療前后內(nèi)皮素-1、一氧化氮、C-反應蛋白水平比較

        研究組治療前的內(nèi)皮素-1、一氧化氮、C-反應蛋白水平與對照組相近,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,研究組的內(nèi)皮素-1、一氧化氮、C-反應蛋白水平均發(fā)生明顯改變,且研究組的一氧化氮水平高于對照組,內(nèi)皮素-1、C-反應蛋白水平低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。

        表3 兩組患者治療前后內(nèi)皮素-1、一氧化氮、C-反應蛋白水平對比()Table 3 Comparison of endothelin-1, nitric oxide and C-reactive protein levels between the two groups before and after treatment ()

        表3 兩組患者治療前后內(nèi)皮素-1、一氧化氮、C-反應蛋白水平對比()Table 3 Comparison of endothelin-1, nitric oxide and C-reactive protein levels between the two groups before and after treatment ()

        注: 組內(nèi)比較:at=21.328,P<0.001;bt=8.928,P<0.001;ct=32.736,P<0.001;dt=12.585,P<0.001;et=16.613,P<0.001;ft=7.230,P<0.001

        組別 內(nèi)皮素-1(μmol/L)治療前 治療后一氧化氮(μmol/L)治療前 治療后C-反應蛋白(mg/L)治療前 治療后研究組(n=60)對照組(n=60)t 值P 值(144.23±16.55)(144.74±16.63)0.168 0.867(90.57±10.29)a(120.72±12.56)b 14.383<0.001(39.94±5.45)(39.37±5.81)0.554 0.580(80.71±7.96)c(53.51±6.48)d 20.527<0.001(12.44±2.62)(12.38±2.71)0.123 0.902(6.47±0.94)e(9.52±1.43)f 13.806<0.001

        3 討論

        微血管性心絞痛的發(fā)生與血管內(nèi)皮細胞功能障礙、微血管收縮-舒張功能障礙、心肌細胞血液微循環(huán)障礙有關,臨床若要治療,方向應為調(diào)整血管收縮-舒張功能,改善冠狀動脈微血管和血管內(nèi)皮細胞的功能障礙問題[14-15]。常規(guī)治療主要是對癥治療, 其中阿司匹林可以抗血小板凝聚、抗血栓形成[16];阿托伐他汀鈣片可以調(diào)節(jié)血脂水平,使用二者有助于改善冠狀動脈狹窄閉塞問題, 一定程度上恢復對心肌細胞的血流灌注[17];富馬酸比索洛爾為β 受體阻滯劑,對血管平滑肌的β1受體有較高的親和力,可以使血管擴張、血壓降低[18];普萘洛爾屬于非選擇性β 受體阻滯劑。 可作用于心肌細胞中的β1、β2受體,拮抗交感神經(jīng)興奮與兒茶酚胺作用,緩解心臟的過快、過強收縮,抑制血管平滑肌收縮,降低心肌耗氧量,改善缺血心肌的氧供需平衡,對勞力性心絞痛有較為顯著的治療效果[19]。 這幾種藥物可以在一定程度上改善患者的病情, 但從結果可以發(fā)現(xiàn),采取常規(guī)內(nèi)科治療的對照組療效(66.67%)低于加用尼可地爾的研究組(93.33%)(P<0.05),原因為:尼可地爾不僅是硝酸酯類藥物,同時還是K+-ATP 通道開放劑,其可以降低鈣離子濃度,松弛血管平滑肌,減弱心臟的負擔,改善心肌細胞中氧供需平衡,可以說,該藥物不僅可以擴張冠狀動脈,增加心肌得到的血流灌注,同時還能緩解冠狀動脈痙攣, 改善患者存在的血管內(nèi)皮功能障礙問題[20-22]。 該研究中,研究組療效高于對照組,治療后的一氧化氮水平高于對照組,內(nèi)皮素-1、C-反應蛋白水平低于對照組(P<0.05),可以證明加用尼可地爾對患者血管內(nèi)皮功能、機體炎癥反應的積極影響,即作為血管細胞內(nèi)源性平衡因子的內(nèi)皮素-1 級一氧化氮與血管收縮-舒張功能有著密切的聯(lián)系, 而C-反應蛋白作為炎癥反應的敏感性指標, 其水平高低可以反映炎癥反應給血管內(nèi)皮細胞造成的損傷,因為尼可地爾改善了血管內(nèi)皮功能,故患者血管內(nèi)皮功能性指標出現(xiàn)了顯著的變化[23-24]。 對比金曉宇[25]研究中觀察組94.55%的療效、治療后顯著降低的內(nèi)皮素-1 和 CRP 水平及顯著提高的一氧化氮水平 (P<0.05),與該文中研究組93.33%的療效、治療后顯著降低的內(nèi)皮素-1 和CRP 水平及顯著提高的一氧化氮水平(P<0.05)相近,可見該研究結果結論真實可靠。

        綜上所述,尼可地爾治療微血管性心絞痛療效顯著、安全性高, 同時其對患者血管內(nèi)皮功能也有非常顯著的改善效果,其臨床價值十分顯著。

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