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        阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征患者Epworth嗜睡評分與甲狀腺激素的相關(guān)性

        2021-03-17 13:37:08王海月燕存子戴月梅夏宇孫峰王在義
        疑難病雜志 2021年3期
        關(guān)鍵詞:瘦素中重度血癥

        王海月,燕存子,戴月梅,夏宇,孫峰,王在義

        上呼吸道狹窄及阻塞可引起阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征(obstructive sleep apnea syndrome,OSAHS),據(jù)報道,OSAHS中男性發(fā)病率為3%~7%,女性為2%~5%,肥胖及中老年群體發(fā)病率較高,其可降低患者生活質(zhì)量[1]。研究顯示,采取積極有效措施早期評估、判斷OSAHS患者病情至關(guān)重要,對指導早期干預、促進患者良性預后具有重要意義[2]。Epworth嗜睡評分(ESS)是用來評估OSAHS患者日常生活不同情況下的白天嗜睡程度, 與OSAHS病情程度密切相關(guān)[3-4]。研究發(fā)現(xiàn),OSAHS患者常合并甲狀腺疾病,隨著甲狀腺內(nèi)分泌調(diào)節(jié)機制紊亂加重OSAHS患者病情亦加重[5]。因此推測OSAHS患者ESS評分與甲狀腺激素具有一定聯(lián)系,但目前關(guān)于此類研究較少?,F(xiàn)觀察OSAHS患者甲狀腺激素水平狀況,并分析甲狀腺激素水平與ESS評分的關(guān)系,為早期預測、干預OSAHS患者嗜睡程度加重風險提供依據(jù),報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 選取2018年1月—2019年12月新疆醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院呼吸與呼吸危重癥中心收治OSAHS患者83例為研究對象,男54例,女29例;年齡41~68(56.47±5.21)歲;體質(zhì)量指數(shù)(BMI)18.9~28.7(24.24±1.28)kg/m2;合并基礎(chǔ)疾病:高血壓21例,糖尿病15例,血脂異常12例;呼吸暫停低通氣指數(shù)(AHI)≤15次/h 57例,>15次/h 26例;美國紐約心臟病學會(NYHA)心功能分級[6]:Ⅰ級32例,Ⅱ級41例,Ⅲ級10例。以ESS評分高低分組:6分<總分≤11分納為輕度嗜睡組,總分>11分納為中重度嗜睡組。2組患者臨床資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性,見表1。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準,患者及家屬知情同意并簽署同意書。

        表1 2組患者相關(guān)資料比較 [例(%)]

        1.2 病例選擇標準 (1)納入標準:①符合“阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征診治指南(基層版)”[7]中OSAHS診斷標準,經(jīng)心電圖、睡眠監(jiān)測等確診;②患者在本院接受治療并獲得隨訪;③患者依從性好;④精神正常,可正常溝通交流。(2)排除標準:①單純鼾癥患者;②合并重要臟器病變;③既往存在甲狀腺疾病病史;④合并甲狀腺癌、肺癌等惡性腫瘤;⑤伴自身免疫性疾病。

        1.3 觀測指標與方法

        1.3.1 ESS評分[8]:入院時向每位患者講解ESS量表內(nèi)容及評價意義等,使患者完全理解量表中每項內(nèi)容,并協(xié)助完成量表的填寫。ESS量表共包括8個條目,每個條目0~3分(從不打盹記為0分,很少打盹記為1分,有時打盹記為2分,經(jīng)常打盹記為3分),總分為24分,分數(shù)越高,提示患者嗜睡越嚴重。

        1.3.2 甲狀腺功能與瘦素指標檢測:患者入院后次日清晨空腹抽取肘靜脈血5 ml,置于EDTA抗凝管中混合均勻,室溫下放置30 min,離心取血清于-80℃環(huán)境下保存待檢;采用羅氏cobase601型電化學發(fā)光免疫分析儀(美國羅氏公司生產(chǎn))及原裝試劑測定血清促甲狀腺激素(TSH)、游離三碘甲腺原氨酸(FT3)、游離甲狀腺素(FT4)等水平;并采用放射免疫法測定血清瘦素水平,試劑盒由美國DSL公司提供;操作過程均嚴格遵照說明書進行。

        2 結(jié) 果

        2.1 2組OSAHS患者ESS評分比較 OSAHS患者83例中有輕度嗜睡表現(xiàn)51例(61.45%),ESS評分(8.63±2.01)分;中重度嗜睡32例(38.55%),ESS評分(13.36±2.04)分。2組ESS評分比較,差異有統(tǒng)計學意義(t=11.263,P<0.001)。

        2.2 2組甲狀腺功能指標水平比較 中重度嗜睡組患者TSH、FT4水平低于輕度嗜睡組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01) ;2組FT3比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表2。

        表2 2組患者甲狀腺功能指標水平比較

        2.3 2組瘦素水平比較 中重度嗜睡組瘦素水平為(14.69±2.21)μg/L,高于輕度嗜睡組(10.61±2.01)μg/L,差異有統(tǒng)計學意義(t=8.661,P<0.001)。

        2.4 甲狀腺激素水平與OSAHS患者ESS評分的相關(guān)性 經(jīng)Pearson直線相關(guān)性檢驗結(jié)果顯示,OSAHS患者ESS評分與甲狀腺激素(TSH、FT4)呈負相關(guān)(r=-0.526、-0.500,P均<0.001)。

        2.5 影響OSAHS患者嗜睡程度危險因素的多元Logistic回歸分析 將OSAHS患者嗜睡程度(ESS評分)作為因變量(1=中重度嗜睡,0=輕度嗜睡),將血清TSH、FT4、瘦素作為自變量,建立多元Logistic回歸模型,結(jié)果顯示,TSH、FT4低表達,瘦素高表達是OSAHS患者嗜睡程度加重的危險因素(P<0.05),見表3。

        表3 OSAHS患者嗜睡程度影響因素的Logistic多元回歸模型分析

        2.6 預測OSAHS患者嗜睡程度加重風險價值分析 ROC曲線分析結(jié)果顯示,血清TSH、FT4聯(lián)合預測OSAHS患者嗜睡程度加重風險的AUC為0.901,高于TSH、FT4的0.896、0.873,見表4。

        3 討 論

        OSAHS患者因夜間常出現(xiàn)呼吸暫停,易出現(xiàn)低氧血癥及高碳酸血癥,且夜間反復覺醒易導致患者白天嗜睡、焦慮等異常精神活動,對其生活及工作造成嚴重影響[9-11]。因此,尋求積極有效的可準確評估OSAHS患者嗜睡及病情程度的檢驗方式十分必要。ESS評分是評估患者主觀嗜睡程度的重要量表,研究顯示,ESS評分可在一定程度上反映OSAHS患者病情嚴重程度,評估患者ESS評分,對早期預測、判定病情程度具有重要意義[12-13]。

        下丘腦—垂體—甲狀腺軸(HPT軸)是人體重要的神經(jīng)內(nèi)分泌調(diào)節(jié)激素軸,在調(diào)節(jié)多種生理功能中發(fā)揮重要作用,據(jù)報道,OSAHS患者常發(fā)生低氧血癥且睡眠狀態(tài)較差,容易損傷甲狀腺激素調(diào)節(jié)軸,導致甲狀腺相關(guān)激素水平異常[14-16]。故推測甲狀腺激素可能參與OSAHS發(fā)生及發(fā)展,與ESS評分具有一定聯(lián)系。TSH、FT3、FT4均是常見的甲狀腺激素,其中FT3是甲狀腺濾泡細胞合成及分泌的激素,濃度與代謝狀態(tài)一致,對診斷非甲狀腺疾病也有一定價值[17-18]。但本研究發(fā)現(xiàn),輕度嗜睡組、中重度嗜睡組患者血清FT3水平比較并無明顯差異,提示血清FT3可能不參與OSAHS發(fā)展??紤]原因可能為,與常規(guī)缺氧患者比較,OSAHS患者快速動眼期時間較少,睡眠時體溫調(diào)節(jié)中樞較正常人群興奮,但是夜間容易受到刺激,增加肝臟及脂肪組織中相關(guān)脫碘酶活性,使T4脫碘轉(zhuǎn)化為T3,T4水平降低,但T3相對穩(wěn)定[19],與朱建華等[20]研究結(jié)果相似。

        除觀察FT3外,本研究還將TSH、FT4納為主要甲狀腺激素觀察指標,其中TSH是一種含有211個氨基酸的糖蛋白,主要通過腺苷酸環(huán)化酶途徑對甲狀腺發(fā)揮一定作用,對調(diào)控甲狀腺激素細胞生長、增殖等均有重要作用[21-23]。FT4是反映甲狀腺功能的重要指標,在生理及病理狀態(tài)下,可引起血漿甲狀腺結(jié)合蛋白濃度改變[24-25]。李樹奇等[26]研究顯示,反復間斷低氧血癥常使患者HPT軸調(diào)節(jié)功能受損,TSH分泌減少、FT4水平降低,而OSAHS患者常出現(xiàn)低氧血癥。故推測TSH可能參與OSAHS發(fā)生及發(fā)展,與ESS評分具有一定聯(lián)系。瘦素是一種循環(huán)激素,可通過血腦屏障作用于神經(jīng)中樞系統(tǒng),調(diào)節(jié)機體自主活動,在控制、調(diào)節(jié)體質(zhì)量等方面起到重要作用,據(jù)報道,OSAHS患者血液中瘦素水平較高[27-28]。故推測瘦素與OSAHS病情具有一定聯(lián)系。

        本結(jié)果顯示,與輕度嗜睡組比較,中重度嗜睡組患者TSH、FT4水平較低,且瘦素水平較高,經(jīng)Logistic多元回歸模型結(jié)果發(fā)現(xiàn),TSH、FT4低表達,瘦素高表達是OSAHS患者嗜睡程度加重的影響因素,提示TSH、FT4、瘦素均可能參與OSAHS發(fā)生及發(fā)展;經(jīng)相關(guān)性檢驗結(jié)果發(fā)現(xiàn),TSH、FT4與OSAHS患者ESS評分呈負相關(guān),進一步證實甲狀腺激素與OSAHS患者ESS評分的關(guān)系。分析原因可能為,OSAHS與甲狀腺疾病具有相似臨床特征,OSAHS常導致低氧血癥及高碳酸血癥,進而通過神經(jīng)系統(tǒng)機制造成內(nèi)分泌紊亂,損傷HPT軸,甲狀腺激素分泌異常,加重OSAHS患者病情發(fā)展[29-31]。而ESS評分是評估OSAHS患者病情的重要量表,且TSH、FT4均是甲狀腺激素重要指標,因此TSH、FT4與OSAHS患者ESS評分呈負相關(guān)。但目前關(guān)于瘦素對OSAHS患者ESS評分影響的機制尚未明確,還需臨床進一步證實。本研究繪制ROC曲線發(fā)現(xiàn),TSH、FT4水平單獨及聯(lián)合預測OSAHS患者嗜睡程度加重風險的AUC均有一定價值,提示TSH、FT4可作為早期預測OSAHS患者嗜睡程度加重的重要指標,但本研究仍有一定局限,如僅選取TSH、FT3、FT4這3個甲狀腺激素指標進行分析,還有其他可能影響OSAHS患者ESS評分的甲狀腺激素尚待臨床進一步研究證實。

        綜上所述,OSAHS患者甲狀腺激素(TSH、FT4)水平與ESS評分呈負相關(guān),TSH、FT4低表達可能提示OSAHS患者嗜睡程度有加重風險,建議可早期監(jiān)測OSAHS患者甲狀腺激素指標,以預測嗜睡程度加重風險,指導早期干預。

        利益沖突:所有作者聲明無利益沖突

        作者貢獻聲明

        王海月:實施研究過程,論文撰寫;燕存子:提出研究思路,課題設(shè)計,實施研究過程;戴月梅:設(shè)計研究方案,資料搜集整理,分析試驗數(shù)據(jù);夏宇:資料搜集整理,進行統(tǒng)計學分析;孫峰:實施研究過程,資料搜集整理;王在義:提出研究思路,論文審核

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